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为了揭示种子活力指标间的内在联系,指导种子活力测定工作,我们以香椿种子为材料,研究了各个指标间的相关性,建立了预测场圃发芽率的数学模型,并对各指标进行了通径分析。 1 材料和方法 分别抽取不同活力水平的香椿种子,按照《林木种子检验方法》(GB2772—81)的规定做发芽试验,每日记载发芽情况,结束后按如下公式计算各指标: 相似文献
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本文研究了用电导法测定山杏、沙棘种子活力的方法及其适用条件。采用灰色关联度分析方法分析了发芽率、电导率、发芽势、老化时间和活力指数的关联关系,并用活力指数、电导率为母序列对各指标的关联度进行排序。通过回归分析建立了电导率与发芽率、发芽势、生活力、活力指数以及活力指数与电导率、发芽率、发芽势、生活力的回归方程,从而找出了电导法测定山杏、沙棘种子活力的条件。 相似文献
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一、在一般场圃条件下,杉木的场圃发芽率与实验室发芽率之间的关系,得出初步结论如下:1.杉木的场圃发芽率皆低于实验室发芽率,一般也低于发芽势,其场圃发芽率与实验室发芽率之比值是稳定在0.68—0.79范围以内,比值的平均常数为0.74(74%),其场圃发芽率与發芽势之比值在0.72—0.92之间,这个变动范围较场圃发芽率与实验室发芽率之比值来得大.因此在计算场圃发芽率指数时以实验室发芽率为基础要比发芽势来得准确.2.杉木场圃发芽率指数为0.74(即场圃发芽率与实验室发芽率之间的比值常数),在一般条件下,可以根据这个指数,直接从实验室发芽率计算出场圃发芽率,其算式如下场圃发芽率%=实验室发芽率×0.743.杉木的场圃发芽率与实验室发芽率存在直线相关,其场圃发芽率可按下式求得:y=bx-ay=场圃发芽率 x=实验室发芽率 a=0.2 b=0.74二、一般条件下,马尾松的场圃发芽率与实验室发芽率的关系,得出初步结化如下:1.马尾松的场圃发芽率接近于或稍低于实验室发芽率(因播种时间不同而异),二者比值是0.8—1.0,平均常数为0.9。2.马尾松的场圃发芽率接近于或稍高于发芽势(与播种时间有关),二者之比值在0.9—1.24之间。3.马尾松的场圃发芽率指数为0.9,一般条件下可以根据这个指数来计算场圃发芽率:场圃发芽率%=实验室发芽率×0.94.马尾松的场圃发芽率与实验室发芽率存在直线相关,可按下列方程式求得场圃发芽率y=a bxy=场圃发芽率 x=实验室发芽率 a=9.2 b=0.78三、杉木和马尾松的场圃发芽率高低与场圃的土壤质地、复土种类、复土深度、播种时间、播种密度、播种方法及种子本身重量等因素有关。根据本试验结果,可初步看出:杉木在下列条件下,具有较高的场圃发芽率:①沙质壤土的圃地;⑦用林下土或黄心土复盖;③复土深度为0.5厘米;④在11—12月间播种;⑤条播法播种。马尾松在下列条件下具有较高的场圃发芽率:①沙土或沙壤的圃地;②用河沙复盖;⑤复土深度1.0厘米;④适当的播种密度(每平方米在2625粒以内);⑤使用大粒种子。兹将杉木和马尾松的实验室发芽率与相应的场圃发芽率列表如下:(?) 相似文献
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沙棘种子活力及萌发期几种酶活性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究6种沙棘良种(向阳、阿尔泰、阿太新闻、橙色、楚依、齐棘1号)的种子活力,测定了沙棘种子的发芽率、发芽指数和活力指数;测定了向阳、阿尔泰沙棘幼苗的过氧化氢酶、过氧化物酶和淀粉酶活性的动态变化.结果表明6种沙棘良种发芽率、发芽指数、活力指数各不相同,向阳的发芽率、发芽指数是最高的,阿尔泰的活力指数是最高的,齐棘1号的发芽率、发芽指数、活力指数都是最低的.用综合发芽率、发芽指数、活力指数这3个指标来评估沙棘种子活力,可以得出向阳和阿尔泰为比较优秀的品种,齐棘1号为较差品种.2种沙棘幼苗的酶活力变化趋势基本一致,3种酶活力在前10d变化很快,在萌发的第1d酶活力都很低,但随后几天酶活力迅速升高,尤其是过氧化氢酶活力变化很快,在第5d时达到了峰值,随后又迅速下降,最后缓慢变化趋于稳定,过氧化物酶活力在第7d达到了第1次高峰,随后有所下降,最后又开始缓慢的增加,淀粉酶活力在第5d时也达到了第1个峰值,最后也是缓慢的变化,总体呈上升的趋势.数都是最低的.用综合发芽率、发芽指数、活力指数这3个指标来评估沙棘种子活力,可以得出向阳和阿尔泰为比较优秀的品种,齐棘1号为较差品种.2种沙棘幼苗的酶活力变化趋势基本一,3种酶活力在前10d变化很快,在萌发的第1d酶活力都很低,但随后几天酶活力迅速升高,尤其是过氧化氢酶活力变化很快,在第5d时达到了峰值,随后又迅速下降,最后缓慢变化趋于稳定,过氧化物酶活力在第7d达到了第1次高峰,随后有所下降,最后又开始缓慢的增加,淀粉酶活力在第5d时也达到了第1个峰值,最后也是缓慢的变化,总体呈上升的趋势. 相似文献
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柏木种子活力探讨 总被引:6,自引:1,他引:6
通过对柏木种子活力生化指标的测定,用相关分析、逐步回归和主要成分分析方法,探讨了不同采种期、地形部位、球果大小和种子大小各批种子活力之间的关系。结果表明,种子活力指数可表达种子迅速、整齐萌发的发芽潜力和幼苗生长势,是柏木种子较常规发芽率和其它各生理指标更可靠有效的质量指标。柏木种子生理成熟期较其球果形态成熟期提前10—20天,其后活力显著下降。不同坡位对种子活力影响显著,从坡下部到坡顶,活力显著下降。种子活力与脱氢酶活性和过氧化物酶活性呈显著正相关,与电导率成显著负相关,后者同种子成熟度密切相关。种子4种内含物(蛋白质、还原糖、蔗糖和淀粉)对种子活力,千粒重和幼苗干重影响显著,其中还原糖含量与种子成熟度紧密相关。球果或种子越大,活力越高,二者极显著相关。 相似文献
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比较分析棕黄色、棕红色和黑色3种颜色玛咖种子的大小、萌发特性、幼苗生长特性和酶活力,探讨3种颜色玛咖种子的表型性状及其与种子活力之间的相关性。结果表明,棕黄色和黑色种子的长、厚、厚宽比、千粒质量、发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数、幼苗苗长、根长、单株鲜质量和干质量、POD活性、脱氢酶活性等性状之间无显著差异,但均显著高于棕红色种子(P<0.05);棕黄色和黑色种子的新鲜不发芽种子数、死种子数和不正常幼苗数均显著低于棕红色种子(P<0.05)。不同颜色玛咖种子的千粒质量与种子的长、厚存在显著正相关(P<0.05),种子发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数均与千粒质量、POD和脱氢酶呈极显著正相关(P<0.01)。说明棕黄色和黑色种子活力高于棕红色种子,萌发能力更强。 相似文献
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为了研究不同浓度盐胁迫对苦郎树种子 Clerodendrum inerme 萌发特性的影响,对不同浓度
NaCl 溶液处理下的苦郎树种子进行萌发试验,分析测定种子的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、
成活率和幼苗根长、苗长等指标。结果表明:0.5%NaCl 胁迫下,苦郎树种子的发芽率、发芽势、发芽指
数、活力指数均优于对照,随着 NaCl 浓度的增加(> 0.5%),苦郎树种子的初始发芽时间和萌发高峰均
随之推迟,发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、根长、苗长均呈逐渐下降趋势。低浓度(≤ 0.5%)对
苦郎树幼苗发育的生长不构成威胁,高浓度 NaCl(> 0.5%)胁迫对苦郎树植株的伸长生长有显著的抑制
作用。苦郎树种子能在 0.5% 的盐浓度下正常萌发、生长良好。 相似文献
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变温处理对3种绿化树种种子发芽的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以刺槐、白蜡及臭椿的种子为试验材料,探讨了不同温度处理对3种绿化树种种子发芽的影响。结果表明:3种树的种子在变温方式下的发芽能力比恒温下强。其中:快速变温处理种子的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、发芽幼苗长度及发芽苗根长均比缓慢变温处理下的数值高。 相似文献
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利用吸湿—回干种子处理技术,研究了不同处理条件对马尾松种子活力水平的影响。结果表明在10℃条件下的1~2个吸湿—回干循环处理,能较好地提高高活力(发芽率为83%)或中等活力(发芽率为66%)马尾松种子活力水平,特别对中等活力水平马尾松种子的处理效果尤为明显,发芽率由66%被提高到83%;种子发芽指数也有所提高,平均发芽时间缩短2~3 d,但中等活力水平种子的发芽势没有明显改善。研究结果同时也表明3个循环的干湿处理或较高温度下的吸湿—回干处理对种子产生了一定伤害。 相似文献
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林木种子质量的评定通常是以净度、千粒重、含水率、发芽率等指标为依据的。然而,仅用以上指标表示种子的好坏是不完整也不深刻的,尤其是发芽率的测定结果不能全面反映种子的发芽速率及幼苗生长特性。因而,国外早在50年代初就提出了种子活力的概念。种子活力应包括种子的发芽速率、幼苗生长速率及种子对不良环境条件的忍受能力。种子活力是一个决定于基因型,而又受环境因素影响的生理特性。经过种子活力测 相似文献
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3种木本油脂植物种子活力研究 总被引:13,自引:4,他引:13
选用了3种木本油料植物即光皮树、麻疯树和续随子的种子作为试材,布置简单随机区组实验,并测定了各树种的发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数;运用SPSS软件进行数据分析,并探讨影响种子活力指数的内在及外在因素。结果表明:种子的活力最能反映种子在实际条件下萌发速度和整齐度以及幼苗健壮生长的潜势;种子的活力指数受品种的影响最大,即主要是由于其遗传和生理上的差异;外在因素主要是水分、温度、光照等。因而种子萌发是外在因素与内在因素共同作用的结果。 相似文献
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通过对林木种子介电特性的研究,分析了影响林木种子介电特性的因素和种子介电常数与种子活力之间的相关性。通过林木种子介电分选机分级,分别测试出各级种子的介电常数和活力指数,结果表明,活力高的种子介电常数较小,活力低的种子介电常数较大。 相似文献