论玉兰与木兰的混淆

玉兰与木兰是中国传统的两类园林绿化与中药材树种,栽培历史悠久,现代有关专著却混淆了这两大分类群。本文对玉兰与木兰作了考证,分析了两大类群的主要区别,指出了混淆两大类群的表现形式：一是把玉兰属树种混称为木兰,如把紫玉兰称作木兰,把滇藏玉兰称作滇藏木兰等;二是把木兰属树种混称为玉兰,如把荷花木兰称作广玉兰或荷花玉兰、把山木兰称作山玉兰等。本文纠正了玉兰与木兰名称上混淆不清的现状,对研究玉兰与木兰的起源与进化,木兰科系统分类与应刚具有重要的现实意义。     

木兰属一新命名

报道了木兰属一新命名     

陕西关中地区木兰属植物品种分类研究

采用实地调查、对比分析、专家咨询等手段,对关中地区木兰属植物集中的植物园及城市园林绿地,从花、果、叶、枝干等方面对木兰属植物的生物学特性及形态特征进行调查统计。采用二元分类法,按属—亚属—组—种—品种群—品种6个分类等级对关中地区木兰属种及品种进行分类整理。结果显示:木兰属植物有41个种及品种,其中本地种5个,本地区外分布种15个,本地自育品种10个,本地与外地合育品种3个,外地培育品种4个,外来杂交种(品种)4个;可分为2个亚属,7个组,21个种,5个品种群,20个品种;木兰属品种的最初来源基本是玉兰和紫玉兰,品种的育种工作,从自然芽变,种间杂交,开始转向属间杂交品种选育。初步明确了关中地区木兰属种及品种的数量与来源,并进行归类整理。     

拟单性木兰属种质资源及其繁育技术研究进展

拟单性木兰属是我国木兰科特有属,该属共5个种,其中峨眉拟单性木兰为四川蛾眉山特有种,国家一级濒危重点保护植物。本文概述了拟单性木兰属植物的繁育技术研究进展,同时重点介绍了峨眉拟单性木兰的资源概况、群落特征以及进一步的研究内容。     

木兰属植物组织培养技术研究综述

木兰属（Magnolia）是地球上最原始的植物属之一,由于人类的过度利用和环境的变化,野生资源急剧减少,部分种处于濒危状态,而植物组织培养技术是珍稀濒危物种繁殖、种群扩大及保护性开发利用的有效途径。近年来,开展木兰属植物组培快繁研究增多,取得长足发展,为生物多样性保护及繁殖提供了条件。文章概述了木兰属植物组培常用的外植体取材的部位与季节、基本培养基的选择、植物生长调节剂浓度的调配及培养的环境条件等,并探讨了研究过程存在的问题及研究展望。     

关于木兰属玉兰亚属分组问题的研究

简述了河南木兰属玉兰亚属树种资源及树种形变的特异性，探讨了该亚属的分组依据及标准，提出了合并望春玉兰组和木兰组为木兰组及成立朱砂玉兰组的依据，该依据得到了酶学和数量分类学的证实．     

单性木兰采种、育苗方法

单性木兰隶属于木兰科单性木兰属，常绿乔木，树高达18～20米，树干通直。单性木兰属植物仅2种，一种产于柬埔寨、泰国，我国仅有本种分布于广西西北部的罗城、环江两县和贵州省的荔波县境内，多数呈零散分布，成片分布仅见于环江境内的广西木论国家级自然保护区，面积18．7hm^2。由于太兰科是现存被子植物中最原始的类群之一，而木兰科植物的花通常为两性，只有单性木兰属为单性(即不具两性花)。     

木兰属（Magnolia）观赏植物育种现状及育种策略

阐述了木兰属植物资源的种类、分布及其应用情况及其重要育种资源的特性,分析了木兰属植物国内外的育种现状.在此基础上,提出了木兰属观赏植物的5个重要育种目标及主要育种方法和繁殖推广等育种策略.     

景宁木兰与木兰属其它植物之间亲缘关系与遗传基础研究

采用ISSR(Inter simple sequence repeat)分子标记研究景宁木兰(Magnolia sinostellata)与17个木兰科木兰属其它植物之间的亲缘关系,揭示景宁木兰的遗传基础。在本试验条件下,从120个ISSR引物中筛选出20个具有多态性的引物,共检测到178条清晰的条带,其中163条具有多态性,占91.60%。通过POPGENE 32软件分析,除了木兰亚属的山玉兰独自成一类外,符合赫钦生的木兰属分类系统:厚朴、广玉兰及其变种为木兰亚属一类,其余包括景宁木兰、天目木兰、武当木兰等为玉兰亚属一类;玉兰与辛夷的杂交种二乔木兰与辛夷的遗传距离最近,为0.231 4,与玉兰的遗传距离也只有0.316 7;木兰属内遗传距离最近的为天目木兰与日本辛夷,为2.232 1,遗传距离最远的为山玉兰与日本辛夷,为0.736 9;景宁木兰与本属其它植物间的遗传距离在0.278 2～0.610 9,其中与天目木兰的遗传距离最近,为0.278 2,与山玉兰的遗传距离最远,为0.610 9。这表明景宁木兰具有其特有的遗传基础,且与天目木兰亲缘关系最近。     

河南木兰属特有珍稀树种资源的研究

河南木兰属特有、珍稀树种资源９种、１亚种。其中,有３种花型的河南玉兰,２种花型、聚伞花序的舞钢玉兰,４种叶形的鸡公玉兰,花顶生和腋生并存、聚伞花序的腋花玉兰及１年多次开花的四季腋花玉兰等。它们对进一步深入开展木兰属物种形成、花序进化及其余缘关系、种群分类等理论方面研究。具有重要的科学价值。同时,还介绍了河南木兰属１６个特有新优品种,为进一步发展和推广新优品种提供了科学依据。     

天目木兰培育技术

天目木兰,为木兰科木兰属,安徽省天然散生主要产在歙县清凉峰、祁门牯牛降、宣城青隐山等地.常生于海拔650～900m的山坡及溪边的混交林中,且多是零星分布.落叶乔木,树冠广卵形,叶倒卵状椭圆形;树干通直,材质优良,树姿优美,早春枝顶开淡紫色花,香艳宜人.为珍贵观赏树种,宜作庭荫树及行道绿化树等.     

拟单性木兰属种子形态、化学鉴别的研究

采用种子外观形态观察、苯酚染色法和愈伤木酚染色法对木兰科拟单性木兰属的乐东拟单性木兰、云南拟单性木兰、光叶拟单性木兰的种子作了区别鉴定,结果表明:3个种的种子外观形态有一定差别,但差异表现不稳定.利用苯酚和愈伤木酚染色法可以通过处理后溶液的不同显色反应区分3个种的种子.     

天女木兰引进及繁殖技术

天女木兰（Magnolia sieboldii）,木兰科,木兰属。别名：天女花、山牡丹。落叶小乔木,或呈灌木状,高可达10m。小枝及芽有绒毛,冬芽有1枚芽鳞状托叶。叶倒卵形或椭圆形,长6～15cm,全缘,先端钝圆或短突尖,基部圆形或广楔形,叶背花在新枝叶腋生出,     

黄山木兰Magnolia cylindrica Wils

黄山木兰是木兰科木兰属落叶乔木，高8-12m，树皮灰白色。2年生枝紫红色。顶芽被黄褐色长绢毛。叶纸质，倒卵形，基部楔形；长6-14cm，宽3-5cm；叶柄长0．5-1.5cm，托叶痕仅为叶柄长的1／4以下。花先叶开放，花被9片，花梗具毛。花被白色或基部带红色。聚合蓇荚果棒状，5-8cm，无毛。利，子黄褐色，光滑，腹面有一深沟，种脐位于腹沟一端。花期4-5月，果成熟期10月。     

天目木兰培育技术

天目木兰,为木兰科木兰属,安徽省天然散生主要产在歙县清凉峰、祁门牯牛降、宣城青隐山等地。常生于海拔650～900m的山坡及溪边的混交林中,且多是零星分布。落叶乔木,树冠广卵形,叶倒卵状椭圆形;树干通直,材质优良,树姿优美,早春枝顶开淡紫色花,香艳宜人。为珍贵观赏树种,宜作庭     

武当木兰育苗技术

武当木兰（MagnkliasprengeriPamp）系木兰科，木兰属的落叶乔木。树高20m，胸径48cm，主干多通直圆满；叶倒卵形，长10～17cm，先端急尖或急短渐尖，基部楔形，背面幼时有柔毛；花被共12片，相近似，外面紫红色，里面淡红色，芳香，叶前开放，花大美丽。花蕾代用辛夷，树皮代用厚朴，是观赏、药材兼用树种。该树种分布于河南西南部，湖北西北部，四川东北部，陕西西部和南部，以及甘肃南部。常生长于海拔1300～2000m山地常绿阔叶树或落叶阔叶树混交林中。在陇县北纬34°42′～34°57′，东经106°33′～106°43′范围内亦有零星分布，在海…     

木兰围场自助游

在河北省承德市北部，有一著名的生态旅游避暑胜地“木兰围场”。“木兰”是满语哨鹿之意。“木兰围场”即哨鹿狩猎之所。“木兰围场”自古就是一处水草丰沛、禽兽繁集的天然名苑。辽、金时期，这里分布着茂密的原始森林，史称“平地松林”。清康熙二十年(公元1681年)玄烨巡幸塞外，看中了这块“南拱京师，北控漠北，山川险峻，里程适中”的漠南游牧地，设置了“木兰围场”，岁行木兰秋弥，且垂为“家法”。     

武当木兰嫁接育苗试验

以当地分布广、适应性强的木兰属植物为砧木,用武当木兰幼龄母树上部1 a生木质化枝条为接穗,从砧木种类选择、嫁接时期、嫁接方法及砧木粗度4个方面进行嫁接试验,分析影响武当木兰嫁接成活率的因素。结果表明:紫玉兰是武当木兰嫁接最适宜的砧木,在春季3月中旬,嫁接方法采用切接,选用砧木基径或粗度1cm以上嫁接成活率最高。     

乐东拟单性木兰、云南拟单性木兰引种试验初报

通过对不同种源的乐东拟单性木兰、云南拟单性木兰的引种试验研究表明,乐东拟单性木兰、云南拟单性木兰能适应浙江建德和江苏无锡的气候条件,正常生长。只要种源选择适当或采取防寒措施,在极端气温-7℃下,除1~2年生苗木有较轻度叶片冻害外,3~5a苗木未见明显冻害;在连续60多天的极端干旱气候条件下,受害率仅为1%,且仅有少数叶片轻度受害,具有较强的抗旱性。     

景宁木兰生物生态特性的初步研究

为了保护和合理利用景宁木兰这一珍贵自然资源，采用调查与试验相结合的方法，对景宁木兰的形态特征，生长规律，繁殖技术及生态特性进行了比较系统研究。结果表明，景宁木兰的树形树冠，花形花色都具有开发潜力，适生条件要求不严，无性繁殖和种子繁殖的成功使开发利用成为可能。