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箭胡毛杨组培繁殖技术的研究 总被引:5,自引:2,他引:5
采用箭胡毛杨幼叶作为外植体进行组织培养,以MS为基本培养基获得了再生植株。从IAA与6-BA间进行的9个正交试验中,选择出适宜脱分化培养基MS+6-BA 0.5 mg/L+IAA 0.1 mg/L,对箭胡毛杨愈伤组织诱导率为90 %;种生长素与6-BA 配比的再分化培养基中,1/2 MS +IAA 0.1 mg/L+6-BA 0.1 mg/L对不定芽的分化诱导率可达到67.1 %;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L的培养基可使单芽直接增殖出5.6个芽。在MS+IAA 0.8 mg/L的生根培养基上,试管苗的生根率可达82.6 %。 相似文献
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大岩桐高频再生体系的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用大岩桐叶片为试验材料,研究了不同培养基对大岩桐的愈伤组织诱导、分化、增殖以及生根培养的影响。结果表明:大岩桐叶片在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上的出愈率最高,为93.4%;在MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基上既生长愈伤组织又生长较少的不定芽,其芽的再生率最高,为83.3%;在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基上很少或不形成愈伤组织,而直接形成不定芽。生根培养用1/2MS培养基较好,生根速度快,生根平均为24.3条。 相似文献
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《山西农业科学》2016,(12):1776-1779
以耧斗菜幼嫩叶片及叶柄为外植体,研究了不同生长调节物质对外植体愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响。结果表明,在培养基MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L上诱导叶柄产生愈伤效果最好,诱导率为80.5%;在培养基MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L上叶片愈伤诱导效果最好,诱导率为92.7%。继代培养基为MS+2,4-D 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L和MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 2.0 mg/L。在培养基MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L中分化芽;分化的芽在MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L中增殖。生根培养基为1/2 MS+NAA0.1 mg/L或1/2 MS+IBA 0.2 mg/L。 相似文献
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为研究出一套完整的互叶白千层快繁技术体系,以互叶白千层幼苗茎段为外植体,分别以诱导率、增殖倍数、生根率为指标,采用正交试验对芽诱导培养基、丛生芽增殖培养基、生根培养基进行优化。结果表明,最佳诱导培养基为MS+0.01%活性炭+0.1 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,诱导率为82.8%;最佳增殖培养基为MS+30 g/L蔗糖+0.25 mg/L 6-BA,增殖倍数为31倍;最佳生根培养基为1/2 MS+30 g/L蔗糖+0.1 mg/L NAA,生根率达100%,移栽30 d后成活率达80%以上。研究结果为互叶白千层的工厂化育苗提供了技术参考。 相似文献
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铁炮百合快速繁殖技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以铁炮百合(Lilium longiflorum)的鳞片尧含苞待放时花蕾下的花梗为外植体,进行诱导生芽、生根的组织培养快速繁殖技术的研究。结果表明:鳞片诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+2,4-D0.1mg/L;花梗的诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA3.0mg/L +NAA 0.02 mg/L;最佳生根培养基培养基为1/2MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 1.0 mg/L+活性炭0.1%;生芽率和生根率均可达100%。 相似文献
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兔眼越桔芽增生诱导培养基及激素的筛选 总被引:21,自引:3,他引:21
利用固体培养方式,对兔眼越桔(Vaccinium ashei Reade)5个栽培品种的茎段进行了芽诱导增殖试验(采用的基本培养基有:MS、WPM和Anderson,采用的激素有:6-BA、ZT和NAA)。试验结果表明:(1)MS、WPM、Andrson培养基都适宜于芽的增殖,MS和WPM培养基较Anderson培养基表现好;(2)激素组合以6-BA5mg/L ZT1mg/L NAA0.2mg/L和6-BA5mg/L ZT2mg/L NAA0.3mg/L为好。 相似文献
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郁金香组培快繁技术研究 总被引:3,自引:1,他引:3
以郁金香的鳞片、茎段和茎尖为外植体进行了组培快繁技术研究,筛选出最佳培养基。诱导鳞片产生丛芽:MS+0.4~1.0 mg/LBA+0.4 mg/LNAA;诱导茎尖产生丛芽:MS+2 mg/LBA+0.1 mg/LNAA;诱导茎段产生丛芽:MS+1.0 mg/LBA+0.2 mg/LNAA;丛芽增殖培养:MS+0.4 mg/LBA+0.2 mg/LNAA和MS+0.4 mg/LBA+0.2 mg/LIAA;茎类丛芽生根诱导培养:1/2 MS+0.4 mg/LKT和0.1~1.0 mg/LNAA。 相似文献
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菊花幼嫩花瓣愈伤组织的诱导和植株再生 总被引:21,自引:0,他引:21
以菊花幼嫩花瓣作为供体材料,MS作为基本培养基,在激素组合为6BA1~3mg/L+NAA1mg/L或2,4 D1~3mg/L+KT1mg/L的范围内均能诱导出愈伤组织,但以MS附加6BA2mg/L和NAA1mg/L的诱导率最高,可达100%。将愈伤组织转移到MS+6BA2mg/L+NAA02mg/L的培养基上,分化芽的频率为778%。将3cm左右的茎段转移到不含激素的MS培养基或MS+NAA01mg/L的培养基上,生根率可达95%以上。 相似文献
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草莓新品系妙紫的组培快繁技术研究 总被引:1,自引:1,他引:0
从草莓杂交育种的后代群体中选择出优系妙紫,以其茎段和茎尖为外植体,研究了侧芽和茎尖诱导培养及增殖快繁、生根的适宜培养基,以建立其组培快繁的技术体系。结果发现:(1)茎段和茎尖培养的适宜培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.1 mg/L NAA,芽都能诱导萌发,且新梢生长健壮。(2)适宜的增殖快繁培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.05 mg/L NAA,增殖系数较高,可达10倍,增殖方式是以腋芽增殖为主,新梢生长健壮。在激素水平增加的MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA培养基上,虽然增殖系数可达20倍,但芽丛长势弱。(3)适宜的生根培养基是1/2MS+0.5 mg/L NAA,新梢平均生根数达4.5条。 相似文献
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青州蜜桃、冬桃成熟胚子叶再生不定植株的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以青州蜜桃、冬桃成熟胚子叶为外植体 ,研究了利用子叶再生不定梢的适宜培养基。两个品种的子叶在 1 / 2MS附加BA 1 0mg/L和NAA 0 .2mg/L的培养基上获得了最高不定梢再生率。青州蜜桃和冬桃子叶的不定梢最高再生率分别是 6 6 .7%和 5 6 .2 %。不定梢在WPM +BA 2mg/L +IBA 0 .0 1mg/L +GA 0 .5mg/L培养基上增殖培养后 ,转移到 1 / 2MS +IBA 0 .5mg/L +蔗糖 2 0g/L诱导生根 ,两个品种的生根率都在 90 %以上 相似文献
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菊花离体叶片快繁体系的建立 总被引:9,自引:0,他引:9
以菊花叶片为外植体,诱导植株再生,建立高效植株再生体系。结果在MS 2mg/LBA 0.2mg/LNAA的培养基上诱导出愈伤组织,在MS 3mg/LBA 0.1mg/LNAA的培养基上诱导出芽,并在1/2MS 0.6mg/LNAA的培养基上诱导出根,从而获得再生完整植株,生根的小苗在温室生长良好。 相似文献
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[目的]研究罗布麻组织培养快繁技术,为其产业化栽培提供种苗来源。[方法]通过处理罗布麻种子获得无菌苗,切取无菌苗子叶、胚轴和茎尖置于不同激素配比的培养基上,比较不同激素浓度组合对子叶和胚轴分化、茎尖快繁、再生芽快繁和快繁苗生根的影响。[结果]子叶和胚轴分化形成再生芽的最佳培养基分别为MS+2.0 mg/L BA+0.03 mg/L NAA和MS+0.07 mg/L NAA;MS+2.0 mg/LBA+0.02 mg/L NAA为茎尖快繁的最佳培养基;MS+1.9 mg/L BA+1.7 mg/L NAA为再生芽快繁的最佳培养基;1/2MS+0.6 mg/LNAA为快繁苗的最佳生根培养基。[结论]该研究筛选出了罗布麻组培快繁技术体系的培养基激素配比,为罗布麻产业化栽培提供了技术保障。 相似文献
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以木柰的带腋芽茎段为外植体进行离体繁殖技术研究.结果表明,外植体材料从快停止生长的嫩梢切取为佳,并以在1.0mg·L-1升汞中消毒15min为宜;在附加0.2mg·L-1IAA、1.0mg·L-1BA的MS培养基上进行初代培养,启动腋芽萌发;在含NAA0.1mg·L-1、BA0.51.0mg·L-1的1/2MS培养基上进行继代增殖,可形成丛生芽,并且增殖倍数达4.0以上;增殖后的芽苗在含NAA0.1mg·L-1、IBA1.0mg·L-1的1/2MS培养基上长根成苗.以泥炭土和石至石(1∶1)为介质,试管苗移苗成活率为90.1%.试管苗种植田间5a后,已正常开花结果. 相似文献
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大花蕙兰高频再生体系的建立 总被引:2,自引:1,他引:2
以大花蕙兰的不同部位作外植体,对其启动诱导;采用正交试验设计等方法筛选大花蕙兰类原球茎诱导、增殖与生根壮苗的最佳培养基。结果表明:在大花蕙兰离体再生过程中,侧芽是最容易启动的外植体;MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L AC 0.1 g/L是类原球茎诱导的最佳培养基;1/2MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L是类原球茎增殖和幼苗分化的最适宜培养基;芽分化后,在1/2MS NAA 1.0 mg/L GA31.0 mg/L 香蕉泥150 g/L培养基中生根壮苗效果最好。 相似文献
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黄瓜子叶组织培养再生植株 总被引:20,自引:1,他引:20
将6个黄瓜品种的子叶和下胚轴培养于添加BA1.0~2.0mg/L+IAA(或NAA)0.01~0.02mg/L的MS培养基中,子叶能够直接分化出芽,出芽率随品种的不同而有差异,下胚轴只长愈伤组织,没有见到芽的分化。将子叶分化的芽切割下来,转入含IBA0.1或0.2mg/L的1/2MS培养基中,可长出良好的根系,经移栽,即可成活。 相似文献