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大花蕙兰多为杂交品种,种子繁殖无法保持其品种特性,且分株能力弱,因而繁殖系数低,繁殖速度慢,故特采用组培技术以提高大花蕙兰的繁殖率。在初代培养过程中,以MS为基本培养基,附加0.5mg/LBA+1.5mg/LNAA作为诱导原球茎培养基,培养效果最佳。在继代培养中,以MS为基本培养基,附加0.5mg/LBA+1.0mg/LNAA作为原球茎增殖培养基,3~4周后,增殖数可以达到64.5。另外,培养基中附加0.5~1.0g/L活性碳,对吸附培养基中的杂质和在培养过程中分泌的醌、酚类物质以及防止外植体褐变,有显著效果。 相似文献
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库拉索芦荟组培中的褐变现象及防止 总被引:2,自引:2,他引:2
[目的]研究库拉索芦荟组培中的褐变现象,寻求防止褐变的有效措施。[方法]以库拉索芦荟茎尖、中部茎段和根茎为外植体,以MS为基本培养基,分别附加NAA0.1 mg/L和不同浓度的6-BA(1.0、1.5、2.0、3.0、4.0 mg/L),研究不同外植体类型、激素浓度以及培养温度、活性炭等因素对芦荟组培褐变的影响。[结果]用库拉索芦荟茎尖做外植体,MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L做培养基,芦荟组培褐化程度较轻;培养基中加入活性炭500.0 mg/L,环境温度控制在25℃有利于减轻褐变。[结论]茎尖是最佳的外植体,适宜的6-BA浓度(2.0 mg/L)可抑制褐变,添加活性炭和适宜的培养温度均能防止褐变死亡的发生。 相似文献
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山药茎段愈伤组织褐变与外源药物抑制效应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以山药节间部茎段愈伤组织及其分化出的组培苗为外植体.在外源药物预处理、培养基中添加抗氧化剂及不同培养基质等方面进行试验.结果表明,将茎段外植体在接种前用100 mg/L Vc溶液浸泡30 min,褐变现象能得到明显抑制;MS培养基中添加150 mg/L聚乙烯吡咯烷酮(PVP)能有效抑制茎段分化过程中的褐变;在山药组培苗的快繁阶段采用液体基质培养方式能显著降低褐变程度,提高组培苗成活率. 相似文献
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[目的]研究大花蕙兰茎尖外植体原球茎诱导及增殖培养、褐化污染的影响因素。[方法]以大花蕙兰茎尖作为外植体,研究无菌系建立、诱导培养的灭菌方法与褐化防治、原球茎诱导培养初始培养基的筛选、原球茎增殖培养的影响因素。[结果]结果表明:解决茎尖内生菌污染及褐化严重的问题,两段式灭菌(75%酒精30 s+0.1%升汞10 min+剥去幼叶+0.05%升汞5 min)优于单一式的灭菌;原球茎诱导培养基为1/2MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;原球茎增殖培养基为1/2MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+2.0 g/L活性炭+10%马铃薯。[结论]该研究可为大花蕙兰的茎尖快速繁殖及工厂化生产提供技术依据。 相似文献
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柿树组织培养防止外植体褐变的研究 总被引:40,自引:1,他引:39
对柿树离体繁殖中植体的褐变进行了研究,结果表明,外植体褐变与多酚氧化酶活性有关。多酚氧化酶活性与柿树的物候期有密切联系,2月份取即将萌动的休眠芽进行培养,褐变死亡率低,4月份取嫩枝茎尖进行培养,褐变死亡率高,选择适宜的培养基类型,配合适当的激素种类及浓度,能促进外植体的生长与分化,减轻外植体的褐变程度。培养基中加入PVP可有效地防止外植体褐变,提高外植体的分化率和增殖倍数。 相似文献
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影响柿树外植体褐变因素的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对影响柿树离体繁殖中外植体褐变的因素进行了研究。结果表明:2月份取即将萌动的休眠芽进行培养,褐变死亡率低,4月份取嫩枝茎尖进行培养,褐变死亡率高,其主要原因与多酚氧化酶的活性有密切关系。选择适宜的培养基类型(改良MS培养基),配合适当的激素种类及浓度(ZT2mg·L~(-1),IAA0.1mg·L~(-1),能促进外植体的生长与分化,减轻外植体的褐变程度。培养基中加入PVP可有效地防止外植体褐变,提高外植体的分化率和增殖倍数。 相似文献
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蝴蝶兰叶片诱导类原球茎初探 总被引:1,自引:0,他引:1
以蝴蝶兰杂交品种H807无菌苗的叶片为材料,研究了防褐化物质(柠檬酸、抗坏血酸及活性炭)和细胞分裂素(6-BA与TDZ)对类原球茎诱导的影响。结果表明:在添加70mg/L抗坏血酸的培养基中,叶片褐化级别仅为1级,防褐化效果最佳;3mg/L的TDZ对蝴蝶兰叶片诱导类原球茎的诱导率最高,为75.0%。在以1/2MS附加70 mg/L抗坏血酸的基础上,激素组合TDZ3mg/L+NAA 1mg/L对蝴蝶兰H807类原球茎的诱导效果最佳。 相似文献