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研究不同植物生长调节剂及质量浓度对带芽茎段分化、继代和生根的影响.结果表明:月季芽的分化培养基为M S+BA 1.0 m g.L-1+NAA 0.1 m g.L-1,不定芽的诱导率为80%;在M S+BA 1.0 m g.L-1培养基上继代增值的效果较好;NAA的生根效果优于IBA,以1/2M S+0.5 m g.L-1NAA最佳. 相似文献
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雷颖 《甘肃林业职业技术学院学报》2006,(1)
以水栀子茎切段为外植体,进行植株再生和快速繁殖研究。结果表明在以MS BA3mg/L NAA0.4mg/L的培养基上,不定芽诱导效果较好,分化率达100%;增殖培养时,在MS BA1mg/L IAA0.2mg/L GA30.3mg/L的培养基上效果较好;再生苗在1/2MS IAA(0.1~0.5)mg/L的培养基上生根效果较好。 相似文献
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选取绿帝王盆栽大苗作为供试母株,对绿帝王组织培养快速繁殖技术进行了研究。结果表明:绿帝王组培外植体最佳取材时间应在冬、春季;不定芽分化增殖阶段最佳培养基为M S十6-BA 3.0m g/L十NAA 0.3 m g/L;最佳生根培养基为1/2M S十NAA 0.5 m g/L十蔗糖20 g/L十活性碳2.0 g/L,和1/2M S十IBA 2.0 m g/L十蔗糖20 g/L十活性碳2.0 g/L;苗高达4 cm,有4片以上叶子,1条~3条以上根系的健壮试管苗,放温室进行3 d~15 d的闭瓶炼苗,7 d~10 d开瓶炼苗,移栽成活率可达95%以上。 相似文献
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南京椴茎段植株再生繁育技术 总被引:1,自引:1,他引:0
通过对南京椴无菌实生苗茎段的组织培养,探索南京椴带芽茎段分化、增殖及生根的最佳培养条件.结果表明,最适宜诱导南京椴不定芽分化的培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂5.2 g/L,诱导分化率为100%;最佳芽增殖及继代培养基为MS+BA 0.5~1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂5.2 g/L,繁殖系数达4.0~5.0;在生根培养基(1/2MS+BA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖20.0 g/L+琼脂5.2 g/L)中添加5.0 g/L AC能明显促进不定根形成,40 d后生根率达56.6%;生根苗移栽至泥炭土中,成活率达80.0%. 相似文献
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以野生耐盐变异柽柳植株的萌动芽为材料,进行了不同植物生长调节剂及浓度对萌动芽生长、生长芽分化、不定芽生根的影响及试管苗的移栽、扦插、移植试验,成功建立了耐盐野生变异柽柳植株的无性系。结果表明:MS+BA 0.1 mg.L-1+GA 0.5 mg.L-1+IAA 0.2 mg.L-1是暗培养条件下培养芽生长的理想培养基;MS+AgNO31.0 mg.L-1+BA 1.0mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1是不定芽分化培养的理想培养基;1/2MS+IAA 0.4 mg.L-1是试管苗生根培养的理想培养基;移植到海边沙滩上的试管苗保持了耐盐变异性状,并且生长旺盛,根系发达。 相似文献
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以花药培养选育的富士品种"华富"组培苗的叶片为试材,研究了离体叶片诱导再生不定芽过程中不同激素种类与组合、暗处理时间等因素对不定芽再生率的影响。结果表明:试管苗继代培养3~4代,取顶部嫩叶3~4片,剪除叶片边缘,叶片以近轴面接种到最佳诱导再生培养基MS+TDZ 2.0mg/L+IAA 0.75mg/L+蔗糖30g/L,pH值5.8,黑暗培养10~15d后,转入光照培养条件下,再生率达83.3%~86.7%。再生不定芽分化15~20d后转接到增殖培养基MS+BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L上,当不定芽长度约2cm时再转接到生根培养基1/2MS+IAA 1.0mg/L+蔗糖2%,15d后,生根率可达95.0%以上。 相似文献
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现代郁金香离体培养与快速繁殖 总被引:2,自引:2,他引:0
以现代郁金香的内层鳞片、幼茎和茎尖为外植体进行了离体培养与快速繁殖试验,筛选出最佳培养基;(1)诱导鳞片产生丛芽为MS+0.4~1.0mg/LBA+0.4mg/LNAA;(2)茎尖诱导培养为MS+2mg/LBA+0.1mg/LNAA;(3)茎段诱导培养为MS+1.0mg/LBA+0.2mg/LNAA)(4)丛芽增殖培养为MS+0.4mg/LBA+0.2mg/LNAA和MS+0.4mg/LBA+0.2mg/LIAA;(5)生根诱导培养为1/2MS+0.4mg/LKT和0.1~1.0mg/LNAA。 相似文献
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红叶臭椿组培快繁育苗技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
试验以春季新萌发的红叶臭椿幼嫩枝条为外植体,通过系列试验探讨了不同植物激素对红叶臭椿离体培养有效增殖的影响。结果表明:MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.1mg/L利于外植体的启动培养;MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L是有效增殖的适宜培养基,其继代增殖系数达5.0;最佳生根培养基为1/2MS+IAA 3.0mg/L+IBA 2.0mg/L,生根率可达90%以上。适宜的组培苗移栽技术,使组培苗的温室移栽成活率达90%以上。并通过简化培养基的试验,极大降低了红叶臭椿组培苗的生产成本,形成一套切实可行的组培快繁育苗体系。 相似文献
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作者对康乃馨进行脱除斑驳病毒培育无毒苗的技术研究。试验表明:用0.3mm茎尖接种,在MS+BA0.7mg/L+NAA0.1~0.2mg/L培养基上愈伤组织诱导率为90.0%;在MS+BA0.8mg/L+NAA0.2mg/L培养基上愈伤组织分化出芽率为74.0%,平均每块愈伤组织有芽5.9个。在MS+BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L和MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基上增殖倍数6.5~7.4;在1/2MS+NAA0.01mg/L+IBA0.05mg/L上诱导生根率为90.0%;降低培养温度、增加光照强度及培养基中加入20万单位青霉素可减轻玻璃苗现象。经汁液传染试验检测,组培苗脱毒率为65.0%。 相似文献
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银木组织培养繁殖研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以40年生银木顶芽和腋芽为外植体进行主体培养,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为:(1)启动,1/2MS+BA0.5mg/L NAA0.01mg/L;(2)丛生芽分化及继代增殖,MS+BA0.5mg/L NAA0.01mg/L。 相似文献
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红掌的组织培养与快速繁育 总被引:3,自引:0,他引:3
选生长健壮的红掌盆苗,研究其组培快繁技术,结果表明:MS+BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L+葡萄糖30 g/L诱导率最高;1/2MS+BA 2 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L+椰汁100 mL/L+蔗糖30 g/L培养基愈伤组织及芽苗增殖率最高;壮苗最佳培养基MS+BA 0.5 mg/L+IBA 0.05 mg/L+椰汁100 mL/L+蔗糖30 g/L;最佳生根培养基1/2MS+NAA 0.3 mg/L+蔗糖20 g/L,生根率达95%以上,当生根苗有3条-4条时即可移栽。 相似文献
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邓恩桉丛生芽的诱导 总被引:5,自引:1,他引:4
为了建立优良邓恩桉无性系组织培养与再生体系,为该优良无性系的推广提供大规模的商品化苗木,并在此基础上,进一步建立桉树转基因系统,培育速生耐寒转基因桉树新品种,扩大其栽培区域,以湖南省植物园选育出的优良邓恩桉Eucalyptusdunnii无性系为材料,采取1年生苗上部带饱满腋芽的茎段作为外植体,诱导芽的分化及丛生芽的产生。通过不同质量浓度的生长素NAA和细胞分裂素6-BA的组合对比试验,确定了邓恩桉茎芽分化的最佳培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.2 mg/L,芽继代增殖最佳培养基为改良MS 6-BA 0.3 mg/L NAA 0.05 mg/L。 相似文献