核质互作不育和光敏核不育聚合的粳稻不育系选育

 针对粳型核质互作不育系高温自交结实和粳型光敏核不育系低温自交结实的现状,选择BT型核质互作不育系与含有BT型保持基因的粳型光敏核不育系,通过杂交和回交,使雄性核不育基因与核质互作不育基因聚合,育成了粳型光敏核质互作不育系2308SA和2310SA。该不育系的不育性是由两套相互独立的基因系统控制的,分期播种育性观察结果表明,在长日高温下,雄性光敏核不育隐性纯合基因控制水稻不育性,避免了BT型不育基因因穗期受高温影响而导致不育系自交结实;在长日适温下,水稻不育性由核不育基因和核质互作不育基因共同控制而表现稳定;在低温（低于光敏不育系不育临界温度）或短日适温（日最高气温<32℃）下,BT型核质互作不育基因控制水稻不育性,消除了育性敏感期低温导致核不育系"打摆子"造成杂交种子不纯的风险。还对粳型光敏感核质互作不育系的可恢性、可繁性和配合力进行了研究。     

自育棉花不育系不育性鉴定

以自育棉花不育系为材料,通过自交的方法鉴定其不育度。自交分为2组,一组整株自交;一组模拟自然状态,即下部果枝自由授粉,上部果枝全部自交。结果表明:2组不育株的自交结实率为0,说明筛选出的不育系不育度为100%,不育性不受环境因素的影响。并对比不同授粉方式的结铃率,进一步说明自育棉花不育系下部结铃是昆虫传粉造成的,说明该不育系具有高不育度。     

水稻温敏核不育系不育性遗传研究

选用不同种质温敏核不育系安农Ｓ－１，衡农－１Ｓ，５４６０Ｓ和Ｗ６１５４Ｓ与常规品种特青，湘早灿１号，Ｖａｒｙ Ｌａｖａ１３１２进行不完全双列杂交，结果表明，安农Ｓ－１、衡农－１Ｓ的育性由核内隐性单基因控制，但因遗传背景的不同，育性的遗传表达存在差异，基因的外显率及表现度是造成这种现象的主要原因；５４６０Ｓ及Ｗ６１５４Ｓ的育性由核内隐性双基因控制，其育性的表达较为复杂，受遗传背景及环境条件的影响较大     

油菜核不育两用系不育基因RAPD标记研究初报

为建立有效的不育基因分子标记辅助育种平台,以5个核不育两用系为研究材料,选用20条随机引物,利用RAPD混合集群分离分析法,对各两用系可育与不育基因池进行分子标记的初步分析.结果表明,在油研10号筛选到2个与不育基因相关的标记:BA2084-600和S1354-1300;在萝×诸中筛选到1个与不育基因相关的标记:LC02-500.在827AB、T18筛选到集团间有差异的引物,未筛选到通过集团单株检测的与其育性基因相关的标记.通过RAPD混合BSA法可以筛选到与不育基因相关的特异DNA标记.     

籼型光温敏核不育水稻不育性的遗传研究

研究了４个光温敏核不育水稻的育性在不同遗传背景影响下的遗传表达,结果表明Ｗ６１５４Ｓ、Ｗ７４１５Ｓ、Ｎ１２Ｓ和Ｎ１８Ｓ的育性均由２对核隐性基因控制,但因遗传背影的不同,育性的遗传表达机制极为复杂,通过对Ｆ２、Ｆ３群体育性的进一步分析,提出了“育性恢复基因的不完全显性及剂量效应”假说,同时,就分离群体育性分离模式的多态性进行了讨论。     

萍乡显性核不育水稻不育基因的转育研究

利用萍乡显性核不育水稻不育株高温条件下表现部分可育的特性，在南昌夏季以萍乡显性核不育水稻杂合不育株作父本，与具有不同细胞质来源的常规水稻品种(粤香占、HR—195、85—02、中鉴100、9311、原早7号、超丰早、R402)杂交，各杂交组合及后代分别在江西南昌和海南三亚种植。结果表明，转育后代出现的不育株育性没有中间类型，败育彻底；遗传背景和环境条件不会对转育后代Ms—p基因表达产生影响，转育的不育株系育性能稳定遗传。转育成功的5个不同细胞质源的显性核不育株系在株高、分蘖力、上三叶长度和角度等农艺性状都与原萍乡显性核不育水稻不育株有明显的差异。     

昆虫不育分子研究进展

不育是应用在害虫防治上的一种有效手段。昆虫不育技术（Sterile insect techniques，SIT）作为一种大面积有害生物综合治理（Area-wide Integrated Pest Management, AW-IPM）的措施，能最大程度阻断外来物种的入侵与防治农业害虫危害，同时生物分子技术的迅速发展也促进了 SIT 的研究取得很多创新性成果。阐述了各种新颖的昆虫不育技术与思路，着重对其优点与局限性进行总结与评价，为不同技术的合理使用提供参考。通过以昆虫辐照技术为引，归纳了各种分子遗传防控机理研究关于应用的思路进展，结合目前的不育技术做出了独特思考，对其大规模实践应用提出了相应建议。使用昆虫不育技术应做到高效简洁，在野外大量释放带有低耐辐照基因的品系，使该性状在野生种群内传播，通过使用超低剂量辐照即可达到控制昆虫种群数量的目的。关键词：昆虫不育技术；辐照；显性致死基因；基因沉默；基因编辑；精确诱导不育（pgSIT）