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相似文献
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1.
选用大叶女贞1年生木质化带芽茎段、腋芽、幼嫩新梢、萌蘖茎段和秋梢为外植体进行组织培养研究,结果表明:最适消毒处理是0.1%HgCl2 5min,最适外植体是萌蘖茎段和幼嫩新梢。萌蘖枝条适宜的起始培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L;幼嫩新梢适宜的起始培养基是MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L;最适增殖培养基是MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖系数为4.42。  相似文献   

2.
以托柄菝葜幼嫩的茎段为外植体,MS、1/2MS、1/4MS、B5为基本培养基,研究了不同植物激素组合对托柄菝葜组织培养快速繁殖的影响。试验结果表明,不同培养阶段的适宜培养基为:(1)启动培养基为1/2MS 6-BA 2.0 mg/L IBA 0.1 mg/L;(2)继代增殖培养基为1/2MS 6-BA 3.0 mg/L IBA 0.2 mg/L,月平均芽增殖率可达 177.8%;(3)生根培养基为1/4MS NAA 1.5 mg/L 活性炭1 000 mg/L,培养25 d后生根率可达93.3%。  相似文献   

3.
麝香百合的组织培养与快速繁殖   总被引:7,自引:0,他引:7  
李睿 《甘肃林业科技》2003,28(2):13-14,30
利用麝香百合茎段,采用水培法形成的珠芽作为外植体进行组织培养。试验结果表明,最佳诱导分化培养基为MS BAl.0mg/L NAA0.4mg/L,继代增殖培养基为MS BA2.0mg/L NAA0.1mg/L,生根培养基为1/2MS mA0.3~0.4mg/L,生根率达98%~99%,最佳移栽基质为蛭石:细砂:油渣(140:59:1),成活率达96%。  相似文献   

4.
邓恩桉的组织培养技术研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
以邓恩桉(Eucalyptus dunnii)无菌苗的下胚轴和半木质化的带芽茎段为外植体,诱导芽的分化及丛生芽产生,对培养基中不同生长素和细胞分裂素的用量和配比进行了探讨,确定了邓恩桉组织培养的最适培养条件。以MS 6-BA0.2mg/L NAA0.1mg/L诱导外植体芽的分化效果最佳,产生的丛生芽易于分切,便于进行继代培养,其幼苗生长旺盛,月平均增高5mm。IBA可促进邓恩桉组培苗生根,在1/2MS培养基中添加0.2mg/L IBA,生根效果最佳。  相似文献   

5.
美国红栌的组织培养与快速繁殖   总被引:8,自引:0,他引:8  
以美国红栌的休眠枝条和当年生嫩枝茎段为外植体进行组织培养试验。经过试验对比,筛选出红栌的最佳分化培养基为1/2MS NAA1.0rag/L 6—BA0.8mg/L,生根培养基为1/2MS IBA1.5mg/L Sugar20g/L Agar6g/L,生根率分别达到85%、100%。  相似文献   

6.
以菊花妃冠嫩叶及带腋芽的茎段为外植体进行组培育苗试验,确定适宜的外植体为带腋芽的茎段;适宜继代培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L;适宜生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L。以珍珠岩为移栽基质,成活率可达95%。  相似文献   

7.
以红蝉花(Mandevilla sanderi)带腋芽的成熟茎段、幼嫩茎段和茎尖作为外植体进行试管培养的结果表明:茎尖是初代培养最适合的外植体,MS BA2.0~4.0mg/L NAA0.1mg/L有利于外植体腋芽的萌生;最有效的芽增殖培养基为MS BA4.0mg/L NAA0.01mg/L,增殖系数达到4.3;最有效的生根培养基为MS NAA2.0mg/L C0.2%,生根率可达76.7%。  相似文献   

8.
通过对铺茎栒子组织培养快速繁殖技术进行研究,结果表明,采用带腋芽的茎段和茎尖作外植体,用0.1%氯化汞消毒2min可获得79.4%的存活率;外植体接入1/2MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L培养基中,30d时叶腋芽伸长4cm;在培养基MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.3mg/L中培养40d,增殖系数达9.12;用培养基1/2MS+IAA0.3mg/L诱导生根,35d时生根率达80.89%;用200mg/LNAA进行瓶外生根试验获得50%的生根率。  相似文献   

9.
药用植物女贞的快繁   总被引:1,自引:0,他引:1  
以女贞的种子、带腋芽的茎段为外植体,获得胚萌发、茎段生长、芽增殖和根萌发的最佳培养基。在6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+GA0.1mg/L,的MS培养基上胚萌发的最快,在6-BA2.0mg/L4-NAA0.02mg/L的MS培养基上茎段生长效果最佳。  相似文献   

10.
常夏石竹的组培与快速繁殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
常夏石竹是特种草坪植物。利用组织培养技术,以常夏石竹茎尖为培养材料,经过初代培养和继代培养, 对影响外植体发生增殖分化炼苗等外部因素进行了系统研究。试验结果表明:茎尖是常夏石竹组织培养的较佳外植体,MS 6-BA 1.5 mg/L NAA 0.5 mg/L是常夏石竹愈伤组织适宜的诱导培养基,MS 6-BA 0.2 mg/L NAA 0.5 mg/L是丛芽增殖的适宜培养基,合适浓度的PP333可促进生根壮苗。  相似文献   

11.
钟花樱组织培养再生体系的建立   总被引:3,自引:1,他引:2  
对钟花樱组织培养再生体系进行研究,结果表明,BA/NAA约为10时,即取BA 0.8-1.0mg/L,NAA0.08- 0.1mg/L(单位下同),对芽的诱导有较好的效果,培养基组合为MS BA 1.0 NAA0.1。在芽的增殖与伸长方面,筛选出较优的培养基组合为1/2MS 6-BA 1.0 NAA0.1 GA30.5 肌醇25,芽的增殖系数为4.7,芽均高1.314 cm。在此基础上通过5次连续继代培养,芽的增殖系数达到了7.31,丛生芽诱导率81.0%。钟花樱根的诱导试验表明, 通过暗培养3 d,以1/2MS NAA 0.2 IBA 0.8 6-BA 0.01的培养成份组合最适宜根的诱导,生根率达90%。试验中低浓度的细胞分裂素6-BA对提高生根率是必要的。  相似文献   

12.
重瓣大花萱草组织培养快速繁殖的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
试验以重瓣大花萱草带生长点的茎段为试材 ,以MS与 1/ 2MS为基本培养基 ,分别添加不同浓度的 2 ,4 -D ,6 -BA ,NAA。试验结果表明 :MS 6 -BA1mg/l NAA0 1mg/l的固体培养基 ,有很好的诱导外植体产生不定芽苗的效果 ;而MS 2 ,4 -D2mg/l 6 -BA0 1mg/l的培养基能很快诱导外植体产生愈伤组织 ;愈伤组织在MS 6 -BA1mg/l的培养基上培养后 ,形成结构致密的球状体愈伤组织 ,并分化出苗 ,经继代培养后 ,形成丛状苗 ;试管苗的生根是以 1/ 2MS NAA0 5mg/l的固体培养基最为合适。  相似文献   

13.
丽格海棠的离体快繁研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
组培快繁技术研究结果表明:适宜丽格海棠叶片诱导芽分化的培养基为MS 6 BA0 50mg/L NAA1 00mg/L;适宜丛生芽继代增殖的培养基为MS 6 BA0 25mg/L NAA1 00mg/L;适宜丽格海棠试管苗生根的培养基为1/2MS,其生根率为100%。  相似文献   

14.
海南龙血树组织培养快速繁殖技术研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
以海南龙血树优株顶芽和茎段为外植体,通过不同细胞分裂素、生长素以及培养基不同浓度的组合对诱导芽的分化、增殖、伸长及生根的对比实验及试管苗移栽管理,筛选出MS 蔗糖30 g/L 6-BA 3.0 mg/L NAA 0.01 mg/L培养基诱导芽的形成,MS 蔗糖30 g/L 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.01 mg/L培养基用于芽的增殖,MS 蔗糖30 g/L 6-BA 0.5 mg/L培养基用于壮芽伸长;1/2MS 蔗糖15 g/L NAA 0.2 mg/L用于诱导芽生根;选用泥炭土、椰糠和珍珠岩混合基质,于晚春和秋季移栽试管苗,成活率达90%左右,达到工厂化苗木生产的要求。  相似文献   

15.
以未萌发的腋芽和带芽茎段为外植体,对树莓进行了组织培养和快速繁殖研究.结果表明,未萌发的腋芽是最佳的外植体,MS+6BA1.0 mg/L+NAA0.2 me/L为最合适的增殖培养基;将产生的不定芽转到1/2MS+IBA1.0 mg/L的生根培养基中生根良好,移栽存活率达80%以上.  相似文献   

16.
以柚木(Tectona grandis)3年生优良无性系植株茎段为外植体,研究柚木组织培养快速繁殖技术.结果显示,用0.1%的HgCl2浸泡外植体4 min,无菌水清洗2次后,再用0.1%的HgCl2浸泡4 min的消毒效果最好,无菌活外植体得率30%左右;适宜茎段离体培养的基本培养基为MS;最佳的增殖培养基为MS +6-BA 1.0mg/L,芽增殖系数6.1以上;单芽在1/2 MS+ NAA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L培养基上的生根率达到90%以上,每株能长3~4条根,平均根长1.5~2.5 cm,根系健壮.  相似文献   

17.
以马来西亚甜龙竹的当年生枝条作为外植体 ,用MS、 1/2MS、 1/3MS、 1/4MS作为基本培养基 ,并添加不同种类和浓度的植物激素 ,进行组织培养繁殖试验。结果筛选出了各培养阶段最适宜的培养基配方 ,它们分别是 :(1)初代培养基配方 :MS +6 -BA 1 0 0mg/L +0 0 1%PVP +0 1%Vc (2 )丛生芽继代增殖培养基配方 :MS +6 -BA 2 0 0mg/L +KT 1 5 0mg/L +IBA 1 2 5mg/L (3)诱导生根培养基配方 :1/2MS +NAA 1 0 0mg/L +IBA 0 5 0mg/L +PP3 3 3 0 10mg/L。  相似文献   

18.
以花叶玉簪‘France’,‘So Sweet’2个品种嫩芽为外植体进行的组织培养技术研究结果表明,以培养基MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA诱导不定芽萌发较为适宜;在培养基MS+3.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA上进行不定芽增殖,诱导效果最好,增殖系数分别达3.5和3.4,且植株生长健壮。最适宜的生根培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA+1 g/L活性炭。  相似文献   

19.
丽格海棠叶片的组织培养研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
取丽格海棠叶片作外植体,通过试验,分析不同激素配比对芽的诱导、增殖及生根的影响,筛选出丽格海棠叶片组织培养的适宜培养基及试管苗最佳移栽基质。结果表明:其最佳诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.8mg/L,不定芽诱导率达100%;最佳继代培养基是MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,增殖倍数达6.5倍;最佳生根培养基是1/2MS+NAA0.4mg/L,生根率达100%;试管苗最佳移栽基质为用1/2MS大量元素浇透的草炭,移栽成活率为85%。  相似文献   

20.
金边连翘工厂化组培育苗技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以金边连翘的幼嫩茎段为外植体,研究了其工厂化组培育苗技术。结果表明:初代培养最佳培养基配方为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.01 mg/L;MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L作为增殖培养基效果最好。生根阶段的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1 mg/L生根效果最好,用蛭石和珍珠岩1∶1的比例移栽苗时成活率可达95%以上。  相似文献   

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