基本培养基和激素组合对金钗石斛原球茎增殖的影响

以野生金钗石斛茎段诱导长出的原球茎为材料,比较了M S、1/2 M S、B 5、M iller四种不同基本培养基在四个不同培养周期中金钗石斛原球茎生长增殖的情况,筛选出最佳增殖培养基为B 5培养基,原球茎的最适培养周期为30d;在不同生长素比较试验中,NAA对原球茎的增殖效果明显好于IBA;在不同激素6 BA和NAA配比组合正交试验中,采用Ducan多重比较法进行差异显著性分析表明,处理6 BA 0.5m g/L NAA 0.2m g/L的配比为最佳激素组合,原球茎净增殖倍数达到5.146倍。     

濒危兰科植物独蒜兰的快繁技术研究

对独蒜兰的离体快速繁殖技术进行了研究。以独蒜兰种子及种子萌发的无菌苗的原球茎、叶片为外植体,诱导产生无菌苗。结果表明：独蒜兰种胚萌发最适培养基为1/2MS+6- BA（0.1 mg/l）+ NAA（1.0 mg/l）+活性炭2 g/l,6- BA、KT有抑制衰老的作用,能促进独蒜兰原球茎直接分化成苗。组培苗的原球茎经切割后在诱导培养基上培养,可产生增殖分化,形成丛芽。原球茎诱导的最适培养基为1/2MS+6-BA （5.0 mg/l）+ NAA（0.2 mg/l）,增值倍数为2.71。以叶片为外植体,未获得组培苗。在独蒜兰组培快繁研究中,以种子为外植体生产组培苗是最好的方法。     

黄花白芨组培快繁技术

用不同的基本培养基、不同的植物生长调节剂及其配比、不同的原球茎切割方式系统地研究了黄花白芨(Bleti lla ochracea)组织培养技术。试验结果表明:1/2 MS +1.0 mgL-1 BA +0.1 mgL-1 NAA 培养基有利于原球茎增殖, 培养60 d 增殖到4.21 倍;Kyoto +1.0 mgL-1 BA +0.1 mgL-1 NAA 的培养基有利于诱导原球茎增殖、分化及幼苗的生长, 培养60 d 分化形成的芽数为接种原球茎数的4.79 倍;Kyoto +2.0 mgL-1 BA +0.1 mgL-1 NAA 的培养基对球茎切块诱导芽的效果最好。在继代培养中, 应采用纵切法切割球茎或用自然掰开法来分割原球茎。同时, 对进一步的研究提出了建议。表5 参4     

基本培养基、碳源及植物生长调节剂对文心兰原球茎增殖的影响

以文心兰茎尖诱导的原球茎为材料,探讨了不同基本培养基、碳源和植物生长调节剂对原球茎增殖的影响。结果表明,MS为原球茎增殖最佳培养基;果糖为原球茎增殖的最佳碳源,以10 g.L^-1效果较好;0.01~0.1 mg.L^-1的NAA能促进原球茎增殖,IAA、IBA和2,4-D均抑制原球茎增殖;BA较KT适合原球茎增殖,单独添加BA时原球茎的增殖效果优于与NAA配合使用,浓度为1.0 mg.L^-1时增殖效果较好。     

激素对蝴蝶兰快速繁殖的影响

将蝴蝶兰原球茎在培养期间置于MS附加 6 BA ,NAA ,IBA ,2 .4 D等激素的培养基 ,诱导分化、增殖。结果表明 ,无菌母株在MS附加高浓度 6 BA(5 .0mg·L-1)和NAA(2 .5mg·L-1)条件下培养 2 5～ 30d后 ,转接到单独使用 6 BA(2 .0mg·L-1)的培养基中 ,并继代 2～ 3次 ,可连续不断地分化、增殖原球茎 ;若 6 BA浓度继续下调并与适当浓度NAA相配合 ,则有利于原球茎生长 ;低浓度 6 BA与IBA配合使用有利于分化苗生根。     

白芨组织培养快繁技术研究

在白芨组织培养快繁过程中,细胞分裂素BA对原球茎诱导有极显著影响,KT和ZT的作用不明显；BA和生长素NAA均对原球茎的诱导和增强起明显的促进作用,且BA对白芨幼苗的增殖效果更为显著；GA和番茄汁的合理组配是白芨生根壮苗的关键。     

纹瓣兰无菌播种快繁技术研究

以纹瓣兰[Cymbidium aloifolium (L. ) Sw]的种子为外植体,采用种子→原球茎→完整植株的途径进行繁殖.结果表明:种子在MS+6-BA 0. 2 mg/L+AC 1.0 g/L+蔗糖30 g/L培养基培养30 d左右,可形成原球茎;原球茎在1/2MS+6-BA 4 mg/L+KT 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L的培养基上增殖效果最好;原球茎接种于1/2MS+6-BA 0.1 mg/L +NAA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L培养基上培养4周后,再转入1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+AC 2.0 g/L+香蕉泥80 g/L的培养基上培养30 d,可诱导形成完整的植株.     

不同激素对蝴蝶兰幼叶诱导原球茎的影响

以蝴蝶兰(Phalaenopsis)无菌小苗幼叶作为外植体,接种在附加有不同浓度激素(6-BA、NAA、KT、2,4-D)组合与15%椰乳的MS培养基上培养。结果表明,6-BA、KT对原球茎的诱导起着重要的作用,NAA、2,4-D也有一定的辅助作用。在添加5.0mg/L 6-BA的培养基中,叶片原球茎状体的诱导率达50%;在添加10.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA的培养基中,原球茎诱导率达60%。     

春石斛的工厂化快速繁殖技术研究

在附加6-BA和KT的MS培养基上,利用侧芽诱导了2个春石斛(Dendrobium nobileLindl)品种腋芽的再生。从再生芽基部成功地诱导了类原球茎的形成,1~3.0 mg.L-1KT对诱导类原球茎是有效的浓度。将类原球茎通过振荡悬浮培养诱导,结合固体培养增殖,可实现短时间内进行大量繁殖,建立了高效繁殖体系。振荡培养还可使类原球茎发育同步化。     

香石竹组培苗继代复壮培养基优化研究

以香石竹组培苗茎段为材料,筛选香石竹组培苗继代复壮培养基.结果表明:香石竹组培苗增殖壮苗最优培养基为MS+6 -BA0.5 mg/L+ NAA.0.2 mg/L+ KT0.2 mg/L;3种激素6- BA、NAA、KT对香石竹增殖影响的主次关系依次是6 - BA＞ NAA＞ KT,对香石竹种苗株高影响的主次关系依次是KT＞6- BA＞ NAA.     

铁皮石斛拟原球茎的发生过程

以铁皮石斛Dendrobium officinale的茎尖为外植体,在特定条件下诱导产生拟原球茎,进一步培养形成幼苗。结果表明：原球茎最优诱导培养基为1/2MS（Murashige and Skoog）+ 0.5 mg·L^-1 6-苄基嘌呤（6-BA） + 0.05 mg· L^-1萘乙酸（NAA） + 0.1 mg·L^-1激动素（KT） + 1.0 g·L^-1水解乳蛋白（LH）。复合添加物的试验表明,土豆汁对拟原球茎（PLBs）的增殖有很好的促进作用。对铁皮石斛拟原球茎的解剖学研究表明：拟原球茎是由位于顶端分生组织下的薄壁细胞脱分化形成的胚性细胞发育而来。外植体接种后20 d左右外植体基部开始膨大,40 d左右出现肉眼可见的乳白色突起,这些突起逐渐增大,成为圆形至卵圆形的乳白色拟原球茎。在条件适宜的拟原球茎增殖培养基上继续培养,拟原球茎边缘的薄壁细胞继续脱分化,进一步发育形成球形的细胞团,可继续形成突起,使拟原球茎不断增殖。图1表2参13     

齿瓣石斛种子培养及扩繁技术研究

研究了齿瓣石斛种子培养及扩繁技术。结果表明：低盐和椰子乳及适当的激素（BA 1.0-1.5 mg/L、NAA 0.02-0.2 mg/L）组合对石斛种子萌发有促进作用;在NAA一定时,随BA的提高,原球茎的扩繁系数提高;在BA一定时,随NAA的提高,原球茎的扩繁系数降低,但诱导出的原球茎体积大,分化的苗健壮。     

山兰萌发种子定向培养成苗技术研究

以萌发种子为外植体,以MS为基本培养基,研究不同分裂素和生长素及配比对原球茎增殖、原球茎分化为球茎和球茎生根的影响。结果表明,6-BA和NAA利于原球茎的增殖,在6-BA 5.0 mg/L+NAA 8.0 mg/L时原球茎增殖效果最好,达106.9 mg/原球茎;KT和IBA利于原球茎分化为球茎,在KT 2.5 mg/L+IBA 2.5 mg/L时原球茎分化为球茎效果最好,分化系数为1.3;在6-BA 0.1 mg/L+IAA 2.5 mg/L时球茎生根数最多,达6.6条/球茎。     

几种因素对大花蕙兰组培的影响

采用无机盐、蔗糖和植物激素的不同浓度配比以及不同培养方式等对大花蕙兰原球茎的增殖、分化、生根的影响进行试验。结果表明：①无机盐的增加不利于芽的分化和生根,而原球茎的增殖则随无机盐的增加而增加;②蔗糖浓度的高低对原球茎的增殖影响不明显,生根率随蔗糖浓度的增加而增加,而芽的分化率则随蔗糖用量的增加而减少;③BA和NAA过高过低都不利于原球茎的增殖及分化,以NAA浓度为0.2 mg.L-1,BA浓度为1 mg.L-1时大花蕙兰增殖量最高;NAA浓度为0.4 mg.L-1,BA浓度为0.5 mg.L-1时大花蕙兰原球茎分化率最高;以NAA浓度为0.2 mg.L-1,BA浓度为1 mg.L-1时大花蕙兰生根率最高;④原球茎增殖培养宜采用液体悬浮培养,有利于增殖,而分化和生根培养宜采用固体培养。     

添加物和植物生长调节剂对铁皮石斛离体快速繁殖的影响

以铁皮石斛未成熟种子为外植体,在离体条件下进行原球茎诱导,类原球茎增殖、分化、生根试验研究。结果表明,以种子萌发直接诱导原球茎的适宜培养基为MS+1.0mg/L BA+0.5mg/L NAA+0.5g/L活性炭(AC)+1.0g/L水解酪蛋白(CH),诱导率达95%以上。在MS+1.0mg/L BA+0.5mg/L KT+0.5mg/L NAA+0.5g/L AC+0.6g/L CH条件下可获得类原球茎最大增殖系数(达18.7),该培养基也适宜于维持类原球茎的增殖保存。类原球茎的最大分化率为93.7%,所需的培养基成分为MS+0.5mg/L BA+0.5mg/L KT+0.2mg/L NAA+0.5g/L AC+0.6g/L CH。试管苗在1/2 MS+0.5mg/L NAA+0.5g/L AC培养基上生根率达100%,且根系健壮发达,移栽后全部成活,长势良好。     

大花蕙兰原球茎增殖影响因素的研究

[目的]为探明组培过程中大花蕙兰原球茎增殖生长的影响因素。[方法]以大花蕙兰茎尖诱导的原球茎为外植体,研究了MS培养基浓度、BA浓度及培养方式对原球茎增殖和生长的影响。[结果]1MS基本培养基适合大花蕙兰原球茎培养;在振荡培养时MS培养基中加入BA1．5mg／L时,原球茎生长良好,显著好于其他浓度处理;在液体培养基中培养原球茎明显优于在固体培养基中培养,液体培养基培养的原球茎鲜重和增殖系数均为固体培养的1．75倍。[结论]培养基配方为Ms＋BA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30g／L且振荡培养时,大花蕙兰原球茎增殖及生长效果较好。     

不同培养基对大花蕙兰组织培养和快速繁殖的影响

以大花蕙兰初生腋芽为外植体,采用不同培养基对其进行组织培养和快速繁殖的研究。结果表明,在附加BA6、NAA1和20%CM的培养基上诱导原球茎效果较好;在1/2MS+BA10+AD10+GA1+苹果酸30+蛋白胨1g/L的培养基上原球茎增殖最佳;原球茎开始增殖后,其他成分不变,BA浓度降为2时,去除AD原球茎增殖系数最大,保留AD原球茎分化效果最好。     

春兰与大花蕙兰杂交种原球茎增殖研究

以春兰"紫萼"×大花蕙兰"日本绿"杂交种子萌发所得的原球茎为材料,采用N6、KC、1/2MS等3种基本培养基配合以6-BA、KT和NAA的不同浓度设计正交试验,筛选杂交种原球茎增殖的适宜培养基。结果表明:基本培养基是影响杂种后代原球茎增殖的首要因素,N6增殖效果最好;3种外源激素对原球茎的增殖率影响都极显著,影响由大到小顺序为NAAKT6-BA,NAA与6-BA浓度为1∶5或1∶15的比例,对原球茎增殖效果最好;春兰"紫萼"×大花蕙兰"日本绿"杂交种原球茎增殖最适宜培养基为N6+0.1 mg/L NAA+0.1 mg/L KT+0.5 mg/L 6-BA或N6+0.1 mg/L NAA+0.1 mg/L KT+1.5 mg/L 6-BA。     

霍山石斛离体培养条件优化

为建立更适宜的霍山石斛离体培养体系,选取霍山石斛原球茎和试管苗作为材料,比较不同植物生长调节剂对原球茎增殖的影响以及不同基本培养基、马铃薯粉、活性炭、IBA等因素对试管苗壮苗生根情况的影响。结果显示,6-BA是霍山石斛原球茎增殖的主要影响因素,在1/2MS+0.2mg·L~(-1) 2,4-D+0.2mg·L~(-1)6-BA+0.4mg·L~(-1) KT的培养基中原球茎增殖系数最高;活性炭是影响霍山石斛试管苗壮苗生根的主要因素,在1/2MS+1.25g·L~(-1)马铃薯粉+0.5g·L~(-1)活性炭+0.4mg·L~(-1) IBA的培养基中试管苗壮苗生根效果最好。     

霍山石斛原球茎的诱导及培养方式对原球茎增殖的影响

以霍山石斛试管苗带节的茎段为材料,研究不同激素组合对霍山石斛原球茎诱导的影响,并比较4种不同培养方式对霍山石斛原球茎增殖的影响。结果表明,生长物质2,4-D是霍山石斛原球茎诱导的关键因子,霍山石斛原球茎诱导的适宜培养基为Knudson 2,4-D 0.1 mg.L-1 KT 0.05 mg.L-1;霍山石斛原球茎增殖培养阶段,主要采用液体振荡培养方式,适时转接于固体培养基上交替培养,调节原球茎生长状态,采用这种改进的培养方式生产的原球茎可用于生物反应器的大规模培养。