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以托柄菝葜幼嫩的茎段为外植体,MS、1/2MS、1/4MS、B5为基本培养基,研究了不同植物激素组合对托柄菝葜组织培养快速繁殖的影响。试验结果表明,不同培养阶段的适宜培养基为:(1)启动培养基为1/2MS 6-BA 2.0 mg/L IBA 0.1 mg/L;(2)继代增殖培养基为1/2MS 6-BA 3.0 mg/L IBA 0.2 mg/L,月平均芽增殖率可达 177.8%;(3)生根培养基为1/4MS NAA 1.5 mg/L 活性炭1 000 mg/L,培养25 d后生根率可达93.3%。 相似文献
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麝香百合的组织培养与快速繁殖 总被引:7,自引:0,他引:7
利用麝香百合茎段,采用水培法形成的珠芽作为外植体进行组织培养。试验结果表明,最佳诱导分化培养基为MS BAl.0mg/L NAA0.4mg/L,继代增殖培养基为MS BA2.0mg/L NAA0.1mg/L,生根培养基为1/2MS mA0.3~0.4mg/L,生根率达98%~99%,最佳移栽基质为蛭石:细砂:油渣(140:59:1),成活率达96%。 相似文献
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钟花樱组织培养再生体系的建立 总被引:3,自引:1,他引:2
对钟花樱组织培养再生体系进行研究,结果表明,BA/NAA约为10时,即取BA 0.8-1.0mg/L,NAA0.08- 0.1mg/L(单位下同),对芽的诱导有较好的效果,培养基组合为MS BA 1.0 NAA0.1。在芽的增殖与伸长方面,筛选出较优的培养基组合为1/2MS 6-BA 1.0 NAA0.1 GA30.5 肌醇25,芽的增殖系数为4.7,芽均高1.314 cm。在此基础上通过5次连续继代培养,芽的增殖系数达到了7.31,丛生芽诱导率81.0%。钟花樱根的诱导试验表明, 通过暗培养3 d,以1/2MS NAA 0.2 IBA 0.8 6-BA 0.01的培养成份组合最适宜根的诱导,生根率达90%。试验中低浓度的细胞分裂素6-BA对提高生根率是必要的。 相似文献
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重瓣大花萱草组织培养快速繁殖的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
试验以重瓣大花萱草带生长点的茎段为试材 ,以MS与 1/ 2MS为基本培养基 ,分别添加不同浓度的 2 ,4 -D ,6 -BA ,NAA。试验结果表明 :MS 6 -BA1mg/l NAA0 1mg/l的固体培养基 ,有很好的诱导外植体产生不定芽苗的效果 ;而MS 2 ,4 -D2mg/l 6 -BA0 1mg/l的培养基能很快诱导外植体产生愈伤组织 ;愈伤组织在MS 6 -BA1mg/l的培养基上培养后 ,形成结构致密的球状体愈伤组织 ,并分化出苗 ,经继代培养后 ,形成丛状苗 ;试管苗的生根是以 1/ 2MS NAA0 5mg/l的固体培养基最为合适。 相似文献
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海南龙血树组织培养快速繁殖技术研究 总被引:7,自引:1,他引:6
以海南龙血树优株顶芽和茎段为外植体,通过不同细胞分裂素、生长素以及培养基不同浓度的组合对诱导芽的分化、增殖、伸长及生根的对比实验及试管苗移栽管理,筛选出MS 蔗糖30 g/L 6-BA 3.0 mg/L NAA 0.01 mg/L培养基诱导芽的形成,MS 蔗糖30 g/L 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.01 mg/L培养基用于芽的增殖,MS 蔗糖30 g/L 6-BA 0.5 mg/L培养基用于壮芽伸长;1/2MS 蔗糖15 g/L NAA 0.2 mg/L用于诱导芽生根;选用泥炭土、椰糠和珍珠岩混合基质,于晚春和秋季移栽试管苗,成活率达90%左右,达到工厂化苗木生产的要求。 相似文献
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以柚木(Tectona grandis)3年生优良无性系植株茎段为外植体,研究柚木组织培养快速繁殖技术.结果显示,用0.1%的HgCl2浸泡外植体4 min,无菌水清洗2次后,再用0.1%的HgCl2浸泡4 min的消毒效果最好,无菌活外植体得率30%左右;适宜茎段离体培养的基本培养基为MS;最佳的增殖培养基为MS +6-BA 1.0mg/L,芽增殖系数6.1以上;单芽在1/2 MS+ NAA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L培养基上的生根率达到90%以上,每株能长3~4条根,平均根长1.5~2.5 cm,根系健壮. 相似文献
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以马来西亚甜龙竹的当年生枝条作为外植体 ,用MS、 1/2MS、 1/3MS、 1/4MS作为基本培养基 ,并添加不同种类和浓度的植物激素 ,进行组织培养繁殖试验。结果筛选出了各培养阶段最适宜的培养基配方 ,它们分别是 :(1)初代培养基配方 :MS +6 -BA 1 0 0mg/L +0 0 1%PVP +0 1%Vc (2 )丛生芽继代增殖培养基配方 :MS +6 -BA 2 0 0mg/L +KT 1 5 0mg/L +IBA 1 2 5mg/L (3)诱导生根培养基配方 :1/2MS +NAA 1 0 0mg/L +IBA 0 5 0mg/L +PP3 3 3 0 10mg/L。 相似文献
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丽格海棠叶片的组织培养研究 总被引:1,自引:0,他引:1
取丽格海棠叶片作外植体,通过试验,分析不同激素配比对芽的诱导、增殖及生根的影响,筛选出丽格海棠叶片组织培养的适宜培养基及试管苗最佳移栽基质。结果表明:其最佳诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.8mg/L,不定芽诱导率达100%;最佳继代培养基是MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,增殖倍数达6.5倍;最佳生根培养基是1/2MS+NAA0.4mg/L,生根率达100%;试管苗最佳移栽基质为用1/2MS大量元素浇透的草炭,移栽成活率为85%。 相似文献