秋水仙素诱导小桐子多倍体的初步研究

采用种子浸渍法分析秋水仙素对小桐子(Jatropha curcas)的诱变效果,通过系统比较不同处理下发芽势、发芽率、植株形态、气孔大小、保卫细胞大小和气孔密度等的变化,对加倍效果进行初步筛选与鉴定。实验结果表明:和对照组(无菌水浸渍)相比,不同处理对小桐子种子的发芽势无显著影响,但对发芽率表现出了抑制作用且差异显著;在一定范围内随着处理时间的延长发芽率先升高后降低;0.5%秋水仙素处理24 h时胚根膨大率最高(64%);秋水仙素诱导后植株气孔变大、保卫细胞变大、气孔密度显著减小,具有多倍体特征。     

毛竹四倍体诱导及初步鉴定

【目的】植物多倍体品种在表型、营养物质含量及抗逆性等方面都具有十分优良的表现,本研究借鉴多倍体育种这一成功的育种方法,旨在突破毛竹新品种缺乏的瓶颈,获得毛竹新品种多倍体的种质资源。【方法】以经浸泡后的毛竹吸胀种子为材料,用不同浓度的秋水仙素进行不同时间的诱变处理。以种子下胚轴膨大为变异植株的早期鉴定标准,并通过流式细胞仪测定细胞核DNA含量鉴定四倍体毛竹,比较分析二倍体与同源四倍体形态学和生理生化方面的特征。【结果】0.5 g·L~(-1)的秋水仙素就可以诱导吸胀后的毛竹种子的染色体加倍,其中以0.5 g·L~(-1)的秋水仙素浸泡72 h以及1 g·L~(-1)的秋水仙素浸泡24 h效果最佳,二者诱导率都可达5%左右;流式细胞仪测定表明,四倍体毛竹叶片细胞DNA相对含量比二倍体增加1倍;与二倍体相比,四倍体植株叶片下表皮的气孔密度显著降低而气孔大小明显增大(P0.05);四倍体毛竹株高、叶片长度和宽度显著增加,其光合作用优于二倍体植株。【结论】利用秋水仙素处理毛竹吸胀种子,可以成功诱导出四倍体植株,并且四倍体毛竹与二倍体植株的生理生化特点存在显著差异。     

秋水仙素处理澳洲坚果种子后的苗期诱变效应

为探讨秋水仙素对不同澳洲坚果品种萌动种子的诱变效应,将4个澳洲坚果品种'云澳57'云澳51'云澳41'和'云澳58'的种子经催芽裂壳后,用不同质量浓度(0.1%、0.2%、0.3%)秋水仙素浸泡,进行不同时间(48、72h)的诱导处理,以种子萌发生长成的苗木(诱变苗)为研究对象,研究秋水仙素对不同澳洲坚果品种诱变群体的诱变效应。结果表明,与对照相比,秋水仙素增大诱变群体地径的变异系数,增大诱变群体内地径的极差,使品种间及品种内的变异更加丰富;通过对不同澳洲坚果品种试验苗开花植株比例和结实植株比例的比较,从诱变苗木中筛选出4株性状优良的突变单株,对照中未筛选出优良突变单株;不同品种对秋水仙素的敏感性存在差异。     

白花泡桐同源四倍体的诱导

将预培养不同时间的白花泡桐组培苗叶片分别放置到含有不同浓度秋水仙素的双层(液体和固体)MS NAA 0.1 mg·L-1 BA 18 mg·L-1培养基上进行染色体加倍试验,通过根尖染色体计数和叶片单细胞相对DNA含量测定进行变异植株的倍性分析.结果表明:秋水仙素浓度对叶片存活率和芽诱导的影响达到极显著水平,对四倍体诱导的影响不显著;秋水仙素处理外植体时间对四倍体诱导率影响显著,外植体预培养时间对芽诱导率和四倍体诱导率的影响达到极显著水平.在9个试验组合中,用5 mg·L-1秋水仙素处理预培养12 d白花泡桐叶片72 h时,四倍体诱导率最高可达20.0%.诱导出的四倍体植株叶片较二倍体增大、增厚,叶片单个气孔器变大,叶片气孔密度变小.     

四倍体楸叶泡桐的诱导及鉴定

将预培养不同时间的楸叶泡桐组培苗叶片分别放置到含有不同浓度秋水仙素的液体MS+NA A 0.3 mg/L+B A 140 mg/L培养基上进行了染色体加倍试验,分析了变异植株倍性。结果表明:外植体接受秋水仙素处理的时间对叶片存活率、芽诱导和四倍体诱导率的影响极显著;秋水仙素的处理浓度对叶片存活率、芽诱导率的影响极显著,但其对四倍体的诱导却为显著影响;外植体预培养时间对芽诱导率和叶片存活率的影响达到显著水平。在27个试验组合中,用30 mg/L秋水仙素处理预培养6 d白花泡桐叶片48 h时,四倍体诱导率最高可达5.83%。诱导出的植株叶片大而厚,气孔密度减小,单个气孔器变大。     

秋水仙素对洋紫荆种子萌发及幼苗生长的影响

以洋紫荆(Bauhinia variegata)成熟种子为试验材料,采用质量浓度为0.5、1.0、1.5、2.0 mg/mL的秋水仙素溶液分别处理12、24、36和48 h,并以蒸馏水浸泡种子作为对照,观察测定其种子萌发特性及幼苗生长指标.结果表明,随着秋水仙素质量浓度的增加,种子发芽率逐渐降低,2.0 mg/mL溶液使大部分种子致死,0.5、1.0 mg/mL质量浓度秋水仙素处理24 h有利于种子萌发;种子胚根的伸长随着秋水仙素质量浓度的增加也受到不同程度地抑制;秋水仙素对发芽种子胚芽的发育有一定的抑制作用;不同质量浓度秋水仙素处理后第7个月,各处理间苗高与地径差异均极显著(P<0.01),质量浓度为1.0 mg/mL,处理36 h时,苗高和地径都最大;当秋水仙素质量浓度为2.0 mg/mL时,对叶片平均分裂角度有一定促进作用.     

小花盾叶薯蓣未减数花粉的人工诱导研究

首次进行了秋水仙素和低温处理诱导产生小花盾叶薯蓣未减数花粉的研究,为该种植物的有性多倍化育种奠定了基础.用0.1 %秋水仙素处理处于减数分裂的小花盾叶薯蓣雄花花蕾24 h、48 h、72 h、96 h和对其花蕾作4℃低温处理48 h、72 h、96 h的结果表明,以0.1 %秋水仙素浸泡处理72 h的效果最佳,其大花粉比例为49.20 %,未减数配子比例为46.73 %;经过诱导处理的花粉萌发率为26.97 %,而未经处理花粉的萌发率为52.15 %;所获小花盾叶薯蓣的未减数花粉在培养基上能够萌发,但其花粉管伸长速度低于正常花粉.     

木槿种子的多倍体诱导及鉴定研究

木槿作为一种良好的园林观花灌木,兼具食用、药用等经济价值。针对国内木槿育种的落后现象,以木槿种子为材料,进行秋水仙素倍性诱导,在形态学和细胞学两方面开展诱变株的鉴定。结果表明,种子萌发2d后,用0.2%秋水仙素浸泡12h,其变异率达100%,是比较理想的诱导组合。形态学观察发现诱变后的植株呈现矮化、增粗、节间缩短等多倍化现象;气孔也呈现出变大与密度变小的多倍化效应;流式细胞术从DNA含量直方图上,能快速、准确地鉴定诱导结果。     

红豆树育苗技术探讨

通过对红豆树种子采取不同催芽处理方式进行育苗对比试验,结果表明:红豆树种子在播种前进行破皮+冷水浸泡处理,发芽率明显高于不进行催芽处理和单用60℃温水浸泡处理的种子,分别高出87.8%和41.9%;在出土时间上,破皮+冷水浸泡处理的种子比不处理和单用60℃温水浸泡处理的种子要早,分别早了24d和11d;发芽结束时间上,破皮+冷水浸泡处理的种子比不处理和单用60℃温水浸泡处理的种子少63d和30d;平均苗高分别高出29.2%和11.2%。     

微量元素对油松苗生长的影响

于年间在哈尔滨园林研究所苗圃,用不同的微量元素和不同浓度浸泡种子和喷洒苗木进行了微量元素对油松苗木生长刺激作用的实验。实验结果表明,用1%和02%浓度的Mn浸泡的种子发芽效果最好,与对照组相比,1%浓度Mn处理的种子发芽率提高了9%~19%,0.2%浓度Mn处理的种子发芽率提高了12%-14%。用硼处理的种子的发芽率最低。对用微量元素施表肥(叶部喷洒)而言,Mn和Mo微量元素效果较好,且低浓度处理效果更好。用低浓度Mn和Mo喷洒的苗木的高度和叶绿素含量均比未处理的苗木高。与种子浸泡法相比,叶部喷洒的效果更好。表7参7。     

三种不同生长环境下二球悬铃木抗寒性的研究

以三种不同生长条件下的二球悬铃木为试材，设定7个不同的温度梯度，对低温胁迫下植株的生理生化变化规律进行研究。结果表明：低温诱导过程中组织内游离脯氨酸、丙二醛和可溶性糖含量变化明显，可以作为鉴定二球悬铃木抗寒性的生理指标。     

悬铃木集中落叶的研究：AL试剂在悬铃木上的应用

在秋天用ＡＬ试剂处理悬铃木，其叶片含水量下降，叶绿素含量降低，电解率外渗增加，过氧化氢酶活力减弱，叶片逐渐萎缩衰老，加速离层形成，从而达到９５％以上的叶片集中在１５ｄ内脱落的目的。     

灯盏花多倍体植株的诱导培养研究

以二倍体灯盏花种子为材料,进行了分别经0.1%的秋水仙素诱导处理12 h、24 h、36 h,接种于培养基培养灯盏花多倍体幼苗的实验研究。结果表明:用0.1%秋水仙素处理灯盏花种子12 h的诱变效果最佳,其所培养幼苗的诱变率为38.9%。通过采用不定芽继代培养的途径对灯盏花幼苗多倍体植株进行了分离与稳定培养,获得了稳定的灯盏花幼苗四倍体植株。与二倍体灯盏花植株相比,四倍体灯盏花植株表现为叶片较厚、较大、叶色较深,气孔也较大,其染色体数目为2n=4x=36。     

光皮树的组织培养研究初探

以光皮树种子和嫩枝条为材料,探讨不同诱导途径对培养的影响:①分别以茎段、顶芽、叶片、带腋芽的茎段及无菌发芽的种子苗上的胚轴和子叶为外植体离体诱导出愈伤组织,然后再进行分化;②以带腋芽的茎段为外植体进行腋芽增殖.结果表明:70％酒精与0.1％升汞配合使用,消毒效果较好.其中,茎段消毒采用70％酒精浸泡30 s,0.1％升...     

基于不同激素组合的紫丁香成熟种子组培诱导研究

以紫丁香成熟种子为外植体,采用不同激素组合培养基进行组培诱导试验的结果表明:采用中间切割方式的种子萌发率较高,最高可达59.72%;NAA与BA组合诱导丁香种子效果较好,NAA0.1 mg/L+BA1.0 mg/L的诱导率可达88.89%,MS+BA3.0 mg/L为顶芽和带芽茎段的最适增殖继代培养基;茎芽在试管内、外生根时间分别为20天和4-6周,生根率均为100%,紫丁香成熟种子组织培养试验取得成功。     

红豆树开花结实规律及种子发芽试验

定株观察红豆树开花结实的发育节律，掌握红豆树生物学特性等。多地点、多处理的重复催芽试验，发芽率差异极显著。机械破皮与始温80％温水自然冷却浸种1d的催芽处理对发芽率效果显著，但二者的Q检验差异不显著。机械破皮催芽处理的田间发芽率可达到94．7％，始温80％温水自然冷却浸种1d的催芽处理发芽率可达到82．3％。多次重复温水催芽处理的发芽率在85％以上，温水催芽处理高效、便捷、实用性强。种子宜干藏。     

武汉地区悬铃木花芽分布规律调查研究

对武汉地区悬铃木花芽在树冠内的分布规律进行调查研究表明:悬铃木花芽分布以树冠外围为主,尤其是雌花芽90%以上都分布在外围。从花芽在小枝上的分布位置来看,则主要是在顶芽和侧1位置上。     

大花萱草新品种“御衣黄”组织培养及植株再生

以大花萱草“御衣黄”花蕾为外植体建立其组织培养再生体系.研究结果表明,大花萱草“御衣黄”花蕾经75％乙醇30 s +0.1％升汞10 min处理后可获得较为理想的灭菌效果；诱导培养基MS+ 6-BA 5 mg/L+ NAA 5mg/L是花蕾理想的脱分化培养基,愈伤组织诱导率达到75％；在降低了激素质量浓度的培养基MS+...