首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 64 毫秒
1.
实验以固体歧化松香和氢氧化钾溶液进行皂化反应制备浅色25%歧化松香钾皂,研究反应温度,皂化时间,酸值,脱色剂对反应的影响。结果表明在反应温度80℃,皂化时间75 min,酸值(KOH)2.0 mg/g,脱色剂加入量为反应物质量的0.2%的条件下,可制备出固含量为25%的浅色歧化松香钾皂,加纳色号较与现行方法制备的产品低2个色级。  相似文献   

2.
实验以固体歧化松香和氢氧化钾溶液进行皂化反应制备浅色25%歧化松香钾皂,研究反应温度,皂化时间,酸值,脱色剂对反应的影响。结果表明在反应温度80℃,皂化时间75 min,酸值(KOH)2.0 mg/g,脱色剂加入量为反应物质量的0.2%的条件下,可制备出固含量为25%的浅色歧化松香钾皂,加纳色号较与现行方法制备的产品低2个色级。  相似文献   

3.
用经过高真空蒸馏精制而得的熔融浅色(或普通)松香直接进行酯化反应,并采用高真空技术、YD系列导热油作为传热介质,所得产品具有色泽浅,重金属和砷含量低等特点。在生产过程中证实普通脂松香有“热漂白”的作用,产品质量优于国内外同类产品标准。  相似文献   

4.
浅色松香树脂的制备及浅色机理初探   总被引:2,自引:2,他引:2  
松香在新型催化剂(CLC)存在下与醇发生酯化反应,生成加纳色号2-4的浅色松香树脂。对反应前后松香成分分析发现,加入CLC反应后松香中的脱氢枞酸和氢化树脂酸含量从零增加到30%和22%,枞酸型树脂酸含量从86%下降到34%,不加CLC的对照实验中,没有脱氢枞酸和氢化树脂酸生成,枞酸型树脂酸含量变化不大,实验表明CLC在松香酯化反应过程中起到了松香歧化反应的催化作用,由于歧化反应,使松香中枞酸含量降低是松香浅色的主要原因。  相似文献   

5.
中国农林科学院林产化学工业研究所与兰州合成橡胶厂协作,设计了一条还原法工艺路线,基本上解决了从歧化松香生产中的废触媒回收贵金属钯。每年可为国家节省外汇数十万元,并且将促进松香二次加工产品之一——歧化松香的生产,为我国今后合成橡胶工业的发展和改变出口原料松香的状况创造了条件。歧化松香是合成丁苯橡胶的乳化剂,用量约为丁苯橡胶的1/10。据估计世界产量已达20余万吨,国外进口我国的松香一部分也是用来生产歧化松香的。目前我国歧化松香产量仅为2,000余吨,随着我国合成橡胶工业的发展,对歧化松香需要量与日具增。据了解,到1980  相似文献   

6.
浅色松香酯的研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
松香酯是松香的重要改性产品之一,广泛应用于各个领域,但目前松香酯颜色较深,不能满足用户的要求。因此开发研制浅色松香酯是一个重要的课题。本文从松香原料、催化剂、添加剂、酯化工艺等方面探讨了浅色松香酯的研究进展。  相似文献   

7.
为更好地开发利用来自印尼的松香,对其理化指标和成分进行分析,用马尾松松香对比,探讨其歧化反应活性。结果表明,来自印尼的松香含有14.26%异海松酸和8.74%的南亚松酸,歧化反应产品达不到歧化松香产质量标准,它不能作为反应的原料。  相似文献   

8.
以湿地松松香为原料,用抗氧剂300作催化剂,探讨松香的歧化反应。结果表明:抗氧剂300对湿地松松香歧化反应有作用,但反应产物尚未达到歧化松香产品的要求。  相似文献   

9.
歧化松香是一种广泛使用于合成橡胶生产的改性松香。由于酸价高以及其他不理想的性能,歧化松香在涂料领域中的直接使用受到阻碍。本文介绍了以缩水甘油醚为基础制备歧化松香树脂的方法,所制成的树脂可以广泛使用于制油漆、清漆、天然漆以及其它各种用途。这些酯类已制成苯乙烯改性的醇酸树脂而被进一步评价。  相似文献   

10.
PS-10对松香的浅色化作用机理初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了浅色剂PS-10对松香的浅色作用机理.对反应前后松香物理指标及其化学组成分析发现随着PS-10用量增加、反应温度升高或反应时间延长,松香颜色变浅.加入PS-10反应后松香的枞酸型树脂酸含量由70.6%下降至18.8%,去氢枞酸从7.3%增加至30.6%,二氢树脂酸从0增加至12.2%.结果表明,PS-10对松香歧化反应起了催化剂的作用.同时,PS-10在松香脱色过程中,发挥了抗氧剂的作用,它的抗氧活性表现在酚羟基和硫原子上,酚羟基具有捕捉游离基的功能,而硫醚可以分解氢过氧化物,因而表现出分子内协同作用.  相似文献   

11.
将纳米镍催化剂应用于松香树脂酸的歧化反应中,考察了纳米镍、骨架镍和Pd/C催化剂在松香歧化反应中的活性.对影响松香树脂酸歧化反应的主要因素进行研究,得出纳米镍催化下松香树脂酸歧化反应的适宜条件为:反应时间3h,反应温度160℃,催化剂用量为松香树脂酸用量的2.0%,200#溶剂油的质量分数为50%.  相似文献   

12.
PS-10对松香的浅色化作用机理初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了浅色剂PS-10对松香的浅色作用机理。对反应前后松香物理指标及其化学组成分析发现:随着PS-10用量增加、反应温度升高或反应时间延长,松香颜色变浅。加入PS-10反应后松香的枞酸型树脂酸含量由70.6%下降至18.8%,去氢枞酸从7.3%增加至30.6%,二氢树脂酸从0增加至12.2%。结果表明,PS-10对松香歧化反应起了催化剂的作用。同时,PS-10在松香脱色过程中,发挥了抗氧剂的作用,它的抗氧活性表现在酚羟基和硫原子上,酚羟基具有捕捉游离基的功能,而硫醚可以分解氢过氧化物,因而表现出分子内协同作用。  相似文献   

13.
将纳米镍催化剂首次应用于树脂酸的歧化反应中.在溶剂存在条件下,进行松香的歧化反应,对不同催化剂催化下的歧化松香组成尤其是酸性部分的组成进行了分析.将DEAE-Sephadax离子交换色谱法应用于歧化松香酸性物与中性物的分离.对纳米镍催化松香歧化过程中树脂酸的组成进行了跟踪分析.  相似文献   

14.
刘月蓉 《林业科学》2007,43(7):74-77
依据松香的结构及其氧化机理,考察酚类、亚磷酸酯类、硫酯类等对聚合松香的浅色反应.结果表明:十二硫醇、环氧大豆油、SWC-80可作为聚合松香酯化的浅色剂,以SWC-80为浅色剂、DynOm为催化剂,制得的浅色聚合松香甘油酯,颜色为2号(加纳),酸值12.1 mgKOH·g-1,软化点为135℃;制得的浅色聚合松香季戊四醇酯,颜色为3号(加纳),酸值22.1 mgKOH·g-1,软化点为143℃.  相似文献   

15.
歧化松香是丁苯橡胶的重要辅助材料,丁苯橡胶的聚合过程采用歧化松香的钾盐作乳化剂。以钯作催化剂的歧化松香工艺有固定床与悬浮床两种,我国尚无悬浮床生产工艺。为了满足合成橡胶对歧化松香质量愈来愈高的要求,进行了悬浮床生产工艺的研究。1974年我所与兰州合成橡胶厂进行了小试,确定了歧化反应条件:温度、时间、载钯量、活性炭粒度与用量,回收钯催化剂所用的过滤介质的筛选;高浓度松香钾皂(80%)的制备工艺。  相似文献   

16.
在4月10日召开的全区林化企业厂长(经理)会议上,区林化公司提出了1994年林化行业经销的方针:“控制产量,狠抓销售,加快周转,提高质量,增加效益,稳步发展”。 1、根据市场情况,1994年全区生产松香13~15万吨,其他林化产品如歧化松香6000吨,歧化松香钾皂6000吨,造纸施胶剂2000吨,马来松香1000吨,聚合松香2000吨,纸产品3万吨,栲胶7000~8000吨。  相似文献   

17.
将纳米镍催化剂首次应用于树脂酸的歧化反应中。在溶剂存在条件下,进行松香的歧化反应,对不同催化剂催化下的歧化松香组成尤其是酸性部分的组成进行了分析。将DEAE—Sephadax子交换色谱法应用于歧化松香酸性物与中性物的分离。对纳米镍催化松香歧化过程中树脂酸的组成进行了跟踪分析。  相似文献   

18.
浅色松香酯制造工艺研究中试报告   总被引:5,自引:0,他引:5  
设计和制造了一个年产1000吨浅色松香树脂车间。用热松香作为原料,在热松香的贮槽和反应锅中都用经处理过的氮气保护。中试产品松香甘油酯和马来酐改性松香甘油酯的各项质量指标,特别是色泽都大大优于目前市售商品,与国外同类产品的质量一致。在实验室中发现的中国脂松香有“热漂白”作用,在中试中得到了证实。用二级松香为原料,在不加任何具有漂白作用的添加剂的情况下,得到产品松香甘油酯的色泽为特级。本工艺的产品成本和现行的直接火加热法基本相同。  相似文献   

19.
松香是一种世界性的产品 ,我国松香在国际市场上占有举足轻重的地位 ,近年来每年出口量约30万吨 ,占世界脂松香贸易量的60%。在我国出口商品中占有如此大份额的商品是不多的。但是由于种种原因 ,我国脂松香出口均为初级产品 ,科技含量低 ,附加值低 ,仍处于卖原料阶段。发达国家进口我国松香经过再加工又以几倍十几倍的高昂价格返销我国。这种状况 ,改革开放以来开始有了改变。聚合松香、歧化松香、松香树脂、高度氢化松香、樟脑等二次加工产品开始挤进了国际市场 ,但所占份额仍不大 ,与“松香大国”很不相称。我国加入WTO在即 ,松香…  相似文献   

20.
介绍了松香、改性松香及其衍生物在胶粘剂中的应用.应用于胶粘剂的松香有脂松香、未松香和浮油松香:改性松香包括它们的氢化、脱氢、歧化,聚合以及马来酸酐反应后的产物.松香衍生物包括松香和改性松香与各种醇反应生成的松香酯,氯化松香以及与其他物质的共聚物。松香及其衍生物在热熔胶和压敏胶中应用尤其广泛.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号