北美绿苹果组植物的花粉形态和系统学研究

北美绿苹果组６个种的花粉属中等大小，多为圆球形，个别为长球形，３沟极轴走向，沟中央较宽，没方向渐细，萌发孔３个，环列于３沟之中央，孔沟属Ｎ３Ｐ４Ｃ５型，外壁呈条网纹饰或近于条纹饰。６个种的花粉Ｐ／Ｅ值大小不同，依次为花冠海棠（１．３６５７），窄叶海棠（１．０１２８）、草原海棠（０．９８７７），扁果海棠（０．９８２２）、披针叶海棠（０．９７６９）和粉绿叶海棠（０．９６７４）。其Ｐ／Ｅ值可作为本组植物     

塞威氏苹果花粉形态研究及其演化的探索

塞威氏苹果花粉圆球形，近长球形或长球形。３沟，萌发孔３个环列于３沟中央，孔沟属Ｎ３Ｐ４Ｃ５型。外壁条穴纹饰或条穴附属物纹饰，花粉的大小与其Ｐ／Ｅ值与正相关。伊犁地区塞威氏苹果（新疆野苹果）花粉的Ｐ／Ｅ值较中亚地区本种花粉的Ｐ／Ｅ值为大。前者较后者原始，初步认为，中亚的塞威氏苹果的自然分布区应是后生分布区。     

苹果属植物中花楸苹果组和多胜海棠组的花粉形态和系统学研究

花楸苹果组和多胜海棠组的花粉为圆球形，近长球形和长球形，外壁条网状纹饰或条纹饰。穿孔位于条脊间槽中。孔沟为Ｎ３Ｐ４Ｃ５型。花楸苹果组含５个系，据其Ｐ／Ｅ值得演化途径为滇池海棠系（１．２４８６）→陇东海棠系（１．１６７５）→三叶海棠系（１．０６８９）→褐海棠系（０．９９９９）→弗洛伦萨海棠系（０．９５０３）。多胜海棠组中的台湾林禽（１．０９３９）较尖咀林禽原始。     

苹果属植物花粉观察研究

苹果属植物花粉形状、大小和纹饰等在种间表现出明显的差异。这些差异有助于分类鉴定。该属植物花粉演化路线可能是:P/E值大、长球形、条网纹、萌发孔不外露、沟浅→P/E值小、近球形、条纹饰、萌发孔外露、沟深。P/E值与果径呈负相关。近球形花粉基因与大果基因、长球形花粉基因与小果基因都是连锁的,且靠得很近。产于昭觉的红花晚山荆子可能独立成新种或变种。     

新疆野苹果Malus sieversii(Ldb.)Roem花粉形态及其起源演化研究

本文研究了29个新疆野苹果的花粉形态。结果表明,新疆野苹果的花粉为3孔沟、圆球形、近球形、长球形。外壁呈条纹状纹饰,带有穴状穿孔,可分成5类:条大穴纹饰、条小穴纹饰,条穴纹饰、条穴—附属物纹饰及穴短条纹饰。花粉的P/E 值用于探讨苹果属植物的起源与演化具有重要的意义。新疆野苹果以新源县为起源点,向西发展,经巩留、伊宁到达霍城。在苹果属植物中,新疆野苹果可能是苹果亚组中较原始的种类。     

豆科蔬菜花粉形态的研究

应用扫描电子显微镜对豆科蔬菜花粉形态进行了观察，结果表明，豆科蔬菜花粉类型较多，形状有长球形，近球形和球形，萌发孔有３孔沟，３拟孔沟和３孔等类型，外壁纹饰以网状雕纹花粉较多，对花粉的大小，Ｐ／Ｅ比等数量性状进行了聚灰分析，分析比较结果为研究其系统演化和分类提供了依据。     

中国枸杞属（LyciumL．）花粉形态研究

本文首次报道中国６种枸杞花粉形态，都是在光学显微镜和扫描电镜下进行研究的。本属花粉均为长球形或近球形；极轴长２７～２８．２ｕｍ，赤道轴长２０．５～２５．８ｕｍ；３孔沟，外壁２层约等厚，表面雕纹呈条纹状或条纹一网状。根据花粉形状和萌发孔可分两组：黑果枸杞组和红果枸杞组。后者，从极面观纹饰可分条纹系（中国枸杞系）和条纹－网纹系（截果枸杞系），而赤道面的雕纹特征可作为划分种的依据之一。     

苹果潜隐病毒快速检测

该文以优系短枝富士为主要试材，采用木本指示植物和间接酶联免疫（ＰＡＳ－ＥＬＩＳＡ）两种方法，对苹果褪绿叶斑病毒（ＣＬＳＶ）、苹果茎沟病毒（ＳＧＶ）和苹果茎痘病毒（ＳＰＶ）进行了检测．试验表明，俄罗斯苹果Ｒ１２７４０－７Ａ、司派２２７和弗吉尼亚小苹果３种指示植物可作为上述３种潜在病毒的鉴定植物．植物生长状况对鉴定结果有重大影响．间接酶联免疫检测速度快，准确度高．该试验所用最佳抗体工作浓度ＣＬＳＶ：第一抗体１／６０００，第二抗体１／２０００；ＳＧＶ：第一抗体１／５０００，第二抗体１／３０００．     

钙、镧离子对苹果坐果的影响

直接向‘富士’、‘新红星’苹果花序喷布１、１０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１ＣａＣＬ２和０．１、０．５ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１ＬａＣＩ３后,除０．１ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１ＬａＣＩ３和１０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１ＣａＣＩ２分别降低‘富士’苹果坐果和缩短雌蕊的寿命外,其它均不能显著改变苹果的坐果率和雌蕊的寿命。离体花粉培养证明,高浓度ＣａＣＩ２、ＬａＣＩ３显著抑制花粉的萌发和花粉管生长。     

中国草绣球属和蛛网萼属花粉形态的研究

本文收集了国内虎耳草科（Ｓａｘｉｆｒａｇａｃｅａｅ）中的草绣球属（Ｃａｒｄｉａｎｄｒａ）２种和蛛网萼属（Ｐｌａｔｙｃｒａｔｅｒ）１种植物的花粉,在光学显微镜和扫描电镜下,进行了花粉形态的比较观察。通过研究认为,两属花粉特征较接近,均为近长球形,具３（或拟）孔沟,表面为短刺状雕纹,刺间具明显小孔,说明两属之间的亲缘关系较近,并结合其它一些资料,对两属的系统位置作了初步的探讨。     

苹果属新组——山荆子组及其分类

本文将苹果属新组－－山荆子组的已发表学名的１０个种分为山荆子系，湖北海棠系和锡金海棠系３个系。     

苹果属植物种内和种间无融合生殖能力研究

】根据去雄套袋的座果率,用方差分析法研究了苹果属７个无融合生殖种类的种内和种间差异。结果表明,种间只有小金海棠与湖北海棠、三叶海棠和丽江山定子的差异极显著。在湖北海棠的４个类型中,南坪湖北海棠、盐源湖北海棠和平邑甜茶与丽江山定子差异显著,其余种间差异均不显著。湖北海棠不同倍性和来源的４个类型间无显著差异。     

苹果属植物花器形态特征与分类学研究

文章研究了苹果属（ＭａｌｕｓＭｉｌ）４９个生物型的花器形态解剖学特征，对主要特征进行了主成份和性状相关分析。结果表明，苹果属植物花器形态特征质量性状变异很少，呈显著的数量变异特点，组系间无明显间断。花器各部份的颜色间，各部份被毛与花柱平均数间以及花丝、花柱和花瓣数等性状与萼片外被毛之间呈明显正相关。各主成份的贡献率分散，累计贡献率增长缓慢，说明苹果属植物花器形态变异的多方向性。文章还讨论了花器特征的分类意义及一些种间的亲缘关系。     

平邑甜茶的无融合生殖及单性胚的发育

平邑甜茶的胚囊是由胚囊母细胞直接有丝分裂产生,而胚囊内无助细胞,因此为6核5细胞。胚由未经受精的卵细胞发育而成,因此在无融合生殖中届孤雌生殖。单性胚具有苹果属合子胚相同的发育途径,可分为8个时期:1.球胚前原胚期;2.小球胚期;3.球胚期;4.大球胚期;5.心形胚期;6.鱼雷胚期;7.幼胚期;8.成熟胚。原胚的发育属茄型。胚乳的发育属核型,当胚乳发育处于大球胚形成前,胚乳为游离核,当幼胚形成时,胚乳已形成细胞。当幼胚体积膨大为成熟胚时,则胚乳已解体。     

变叶海棠种群分化与马尔康海棠起源研究

变叶海棠居群内和居群间的变异与分化,已构成一个极其复杂多样的群居系统.对居群系统的深入调查分析表明:变叶海棠的某些居群内既存在着渗入杂交变异,基因重组;也同时存在着较稳定性遗传(无融合生殖)和类型(单株)的分化、地方宗(变种)的分化、地理宗(亚种)的分化.经过比较分析,深入地揭示了马尔康海棠的演化历史和分类地位.即从变叶海棠居群内变异、地方宗的分化、地理宗的分化,最后达到种(马尔康海棠)的分化4个阶段;马尔康海棠是变叶海堂与陇东海棠渗入杂交形成的种间杂种,应归属于陇东海棠系(Ser.kansuenses Rehd.).     

变叶海棠种群分化与马尔康海棠起源研究

变叶海棠居群内和居群间的变异与分化,已构成一个极其复杂多样的群居系统。对居群系统的深入调查分析表明：变叶海棠的某些居群内既存在着渗入杂交变异,基因重组;也同时存在着较稳定性遗传（无融合生殖）和类型（单株）的分化。地方宗（变种）的分化。地理宗（亚种）的分化。经过比较分析,深入地揭示了马尔康海棠的演化历史和分类地位,即从变叶海棠居群内变异,地方宗的分化,地理宗的分化,最后达到种（马尔康海棠）的分化4个阶段;马尔康海棠是变叶海堂与陇东海棠渗入杂交形成的种间杂种,应归属于陇东海棠系（Ser.kansuenses Rehd.)。     

四倍体湖北海棠特性研究

四保体湖北海棠树冠矮小紧凑,结实率高,抗苹果早期落叶病能力和抗寒力强,有较强的耐盐性和较耐旱耐涝;嫁接苹果品种亲和性好,是一个良好的苹果砧木。     

苹果属植物幼叶卷迭式研究

对苹果属植物34个种类生长旺盛的顶芽进行整体和石蜡切片观察,发现苹果属植物幼叶卷迭式共有5个类型,比过去文献记载的两个类型(对折式和席卷式)增加了3个新类型。即内卷式、内卷—席卷式和对折—席卷式。