“宁杞1号”组培快速繁殖技术研究

通过对“宁杞１号”离体组织培养进行了试营母本的建立、嫩梢增殖、生根状况分析及其移栽等技术研究，进而探索了提高快繁速度，降低试管苗成本以及适合生产上应用的组织培养技术。结果表明：改良ＭＳ附加ＢＡ０．２ｍｇ／ｌ＋ＫＴ０．３ｍｇ／ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／ｌ和ＭＳ附加ＢＡ０．７５ｍｇ／ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／ｌ两种培养基交替使用，可提高快速繁殖速度；以白砂糖代替培养基中蔗糖，能大大降低组培苗的成本；并摸索出了提高试管苗成活率的移栽技术。     

NAA,BA对彩色马蹄莲品种“风韵”组织培养的影响

研究了不同ＮＡＡ，ＢＡ对彩色马蹄莲品种“风韵”组织培养过程愈伤组织增殖、芽的分化和生根的影响。结果表明：ＭＳ＋ＢＡ０４ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ培养基对愈伤组织增殖效果最好；最佳的分化和生根培养基分别为ＭＳ＋ＮＡＡ０２ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ１０ｍｇ／Ｌ和１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ。     

重瓣大岩桐快速繁殖试验

对重瓣大岩桐快速繁殖研究的结果表明：试管苗微繁基本培养基为含较高质量浓度矿质营养成分的ＭＳ；增殖所需植物生长调节剂组合为ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ，ｍ（ＢＡ）：ｍ（ＮＡＡ）＝１０：１。高生长所需植物生长调节剂组合为ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，ｍ（ＢＡ）：ｍ（ＮＡＡ）＝５：１，添加果汁发现最佳增殖培养基为ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋草莓汁２０ｍＬ／Ｌ，     

合果芋试管微繁殖技术的研究

对合果芋试管微繁殖技术研究结果表明：合果芋试管微繁殖需较高质量浓度的矿质营养。对试管芽苗增殖和生长最有效的植物生长调节剂为ＢＡ和ＮＡＡ〈增殖最佳配方为ＭＳ＋ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ，ＢＡ；ＮＡＡ为７．５：１；高生长最佳配方为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ）．１ｍｇ／Ｌ，ＢＡ：ＮＡＡ为５．１；培养最知温度为２８℃左右，光照度１５００ｌｘ，每日光照１５ｈ；在１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍ     

常春藤的组织培养

为满足城市绿化需要,研究了常春藤微繁的培养基和培养程序。ＭＳ培养基中除附加ＢＡ、ＮＡＡ外,添加ＧＡ３,能促进芽的增殖和生长。本文主要讨论了ＧＡ３的作用和较适宜的浓度。常春藤茎尖、茎段培养较适宜的培养基为ＭＳ＋ＢＡ４．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３１．０～２．０ｍｇ／Ｌ。生根培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ。     

相思杂种——莞屏1号离体快速繁殖的研究

对相思杂种——莞屏１号离体快速繁殖各个培养程序的培养基进行筛选，从而确定适合快速繁殖的最优培养基组分。试验结果表明，最适合诱导不定芽分化与增殖、不定芽伸长以及诱导生根的培养基分别为：ＭＳ＋６ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３％、ＭＳ＋蔗糖３％、ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２％。文中还对外植体的分段消毒法和试管苗移栽技术问题进行了探讨     

苦丁茶的组织培养研究

诱导苦丁茶具节茎段芽体发生、生长与增殖的培养基,以改良ＡｎｄｅｒｓｏｎＭＳ培养基＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．５ｍｇ／Ｌ较为适宜;以改良ＡｎｄｅｒｓｏｎＭＳ培养基＋ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ１．０ｍｇ／Ｌ继代培养。培养时温度为２８℃,光照度为１５００ｌｘ,光照时间为１４ｈ／ｄ;生根处理用１／４ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ培养基。     

非洲紫罗兰的离体培养

非洲紫罗兰茎段，嫩叶，叶柄接种到ＭＳ基本培养基中进行脱分化培养，附加０．１－２．５ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ和０．０１－０．２ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ，茎段分化出愈伤组织，继续培养形成小植株。６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ能有效提高小植株繁殖系数，６－ＢＡ０－０．１ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．５－１ｍｇ／Ｌ有利于根的形成和幼苗生长，试管苗移栽易成活。     

山影拳的组织培养

文章着重介绍了山影拳组织培养中的愈伤组织的诱导及芽分化的过程。实验结果表明，在ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋２，４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋３０ｇ／Ｌ蔗糖＋１０ｇ／Ｌ琼脂的培养基中，山影拳的茎段切面上可以很快诱导出愈伤组织，愈伤组织白色、疏松、颗粒状；在ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上可诱导出呈浅绿色的愈伤组织，经一段时间以后，可分化出不定芽或在外植体的突起     

柚木优树的快速繁殖

在越南胡志明市进行柚木选优和优树快速繁殖，其个植体选用优树萌芽条件扦插萌生的腋芽茎 和茎尖。结果表明，芽增殖培养基为ＭＳ附加６－ＢＡ，２．０ｍｇ／Ｌ，ＫＴ１．０ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，生根培养基以１／２ＭＳ附加ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ，ＬＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ效果最好。     

苦丁茶的离体培养与快速繁殖

用苦丁茶萌蘖芽茎段进行离体快速繁殖，外植体采用０．１％氰霉素预处理，可有效地提高消毒效果。芽增殖培养基采用ＭＳ＋６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ２．０ｍｇ／Ｌ，ｐＨ调整为５．０有效高的增殖系数，生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ，能有效促进小芽生根，其移栽成活率可达９０％以上。     

黑荆树茎尖培养技术的研究

以黑荆树无菌种子苗的茎类为材料，研究了用不同的细胞分裂素，生长的浓度及其配比，培养基成分的浓度，对茎尖诱导分化芽，芽的伸长及生根的影响，研究结果；培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ６．０ｍｇ／Ｌ＋ＬＢＡ０．０１ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．１ｍｇ／Ｌ有利于促进茎尖丛生茎的形成和伸长，１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ有利于诱导芽生根，试管苗移栽成活率达９０％，并在温室里生长正常。     

白刺离体培养技术的研究

对白刺离体培养进行研究的结果表明：腋芽分化最适培养基为ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ,继代生根最适培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．６ｍｇ／Ｌ、生根率达１００％;２０日龄试管苗移栽成活率达９５％以上。     

苹果枣组培快繁技术研究

以ＭＳ为基本培养基，取苹果枣萌蘖苗茎段作外植体进行离体快繁研究，筛选出最佳分化培养基的激素配比是６－ＢＡ６．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，生根培养基ＩＢＡ用量以０．６ｍｇ／Ｌ较好。试管苗繁殖系数达６．２，生根率达９１．６％，移栽成活度达９８％。     

TA29-Barnase基因导致抗虫转基因欧洲黑杨雄性不育的研究

取在１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．０２ｍｇ／Ｌ培养基中发育４￣６周的欧洲黑杨转Ｂｔ基因植株１５－ｎ－１９２试管苗试叶,在ＭＳ＋ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０２ｍｇ／Ｌ培养基中培养１６ｈ,分别用基因枪法和叶盘法转化ＴＡ２９－Ｂａｒｎａｓｅ嵌合基因,其Ｂａｒｎａｓｅ基因的转化率依次为１６．１％和２３％,再生株数分别为１７５／１２和７１／１０。试验表明,选择发育适宜的叶片,利于目的基因转化后的植株再生。进一步     

马尖相思离体培养再生植株的研究

用马尖相思（Ａｃａｃｉａ ｍ ａｎｇｉｕｍ ）１０ 年龄树芽器官为外植体,通过组织培养直接诱导不定芽产生,并获得根茎叶齐全的试管苗。剪取当年枝条的自顶芽往下依次带节的茎段培养,以第二、第三节茎段诱导芽萌动率高而快;芽诱导培养基为改良ＭＳ＋ ６－ＢＡ ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ,芽诱导率９０％ ;芽增殖培养基为改良ＭＳ＋ ６－ＢＡ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ ０．２５ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＶＢ２ ５ ｍ ｇ／Ｌ＋ Ｖｃ ４ ｍ ｇ／Ｌ,芽增殖倍数４．８ 倍;生根培养基为１／２ ＭＳ＋ ＡＢＴ ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＩＢＡ ０．２ ｍ ｇ／Ｌ＋Ａｃ ０．１％ ,生根率９７．０％ ;黄心土为试管苗最佳移栽基质,成活率达到８５％ 。     

樱桃矮化砧木SD——13组培快繁技术研究

利用ＳＤ－１３樱桃矮化砧木的嫩茎梢作为外植体，进行离体培养，研究出其生长分化的基本培养其为ＭＳ，最佳分化培养基为ＭＳ＋ＢＡ０．６ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ，分化率达９４％，最佳生根培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．０４ｍｇ／Ｌ，生根率达９２％，移栽成活率达９５％。     

乌克兰大樱桃的组培快繁试验

对引进的乌克兰大樱桃以早春刚萌动未展叶的饱满芽，或刚抽生的嫩茎为外植体进行组培快繁试验，筛选出适宜的分化培养基为ＭＳ＋ＢＡ１．５＋ＩＡＡ０．３＋ＧＡ０．５，增殖培养基为３／４ＭＳ＋ＢＡ１．０＋ＩＡＡ０．５和生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．２＋ＮＡＡ０．１。研究了植物激素对试管苗芽的萌动，分化，增殖，生根的影响，选择合适的移栽基质，成活率在９０％以上。     

几种荫生观叶植物芽器官诱导培养

用比鲁逊白掌（Ｓｐａｔｈｉｐｈｙｌｌｕｍ“Ｉｌｌｕｓｉｏｎ”）超级白掌（Ｓ．“Ｓｕｐｐｅｒ”）、丹尼尔白掌（Ｓ．“Ｄａｎｉｅｌ”）、特纳万年青（Ｄｉｅｆｆｅｎｂａｃｈｉａ“Ｔｅｒｎａ”）芽器官为外植体，通过组织培养诱导出不定芽。比鲁逊白掌、超级白掌、丹尼尔白掌始芽诱导出正常芽丛较好的培养基为：Ｍｓ＋ＢＡ２～３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ；特纳万年青始芽诱导出正常芽丛较佳的培养基为：Ｍｓ＋ＢＡ２～３ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，其第１～２个腋芽的繁殖系数较高２．０。     

黑荆树离体微型繁殖的研究

运用统计分析法，对黑荆树微型繁殖各个培养程序的培养基进行筛选，从而确定适合离体快速繁殖的最优培养基组分。试验结果表明，最适合不定芽培养的培养基配方为ＭＳ＋ＢＡＰ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０～０．１ｍｇ／Ｌ＋酪蛋白水解物２００ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３％；诱导枝芽生根的培养基为ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２％。试验还证实固体培养基诱导生根的效果比液体培养基好。