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盂金陵 《华中农业大学学报》1986,(2)
基因转移(Gene transfer),是指通过杂交或转化等生物学措施,将一种生物体的某些基因转移到另一生物体的基因组内。在植物中,进行基因转移的方法有利用Ti质粒等载体将供体的基因转入受体植株:对子房、胚珠、胚囊或原生质体注射外源DNA;利用亲和花粉将外源DNA导入胚囊等等。但这些方法在技术上较复杂,且不够成熟,所需仪器、设备、药品较昂贵,一时尚难应用到植物育种中。近年来一些国家的科学家采用辐射过的花粉进行授粉,使供粉植株的部分基因转移到母本基因组内,并在主要表现母本形态特征的后代中表达出这些基因所决定的性状。由于这种基因转移的方法简便易行,而所转移的基因仅涉及到父本基因组的很小部分,这就使得植物育种工作者在进行杂交育种时,有可能避免把父本中目的基因以外的复杂的遗传背景也牵涉进去,因而可能减少冗长的 相似文献
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授粉后外源DNA(基因)导入技术是实现作物基因转移的分子育种新途径。我们采用这一技术将抗白粉病的大麦DNA导入感病小麦品种(以二棱大麦品种80S—111为供体,小麦花培品种花76为受体)后产生多种变异类型。本文主要通过对后代5个抗白粉病稳定的株系的抗性表现、与已知基因的比较、籽粒氨基酸成分的变化 相似文献
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通过使用常规的遗传技术,植物育种家成功地改良了主要农作物的产量和品质。不过,在未来的10年之内,遗传工程一定会对玉米改良做出可观的贡献。当然,遗传工程只可能作为植物育种家在工作中的一个工具而已。 遗传工程师首先要在分子水平上分离出单个的基因,而后把这些分离的基因输入到受体基因组,变成重组DNA片断。只有在不严重干扰受体基因组遗传平衡的情况下,输入的外源基因发挥作用,这项技术才能成功。一般的程序是首先把外源基因输入到质粒基因组,而后让质粒进入真核生物细胞,通过质粒基因组和寄主染色体组 相似文献
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用大豆总DNA通过花粉管导入木豆品种ICPL87091和ICP7035中,在D3代出现茎色,花色,叶色,叶型等变异的植株,从中选择农艺性状优良的12个单株进行全基因组原位杂交分析。用大豆桂品24-2号的DNA经地高辛标记后作为探针,对大豆桂品24-2号(供体),木豆ICPL87091(受体)和ICP7035(受体)以及用大豆总DNA通过花粉管通道转导的木豆转化株的基因组DNA,进行分子杂交探查,大豆探针可以探查出一些木豆转化株内有很强的杂交信号,比较受体,供体和转化株的原位杂交图谱,发现有7个木豆转化株的DNA与供体大豆DNA有很高的同源性片段,有5个转化株的木豆DNA与供体大豆DNA有杂交信息但信号弱,表明来自供体大豆总DNA的部分序列已整合到木豆基因组里并在其后代的性状里得到表达。 相似文献
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棉花分子育种研究的主要进展山东棉花研究中心董合忠植物分子育种包括两个层次的生物工程技术,一是外源DNA直接导入技术,即以整体植物的细胞为受体,将带有目的性状的供体DNA导入植物,筛选获得目的性状的后代;二是基因工程技术,将目的基因分离出来,经重组构建... 相似文献
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[目的]利用分式析因法探索低能离子束介导各参数的生物学效应。[方法]以同源四倍体双胚苗水稻DER10-04-01为受体材料,以披碱草为DNA供体材料完成离子束介导试验,利用分式析因设计法对低能N+离子束介导外源基因转化水稻的参数进行初步研究。[结果]低能N+离子注入时所采用的能量、剂量、DNA浓渡和DNA浸泡时间等4个因素对DER10-04-01的正常生长发育产生明显的生物学效应,其中注入剂量与DNA浓度对其产生的生物学效应更明显。[结论]能量、剂量、DNA浓渡和DNA浸泡时间是离子束介导转化外源遗传物质中对试验效果具有重要影响的主要因素。 相似文献
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随着 CRISPR 基因编辑技术的出现,几乎在任何动植物细胞基因组的特定目标位点,DNA 大片段
的“无缝”插入或替换,均可在 CRISPR 核酸酶产生双链切口后,在供体 DNA 存在的情况下,诱导同源定向修
复来实现。目前,这种基于同源重组的 CRISPR 精准基因编辑在农作物基因功能分析和新技术育种中正发挥着
越来越重要的作用。围绕在植物细胞中高效实现同源重组介导的 CRISPR 精准编辑这一目标,简述 CRISPR 精
准编辑依赖的两种主要的基于同源重组的细胞修复机制,即合成依赖的链退火修复机制和非同源末端连接辅助
的单链退火修复机制;在此基础上,详述产生 DNA 双链切口并诱导同源重组定向修复的 CRISPR 核酸酶和供体
DNA/RNA,主要包括 Cas9/12 及其融合蛋白、sgRNA/crRNA 及其修饰物、供体 DNA/RNA 及其修饰物;进而总
结在植物遗传转化中为保障 DNA 双链切口和供体 DNA/RNA 发生的时空一致性以提高同源重组效率,而通常采
用的 CRISPR 组分及供体 DNA/RNA 细胞递送方式;最后从功能基因组学研究和农作物新技术育种等方面,展望
基于同源重组的 CRISPR 精准基因编辑技术的应用前景。 相似文献
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基因枪导入法培育抗虫水稻 总被引:2,自引:0,他引:2
以含潮霉素抗性基因,GUS基因和雪花莲凝集素(GNA)基因的pWRG1515和pRSSGNA1为供体DNA,利用基因枪法转化上农香糯成熟胚诱导的愈伤组织,经抗性培养基筛选,从轰击的135块愈伤组织中得5株转 基因植株,GUS检测和PCR分析表明,外源基因已转入并整合到水稻基因组DNA上。 相似文献
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为了研究番红花的栽培技术,对从荷兰引进的4个番红花品种在湖南地区的物候期、观赏特性和生长状况进行了调查分析,调查结果表明,4个番红花品种的耐寒性较强,出苗期均在2月上中旬,叶片展开期多集中在2月16日─24日;自鳞茎出苗2~3叶丛,每丛有叶2~15片,叶片线性,无柄,多数植株长12~30cm,宽0.4~1.0cm。花朵现色期为3月初,第一朵花的开花期均在3月中上旬,各品种的开花持续时间为19~24d;单花顶生,花茎长度4.9~6.8cm,颜色艳丽,有香味。花瓣数6,倒卵圆形,4个品种颜色分别呈淡紫色、紫红色、白色及橙黄色,花冠直径2.5~4cm,花被长3~4.5cm,雄蕊直立,3枚,长1~2cm,花药黄色,顶端尖,略弯曲,雌蕊1枚,花柱3深裂,可伸到花瓣外部,柱头顶端略大,呈喇叭形,长3~4cm。4个品种均可以分生出籽球,其中,‘花仙子’、‘珍妮’、‘黄色精灵’的籽球分生能力较强,分生率均达60%以上,籽球直径较母球均有减小。因此认为,番红花可作为早春花卉在湖南地区种植。 相似文献
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荷泽牡丹引种栽培研究Ⅱ.生物学特性及物候期 总被引:3,自引:0,他引:3
为丰富湖南地区的牡丹品种及其花色,对荷泽地区的15个牡丹品种进行了引种,并进行了大棚避雨栽培试验.结果表明,牡丹枝条的年生长量为16.70-23.20cm,叶长为8.30~18.90cm,叶宽为3.80~11.20cm,花径为739~13.42cm.牡丹在长沙的生长情况为:1月上旬(01-01-01-05)是萌芽期,3月上中旬(03-04-03-20)是枝条的旺盛生长期;2月上旬(02-01-02-10)花蕾初现,3月中旬(03-15-03-25)花蕾现色,3月下旬到4月上旬(03-25-04-10)为开花期;11月上旬(11-05-11-10)进入落叶休眠.试验表明,利用大棚避雨栽培,荷泽牡丹可以在高温高湿的长沙地区正常生长,具有较高的观赏价值,值得推广栽培. 相似文献
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将抗条锈基因(Yrx)、抗白粉病基因(Pm21)聚合,转入宁夏高产、优质(2°、17+18、5+10)小麦品种中,利用分子标记检测出多抗基因聚合体单株,以多抗聚合体单株为材料进行Dx5基因的分子标记选择。结果表明,Dx5基因的特异引物能扩增出片断为450bp的条带,生化标记证明凡是能扩增出450bp片段的单株均含有5+10亚基条带,分子标记与生化标记结果一致,说明利用Dx5基因的特异分子标记选择5+10优质亚基是可靠的、可行的。从多抗基因聚合体F3中选到3株具有Dx5基因的材料。Dx5基因的分子标记技术与SDS—PAGE图谱技术各有所长,两者结合应用结果更好。 相似文献
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转无毒基因马铃薯抗晚疫病的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
晚疫病菌(Phytophthora
infestans)引起的马铃薯晚疫病是危害全球马铃薯生产的严重病害.通过基因工程方法把外源基因导入植物体内以增强抗病性被证明是一条行之有效的途径.应用植物基因工程技术将具有能激活植物自身防御系统的无毒基因与适合于植物背景、非专一性的病原物诱导启动子组合成嵌合基因构建到植物表达载体中.通过农杆菌或基因枪的介导转化植物,可筛选出高效广谱的抗真菌和细菌病害的转基因植株.本研究从病原细菌Pseudomonas
syringae PV.tomato中获得的无毒基因avrD(0*93kb)和从病原真菌Phytophthora
parasitica中获得的无毒基因Elicitin(0.294kb)分别与非专一性病原物诱导启动子Pill和BG组成含2个嵌合基因(Pill-avrD,BG-Elicitin)的植物表达载体pYH144和pYHEt.通过农杆菌LBA4404介导转化马铃薯,其中用pYH144载体转化2个品种(克新1号,2号),用pYHEt载体转化3个品种(Desiree,克新2号,4号),通过组织培养分别获得潮霉素(HygromycinB)标记的转基因马铃薯试管苗.将转基因试管苗扩繁,应用马铃薯脱毒微型种薯生产技术获得转无毒基因微型薯,在温室(15~25℃和湿度高)条件下,观察转无毒基因马铃薯植株中对晚疫病菌自然感染的抗性.1998年和1999年(每年的3-5月)的温室试验初步表明用avrD和elicitin基因分别转化的转无毒基因马铃薯植株都具有较明显的对晚疫病菌侵染的抗性,大部分转基因植株不表现或表现轻微的感病症状,对照植株(未转化)则表现明显的感病症状.转基因植株生长正常,且在感染后期(恢复期)生长良好.对照植株在恢复期生长弱和缓慢.在获得较多数量的转无毒基因马铃薯微型种薯的时候,将进行人工接种晚疫病菌和田间种植试验,从中筛选出抗真菌病和细菌病的转基因马铃薯株系. 相似文献
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超声波法直接导入外源基因:高效烟草转化系统的建立 总被引:13,自引:0,他引:13
报告了一种新的将外源基因导入带壁植物细胞的方法——超声波直接导入外源基因法。将烟草叶片小块置于含pBI121.1质粒的缓冲液中,用声强为0.5w/cm#+2的脉冲超声波处理30分钟,培养一天后86%的叶块中检测到有GUS基因的短暂表达,叶片组织的平均转化面积高达60%-70%。处理叶块中的60%在含Kan 100mg/1的分化培养基上再生出Kan抗性芽,对照叶块则在此培养基上全部死亡。经检测Kan抗性小植株叶片中的GUS活性,按外植体总数计算,稳定转化率达22.3%,抽样检测NPTII活性和DNA斑点杂交均显阳性,证明外源基因已整合到烟草DNA中。 相似文献
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植物基因工程的商品化应用及前景 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了通过植物基因工程改良粮油作物、蔬菜、果树和花卉等品种并进行商品化应用的成就。内容涉及植物的抗病虫性改良、产量和品质的提高、花卉的花色创新;以转基因植物为生物反应器生产药用蛋白、疫苗和保健营养物;以及改造植物使之成为新型的工业原料作物,生产高附加值的脂肪、淀粉、无污染塑料原料等。还讨论了转基因植物的安全性、知识产权与基因工程商品化发展的关系、基因工程技术自身的完善等问题,并对21世纪的发展前景提出展望。 相似文献
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通过根癌农杆菌介导法获得新疆甜瓜抗病优质新品系 总被引:2,自引:0,他引:2
用新疆甜瓜无菌苗子叶块,通过根癌农杆菌介导法,将黄瓜花叶病毒外壳蛋白cDNA基因导入“新红心脆”等6个品种(系),经卡那霉素筛选,获得大量Km抗性植株,其中部分Km抗性植株经Luis法检测,表达了胭脂碱合成酶活性。进一步经SDS-PAGE,DOT-Elisa,PCR特异扩增。Western-Blot等方法检测,结果证明了Km抗性植株基因组中整合了CMV-CP基因,长度为1kb,并能有效表达,表达产 相似文献