瑞典花楸组织培养技术研究

以瑞典花楸侧芽为外植体进行组织培养技术研究,结果表明:外植体最佳灭菌时间为0.1%升汞处理5 min;最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.8 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1),最佳分化培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+IBA 0.2 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1),最佳生根培养基为1/2 MS+NAA0.1 mg·L~(~(-1))+IBA 0.1 mg·L~(-1)+蔗糖25 g·L~(-1)。     

四川紫花白及无菌播种技术研究

以当年成熟白及果荚种子作为外植体,开展组织培养试验研究。结果表明:最佳外植体诱导培养基为改良MS+0.2 mg·L~(-1)6-BA+0.2 mg·L~(-1)NAA,发芽率可达90%~100%;最佳增殖培养基为改良MS+2.0 mg·L~(-1)6-BA+0.3 mg·L~(-1)NAA,增殖系数3.4;最佳生根培养基为改良MS+0.2 mg·L~(-1)NAA+1 mg·L~(-1)AC+50 g·L~(-1)香蕉泥培养基,生根率为95.6%。炼苗基质为腐殖土:珍珠岩:椰糠:河沙=5:1:2:2组合,为白芨移栽最佳基质,移栽苗存活率可达97%。     

软枣猕猴桃“桓优1号”组培繁殖技术研究

以"桓优1号"软枣猕猴桃嫩茎段为外植体,研究了外植体诱导扩繁的最佳条件。结果表明,消毒处理以75%酒精20 s+0.1%Hg Cl_22 min+75%酒精20 s+0.1%Hg Cl_22 min为好,污染率2.8%;最佳初代培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1);最佳增殖培养基为MS+6-BA0.5 mg·L~(-1)+IBA 0.05 mg·L~(-1),增殖系数5.0。最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg·L~(-1),生根率为93.3%。     

软枣猕猴桃“龙成2号”组培扩繁技术研究

以"龙成2号"嫩茎段为外植体,研究外植体诱导扩繁的最佳条件。结果表明:最佳初代培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+IBA 0.2 mg·L~(-1);最佳增殖培养基MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+IBA 0.05 mg·L~(-1)+GA31.0 mg·L~(-1),增殖系数达5.0;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.15 mg·L~(-1),生根率达94%。     

朱顶红的组培快繁技术

以朱顶红鳞茎盘为外植体,开展组培快繁技术研究。结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),诱导率为64.3%;合适的增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA0.2 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),增殖系数达5.62倍;合适的生根培养基为:1/2 MS+IBA 0.5 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),生根率达90.0%;适宜的移栽基质为:泥炭土∶园土∶珍珠岩(体积比)=5∶1∶1,移栽成活率可达93.6%。     

优质耐阴观叶植物熊掌木的离体快繁研究

以熊掌木当年生嫩茎为外植体,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质诱导丛生芽及再生植株,建立熊掌木的高效再生繁殖体系。结果表明:先用75%酒精浸泡30 s,再用0.1%HgCl_2浸泡6 min的灭菌效果最佳;最佳增殖培养基为MS+6-BA 4 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1);在培养基MS+6-BA 4 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)+蔗糖3.0%+琼脂0.7%+AgNO_30.1 mg·L~(-1)上,试管苗玻璃化程度最低,且芽增殖倍数最高;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg·L~(-1)+IBA 0.01 mg·L~(-1),试管苗根系质量最好;将试管苗移栽在河沙︰珍珠岩︰草炭土(1︰1︰1)的基质上,成活率高达94%。     

防城金花茶优良个体组培快繁体系研究

以HF-1防城金花茶种子为外植体,进行组织培养快繁技术研究。结果表明:外植体消毒时间以10min为最佳,MS+6-BA5.0 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)培养基最适合防城金花茶增殖,1/2MS+IBA0.5mg·L~(-1)+NAA0.2 mg·L~(-1)培养基能使防城金花茶试管苗的生根条数、生根率和长势效果最佳。     

柳桉组培快繁技术体系研究

以柳桉(Eucalyptus saligna)成年优株萌条的带芽茎段为外植体进行了组培快繁技术体系研究。研究结果表明:利用截干的方式,可获得最佳的促萌效果,萌芽率100%,平均萌芽数38。3月下旬为柳桉组培的最佳外植体获取时间。半木质化枝条为最佳外植体选择。MS+6-BA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.05 mg·L~(-1)为柳桉初代诱导的最佳培养基,萌芽率66.67%。改良MS+6-BA1.0 mg·L~(-1)+IBA0.02 mg·L~(-1)+NAA0.05 mg·L~(-1)为柳桉增殖培养的最适培养基,增殖系数5.44。改良MS+6-BA0.01 mg·L~(-1)+IBA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.2 mg·L~(-1)为柳桉生根的最佳培养基,生根率95%以上,平均根数9条以上。     

峨眉金线莲种子无菌苗组培快繁体系的建立

以野生峨眉金线莲(Anoectochilus emeiensis K.Y.Lang.)的蒴果为外植体,采用正交设计进行组织培养的优化试验,以期建立峨眉金线莲种子组织培养体系。结果表明:外植体最佳消毒方案是75%酒精浸泡30 s,0.1%Hg Cl2浸泡消毒15 min;峨眉金线莲最佳原初培养基为:MS+10%香蕉浸提液;最佳原球茎诱导和增殖培养基为:MS+10%香蕉+6-BA2 mg·L~(-1)+NAA0.5 mg·L~(-1)+活性炭(AC)3 g·L~(-1);最佳生根壮苗培养基为1/2MS+10%香蕉+NAA 2 mg·L~(-1)+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+活性炭1 g·L~(-1)。     

紫花白芨组织培养技术研究

为建立白芨种子高效实用的组织培养技术体系,以紫花大种白芨成熟未开裂蒴果为外植体,进行组培快繁技术研究。结果表明:外植体表面清洁后,在5%次氯酸钠溶液中浸泡15 min,之后将种子接种于萌发培养基,配方为MS+6-BA(1.0 mg·L~(-1))。种子萌发并形成绿色原球茎即可转入幼苗营养生长培养基,配方为MS+6-BA(2.0 mg·L~(-1))+NAA(0.5 mg·L~(-1))。幼苗生长到3 cm以上时,接入生根培养基中,配方为1/2MS+6-BA(0.1 mg·L~(-1))+NAA(0.5 mg·L~(-1))。待其根系长度达到1 cm后,可进行炼苗移栽。