长山核桃茎段组织培养初步研究

为给建立完整有效的长山核桃组培快繁体系提供基础,以带腋芽茎段作为外植体,研究不同消毒方法和基本培养基对腋芽萌发的影响。结果表明:不同消毒剂和消毒时间处理对外植体的影响较大。先用75%酒精消毒20 s,再用0.05%HgCl_2消毒7 min,外植体污染率降低到30%,且腋芽萌发率最高,可达100%。极差分析结果表明:HgCl_2浓度对污染率和萌发率影响最大,是影响茎段成活率和腋芽萌发的主要因素。不同培养基、激素种类及浓度对外植体有显著影响。在9个处理中,WPM+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.01 mg/L与其它处理差异极显著,这种处理培养的茎段污染率较低,腋芽萌发率高,可达到90%。     

卫矛属植物组织培养无菌苗的方法研究

以卫矛属3种植物为试验材料,研究了取材方法、取材时间和不同品种对组培污染率的影响;采用茎段、小茎尖和嫩梢培养对卫矛属植物进行消毒处理,以其获得无菌苗。结果表明,宽瓣扶芳藤在春季3~4月腋芽萌发时进行消毒处理效果最好;胶东卫矛的消毒最为容易;以嫩梢培养方式进行消毒处理效果最佳。     

消毒方法和培养基对青钱柳茎段腋芽萌发的影响

为建立有效的青钱柳组培快繁体系,以青钱柳茎段腋芽作为外植体,研究了不同消毒方法和基本培养基对腋芽萌发的影响.结果表明,先用70%酒精消毒30 s,再用0.1%氯化汞消毒12 min,腋芽污染率最低、芽萌发率最高,分别为31.25%、81.82%.极差分析结果表明,酒精处理时间对萌发率影响较大,是诱导腋芽萌发的主要因素,而氯化汞处理时间对污染率影响较大,是影响消毒效果的主要因素.在所试的7个基本培养基中,芽萌发率存在一定的差异,以WPM和改良MS培养基效果最佳,萌发率分别达到83.3%和75.76%,并且与其他处理差异显著(P<0.05);WPM培养基芽生长状况最好,叶深绿色、叶片伸展、茎粗壮.研究结果为青钱柳组培快繁体系的建立提供依据,并为其他林木的快繁研究提供技术参考.     

麻栎组织培养外植体选择与灭菌方法

麻栎组织培养外植体选择与灭菌方法试验表明：以麻栎播种苗幼苗茎段和大树嫩枝作为外植体进行组培效果较好;播种苗幼苗茎段的最佳灭菌方法是：70%酒精30 s→无菌水洗3次→0.1%升汞2 min→无菌水洗3次;大树嫩枝的最佳灭菌方法是：70%酒精30 s→无菌水洗3次→0.1%升汞5 min→无菌水洗3次;幼苗茎段外植体和大树嫩枝外植体的最佳取材时间是4月,接种后的外植体污染率和死亡率低于其他月份,而芽的萌发率高于其他月份。     

‘Y-1’苹果矮化砧木初代培养

为建立苹果矮化砧木‘Y-1’初代培养体系,以大田‘Y-1’当年生幼嫩枝条茎段为外植体,对消毒剂的选择、外植体采集时间和初代培养中植物生长调节剂的应用进行了研究。结果表明:先用75%酒精处理30s,再用0.1%HgCl_2处理5 min是苹果矮化砧木‘Y-1’茎段灭菌的最佳方法,其外植体成活率高达66.46%;外植体最佳取材时间是5月初,接种后外植体的污染率明显低于它取材时间,而芽的成活率、萌发率则显著提高。MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA是苹果矮化砧木‘Y-1’茎段腋芽萌发的最适宜培养基,萌发率高达79.15%;     

消毒剂对‘绿岭’核桃茎段组织培养的影响

为探明‘绿岭’核桃茎段组织培养过程中适宜的外植体消毒方法,以‘绿岭’核桃为材料,分别于5月、7月和9月采集‘绿岭’核桃新梢,剪成茎段,开展了84消毒剂5%、10%、20%3个浓度水平和5 min、10 min、15 min 3个消毒时间以及HgCl_2 0.1%、0.5%、1.0%3个浓度水平和4 min、6 min、8 min 3个消毒时间的消毒试验。结果表明:5月采集的茎段用5%84消毒剂消毒10 min和0.1%HgCl_2消毒4 min效果均较好,二者的存活率为70.72%和74.26%,污染率分别为29.30%和24.07%;9月采集的茎段消毒效果综合评价值第一、第二的处理分别为5%84消毒剂消毒10 min和0.1%HgCl_2消毒4 min,此时存活率和污染率分别为64.02%、29.38%和63.06%、12.87%。5月采集的茎段不同消毒处理后外植体的萌芽率明显高于7月和9月。因此,‘绿岭’核桃茎段组织培养的消毒最适宜取材时间为5月,最佳消毒处理为5%84消毒剂消毒10 min或0.1%HgCl_2消毒4 min。     

草珊瑚组培中外植体消毒方法的研究

在建立草珊瑚组培快繁体系过程中,采用常规的表面消毒方法难以获得有效的无菌材料。本文报道了不同的表面消毒方法和抗生素结合使用对组培中污染菌的防除有较好作用。最有效的外植体消毒方案为:草珊瑚的幼嫩茎段经75%酒精处理30 s后,用0.1%升汞溶液消毒10 min,无菌水冲洗3~4次,然后浸于120 mg.L-1利福平溶液中振荡预培养2~4d,再用0.1%升汞溶液消毒10 min,无菌水冲洗3~4次,可以达到较佳的消毒效果,消毒成功率可达55.56%。     

金丝吊蝴蝶腋芽离体繁殖再生体系的建立

为建立金丝吊蝴蝶离体快繁再生体系,以金丝吊蝴蝶带顶芽或腋芽茎段为外植体进行离体培养,探讨外植体类型、消毒方法、基本培养基种类和不同激素浓度对腋芽萌发、增殖、生长的影响,结果表明:4月初取未木质化的萌发茎段诱导萌发率高、消毒效果好、污染率低;腋芽离体萌发和增殖培养最适培养基组合为:MS+6-BA2.0mg·L^-1+NAA0.2mg·L^-1,增殖系数为2。生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg·L^-1生根效果较好。移栽5d后生长良好,成活率达到90%以上。     

培养基和调节剂对臭椿茎段腋芽诱导的影响

为建立高效的臭椿苗木组织培养技术体系,选取臭椿茎段作为外植体,研究了不同消毒方法、基本培养基种类和植物生长调节剂及其浓度组合对腋芽萌发的影响。试验结果表明,外植体消毒的适宜组合是70%酒精30 s+0.1%氯化汞9 min,污染率最低(33.33%),萌发率最高(79.43%)。极差分析结果表明,0.1%氯化汞处理时间对萌发率的影响较大,是影响腋芽萌发的主要因素。5种基本培养基中,芽萌发率存在一定的差异,N6培养基效果最佳,萌发率达到86.67%,并且与其他处理差异极显著,且芽生长状况最好,叶深绿色、叶片伸展、茎粗壮。植物生长调节剂种类及浓度试验中,2.50 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IBA+0.10 mg/L NAA处理效果最佳,茎段腋芽萌发率达到83.33%,芽生长状态最好,各处理诱导的均以单芽为主。     

杉木组织培养茎段灭菌技术

以杉木(Cunninghina lanceolata)幼苗茎段为外植体,研究升汞(Hg Cl2)和次氯酸钠(Na Cl O)灭菌在杉木组织培养过程中对外植体污染以及不定芽萌发的影响。结果表明:升汞对杉木茎段的灭菌效果优于次氯酸钠,0.1%升汞灭菌11~15 min无菌活体的获得率可达66.7%以上;用5%次氯酸钠灭菌后的无菌活体的获得率最高仅为26.7%,且延长的灭菌时间,对外植体污染率及灭菌成功率影响不大。但与次氯酸钠相比,升汞灭菌对不定芽萌发的负面影响较大,其不定芽萌发时间晚,出芽率及出芽指数相对较小。     

“森淼”文冠果新品系组织培养技术

以文冠果新品系"森淼"休眠枝水培嫩枝为外植体,研究了消毒时间对启动培养、植物生长调节剂对增殖培养与生根培养的影响,以建立一种启动培养污染率低、增殖系数与生根率相对较高的"森淼"新品系组织培养体系。结果表明:以休眠枝水培嫩枝为外植体可从源头控制启动培养的污染率,0.1%升汞消毒8min可将污染率控制在10%以内;在MS附加1.0mg·L~(-1)6-BA以及0.5mg·L~(-1) IBA的培养基中外植体腋芽萌发快,萌发率高;MS附加2.0mg·L~(-1) 6-BA以及0.5mg·L~(-1) IBA的培养基适合"森淼"品系无菌芽增殖,平均每个外植体增殖芽数为3.7;1/2MS附加0.5mg·L~(-1) IBA的培养基适合"森淼"品系无菌芽生根,生根率可达91.4%,NAA较IBA的生根效果差。     

青榨槭外植体消毒方法初步研究

以青榨槭带芽茎段为外植体,研究了取材时间、消毒剂种类以及处理时间对外植体灭菌效果的影响。结果表明,0.1%、0.2%升汞处理5 min或7 min的污染率显著低于1%次氯酸钠处理20 min或30 min;75%酒精浸60 s后,用0.1%的升汞消毒7 min和0.2%的升汞消毒5 min或7 min的处理间没有显著差异,其中75%酒精浸60 s后用0.1%的升汞消毒7 min的消毒效果最好,外植体污染率和存活率分别为1.9%和90.4%。4月中旬至7月中旬取材的外植体污染率均低于5%,而存活率均达90%以上,为青榨槭茎段外植体取材的最佳时期。     

香椿种子无菌苗再生体系的建立

为了建立香椿无性系规模化组培快繁技术,以成熟香椿种子在无菌条件下萌发的幼苗茎段为外植体,研究不同基本培养基和不同植物生长调节剂对丛芽诱导、增殖、壮苗及生根的影响。结果表明:最佳消毒处理为20%NaClO消毒20 min,萌发率为80.56%,污染率为27.27%;萌发培养基为WPM或1/2MS+3.0 mg·L~(-1)GA_3;最佳丛芽诱导培养基为MS+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)NAA+1.0 mg·L~(-1)GA_3,增殖倍数为4.82;最佳壮苗培养基MS+0.5 mg·L~(-1)6-BA+0.05 mg·L~(-1)IAA+2.0 mg·L~(-1)GA_3;最佳生根培养基MS+2.0 mg·L~(-1)IBA,生根率为78.16%,平均生根条数为4.8。炼苗后,移栽到园土∶草炭土∶珍珠岩体积比为2∶2∶1的基质中,成活率达77.5%。本研究为香椿良种快繁提供了一条新途径,并较其他外植体(叶片、带芽茎段)为起始材料有不受取材条件限制的优点。     

6-BA与ZT对芫花茎段外植体组织培养的影响

采用芫花茎段为外植体,研究其在不同消毒方法处理下的存活情况,以及施加不同植物生长调节剂组合下芽的诱导率和生长情况。结果表明:芫花茎段外植体采用75%乙醇消毒30 s后,用0.1%氯化汞加吐温80混合液消毒12 min的处理最佳,其污染率为57.8%,死亡率为13.3%,存活率为28.9%;ZT对芫花茎段外植体上腋芽萌发的促进效果显著优于6-BA,培养基以MS+0.1 mg/L NAA+1.5 mg/L ZT处理最佳,其萌发率为92.2%,玻璃化率为22.3%,萌芽均高为2.13 cm。     

红叶榆叶梅组织培养初步研究

本试验以红叶榆叶梅(Amygdalus triloba(Lindl.)Ricker)带芽茎段为外植体,分别采用75%酒精(15~60s),0.1%升汞(6~12min)进行消毒。对不同取材部位(顶芽以下1~9茎节),不同激素(6-BA,NAA,ZT)和浓度的培养基进行研究。结果表明:在0.1%升汞处理时间8min时,最适宜的75%酒精灭菌时间为45s;而在0.1%升汞处理10min时,污染率最低且存活率最高。茎段选择稍硬枝茎段(顶芽以下4~6茎节),具有较高的存活率和萌发率。6-BA1.0mg/L+NAA 0.15mg/L+ZT0.15mg/L的培养基中,萌发率达到35.83%,萌芽苗生长状况较优。建议使用稍硬枝茎段(顶芽以下4~6茎节)作为红叶榆叶梅组织培养的外植体,使用75%酒精45s+0.1%升汞10min作为红叶榆叶梅茎段的灭菌处理方式,选择6-BA1.0mg/L+NAA0.15mg/L+ZT0.15mg/L作为诱导培养的激素浓度。     

日本樱花茎段再生体系的建立

以成年日本樱花茎段为外植体,系统研究了取材时间、冷藏时间、消毒方法、激素等诸多因素对茎段再生的影响,建立了日本樱花茎段丛生芽再生体系。研究结果表明,一般中午取材、4℃冷藏2 d、75%酒精浸泡3 min后用0.1%HgCl2浸泡7 min,可获得日本樱花无菌材料。将无菌材料接种至MS+NAA0.05 mg.L-1+6-BA2.0 mg.L-1的分化培养基上,腋芽明显萌动并伸长;在MS+6-BA4.0 mg.L-1+NAA0.3 mg.L-1+GA30.05 mg.L-1的增殖培养基上,腋芽不但能较快增殖形成大量丛生芽,而且形成的小芽能继续长大。待小芽长至3 cm~3.5 cm时,将其切割下来转移至1/2MS+NAA0.6 mg.L-1+IBA0.2 mg.L-1生根培养基中,最终获得日本樱花的完整植株。     

葡萄试管苗的快速繁殖技术

1、取材及接种取葡萄幼嫩新梢端部20厘米长的枝段,去掉叶片,保留两节以上。先用清水冲洗干净,然后用饱和漂白粉溶液消毒15—20分钟或用0.1%氯化汞溶液消毒5—10分钟,在接种箱内,用无菌水冲洗3、4次,用无菌滤纸吸去多余的水分.剪去两端被消毒药物损伤的部分,再剪成2—3厘米长的单芽茎段并使芽位于茎段的上端。然后,插入事先准备好的培养基中,扦插深度以芽眼露出培养基表面3—4毫米为宜.材料接种后在培养室培养,培养室的温     

树莓组织培养快速繁育体系研究

<正>本研究对具有培养前途的杜拉明、奥瑞斯、沙尼三种树莓品种进行组织培养技术的探索和研究,以期为树莓的品种推广和大量繁育提供技术支撑。适合树莓进行组织培养的最佳外植体为带芽茎段,对于杜拉明、奥瑞斯、沙尼三个品种来说,带芽茎段的萌发率均为100%,而茎尖的萌发率分别为28.6%、20.0%、13.3%,从萌发率来看,带芽茎段作为外植体的效果明显优于茎尖。外植体最佳的取材时间为春季5月份,相比6月、8月,5月外植体的污染率降低一半以上,增殖效果显著优于其他月份。     

紫毛野牡丹组织培养与快速繁殖研究

以紫毛野牡丹茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,对紫毛野牡丹组培快繁体系建立进行了研究。结果表明,外植体表面消毒用70%乙醇浸泡30s,无菌水冲洗2遍,0.1%升汞浸泡5-7min,无菌水冲洗5遍消毒效果最好,污染率仅为21%;最佳初代培养基配方是MS+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.5mg.L-1;继代培养最佳配方为MS+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.1mg.L-1,平均增殖率达到3.4;最佳生根配方为1/2MS+NAA(IBA)0.1-0.2mg.L-1;生根苗移栽于黄心土以及混合基质中,成活率达到80%。     

油茶不同外植体灭菌条件研究

以油茶种子、茎段为外植体,采用酒精、升汞、高锰酸钾3种灭菌剂,探讨不同处理对外植体污染和种子萌发的影响。结果表明,油茶茎段较好的灭菌方法:毛刷刷洗+75%酒精10~15 s+0.1%HgCl 10~15min,污染率最低为24.5%;新萌条较好的灭菌方法:75%酒精4~7 s+0.1%HgCl 5~6 min,污染率最低为14.3%;种子灭菌的条件:0.5%KMnO40~24 h+75%酒精3~15 min+0.1%HgCl 20~40 min(不剥壳去皮),75%酒精30 s+0.1%HgCl 8 min(剥壳去皮),这2种处理污染率均较低,种子发芽率相差不大。该结果为油茶再生体系的建立奠定基础。