不同培养基对宿根福禄考不定芽诱导的影响

以宿根福禄考幼嫩叶片为外植体,探讨了添加不同浓度和比例外源激素的培养基,对宿根福禄考不定芽诱导、增殖、生根的影响。结果表明:(1)最适诱导培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L;(2)最适增殖培养基MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.2 mg/L;(3)最适生根培养基1/2MS+NAA0.5 mg/L。     

红花槐的组识培养与快速繁殖

1 植物名称 红花槐,亦称"毛刺槐". 2 材料类别 二年生枝条茎节. 3培养条件 丛生芽诱导培养基:(1)MS+6-BA2mg.L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)MS+6-BA3+NAA0-3+ZT0.01:(3)MS+6-BA1+GA0.1;丛生芽增殖培养基:(4)MS+6-BA2+NAA0.2;(5)MS+6-BA3+NAAO.1:(6)MS+6-BA3+NAA0.3+GA0.1;生根培养基:(7)1,2 MS+NAA0.5;(8)1/2 MS+IBA0.3.以上培养基均添加30g.L-1白砂糖、7g.L-1琼脂条,pH为5.6～5.8.培养温度为25℃,光强约40 umol.m-2.s-1,光照时间12h.d-1.     

花卉栽培用酸性土的配制与管理

绝大多数花卉喜生于酸性、中性的土壤之中。过酸、过碱都可抑制花卉的正常生理活动。根据花卉对土壤酸、碱度的适应程度,可分成如下几类: 1.耐酸性花卉(PH4～5);2.适宜弱酸性花卉(pH5～6);3.适宜中性偏酸性花卉(PH6～7);4.适宜中性微碱性花卉(PH7～8)。常见花卉最适宜的土壤酸碱度(PH)见下表:     

托柄菝葜组织培养技术研究

以托柄菝葜幼嫩的茎段为外植体,MS、1／2MS、1／4MS、B5为基本培养基,研究了不同植物激素组合对托柄菝葜组织培养快速繁殖的影响。试验结果表明,不同培养阶段的适宜培养基为:(1)启动培养基为1／2MS 6-BA 2．0 mg／L IBA 0．1 mg／L;(2)继代增殖培养基为1／2MS 6-BA 3．0 mg／L IBA 0．2 mg／L,月平均芽增殖率可达 177．8％;(3)生根培养基为1／4MS NAA 1．5 mg／L 活性炭1 000 mg／L,培养25 d后生根率可达93．3％。     

春兰组织培养与快速繁殖

1植物名称春兰(Cymbidiumgoeringii)。2材料类别种子。3培养条件春兰种子萌发培养基:(1)1/2 MS;(2)1/2 MS 100 ml/L椰乳;(3)MS;(4)MS 100 ml/L椰乳;(5)1/2 MS NAA0.5 mg/L(单位下同) 100 ml/L椰乳;(6)MS NAA0.5 100 ml/L椰乳。原球茎继代增殖培养基:(7)MS Kt 0.5 IBA0.2 100 ml     

尾叶桉的组织培养及植株再生

研究了以尾叶桉(Eucalyptusurophylla)优树(U6无性系)无菌苗的叶子和茎段作为外植体诱导愈伤组织、丛生芽发生以及植株再生的过程。通过多种生长调节剂不同浓度组合的对比试验,确定了U6快繁体系的最适宜培养条件:(1)愈伤组织诱导培养基:MS 1-2mg/L2,4-D;(2)芽增殖培养基:MS 0.5mg/L6-BA;(3)生根培养基:1/2MS 2.0mg/LNAA。     

苹果管理技术规程

一、园地选择 适于栽培苹果的土壤，应是肥沃、保肥、保水能力强的沙壤土或壤土，一般要求土壤厚度80cm以上；土壤酸碱度以中性或微酸性为好，最适范围是PH值5．5—6．8；地下水位保证在1m以下。     

黄花矶松组织培养技术

以黄花矶松的种子为材料,经过消毒后接种在不同激素水平的MS培养基上诱导小苗。结果表明:(1)MS 6BA0.3 NAA0.05培养基诱导率最高;(2)在不同配方的增殖培养基中MS 6-BA0.3 NAA0.6培养基的分化系数最高,苗长势最强;(3)在不同浓度的生根剂中MS/2 IBA0.6 NAA0.2培养基生根率最高,生根时间最短,且生根较一致,根系较发达,苗叶色正常,褐化程度较弱。     

洋麻秆刨花板的实验室研究(Ⅱ)--胶粘剂体系和原料配比对板性的影响

采用异氰酸酯(MDI)和酚醛树脂(PF),试制了100％洋麻秆刨花板(密度:0.25、0.40、0.55、0.70、0.85g/cm3),即:KPB1(3％MDI)和KPB2(6％PF),以及“洋麻秆-雪杉”复合刨花板(KCPB,施胶量:3％MDI;密度:0.85g/cm3;洋麻秆替代率:0、20％、40％、50％、60％、80％、100％),根据ASTM D1037和ANSI A208.1标准测试和评价了板的性能。结果表明:(1)KPB1与KPB2的性能优劣与密度水平相关;(2)刨花板的施胶效率与密度密切相关;(3)洋麻秆与雪杉刨花可以任意比例混合,KCPB的性能不受明显影响。     

不同含水量培养基对北虫草生长的影响

研究了不同含水量培养基配方对北虫草生长的影响,结果表明:小麦与水的质量比为1∶1.3(A2)时北虫草菌丝和子实体的生长良好;小麦与水的比例为1∶1.1(A1)时北虫草菌丝和子实体生长过慢,质量也略差;小麦与水的比例为1∶1.5(A3)和1∶1.7(A4)时北虫草菌丝和子实体因缺氧而生长不良;小麦与水的比例为1∶1.9(A5)时北虫草菌丝生长严重滞后,甚至不出草。根据对北虫草子实体鲜质量的比较证明:A2是培养北虫草的培养基的最佳料水比;A1含水量不足,与A2之间差异明显;A3含水量过高,同样与A2差异明显;A4与A5之间没有显著差别,均为生长不良。     

成龄板栗组培快繁体系的建立及影响因素的研究

以迁西板栗主栽品种‘燕山早丰’为试材,采集其成龄树上当年抽生营养枝的茎段为外植体,研究了取样时期、基本培养基种类及植物生长调节剂组合对板栗不定芽诱导的影响,并采用L9(34)正交试验设计对增殖培养基进行筛选。结果表明:(1)外植体最佳取材时间为新梢旺盛生长期到半木质化期,即5月初至6月上旬;(2)不定芽诱导最佳基本培养基为MS,采用正交试验设计筛选出最佳激素组合为6-BA2.0 mg/L+IBA0.1 mg/L,诱导率达80%以上;(3)最佳增殖培养基为GD+ZT2.0 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1,增殖系数可达3.24。     

文心兰规模化组培育苗关键技术研究

通过基本培养基(改良MS、改良KC、V&W及自制ZW系列)、植物激素(6-BA、KT、NAA、IBA)、培养条件(香蕉泥、蛋白胨、酵母提取物、糖、活性炭)等关键因子对文心兰组培各阶段影响的试验,探索了文心兰规模化组培育苗的关键技术。结果表明:(1)当6-BA 0.1~2 mg.L-1,NAA 0.1~1.0 mg.L-1时,可诱导拟原球茎形成与增殖;6-BA0.05~0.1 mg.L-1或附加NAA 0.1 mg.L-1就可满足拟原球茎的分化;6-BA 0.01 mg.L-1协同NAA或IBA 0.1mg.L-1处理,诱导生根快而粗壮;(2)添加活性炭1 000 mg.L-1和维生素C 30 mg.L-1对减轻外植体褐化是必要的;添加500~1 000 mg.L-1蛋白胨或酵母提取物可促进诱导拟原球茎;香蕉泥100 g.L-1有助于拟原球茎分化和瓶苗健化;(3)MS高盐类培养基在每个培养阶段都有较高的致畸率,自制中盐ZW培养基,N∶P∶K为3∶1∶2.9,文心兰在其中生长健壮;(4)文心兰在无糖培养基中自养生长基本正常。     

楸树腋芽增殖快繁技术研究

选用楸树茎段为外植体进行组培腋芽增殖途径研究,结果表明:(1)利于楸树生长的最适宜基本培养基为N6培养基;(2)最佳灭菌方法:取带腋芽茎段,剪成1～2 cm,自来水冲洗2 h→切剥成0.5 cm大小的生长点→超净台上70%酒精30 S→无菌水冲洗4次→0.1%升汞浸6min→无菌水冲洗4次→接种;(3)初代培养最适培养基:N6 6-BA1.0mg/L NAA0.01mg/L;继代培养最适培养基:N6 6-BA2.0mg/L NAA 0.1mg/L Vc100mg/L 稀土2mg/L;生根培养最适培养基:N6 NAA1.0mg/L.     

蓖麻离体培养体系的建立

为建立蓖麻的离体培养体系,以其无菌发芽的种子苗为材料,切取其根、茎、叶及顶芽为外植体,探讨不同诱导途径中不同生长调节剂对愈伤组织诱导、愈伤组织分化、不定芽诱导及腋芽增殖的影响。结果表明:(1)去种皮后消毒种子的萌发率最高,萌发所需时间最短,染菌率也低;筛选出种子萌发适宜培养基为MS 0;(2)器官发生型诱导途径中,诱导愈伤组织最适的培养基为MS+2,4-D 2 mg/L+6-BA 1 mg/L,其中以茎为外植体诱导率最高,可达90%,但愈伤组织的分化较困难;(3)器官型诱导途径中,叶基、叶脉处能直接诱导不定芽,最适培养基为MS+6-BA 2 mg/L+2,4-D 1 mg/L;(4)顶芽诱导腋芽增殖的效果最佳(51个芽/外植体),最适培养基为MS+6-BA 2 mg/L+TDZ 1 mg/L;(5)生根最适培养基为位1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+IAA 0.5 mg/L。     

巨桉芽器官离体培养与快繁体系建立的研究

研究了以巨桉 (Eucalyptusgrandis)优树的带芽茎段为外植体诱导丛生芽发生以及植株再生的过程 ,对培养过程中新芽及丛生芽的发生类型进行了探讨。通过正交实验及单因素试验 ,确定了巨桉快繁体系的最适培养条件 :(1 )初代培养基 :S +BA0 5mg·L- 1 +NAA0 0 5mg·L- 1 +蔗糖 3 % ;(2 )丛生苗诱导培养基 :S +BA1 0mg·L- 1 +NAA0 0 5mg·L- 1 +蔗糖 3 % ;(3 )有效苗诱导培养基 :S+BA0 5mg·L- 1 +NAA0 1mg·L- 1 +生物素 2 0 +蔗糖 4% ;(4 )壮苗培养基 :MS(铁盐、有机物 1 5倍 ) +蔗糖 4% ;(5 )生根培养基 :1 2MS +ABT生根粉 (1号 ) 1 0mg·L- 1 +蔗糖 2 %。     

野生欧洲李组织培养技术

以濒危果树野生欧洲李当年生新梢为外植体,进行组织培养研究.以期筛选出最优培养基配方及培养程序.结果表明:野生欧洲李初代培养时,以Bs为基本培养基优于MS培养基;培养基中添加一定量激素的外植体生长势明显优于不添加激素;以B5为基本培养基,6-BA质量浓度0.5～1.0 rag/L,并添加一定量的生长素(IBA、NAA)效果较优,能较快启动生长反应,并初步形成一定的增殖率;芽增殖培养阶段,6-BA质量浓度为0.5～I.0mg/L时,以NAA为生长素,NAA和6-BA适宜的比例为1·(1-3),以IBA为生长素,IBA和6-BA适宜的比例为1:(3～5)较适宜.     

杜仲组织培养的研究

以杜仲无菌苗的幼茎为外植体接种于MS培养基上,并附加相应的植物生长调节剂进行杜仲愈伤组织的诱导和增殖的研究;另外,对不同培养基、光照条件、pH值等理化因子对杜仲愈伤组织增殖的影响进行了研究。结果表明,MS培养基(0．8％琼脂 3％蔗糖)附加2．0 mg／L NAA 0．5 mg／L6-BA有利于杜仲愈伤组织的诱导。B5培养基(0．8％琼脂 3％蔗糖)附加1．0mg／LNAA 1．5mg／L6-BA,并控制pH值为6．5,12 h／d光照有利于愈伤组织的增殖。     

钙果苗木组培技术初探

以钙果带2个腋芽的茎段为外植体进行快速繁殖,结果表明,基本培养基都以改良的MS为最好,筛选出各培养基分别为:(1)侧芽萌动,1/2MS 5%椰子乳为培养基是最好,茎切段在该培养基上萌芽快,且侧芽长而粗壮;(2)分化及继代,MS 5%椰子乳 6-BA(0.3～0.6)mg/L NAA 0.01mg/L为培养基是最适合的;(3)生根,1/ 2MS 1%椰子乳 IBA 2.5mg/L为培养基,试管苗生长良好,有利于钙果的生根。     

第二届中国插花艺术展览评判标准及比赛项目

一、比赛评比标准:(一)东方式插花艺术: 1.主题表现(占30分) (1)有创意;(2)主题突出;(3)具诗情画意,意境深远;(4)命题贴切。 2.造型(占25分) (1)符合构图原则;(2)造型新颖;(3)制作有层次感;(4)花材与花器配合协调。     

不同品种红掌试管苗生根体系优化研究

以红掌的试管苗为试验材料,研究了生根培养基的不同离子浓度(MS,1/2 MS,1/3 MS,1/5 MS)以及生根培养基中活性炭、NAA、IBA对其生根的影响,并对6个品种红掌(大哥大、粉冠军、火鹤、潘多拉、维多和阿瑞博)试管苗的生根效果进行了比较,结果发现:(1)1/2 MS培养基为促进红掌试管苗生根的最适基本培养基,在1/2 MS中加入2.0 g/L活性炭可显著提高植株生根率,降低黄化率;(2)IBA对根诱导效果优于NAA;两者均在质量浓度为0.000 2 g/L时诱导生根效果最好,质量浓度高于0.000 4 g/L时,诱导生根效果减弱;(3)试管苗以1/2 MS+2.0 g/L活性炭+0.000 2 g/L IBA生根培养,大哥大、潘多拉、粉冠军和阿瑞博4品种生根效果较好,在单株生根数和单株根长大于1 cm的根数2个指标上,显著好于火鹤、维多。