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以驱蚊香草不同部位为外植体,进行离体快繁试验,结果表明:外植体以叶片和顶芽容易诱导产生愈伤组织,最高诱导率达90%;诱导培养基以Ms+6-BAl.0~2.0mg/L+NAA0.2mg/L效果较好,平均芽诱导分化率达85.6%-86.7%;增殖培养基以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L效果最好,丛生芽增殖最多,繁殖系数达6.12倍;诱导生根培养基以1/2MS+NAA0.3mg/L最佳,生根率达到100%;假植20d后,移栽成活率达100%。 相似文献
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以二倍体、三倍体和四倍体阳桃无菌组培苗为材料,研究了不同倍性阳桃增殖、生根和移栽的条件与方法。结果表明,MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L的培养基最有利二倍体阳桃的增殖,三倍体和四倍体阳桃的最佳增殖培养基是MS+ZT2.0mg/L+NAA0.1~0.2mg/L;通过两步法诱根培养(即先在1/2MS+IBA20mg/L培养基中培养48h,然后转入到无激素的培养基中培养)生根率分别能达到81.5%,90.6%和63.6%;移栽成活率各有86.7%,75.0%和77.8%。 相似文献
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[目的]寻找快速获得整齐一致的虎舌红苗木的方法,为虎舌红的产业化生产提供理论与技术支撑。[方法]以虎舌红当年生枝条和带芽茎段为外植体进行组织培养试验。[结果]诱导虎舌红芽分化的最优激素组合是TDZ0.5mg/L+NAA0.2mg/L+A刚q3.0mg/L,其平均诱导率达94.56%;其次是TDZ0.5mg/L+NAA0.4mg/L+AgNq5.0mg/L,其平均诱导率为89.18%;2号和3号培养基上的芽分化率最低,不到35%。诱导虎舌红芽增殖的最佳激素组合是6-BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L,其平均增殖系数为5.14。IBA对虎舌红生根的影响比NAA大,培养基1/2MS+IBA0.3mg/L+NAA0.5mg/L诱导虎舌红生根的效果较好,生根率达75.8%。虎舌红组培幼苗的移栽成活率达87.6%。[结论]诱导虎舌红芽分化的最佳培养基为1/2MS+TDZ0.5mg/L+NAA0.2mg/L+AgNO3.0mg/L,最佳增殖培养基为1/2MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.3mg/L+NAA0.5mg/L。 相似文献
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伯乐树组织培养快繁技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]筛选伯乐树的最佳芽诱导、增殖生根培养基及炼苗基质。[方法]以伯乐树种子无菌萌发的胚芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的BA、IBA和NAA进行胚芽诱导培养;以不同浓度的琼脂、蔗糖、NAA、BA为因子作正交设计试验,进行继代增殖培养,并附加不同浓度的IBA和NAA进行生根培养。[结果]伯乐树芽诱导最佳培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,出芽率最高,达71.34%,芽体高度为5.30cm;最佳增殖培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L+琼脂1.0%+蔗糖2.5%.胚芽增殖系数达3.6,芽体高度为3.1cm;最适宜的生根培养基为MS+IBA3.0mg/L+琼脂0.8%+蔗糖3.0%,生根率达到89%;伯乐树试管苗的最适炼苗基质为蛭石25%+珍珠25%+河沙50%,移栽成活率可达65%。[结论]建立了伯乐树组织培养快速繁殖技术体系。 相似文献
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[目的]建立红姬凤梨组织培养快繁体系。[方法]以MS培养基为基本培养基添加植物生长调节剂,对红姬凤梨叶片进行愈伤组织诱导,并进行芽分化、芽的继代增殖和生根培养。[结果]叶鞘愈伤组织诱导以MS+2,4-D0.5mg/L+BA3.0mg/L+KT2.0mg/L培养基最好、愈伤组织诱导率和分化率分别达82.4%和40.2%;丛生芽诱导以MS+2,4-D0.2MG/L+NAA0.05mg/L+BA3.0mg/L+KT2.0mg/L培养基增殖效果最佳,增殖倍数迭9.72;生根诱导以1/2MS+NAA3.0mg/L培养基诱导生根效果最好,平均每株生根12.12条。[结论]采用组织培养可有效去除病毒,增加繁殖系数。 相似文献
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黄梁木组培快繁技术研究 总被引:1,自引:1,他引:0
对黄梁木组培快繁及规模化育苗技术进行了研究,结果表明:最适诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L+GA3 2.0 mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.05 mg/L,增殖系数达3.4以上;适宜的生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,15 d内生根率100%以上,平均根数为7.8条,平均根长为1.42 cm. 相似文献
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大花卷丹离体培养快速繁殖体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以大花卷丹为试材,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和质量浓度的植物生长调节剂(6-BA、NAA),研究大花卷丹离体培养快速繁殖技术。结果表明,鳞片组培快繁的最佳取材部位是中层鳞片。大花卷丹不定芽分化最佳培养基为MS+NAA 0.3mg/L+6-BA 1.5mg/L,其分化率可达76.7%。最佳增殖培养基为MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 2.0mg/L,增殖系数达到4.91;最佳生根培养基为MS+IAA 0.2mg/L,生根率达到96.7%,平均每苗根数可达8.8条。移栽前期最佳的基质配比为河沙∶草炭土=1∶1,成活率达到76.0%。 相似文献
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以白玉银桦的半木质化枝条为外植体,研究了适合白玉银桦丛芽诱导、增殖、生根培养的培养基组分,结果表明,最适诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+ 1.0 mg/L NAA;最佳增殖培养基为MS +1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L KT+0.3 mg/L NAA,增殖系数达3.6以上;适宜的生根培养基为... 相似文献
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绿玉树茎段组织培养再生体系的建立(摘要) 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]研究绿玉树茎段组织培养再生苗的条件,确定各培养阶段的最佳培养条件,为绿玉树组培苗工厂化生产和相关研究提供参考。[方法]以绿玉树茎段作为外植体试验材料,研究了不同培养基对萌芽率、增殖倍数、生根率的影响。[结果]萌芽培养最佳的诱导培养基为1/2MS+NAA0.02mg/L+6-BA1.0mg/L,分化率为89.7%;继代培养最佳培养基为1/2MS+NAA0.02mg/L+6-BA0.60mg/L+AD3.0mg/L,增殖倍数为5.70;生根培养最佳培养基为1/2MS+NAA0.40mg/L+IBA0.4mg/L,生根率达100%,移栽成活率达80%。[结论]试验初步确定了绿玉树茎段组织培养的生长条件。 相似文献
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以优选辣木的茎段为材料,采用组织培养技术对其诱导、增殖、生根等问题进行研究,结果表明:基本培养基种类是影响辣木诱导和增殖最关键的因素,辣木诱导最适培养基组合是改良MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L,诱导系数可达2.93倍;增殖最适的培养基是改良MS+6-BA0.3 mg/L+KT0.2 mg/L+NAA0.1mg/L,平均增殖系数达到3.46倍;在1/2改良MS+NAA0.1 mg/L+IBA0.2 mg/L+蔗糖25g/L+卡拉胶6.5g/L培养基上均能获得健壮的生根苗,生根率达90%以上,且植株和根系长势良好。 相似文献
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[目的]为乌药的规模化人工育苗提供理论依据。[方法]以乌药植物当年生健壮枝条为外植体,研究不同激素种类及浓度对其不定芽的诱导及生根的影响,筛选出最佳培养基。[结果]适宜于乌药组织培养的最佳外植体取材时间为6~7月,以当年生带芽茎段的嫩枝为最适宜;2.5 mg/L 6-BA是乌药不定芽增殖时最有效的浓度;诱导乌药外植体不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA 2.5mg/L+NAA 0.2 mg/L;乌药苗在增殖过程中的继代周期以40~50 d为宜;最佳壮苗培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳生根培养基为MS+NAA 0.5 mg/L,生根率98%~100%。[结论]采用合适的外植体以及激素种类与浓度为最佳配比的培养基可使传统的中药材乌药植物成功地诱导不定芽的分化、生根与再生。 相似文献
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【目的】探讨不同激素配比对白背三七离体繁殖的影响,建立白背三七种苗再生繁殖体系。【方法】以当年生枝条为外植体,采用不同激素组合(0~0.1 mg/L 6-BA、0~0.2 mg/L KT、0~0.2 mg/L 2,4-D以及0~0.4 mg/L IBA、0~0.4 mg/L NAA)对带芽茎段进行不定芽诱导和增殖、壮苗和生根培养。【结果】在添加相同KT、2,4-D条件下,添加过高的6-BA(1.0 mg/L)会降低丛生芽增殖系数;而在相同6-BA、KT的条件下,添加2,4-D可提高芽的增殖,以在培养基MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L KT+0.2 mg/L 2,4-D中茎段丛芽增殖系数最高,为15.4,丛生苗较壮、生长良好。不同IBA、NAA组合均可诱导丛生芽生根,但以培养基MS+0.2 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA的生根效果最好,接种10 d开始生根,15 d时生根率为85.3%,每株平均生根数为4~9条,移栽成活率可达82.3%。【结论】建立了白背三七种苗再生繁殖体系,可为白背三七的产业化生产提供技术支撑。 相似文献
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黄金锦络石组织培养快繁技术体系的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
以黄金锦络石带顶芽或腋芽的半木质化茎段为外植体,系统研究了外植体灭菌方法,生长素和分裂素的不同种类和浓度对无菌芽苗增殖和生根的影响,建立了组培快繁技术体系。结果表明:外植体灭菌乙醇45 s,HgCl2处理10 min较为适宜;增殖培养基为MS+BA 1.5~3.0 mg/L和NAA 0.2 mg/L,增殖系数最高,达到7.9;生根培养基1/2MS+IBA 0.05 mg/L+NAA 0.15 mg/L,生根率可达90%多,根数为每株6~7条,平均根长在3 cm多,而且还有侧根生出。 相似文献
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【目的】探索灰木莲组培快繁体系,为灰木莲的进一步开发和利用提供参考依据。【方法】以灰木莲盆栽苗的带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同种类、不同浓度植物生长调节剂,研究不同培养基对腋芽萌发、芽增殖及生根的影响。【结果】1~5号培养基均可以诱导灰木莲腋芽萌发,其中3号培养基MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L腋芽萌发速度最快,芽的诱导率89.3%;添加KT(Kinetin,激动素)的10~13号培养基增殖系数为2.2~2.7,没有添加KT的6~9号培养基增殖系数为1.8~2.2,11号培养基 MS+6-BA 0.3 mg/L +NAA 0.05 mg/L+KT 1.0 mg/L芽的增殖系数可达2.7,为最适宜的增殖培养基;添加生长调节剂浓度在0.5 mg/L以上的17~21号培养基能诱导灰木莲组培苗生根,其中NAA浓度为0.5、1.5 、2.0 mg/L生根率分别为33.3%、45.4%、58.3%,21号培养基 1/2MS+NAA 2.0 mg/L上生根率最高。【结论】初步建立灰木莲组织培养体系,组培苗的芽诱导率和增殖率较高,苗木长势良好。 相似文献