K88^＋产肠毒素大肠杆菌贵州分离株的生物学特性

应用溶血性试验,故Ｄ－甘露糖微量血凝试验（ＭＲＭＨ）,玻板凝集,体外细胞粘附试验透射电镜和兔肠结扎试验,首次对大肠杆菌贵州分离株的生物学特性进行了全面研究。结果表明,该细菌是一株血清型为Ｏ６０：Ｋ８８,不溶血,产肠毒素的大肠杆菌;其所产Ｋ８８菌毛抗原,在电镜下呈纤细短小,密布于细菌表面,能介导细菌粘附于仔猪离体肠上皮细胞,使细菌能凝集豚鼠和鸡的红细胞,其凝集作用不被Ｄ－甘露糖抑制。     

仔猪产肠毒素性大肠杆菌的血清学鉴定

从吉林省某些猪场采集发生典型典白痢的仔猪粪便样品５５份，采用ＥＭＢ选择培养基进行分离培养，得到４３株大肠杆菌，用Ｋ８８、Ｋ９９、９８７Ｐ３种因子血清分别进行玻片凝集试验。结果阳性菌株有２３株，其中４株为Ｋ９９，占６０．９％；５株为９８７Ｐ，占２１．７％；３株含双粘附素（Ｋ９９、９８７Ｐ），占１３．０％；只有１株为Ｋ８８，占４．３％。     

仔猪大肠杆菌K88抗原筛选鉴定方法

应用玻片凝集、琼扩试验、抗Ｄ－甘露糖微量血凝试验（ＭＲＭＨ）证实所购３株大肠杆菌只表达Ｋ８８菌毛；该菌毛的特与资料报道的完全一致。通过比较上述３种方法的敏感性，本文还提出了筛选、鉴定Ｋ８８菌株的可行方法。用ＳＤＳ－ＰＡＱＧＥ分析该菌毛的粗提物表明其中含有一种分子量为２４０００Ｄａ的蛋白质，它可能就是Ｋ８８菌毛蛋白。     

辽南地区仔猪大肠杆菌的分离鉴定及药物敏感性试验

从辽阳、营口、大连部分规模化养猪场采集临床诊断疑似仔猪黄痢、白痢的直肠棉拭子及病死猪的肠系膜淋巴结进行细菌分离，通过形态学检查、生化鉴定，结果发现，分离到的3株细菌均符合大肠杆菌特征，对其进行药物敏感性试验。结果显示，3株大肠杆菌均对氧哌嗪青霉素、头孢唑啉、阿米卡星、卡那霉素和庆大霉素高度敏感；对链霉素、氟哌酸和氧氟沙星中度敏感，对氨苄青霉素和环丙沙星耐药。     

三峡库区猪致病性大肠杆菌分离鉴定及药敏试验

从三峡库区10个区的猪场采集仔猪腹泻粪便等病料112份,经过细菌分离和生化鉴定分离到82株猪源性大肠杆菌,其中75株为致病性大肠杆菌。对82株猪大肠杆菌进行了15种抗生素敏感性试验,结果发现,分离菌株对15种抗菌药物均有不同程度的耐药。     

天津某规模化猪场一例仔猪水肿病的诊断分析

2015年9月于天津某规模化猪场发现疑似仔猪水肿病病例,经无菌采集病变明显的组织器官,通过细菌分离与培养、镜检、生化鉴定、病毒培养等实验室检测方法进行综合诊断,同时结合病猪的流行病学调查、临床症状和病理剖检变化,最终确诊为仔猪水肿病。药敏试验结果表明,该分离株大肠杆菌对头孢唑啉、多西环素等药物高度敏感。该结果为仔猪水肿病的临床快速诊断和用药提供了借鉴。     

仔猪腹泻大肠杆菌分离鉴定与Ⅰ类整合子检测

为了分析南京某养猪场仔猪腹泻发病原因,对腹泻仔猪粪便中分离获得的10株细菌进行培养特性观察、染色镜检、生化鉴定、药敏试验和Ⅰ类整合子酶基因片段及耐药基因盒检测。结果表明,该10株细菌均为大肠杆菌,对头孢哌酮和头孢噻肟全部敏感,对链霉素、氨苄西林、四环素、氯霉素、多粘菌素B和复方新诺明全部耐药,对诺氟沙星敏感度高低不等;10株分离菌均检测出Ⅰ类整合子酶基因片段,8株分离菌检测出4种Ⅰ类整合子耐药基因盒。试验结果为临床预防和控制仔猪腹泻大肠杆菌病提供了理论依据。     

仔猪水肿病大肠杆菌的分离鉴定及抑菌试验

试验采集辽宁农业职业技术学院种猪场16份疑似仔猪水肿病病料，进行细菌分离和生化鉴定，并进行大肠杆菌药敏试验。结果表明，分离到大肠杆菌13株，全部为致病性大肠杆菌。应用微量平板凝集试验，对分离的13株致病菌进行了血清型鉴定，鉴定出11株共有5种血清型，其中以O139血清型最多，共有5株，占能定型分离致病菌株的45％，各菌株的耐药菌谱不同，大多数菌对氟苯尼考，头孢呋新敏感，对新霉素、环丙沙星、丁胺卡那霉素、氟哌酸、庆大霉素较敏感，对氧氟沙星、头孢唑啉、氨苄西林、红霉素不敏感。     

鹌鹑大肠杆菌与沙门氏菌混合感染的病原分离与鉴定

通过对病鹌鹑的肝脏和脾脏中分离到的细菌，进行培养、生化鉴定及动物接种试验，确诊为大肠杆菌和沙门氏菌混合感染，在不同禽舍中采取的三处水样中，同样分离出了上述两种细菌，分离的6株大杆菌血清型鉴定结果Y2，Y6，Y8为O1；Y3，Y7，Y9为O22，并且均产生肠毒素，药敏试验结果从脏器中分离细菌对庆大霉素、卡那霉素、新霉素高度敏感；水样中分离的细菌对氯霉素高度敏感。     

腹泻仔猪肠道菌群的ERIC-PCR指纹图谱分析

【目的】分析腹泻仔猪周围环境菌群变化规律，为仔猪腹泻的诊断和治疗提供支持。【方法】采集健康对照和腹泻仔猪粪便、口腔以及产床和母猪乳头等样品，采用ERIC-PCR技术分析其菌群结构特征，并对粪便样品中的细菌进行分离和鉴定。【结果】对照组4类样品细菌ERIC-PCR指纹图谱十分相似，腹泻组各类样品之间电泳条带差异较大，出现了异常亮度的电泳条带，与对照组优势条带位置不同，其中口腔和母猪乳头部位电泳条带数显著低于对照组（P＜0.05），菌群多样性指数降低，优势度指数升高。从粪便样品中分离出2株可疑菌株b1和b2，细菌染色和生化试验初步证明分离株b1和b2分别符合大肠杆菌和奇异变形杆菌的特征；利用ERIC-PCR技术分析分离株b1和b2的指纹图谱，发现分离优势细菌的ERIC-PCR指纹图谱包含于粪便样品的ERIC-PCR图谱中，证明样品的ERIC-PCR指纹图谱能够反映出优势菌群的特征；测序结果显示，分离株b1与大肠杆菌基因组同源性为99%，分离株b2与奇异变形杆菌基因组同源性为98%。【结论】腹泻仔猪周围环境菌群发生明显变化，ERIC-PCR技术可以快速、准确地监测和诊断菌群结构的变化，有助于细菌性仔猪腹泻的诊断和治疗。