四季海棠的组织培养

１植物名称：四季海棠（Begoniafibrous）。２材料类别：刚展平的嫩叶。３培养条件培养基：（单位：mg／L）（１）MS＋BA３＋２．４－D１，（２）MS＋BA２＋NAA０．２，（３）MS＋BA１＋NAA０．５，（４）MS＋BA１＋NAA０．１，（５）MS＋BA１＋２．４－D０．０５，（６）MS＋BA２＋２．４－D０．０５，（７）MS＋BA０．４＋NAA０．１，（８）１／２MS＋NAA０．５，（９）１／２MS＋BA０．０１。其中蔗糖浓度除培养（８）为２％，其余均为３％，琼脂为０．８％～１．０％，pH值为５．７～５．８，培养温度为２０±４…     

虎舌红的组织培养和植株再生

１植物名称虎舌红ArdisiamamillataHance犤１犦。２材料类别成年植株的茎段。３培养条件①MS＋６－BA３mg·L－１（单位下同）＋IBA１；②MS＋６－BA２＋IBA０．５；③MS＋６－BA１＋IBA０．２；④MS；⑤MS＋IBA０．５；⑥MS＋IBA１．０；⑦１／２MS。上述培养基①～⑥加蔗糖３０g·L－１，⑦加蔗糖２０g·L－１。各种培养基pH５．８，加６．５％的琼脂粉固化，培养温度２５℃～２８℃，每天光照１２～１３h，光照强度１５００～２０００Lx犤２犦。４生长与分化情况１）无菌材料的获得从母株上采集当年抽出的新枝，去叶片…     

新几内亚凤仙的组织培养和快速繁殖

新几内亚凤仙以扦插繁殖为主，籽播繁殖的品种较少，但传统的繁殖方式已满足不了越来越大的市场需求，现将研究的快速繁殖方法介绍如下。１植物名称新几内亚凤仙。２材料类别幼嫩的茎段和顶芽。３培养条件３．１诱导培养基：MS＋BA１mg／L（单位下同），琼脂粉０．８％，蔗糖３％。３．２增殖培养基：MS＋BA０．５＋NAA０．１琼脂粉０．８％，蔗糖３％。３．３生根培养基：MS＋NAA０．１或１／２MS，琼脂粉０．８％，蔗糖３％。４生长与分化情况４．１无菌材料的获得将新几内亚凤仙施肥管理，待生长健壮后，剪取培养材料，剪前注意…     

月季的组织培养和快速繁殖

1植物名称 月季 2材料名称 顶芽、带腋芽的茎段 3培养条件 诱导分化培养① MS＋ BA2mg／ L(单位下同 )② MS＋ BA1＋ 2， 4－ D0． 5；继代培养基：③ MS＋ BA0． 5＋ NAA0． 2④ MS＋ BA1＋ NAA0． 1；生根培养基：⑤ MS＋ NAA0． 1⑥ MS＋ NAA1。 4生长与分化情况 4． 1无菌材料的获得 将月季施肥管理，待花生长健壮后，剪其顶芽、带腋芽的茎段作外殖体，用 70％乙醇浸泡 30s，取出水洗，然后用 20％次氯酸钠灭菌 10min，再用无菌水冲洗 3～ 4次，就可种植于培养基上了。 4． 2丛生芽的诱导 将外殖体种植于分化培养基上 5天…     

蓝桉组织培养的研究

用蓝桉（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓｇｌｏｂｕｌｕｓ）离体芽器官诱导培养，分化形成丛生芽，年繁殖系数３￣（１２）。０．１～０．５ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ或０．５～０．８ｍｇ／Ｌ的ＫＴ诱导外植体（带节茎段）腋芽萌动的效果最佳，诱导率分别达８０．３％和８１．５％。１．５～２０ｍｇ／Ｌ的６～ＢＡ或２０～２．５ｍｇ／Ｌ的ＫＴ分别与０．５～１．０ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ组合，对于促进腋芽分化形成丛生芽及继代培养中芽的增殖具有最佳效果。培养基中的无机盐浓度、蔗糖含量对蓝桉试管苗的生根具有显著影响；ＩＢＡ促进蓝桉试管苗的生根。至目前为止，在１／２ＭＳ无机盐培养基＋ＩＢＡ１．２～１．４ｍｇ／Ｌ＋Ｓ５ｇ／Ｌ中诱导生根，生根率最高可达２６．４％。     

核桃离体胚的培养

本实验采用核桃成熟种胚的上胚轴以上部分为试材,采用不同的表面灭菌处理、基本培养基和生长调节物质浓度,研究各种处理对核桃离体胚生长发育的影响。结果表明：（１）未经表面灭菌处理的处植体生长发育明显优于经表面灭菌处理的外植体;（２）６－ ＢＡ有削弱顶端优势的作用,浓度越高,强度越大;（３）诱导顶芽、侧芽和丛生芽生长的适宜培养基配方和培养条件为：启动培养基１／４ ＭＳ＋ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ ＢＡ 或１／２ ＭＳ＋ １．０ ｍ ｇ／ＬＢＡ,待外植体萌发后分别转入１／２ ＭＳ＋ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ ＢＡ 或１／２ ＭＳ＋ １．０ ｍ ｇ／Ｌ ＢＡ,待材料进一步发育后分别转入ＭＳ＋ ０．５ ｍ ｇ／ＬＢＡ 或ＭＳ＋ １．０ ｍ ｇ／ＬＢＡ,以上各种培养基均含３０ ｇ／Ｌ蔗糖和７ｇ／Ｌ琼脂,ｐＨ５．８,培养条件为温度２５℃,光照１６ 小时／天,光强约２ ０００ Ｌｕｘ;（４）在无激素１／４ ＭＳ培养基上,具有一定大小的材料可形成不定根,说明低浓度无激素培养基适于核桃离体胚培养物的生根。     

优良耐盐碱经济树种珠美海棠的组织培养

通过推广应用抗盐碱植物改造与利用盐碱化土地是比较可行的办法,使用培养基ＭＳ＋ＢＡ０．５＋ＮＡＡ０．１对珠美海棠的茎尖及带腋芽的茎段进行芽分化,用培养基１／２ＭＳ＋Ｂ１（１．０）对珠美海棠的无菌苗顶芽进行生根培养,得到珠美海棠的组织培养无性系。为短期内获得大量优良苗木提供了技术方法。利用植物组织培养技术快速繁殖推广应用优良经济植物是最有效的途径。     

龙脑樟愈伤组织诱导及增殖研究

以龙脑樟的茎段作为外植体,进行腋芽的诱导获得无菌苗,继而腋芽小叶被用于愈伤组织的诱导并进行增殖培养。结果表明外植体适宜的灭菌方法为：0.1%升汞灭菌10 min,污染率为21.6%;腋芽小叶愈伤组织诱导最佳培养基配方为：MS＋BA 4.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,诱导率可达72.7%,较佳增殖培养基组合为：MS＋BA 5.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L。     

蓝桉组织培养的研究

用蓝桉（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ ｇｌｏｂｕｈｕｓ）离体芽器官诱导培养，分化形成丛生芽、年繁殖系数３＾１２。０．１－０．５ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ或０．５－０．８ｍｇ／Ｌ的ＫＴ诱导外植体（带节茎段）腋芽萌动的效果最佳，诱导率分别达８０．３和８１．５％。１．５－２．０ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ或２．０－２．５ｍｇ／Ｌ的ＫＴ分别与０．５－１．０ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ组合于促进腋芽分化形成丛生芽及继代培养中芽的增殖具有最佳效果     

苦丁茶的组织培养研究

诱导苦丁茶具节茎段芽体发生、生长与增殖的培养基,以改良ＡｎｄｅｒｓｏｎＭＳ培养基＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．５ｍｇ／Ｌ较为适宜;以改良ＡｎｄｅｒｓｏｎＭＳ培养基＋ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ１．０ｍｇ／Ｌ继代培养。培养时温度为２８℃,光照度为１５００ｌｘ,光照时间为１４ｈ／ｄ;生根处理用１／４ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ培养基。