鱼腥草快速繁殖技术体系的建立

以鱼腥草(Houttuynia cordata Thunb)的地下茎为材料，通过外植体消毒、不定芽诱导、不定芽增殖、生根和驯化移栽，建立鱼腥草快速繁殖体系。结果表明：链霉素+0.5 g/L青霉素钠浸泡12 h+70%乙醇浸泡30 s+0.1%氯化汞处理12 min+0.1%氯化汞处理10 min的灭菌效果最好；在MS中添加0.5 mg/L NAA和2.0 mg/L 6–BA最适合不定芽的萌发和生长；添加0.5 mg/L NAA和1.0 mg/L 6–BA的MS培养基均能有效促进不定芽的增殖；在MS培养基中添加4~5 mg/L GA3，能促进鱼腥草不定芽的伸长和增殖；NAA促进丛生芽生根的效果好；将再生苗移栽至用栽培土和蛭石配制的基质上，其成活率高达99%，且生长势良好。     

红颜草莓的离体培养与快速繁殖

以红颜草莓的茎尖作为外植体,研究了外植体的消毒方法、激素组合对其离体培养与快速繁殖的影响。结果表明,幼茎段在0.1%氯化汞+3滴吐温-80溶液中浸泡5 min灭菌效果最好;茎尖以0.35 mm大小为宜;诱导丛生芽的最适培养基为:MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;诱导试管苗生根的最适培养基为:1/2MS+0.1 mg/L IBA。     

Study on Effect of PP333 on in vitro Rapid Propagation of Hydrangea macrophylla

以MS 6-BA2.0mg/L IBA0.5mg/L为增殖培养基,1/2MS IBA0.1mg/L为生根培养基,添加不同浓度的PP333,其结果表明:增殖培养基中添加0.1-0.5mg/LPP333对八仙花试管苗增殖和复壮均有效,而在生根培养基中添加0.05-0.5mg/LPP333有利于生根和移栽,其中以1/2MS IBA0.1mg/L PP3330.1mg/L培养基对八仙花试管苗生根和移栽有良好效应。     

PP333对唐菖蒲试管苗增殖和生根的影响

以唐菖蒲“超级玫瑰”(Rose supreme)的茎尖为试验材料,将MS 0.1 mg/L NAA 0.4 mg/L16-BA作为增殖培养基,1/2MS 1.5 mg/L IBA 0.01 mg/L NAA作为生根培养基,添加不同浓度PP333,结果表明:增殖培养基中添加1.0 mg/L PP333对唐菖蒲试管苗增殖生长有促进作用,减少超度含水态苗的发生;生根培养基中添加0.1 mg/L PP333对唐菖蒲试管苗生根壮苗有良好效应。     

胜利百号甘薯脱毒种苗离体繁殖培养基优化

以甘薯品种胜利百号脱毒试管苗为材料,以不同浓度的MS为基本培养基,分别添加不同浓度的6-BA、NAA和蔗糖,通过正交试验筛选胜利百号脱毒试管苗离体培养的适宜增殖培养基,试验结果表明胜利百号甘薯试管苗的最适增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.03 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L;通过单因子试验筛选适宜试管苗根诱导及生长的基本培养基和NAA浓度,结果表明适宜的胜利百号试管苗生根培养基为1/2MS+NAA 0.01 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L。     

金线莲组培快繁技术体系的研究

通过设置不同的试验来优化金线莲的组培条件,结果表明:金线莲外植体消毒处理以75%乙醇(浸泡30 s)+0.1%HgCl(浸泡8 min)的效果较好,诱导芽培养基以MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L的处理效果最优,芽丛生增殖培养基以MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L的效果最优,在增殖培养基中添加20%香蕉泥对芽苗的增殖及壮苗培养均有极大的促进作用。在芽体分化培养过程中,在MS+BA 0.05 mg/L+NAA 0.5 mg/L的培养基中,接种密度为每瓶10颗和800lx的光照处理效果较为理想。     

红叶石楠试管苗培养与快繁技术研究

以红叶石楠的茎段和顶芽为外植体,对影响红叶石楠组织培养能力的不同培养基成分进行研究。结果表明,不同培养阶段的培养基最佳激素配比:启动培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,增殖培养基为1/2MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+IBA0.5mg/L;在启动培养阶段添加0.1%的活性炭对培养效果有很好的改善。初步建立了红叶石楠的试管苗组培快繁技术体系。     

艾纳香的组织培养

以贵州药用植物艾纳香的叶片为材料,MS培养基为基本培养基,探讨影响艾纳香组织培养的因素,为艾纳香的组织培养快速繁殖提供重要的参考依据。结果表明:外植体灭菌组合以0.1%氯化汞8 min+75%乙醇5 s最佳;诱导愈伤组织培养基以MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L最佳,诱导率为88.17%;愈伤组织继代培养基以MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L最佳;愈伤组织分化为芽的培养基以MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.1mg/L最佳,以试管苗(由野外艾纳香培育出的完整幼苗)叶片为外植体诱导愈伤组织,其分化率为93%;芽继代培养基以MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L最佳,平均苗高4.3 cm;IBA有利于艾纳香的无根绿苗生根,以MS+IBA 1.4 mg/L培养基培养,生根率为100%。     

滇杨的增殖及生根培养研究

以滇杨(Populus yunnanensis Dode)组织培养获得的不定芽为原材料进行增殖培养和生根培养,考察培养基中激素浓度对不定芽增殖和试管苗生根的影响.结果表明,MS+0.1 mg/L 6-BA+0.02 mg/LNAA是适合滇杨不定芽增殖的培养基.1/2MS培养基中添加0.02 mg/L NAA有利于试管苗的生根.     

撒瓦那柏芽诱导增殖试验

以撒瓦那柏1年生茎尖作为外植体,研究氯化汞对外植体的影响,并筛选合适的初代和继代培养激素添加。结果发现,对撒瓦那柏茎尖用0.1%氯化汞处理7~8 min灭菌效果最好,用MS作为初代培养基,添加1 mg/L 6-BA诱导率达60%,添加0.05 mg/LNAA诱导率达80%;以MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L为继代培养基,诱导率达79.5%。