水貂阿留申病碘凝集反应与对流免疫电泳对比试验

貂阿留申病是危害养貂业健康发展最严重的传染病之一.到目前为止,尚无有效防治办法,主要依靠定期的诊断、检疫,淘汰病貂,逐步净化貂群.随机采取辽宁某貂场一岁预留母貂血液样本,采用对流免疫电泳试验（CEP）和碘凝集试验（IAT）对所采集的46份血清样本进行检测.结果表明,水貂阿留申病IAT阳性率为67.39％,CEP阳性率为76.09％,CEP阳性率明显高于IAT检测结果.     

山东省潍坊地区水貂阿留申病血清流行病学调查

用对流免疫电泳方法对山东省潍坊地区8个水貂规模化养殖场和13个养殖户的682个送检样品进行阿留申病检测。结果显示:该地区水貂阿留申病平均阳性率为32.8%,说明潍坊地区水貂阿留申病的感染比较严重。其中规模化养殖场平均阳性率为33.3%,散养户阳性率为32.3%,二者差异不显著;来自诸城市的269个血清检样阳性率为48.7%,明显高于其他地区,说明诸城市为水貂阿留申病的主要流行地区;对幼龄水貂和成年水貂的阳性检出率进行比较的结果显示,水貂阿留申病的感染率未见明显的差异。     

水貂阿留申病酶联免疫检测试剂盒问世

<正>日前,中国农业科学院特产研究所特种动物疫病防控创新团队张蕾博士,在水貂和貉混合饲养的养殖场首次证实貉感染阿留申病毒后,运用生物信息学技术,对水貂阿留申病毒毒株相关蛋白进行精确分析,成功开发了以多肽为包被抗原检测水貂阿留申病抗体的检测试剂盒。以传统的对流免疫电泳检测方法作为标准,采用两种方法分别检测191份血清,两者检测结果符合率为95.3%;尤其在幼貂感染的诊断中,该试剂盒特异     

水貂阿留申病慢性型自然病例和聚肌胞治疗试验貂的病理形态学研究

水貂阿留申病是一种病毒性传染病,以慢性经过为其基本表现形式,急性死亡亦偶尔可见。本病广泛流行于养貂业发达的国家和地区。由于陆续从国外引进种貂,和国内貂场场际间的种貂交流,近年来我国许多貂场也有本病流行。该病发病率高,病貂繁殖率显     

水貂阿留申病诊断方法的研究进展

综述了水貂阿留申病诊断方法的研究进展,为有效检测水貂阿留申病提供可靠的理论依据,将有利于水貂养殖场对水貂阿留申病的防制工作。     

水貂阿留申病分子生物学及防控技术研究进展

水貂阿留申病是由阿留申病毒引起的慢性、持续性传染病,是危害水貂养殖业的重要疫病之一,在世界各养貂国家均有分布。近几年来,国内外、学者在阿留申病毒的分子生物学、诊断等方面做了大量研究工作,本文将着重介绍国内、外学者在这两方面对阿留申病的研究情况,并对该病的预防提出几点建议,以供进一步研究参考。     

水貂阿留申病对流免疫电泳用诊断抗原试制成功

水貂阿留申病(Aleutian Dieuase)是由病毒引起的慢性传染病。在某些特征上与马传染性贫血、鼠淋巴细胞性脉络丛脑膜炎、人红斑狼疮等疾病相类似。由于该病的广泛流行和传播,致使水貂繁殖力下降,毛皮质量降低,给养貂业带来颇大经济损失。研究表明,被动与自动免疫均不能产生良好的抗感染效果,反而加重病理过程。多年来应用非特异性诊断方法—碘凝集试验检查阿留申病,淘汰阳性反应病貂,控制发病率。由于该法缺乏特异性,因而在貂场中不能清除阿留申病。 近年来国外集中研究阿留申病特异性诊断问题,以淘汰阳性貂,使貂群逐步达到健康化。先后有人研究了免疫荧光试验(Porter,1969)、补体结合试验(Mcguive,1971)、对流免疫电泳(Cho和Ingram,1974)、酶联免疫吸附测定(Wright,1980     

水貂绿脓杆菌病的诊治

正水貂绿脓杆菌病又称出血性肺炎,是由绿脓杆菌引起的以出血性肺炎和肺水肿为特征的高度传染性急性传染病,常呈地方性流行,病程短,死亡率高。1发病情况2015年9月,山东威海某貂场饲养的水貂出现精神沉郁、食欲减退、咳嗽、流鼻液等症状,饲养员给病貂注射急救先锋(黄芪多糖注射液)、犬狐灵(磺胺间甲氧嘧啶钠注射液)等,效果不佳,病貂很快死亡,遂来服务中心诊治。     

水貂阿留申病的危害与防控措施

<正>今年春季,文登区两个貂场出现水貂空怀率高、生长发育不良和慢性死亡。2014年5月27日,畜牧兽医技术服务中心邀请中国农业科学院特产研究所专家到现场进行会诊,并采集血清、肝、脾和分泌物,根据临床症状,结合实验室检查,确诊为水貂阿留申病。1临床症状发病水貂精神沉郁,采食量下降,严重者拒食,渴欲明显增加。体况消瘦,被毛粗乱无光泽,排煤焦油样粪便。空怀率高,一貂场4000只种貂,2843     

威海地区水貂绿脓杆菌的血清型鉴定及药敏试验

从山东威海地区多个水貂养殖场和养殖户采集到疑似出血性肺炎的病死貂肺、肝、脾等组织病料91份,通过生化试验和血清型鉴定了86株绿脓杆菌,其中83株定型,覆盖了G、B、C 3种血清型,以G型为优势血清型。对86株绿脓杆菌进行药敏试验,结果表明,在15种受试药物中,对阿米卡星、强力霉素、氧氟沙星敏感度较高;对环丙沙星、硫酸妥布霉素、庆大霉素中度敏感;对恩诺沙星、红霉素、磺胺嘧啶钠、多黏菌素B、氟苯尼考等敏感度差。     

水貂阿留申病

水貂阿留申疾病是目前全世界水貂饲养业中危害最严重的三大疫病之一。虽然疾病对非阿留申系列的水貂一般不致死亡,但对皮张却有严重损害,由此造成的损失估计每年可达几百万美元。本文对水貂阿留申疾病的发现,病原体特性,传染方式,疾病的症状和诊断,以及防治方法作了比较全面的介绍。最后,作者根据自己饲养水貂的经验,对我国应该如何防治水貂阿留申疾病提出了一些看法。     

貂粪沼气发酵产气潜力研究

[目的]研究不同料液比对貂粪沼气发酵产气效果的影响,为以貂粪为原料进行沼气发酵及貂粪的多样化处理提供参考。[方法]以貂粪为原料,沼液为接种物,35℃恒温厌氧发酵,比较不同料液比对貂粪产气效果的影响。[结果]试验表明,发酵料液配比为1∶2时,貂粪更易降解,产气量高。试验初步确定貂粪发酵的水力滞留时间为21 d。料液总固体(TS)浓度为6.0%时,貂粪的产气潜力为345.7 mL/g TS,350.3 mL/g挥发性固体(VS)。[结论]貂粪是一种无需调碳氮比且产沼气潜力很高的发酵原料。     

水貂病毒性肠炎诊断方法研究进展

水貂肠炎病毒（MEV）是一种自主复制性的最小的动物DNA病毒。研究表明,MEV是引起水貂病毒性肠炎的病原体,能够引起水貂剧烈腹泻,具有较高的发病率和死亡率。本文对水貂病毒性肠炎诊断方法进行了阐述。     

水貂MLPH基因第一外显子序列结构及特征分析

[自的]克隆辽西地区饲养水貂的MLPH基因第一外显子序列及其侧翼序列,预测其结构特征,为培育彩色水貂提供理论依据。[方法]扩增水貂MLPH基因第一外显子和5’侧翼序列,利用SignalP3．0Server、ClustalX1．83,Mega4．1、TMHM2．0、ProtComp—v6．0等生物学软件进行序列分析。[结果]测序得到1029bp长的序列片段,利用Mega4．1软件计算水貂与大家鼠的遗传距离是最近的0．5405,与人的遗传距离是最远的0．6552,构建水貂分子系统进化树。[结论]水貂MLPH基因是一个分泌蛋白。     

水貂阿留申病毒结构蛋白和非结构蛋白研究进展

水貂阿留神病毒是一种在水貂中广泛存在的重要病原体。该病毒属阿留申病毒属,主要编码4种蛋白(VP1、VP2、NS1、NS2)。VP1蛋白在协助病毒产生感染性方面起着重要作用;VP2蛋白是该病毒的主要免疫原性抗原,能体外中和病毒;NS1和NS2对病毒在宿主细胞中的复制起重要的调节作用。为此,综述了国内外关于水貂阿留申病毒结构蛋白和非结构蛋白的研究情况,以期为该病的进一步研究提供参考。     

水貂阿留申病毒VP2基因主要抗原表位区的原核表达

根据GenBank中已发表的水貂阿留申病毒(ADV)VP2基因核苷酸序列分别设计合成两对引物,用PCR方法扩增ADV国内分离株VP2基因中主要抗原表位区的两个片段,分别将其克隆到原核表达载体pMAL-c2的多克隆位点中。经酶切、PCR扩增和测序分析证实其已正确插入到表达载体中,且阅读框是正确的,构建原核表达载体pMAL-VPa和pMAL-VPb。阳性重组质粒转化宿主菌TB1,用IPTG进行诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE检测和免疫印迹分析。结果表明两段蛋白均获得了表达,表达产物的分子质量分别约为63、65kD,与理论推测的分子质量一致;并在终浓度为1mmol/L的IPTG诱导下,4h时其表达量达到高峰;Western blot分析表明表达蛋白能被兔抗MBP抗体所识别,具有一定的抗原性。     

水貂生长激素基因重组腺病毒的构建

本研究利用AdEasyTMXL腺病毒载体系统构建了水貂生长激素基因重组腺病毒。利用PCR、酶切、凝胶回收等方法,从质粒pCMVmGH中获得水貂生长激素基因(mGH),构建穿梭质粒pShuttle-CMV-mGH。pShuttle-CMV-mGH经PmeⅠ酶切线性化后转化至BJ5183感受态大肠杆菌内与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1进行同源重组,构建重组腺病毒质粒pAd-CMV-mGH。重组质粒经PacⅠ酶切线性化后转染AD-293细胞。PacⅠ酶切结果表明质粒重组成功。转染第10天,细胞出现圆缩、死亡、漂浮等典型病变,透射电镜检测到重组病毒。TCID50测得第2代重组病毒的滴度达到10-7.89/0.1ml。RT-PCR结果证实,重组病毒能够正确转录目的基因。结果表明本试验成功构建了水貂生长激素基因重组腺病毒,为水貂促生长的研究提供了新的科学手段。