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珍稀濒危植物连香树种子萌发的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
进行了濒危植物连香树种子萌发特性的研究,探讨不同光照条件(12 h,1 500 lux和黑暗)、不同温度(15℃、20℃、25℃和30℃)、不同浓度的赤霉素(0.5 mg.L-1、1 mg.L-1、2 mg.L-1、4 mg.L-1)浸泡连香树种子不同时间(2 h、4 h6、h、8 h)、50℃温水预处理15 min以及不同储藏条件对连香树种子萌发的影响。结果表明:25℃是连香树种子发芽的最适温度;在光照条件下连香树种子的发芽势高,光照可以促进连香树种子发芽迅速、整齐;经过赤霉素处理的干藏种子的发芽率和发芽势比没经过其处理的干藏种子的发芽率和发芽势高,且在一定浓度范围内随着赤霉素浓度的增大和处理时间的延长,发芽率和发芽势逐渐提高;湿藏有助于连香树种子萌发;50℃温水预处理15 min对种子的萌发有促进作用。 相似文献
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对影响海桑种子发芽的因子即光照、温度、海水盐度和pH值进行了研究.结果表明:海桑种子为需光种子,种子萌发需有光敏素的参与.缺乏光照是造成种子发芽率低和不整齐的主要原因,播种前将种子在湿润状态下用700lx的光照射24~36h或用体积分数为10-3的外源赤霉素(GA3)溶液浸泡36h,即可显著提高发芽率和发芽势;实验室发芽适宜温度为30~40℃,最适为35℃;海水盐度在10‰以下有利于海桑育苗,最适盐度为2.5‰;酸碱度对种子发芽影响不大,种子在pH为4~11时均可正常萌发生长. 相似文献
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为了探索辽东丁香种子萌发特性,在赤霉素(GA3)浓度分别为0、10、50、100、500、1 000μmol/L,温度依次为10、15、20、25、30、35℃,光照强度为0、24.9、35.5、67.3μmol/(m2·s)的条件下,研究了GA3、温度及光照等因素对辽东丁香种子萌发的影响。结果表明:GA3最适处理浓度范围为10~50μmol/L,其中50μmol/L时的各项结果均明显提高;种子萌发的适宜温度范围为20~30℃,低于15℃或超过35℃发芽均受到抑制,且最适萌发温度为20℃;光照对辽东丁香种子的萌发具有明显的抑制作用。 相似文献
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通过对厚荚相思种子在不同温度及光照下发芽率、发芽势、发芽指数的测定,研究了温度与光照对厚荚相思种子萌发特性的影响.结果表明温度对厚荚相思种子的发芽率和发芽指数的影响极显著,而对发芽势的影响不显著;光照周期对厚荚相思种子的发芽率、发芽势及发芽指数的影响均不显著;在25 ℃或者25/15 ℃的温度下催芽,厚荚相思种子的发芽率、发芽势及发芽指数均最高;光照对种子萌发无影响. 相似文献
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以兔儿伞(Syneilesis aconitifolia)种子为试验材料,对不同温度、光照及PEG-6000条件处理下对种子萌发特性进行了研究。研究结果表明:兔儿伞种子成熟度和光照对种子发芽率影响不大,温度是影响种子萌发的主要因素。种子萌发最适温度为15~25℃,但其耐高温和干旱,萌发前经过24 h高温(40℃)处理,发芽率达55%。高浓度PEG抑制种子萌发,而低浓度PEG促进种子萌发,种子经25%PEG处理后复水萌发,种子发芽率和出苗整齐度提高。 相似文献
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毛红椿种子萌发影响因素初探 总被引:2,自引:0,他引:2
在实验室条件下研究了温度、光照等因素对毛红椿种子萌发的影响。结果表明:毛红椿种子萌发最佳温度是25~27℃;浸种可以提高毛红椿种子发芽势和发芽率,加快种子的发芽;且浸种20 h,发芽势和发芽率达最大值;光照会抑制毛红椿种子发芽;0.3%高锰酸钾溶液消毒处理能显著促进毛红椿种子萌发。 相似文献
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为了解多花黄精种子的萌发特性,探索其种子萌发的最适宜条件,以年珠林场收集的多花黄精种子为研究材料,开展其种子形态测定以及温度和光照对其种子萌发特性影响的研究。结果表明:温度对多花黄精种子发芽率、发芽势、发芽指数和平均发芽时间的影响达到显著水平;在10℃~35℃范围内,随着温度的升高,种子的发芽率、发芽势和发芽指数均呈现先增加后减小的趋势,而平均发芽时间则呈现先减小后增加的趋势;当温度为25℃时,种子发芽率、发芽势和发芽指数最高,分别为93.4%、70.1%和48.5,平均发芽时间最低为11.4 d。光照对多花黄精种子发芽率、发芽势、发芽指数和平均发芽时间的影响不显著。试验结果为多花黄精栽培育苗提供技术支持和理论支撑。 相似文献
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映山红种子特性观测及萌发试验 总被引:1,自引:0,他引:1
为评价种源地及其迁地保护地的映山红种子的萌发特性,以安徽旌德丁家山地区采集的野生映山红种子和其迁地保护地江苏溧水的种子为试材,对其进行种子形态、千粒重、吸水率的观测,并研究不同光照时间、不同温度条件以及不同浓度赤霉素浸种对映山红种子萌发的影响。结果表明:2个采集地的映山红种子均细小,在大小、千粒重上差异不大,且其种皮透水性良好;适宜的萌发光照(12 h)和温度(25℃)条件一致;CA_3在200~1 000 mg·L~(-1)范围内均显著促进种子萌发,以600~800 mg·L~(-1) GA_3处理效果较佳。较之种源地,迁地保护地映山红种子扁化率和吸水率显著降低,种子发芽率、发芽势和发芽指数显著提高。迁地保护有效提高了映山红种子的活力。 相似文献
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温度及浸种对杜鹃种子萌发特性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
《福建林业科技》2016,(4)
研究温度、浸泡液pH、赤霉素(GA3)及噻苯隆(TDZ)等处理对映山红(R.simsii)和马银花(R.ovatum)种子萌发特性的影响。结果表明:25℃/15℃变温条件有利于映山红种子的萌发;马银花种子在15℃恒温条件下发芽率达到最大值。GA3100 mg·L~(-1)处理促进映山红种子的萌发,但对马银花的种子发芽率影响不显著;不同浓度的TDZ溶液对马银花、映山红种子发芽率的影响差异均不显著;pH 4.5的溶液浸泡马银花种子,种子发芽率达到最大值,pH 6的溶液浸泡映山红,种子发芽率最好。综合试验结果表明,最适宜的发芽条件为:映山红种子用GA3100 mg·L~(-1)+TDZ 0.001 mg·L~(-1)、pH 6的溶液浸种,在温度为15℃的发芽箱中培养;马银花种子用GA3100 mg·L~(-1)+TDZ 0.001 mg·L~(-1)、pH 4.5的浸泡液中浸种,在25℃温度的发芽箱中培养。 相似文献
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环境因素对风箱果种子萌发的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以风箱果自然成熟的种子为研究对象,对影响种子萌发的环境因素进行了研究.结果表明:种子属于需光性种子,光照能够促进种子萌发.在10~25℃条件下,种子均能萌发,以20℃发芽率最高[(78.33±1.67)%],萌发速度最快[(23.61±2.29)%];播种深度显著影响种子的出苗率(P<0.01),不覆土(O cm)出苗率高达(68.33±6.01)%;超过0.5 cm,出苗率显著降低,2 cm时出苗率为O;种子在土壤中萌发时,土壤的适宜含水量为40%,此时出苗最快[(15.44±0.15)%],出苗率最高[(51.67±1.67)%],幼苗的死亡率也较低[(16.67±8.82)%].自然条件下,温度不是种子萌发的限制因子,影响风箱果种子萌发和幼苗成功定居的关键因子是土壤含水量、光照以及播种深度. 相似文献
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选择我国西南地区特有树种云南松(Pinus yunnanensis)为对象,研究了其种子萌发对温度、光照和外源性赤霉素及其交互作用的响应。结果表明:(1)20/5℃、25/10℃条件下云南松种子萌发率最高(分别为42%±0.30、40.25%±0.31),温度过高(30/20℃)、过低(4℃)均不利于云南松种子萌发;(2)在光照和黑暗条件下,云南松种子均可正常萌发,光照对云南松种子萌发率没有显著影响(P>0.05);(3)云南松种子为非休眠类型,在攀西地区春季雨季前期播种有利于其幼苗建立。本文揭示了种子萌发对不同环境因子的响应特征,旨在认识云南松种子的萌发特性,促进造林工程中科学储藏种子和适时、适地播种,对提高西南地区生态恢复造林成活率和幼林的保存率具有重要意义。 相似文献
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四照花和狭叶四照花种子的萌发试验 总被引:6,自引:2,他引:6
对四照花和狭叶四照花种子进行不同处理的萌发试验。结果表明四照花种子的发芽率显著高于狭叶四照花种子;干藏1年的狭叶四照花种子的生活力已完全丧失。经用0.05%赤霉素预处理后沙播的四照花种子,其发芽率极显著高于未使用赤霉素处理的沙播和土播的种子,且种子出苗整齐,发芽快,发芽时间比其提前4~7天;用0.05%赤霉素处理后沙播的种子和未用赤霉素处理直接土播的种子,其发芽率显著高于未经赤霉素处理而沙播的种子。狭叶四照花仅土播种子与沙播种子间存在差异。试验结果还表明四照花和狭叶四照花种子的萌发需要经过一个低温阶段。 相似文献
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《河北林业科技》2017,(2)
通过5组不同温度处理和赤霉素(GA3)、聚乙二醇(PEG)、细胞分裂素(6-BA)、磷酸二氢钾(KH_2PO_4)处理,研究不同条件对天人菊种子萌发特性的影响。结果表明:在变温25/15℃处理下,种子发芽率、发芽势、发芽指数最高,分别为83.67%、72.83%、6.88。由此可得:变温25/15℃是天人菊种子萌发的最适温度。在25℃恒温处理下,分别施用不同的激素,得到天人菊种子最适发芽浓度分别为300mg/L赤霉素(GA3)、10%PEG、100mg/L细胞分裂素(6-BA),但KH_2PO_4对天人菊种子萌发的影响并不显著。由试验可得:100mg/L的细胞分裂素(6-BA)对天人菊种子的萌发有更好的促进作用。 相似文献