钇组稀土离子-β-二酮-邻菲罗啉衍生物三元螯合物的合成

镧系金属(Ln)的钇组稀土离子Dy3 、Er3 、Tm3 、Yb3 分别与第一配体1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMBP,β-二酮)、第二配体5-丙烯酰胺基-1,10-邻菲罗啉反应合成了钇组稀土离子-β-二酮-邻菲罗啉衍生物三元螯合物.经熔点、紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱等手段确证,它们可以表示为:Ln-(PMBP)3-(5-丙烯酰胺基-1,10-邻菲罗啉).     

镧系金属三元螯合物的合成与表征

以1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮（PMBP）为第一配体、5-丙烯酰胺基-1,10-邻菲罗啉（5-a-1,10-phen）为第二配体,分别与镧系元素（Ln）金属离子La3＋、Pr^3＋、Nd^3＋、Eu3、Dy^3＋、Er^3＋、Tm^3＋、Yb^3＋合成了8个镧系金属-β二酮-邻菲罗啉衍生物三元螯合物Ln（PMBP）3（5-a-1,10-phen）.采用UV、IR、1HNMR、MS、FS、TG等手段对8个螯合物进行了表征和分析.8个螯合物在结构上具有较强的相似性.UV和FS的分析可以预测这8个镧系金属-β二酮-邻菲罗啉衍生物三元螯合物可能具有较好的发光性能而有望用于有机金属螯合物电致发光器件的制备.     

5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑衍生物的合成和除草活性

为了寻找具有更高生物活性的新颖化合物,设计并合成了具有1,3,4-噻二唑骨架的系列新型去氢枞酸衍生物.在磷酸催化下,通过中间体1-去氢枞酰基-4-取代基氨基硫脲4(a～h)的关环反应,合成得到8个目标产物5-去氢枞基-2-取代氨基-1,3,4-噻二唑5(a～h),并采用IR、UV、EI-MS、1H NMR、13C NM...     

四种β-谷甾醇衍生物的合成及杀虫活性的初步研究

为筛选更有效的杀虫剂,合成了4种β-谷甾醇衍生物,用元素分析、红外光谱和质谱数据证实了其结构.杀虫活性试验表明,β-谷甾醇衍生物(2a)具有显著杀虫活性,其在乙醇溶液的最低浓度为ρ(2a)= 5.0×10-5 g/mL.     

植株盐酸浸取液中Fe~(2 )测定分析方法研究

阐述了植株中Fe（Ⅱ）的测定方法，利用Fe2 与邻菲啉在酸性介质中形成红色配合物，经CHCl3萃取于有机相，用光度法进行测定，同时对测定条件进行了一系列研究，测定结果相对标准偏差为1．13％，回收率在103％～104％之间，其结果较为满意。     

Research Progress in Bioactivity and Synthesis of β-caryophyllene and Its Derivatives

综述了β-石竹烯及其衍生物的活性及合成方法.在活性方面,β-石竹烯作为香料已经被应用于化妆品和食品添加剂中,药理研究表明β-石竹烯具有局麻作用、抗炎作用、驱蚊虫作用、抗焦虑、抗抑郁作用,β-石竹烯醇还应用于镇咳祛痰药物中,石竹烯氧化物具有镇痛和抗炎作用,抗真菌作用,还有细胞毒性等.同时还简单介绍了β-石竹烯及其部分衍生物的合成方法.     

水溶性松香基咪唑啉的合成及缓蚀性能

以脂松香和二乙烯三胺(DETA)为原料，合成了不同环氧乙烷聚合度的水溶性松香基咪唑啉(WRI)。讨论了影响松香基咪唑啉合成反应的主要因素，得出适宜的反应条件：反应温度230-240℃，DETA和松香的摩尔用量比为1．6：1，体系真空度(真空表读数)2．67—5．33kPa。利用静态失重法测定了WRI在盐酸介质中对Q235钢的缓蚀效率，实验结果表明：聚合度为10的水溶性松香基咪唑啉(WRI-10)对Q235钢有较强的缓蚀作用，缓蚀性能优于市售产品苯并三氮唑、乌洛托品和脂肪酸季铵盐“1227”等。     

氨基甲酸酯类化合物的合成及其AChE抑制活性研究

以松节油主要组分3-蒈烯为原料首先合成了3-异丙基-5-甲酚(1)和香芹酚(2),从这2个化合物出发通过异氰酸酯法(方法A)和氨基甲酰氯法(方法B)进一步制备了14个含异丙基甲酚结构的氨基甲酸酯类化合物,并测定了所合成16个化合物对乙酰胆碱脂酶(AChE)的抑制活性。研究结果表明：酚类化合物与异氰酸酯反应是制备氨基甲酸酯的高效合成工艺,其中异氰酸酯中N-取代基结构越大反应越容易发生,芳基取代产物的摩尔得率可达90%以上。在AChE抑制活性方面,3-异丙基-5-甲酚衍生物的抑制活性普遍高于香芹酚衍生物,N-脂基取代产物的抑制活性显著高于N-芳基取代产物,且短链脂基取代产物的抑制活性高于长链脂基和环脂基。3-异丙基-5-甲酚的N-甲基取代产物表现出优良的AChE抑制活性,抑制效率达到石杉碱甲的90.5%,超过同为氨基甲酸酯阳性对照利凡斯的明(89.6%),而其N,N-二甲基取代产物的抑制活性又明显高于N-甲基取代产物,抑制效率达到石杉碱甲的97.9%。浓度与抑制率关系表明：3-异丙基-5-甲基苯基-N,N-二甲基氨基甲酸酯(Ⅰ-2)在浓度大于1.25 mmol/L后表现出与石杉碱甲基本等同...     

5-羟甲基噻唑的合成工艺

5-羟甲基噻唑是一种重要的医药和农药中间体,可用于合成第二代抗AIDS药物利托那韦。研究了以2-氯-5-氯甲基噻唑为原料,经过水解、还原脱氯合成5-羟甲基噻唑的工艺。适宜的工艺条件为:水解时,在75℃下,0.05 mol 2-氯-5-氯甲基噻唑,50 mL蒸馏水和22.4 g活化的强碱型阴离子交换树脂,反应3.5 h,树脂可重复使用2次;还原脱氯时,物料比n(2-氯-5-氯甲基噻唑)?n(水合肼)=1?3,10%Pd/C用量为2.0g,反应时间为1 h,Pd/C可重复使用4次。5-羟甲基噻唑总产率为70.44%,w(5-羟甲基噻唑)≥99%(GC,峰面积归一法)。5-羟甲基噻唑结构经元素分析、IR、LC-MS、1H-NMR和13C-NMR确证。     

阿拉伯半乳聚糖-5-氟脲嘧啶的合成与缓释性能

以兴安落叶松木材加工剩余物中提取的阿拉伯半乳聚糖(AG)为原料,与5-氟脲嘧啶合成了载药率为6.38%的阿拉伯半乳聚糖-5-氟脲嘧啶(AGF).通过红外光谱和紫外光谱验证合成反应机理,并考察了AGF在pH值7.2的磷酸盐缓冲溶液中5-氟脲嘧啶的缓释性能,AGF缓释52 h后5-氟脲嘧啶的累积释放率为16.52%.     

杉木短周期小径级速生材培育模式树干生物量模型构建

以湖北省咸宁市咸安区7～12 a杉木短周期小径级速生材培育模式人工林为研究对象，用96株解析木数据构建该模式树干生物量模型。结果表明：平均单木树干生物量为18.64 kg,其中62.5%的样本树干生物量在10～20 kg,而主伐年龄9～10 a的平均单木生物量为20 kg左右；以胸径为变量的一元方程和以胸径、树高为变量的二元方程均达到了较好的拟合效果(R²>0.9),但二元方程拟合精度更高；经检验，最优一元方程(W=0.104×D^2.123)和最优二元方程(W=0.02×D^1.486×H^1.362)的预估精度分别为92.25%和94.75%,均能满足生产应用需求和标准，为该栽培模式木材生物量估算提供技术支持。     

亚高山暗针叶林的土壤呼吸

以贡嘎山国家级自然保护区中峨眉冷杉(Abies fabri)林为研究对象,采用LI-6400-09便携式土壤呼吸室对其土壤呼吸速率进行了连续定位观测。结果表明:(1)峨眉冷杉成熟林和中龄林的土壤呼吸速率和土壤温度在各个月份存在差异;(2)两种林分的土壤呼吸速率具有明显的季节变化特征,表现为夏季>秋季>春季>冬季;成熟林的月平均土壤呼吸速率在0.82μmol·s^-1·m^-2～5.88μmol·s^-1·m^-2之间,季节变差系数为50.6%,中龄林的月平均土壤呼吸速率在0.52μmol·s^-1·m^-2～3.52μmol·s^-1·m^-2之间,季节变差系数为48.5%;(3)两种林分的土壤呼吸速率季节变化与土壤5 cm温度呈显著性正相关;(4)峨眉冷杉成熟林和中龄林土壤CO_2释放率的Q₁₀值分别为3.2和2.6,峨眉冷杉成熟林土壤呼吸对温度的敏感性指数要大于中龄林。     

有机化合物中烷基的诱导效应

以氢原子的电负性为标准,对不同结构烷烃的1H-NMR谱中质子的化学位移值、部分有机化合物的13C-NMR谱测定数据、气相条件下醇和胺的酸性结果及其对应的负离子的稳定性等方面进行分析,证实烷基在有机化合物中存在-I效应.     

Identification of non-alkaloid acetylcholinesterase inhibitors from Ferulago campestris (Besser) Grecescu (Apiaceae)

Inhibition of Acetylcholinesterase (AChE) is still considered as a strategy for the treatment of neurological disorders such as Alzheimer's disease. Many plant derived alkaloids (such as galantamine and rivastigmine) are known for their AChE inhibitory activity. Recently, other classes of natural compounds such as terpenoids, sesquiterpene glycosides and coumarins have been studied as new AChE inhibitors, with the aim to discover less toxic compounds compared to alkaloidal ones. The Ferulago campestris roots dichloromethane extract was used for a bioassay-guided fractionation for the search of AChE inhibitors. Three coumarin derivatives (umbelliprenin 1, coladonin 2 and coladin 3), three daucane ester derivatives (siol anisate 4, ferutinin 5 and 1-acetyl-5-angeloyl lapiferol 6), two phenol derivatives (2-epilaserine 7 and epielmanticine 8) and one polyacetylene (9-epoxyfalcarindiol 9) were isolated by the bioassay-guided approach. Their structures were characterized on the basis of spectral methods (1D and 2D NMR, and MS spectroscopy). All the isolated compounds were able to inhibit the AChE (IC₅₀ 1.2–0.1 mM) although at higher doses if compared to galantamine (6.7 μM) measured in the same conditions. The most active compounds were the daucane derivative siol anisate 4 and the epielmanticine 8, with IC₅₀ of 0.172 and 0.175 mM respectively.     

闽东湿地公园水环境时空异质性内演机制研究

根据闽东湿地2003—2009年水质长期监测数据,采用污染指数法和水质改善指数对水环境质量进行全面评价,并引入灰色关联度技术探讨闽东湿地水环境变化的驱动力机制。结果表明:东湖湿地不同河段水质污染状况呈现明显的时空异质性,五里亭为东湖湿地的主要污染源,其中NH3-N(82.1 mg.L-1)、BOD5(52.6 mg.L-1)和TP(27.9 mg.L-1)等污染物严重超标;兰田水质污染较轻,主要污染物为DO(3.4 mg.L-1)和COD(3.4 mg.L-1)。五里亭—东湖断面改善程度较明显,其中以DO(418.01%)、NH3-N(88.33%)、石油类(67.32%)、BOD5(61.79%)等改善最为明显;兰田—东湖断面水质改善程度较低,除DO(12.9%)有所改善外,其他水质参数均呈不同程度恶化。东湖湿地水质变化与宁德市蕉城区社会经济的关联值较高,其中蕉城区第三产业总产值是影响水环境质量变化的主导因子,灰色关联度达0.9093～0.9787;蕉城区第一产业占GDP比例和蕉城区第二产业总产值是影响水环境质量的重要因子,灰色关联度分别达0.8981～0.9497和0.869～0.9444。     

刚果12号桉W5无性系与尾叶桉U6无性系胶合板材立木出材量材积推导研究

利用雷州林业局刚果12号桉W 5无性系林分中胸径8~18 cm径阶,树高11~23 m的样木1 207株和尾叶桉U6无性系林分中胸径8~18 cm径阶,树高10~21 m的样木784株,按材种规格标准造材实测材积,且分别建立刚果12号桉W 5无性系和尾叶桉U6无性系胶合板材立木出材量二元回归方程,经检验精度可靠,可供参考使用。     

外源苯甲酸对平邑甜茶幼苗根系膜脂过氧化的影响

大多数果树都存在连作障碍(重茬、再植病、忌地现象)现象,其中苹果(Malus)、李(Prunus salicina)、桃(Prunus)等连作障碍更为严重.杨兴洪等(1991)调查苹果重茬地成活率只有40%～60%,美国华盛顿州10年间苹果产区因重茬每公顷损失4万美元,山东省烟台大量苹果园已经表现并将面临更大面积的苹果连作问题.     

2,2-二(3-溴-4-羟基-5-硝基苯基)丙烷的合成及结构表征

以双酚A为起始原料,经过硝化、溴代反应,合成了2,2-二(3-溴-4-羟基-5-硝基苯基)丙烷,产率为83.1%.由IR、1HNMR、13CNMR和MS对目标产物的结构进行表征,所得数据与产物结构相符.     

Antinociceptive and antiplasmodial activities of cassane furanoditerpenes from Caesalpinia volkensii H. root bark

The chloroform and ethyl acetate extract (100 mg/kg) of Caesalpinia volkensii H. exhibited significant (P ≤ 0.05) antinociceptive activities using hot plate and writhing tests in mice while the later showed antiplasmodial activity (IC₅₀ 0.23 ± 0.07 and 4.39 ± 2.49 μg/ml) against chloroquine sensitive (D6) and chloroquine-resistant (W2), respectively. Two new furanoditerpenes [rel. 1β,5α-dihydroxyvoucapane (1) and rel. 1β,6β-dihydroxyvoucapane; 19β-methyl ester (2)] together with seven known compounds [voucapane (3), voucapan-5-ol (4), deoxycaesaldekarin C (5), caesaldekarin C (6), 5-hydroxyvinhaticoic acid (7), triacontanyl-(E)-ferulate (8), triacontanyl-(E)-caffaete (9) and 30′-hydroxytriacontanyl-(E)-ferulate (10)] were isolated from the two extracts. The administration of 3, 4, 5 and 6 (100 mg/kg i.p) caused a significant (P ≤ 0.05) reduction in the number of writhing episodes induced by acetic acid and (P ≤ 0.01) increased pain latency threshold in hot-plate test compared to control. However, the pure compounds indicated relatively (P ≤ 0.05) low antiplasmodial activity. The phytochemical constituents from the root bark of C. volkensii had better analgesic properties than antimalarial properties, justifying the use of the plant root bark as a remedy for pain.     

A comparative study of bamboo (Phyllostachys incarnata Wen) milled wood lignin and the successively alkali-fractionated lignins

The chemical composition and structural characterization of the milled wood lignin (MWL) and successively alkali-fractionated lignins from bamboo (Phyllostachys incarnata Wen) were comparatively investigated using Fourier transform infrared (FT-IR), gel permeation chromatography (GPC), 2D heteronuclear single quantum coherence (HSQC), and alkaline nitrobenzene oxidation. It was found that bamboo MWL (S/G?~?1.3) is of SGH type with a considerable amount of esterified p-coumaric acid and etherified ferulic acid. Molecular weights of 3,320?g/mol for MWL and varying weights between 970 and 3,430?g/mol for the alkali-fractionated lignins were obtained. Moreover, 2D HSQC of MWL showed a predominance of β-O-4′ linkages (65%), followed by β–β′ linkages (15%) and lower amounts of β-5′ (7%), β-1′ (4%), 5–5′ (4%) linkages, and cinnamyl acetate end groups (5%). In addition, a percentage (~45%) of the lignin side chain was found to be acylated at the γ-carbon. However, the alkali-fractionated lignins lost parts of these linkages during successive alkaline fractionation processes.