藏獒群体遗传结构及遗传分化研究

采用不连续垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对河曲藏獒和青海藏獒2个群体86只犬的9个结构基因座(Tf、Po、Es-1、Es-2、Sα2、Hb、Alb、Pr、Amy)的遗传变异情况进行了检测,探讨了2个藏獒群体的遗传结构和遗传分化。结果表明,河曲藏獒群体内遗传变异较青海藏獒丰富,而2个藏獒群体间的遗传分化程度很低(GST=0.018 7);较大的基因流(Nm=14.543 7)是2个藏獒不同地理群体间遗传分化水平低的主要原因。     

藏獒血液蛋白多态性研究

［目的］了解藏獒血液蛋白基因座的遗传变异状况，为藏獒品种资源保护及合理开发利用提供理论依据。［方法］采用不连续垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对河曲藏獒、青海藏獒、青海藏狮犬和青海土种犬共4个群体103只犬的7个血液蛋白基因座（Tf、Po、Sα2、Hb、Alb、Pr、Amy）的多态性进行研究，并分析不同群体的群体内遗传变异。［结果］ 4个犬群中，Tf、Po和Sα2 3个基因座上存在多态性，其中Tf和Po分别由3个等位基因控制，Sα2 由2个等位基因控制，Hb、Alb、Pr和Amy基因座均呈现单态；藏獒群体的有效等位基因数（Ne）和Nei氏平均预期基因杂合度（H）分别为1.532 4和0.230 3，均高于其他犬群。［结论］ 藏獒群体内在血液蛋白位点上存在丰富的遗传变异。     

不同生态类群藏獒亲缘关系的RAPD分析

采用RAPD技术对不同生态类群藏獒个体之间的亲缘关系进行了分析,从80个随机引物中筛选出27个引物,共扩增出369条带,其中339条带表现出多态性,多态性位点百分率为91.86%.根据20只藏獒个体之间的Nei氏标准遗传距离用UPGMA法构建了聚类分析图.结果表明:河曲藏獒和青海藏獒同类群个体之间亲缘关系较近,在聚类图上形成了河曲藏獒类群和青海藏獒类群各自独立的分支,这一结果有力地支持了按地域对藏獒进行生态类群划分的说法.     

藏獒血液蛋白多态性研究

1材料与方法 1．1材料共采集血样103份，其中，44份河曲藏獒（HTM），42份青海藏獒（QTM），5份青海藏狮犬（QTS）以及12份青海土种犬（NAD）。均采集后肢静脉肝素钠抗凝血5—10ml，24h内带回实验室，处理后置低温冰箱（-40℃）冻存备用。     

藏獒随机扩增多态DNA分析

采用随机扩增多态DNA技术,对不同品种的20只藏獒个体之间的亲缘关系进行了分析。从80条随机引物中筛选出了27条引物,共扩增出369条条带,其中339条表现出多态性,多态性位点百分率为91.87%。根据20只藏獒个体之间的遗传距离,用UPGMA法构建了聚类分析图。结果表明,河曲藏獒和青海藏獒同类群个体之间亲缘关系较近,在聚类图上形成了河曲藏獒类群和青海藏獒类群各自独立的分支,这一结果有力地支持了按地域对藏獒进行类群划分的说法。     

河曲藏獒鉴定标准及品种选育的研究

从体形、外貌、体尺、气质、毛色等方面提出了河曲藏獒鉴定标准。在依据此标准选集优良个体组建的河曲藏獒育种核心群中,加强选种选配。3个世代后,河曲藏獒育种核心群群体有效含量达到96.43,犬群每世代近交系数的增量保持在0.005,公犬平均体高72.1 cm,管围16.3 cm;母犬平均体高70.2 cm,管围15.2 cm。为河曲藏獒保护与选育奠定了基础。     

白色力克斯兔、哈尔滨白兔及其杂种血液蛋白多态性研究——Ⅰ 电泳图谱及多态性蛋白的基因分布

利用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法对白色力克斯兔(WR)、哈尔滨白兔(HW)及其杂种一代(F_1,WR×HW)和回交一代(B_1,WR×F_1)血液中的红细胞酯酶(Es—1,Es—2和Es—3)、血清转铁蛋白(Tf)、前转铁蛋白(Prt)、后白蛋白(Po)、血红蛋白(Hb)、血清过氧化氢酶(Cat)、血清过氧化物酶(Pod)和红细胞乳酸脱氢酶(LDH)等,10个蛋白位点进行测定。结果表明,Hb、Cat、Tf和LDH在所有被测群体中呈单态,Es-1、Es-2、Es-3、Po和Prt呈多态,分别受2,2,2,2和3个共显性等位基因控制,并表现出3,3,3,3和6种表型。X~2检验表明,哈尔滨白兔在Es-1、Es-2、Es-3、Po和Prt位点均处于平衡状态,其它各群体各有自己的平衡位点和非平衡位点。Pod在白色力克斯兔中呈单态,在其它群体均呈多态,该位点遗传机制不明。     

河曲藏獒生长发育的研究

对河曲藏獒初生、断奶、3月龄、6月龄、12月龄、18月龄、24月龄体质量和体尺进行了测定和分析。结果表明:河曲藏獒公犬体质量从3月龄开始极显著地大于母犬(P<0.01),体高从12月龄开始极显著地大于母犬(P<0.01),胸围只在6月龄极显著大于母犬(P<0.01)。在其它生长阶段中,公母犬间无明显差异(P>0.05)。河曲藏獒有较高的平均日增重,公、母犬最大日增重分别为220.66 g,193.66 g,12月龄体质量分别为48.80 kg,44.65 kg。在断奶到6月龄期间加强对藏獒幼犬培育十分重要。     

银黑狐、蓝狐、杂种狐血液蛋白多态型的研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳,对银黑狐、蓝狐及杂种狐的Hb、Es、Pr2、Alb、Pil、Pi2、Gc、α_1β、Pa、Prt1、Prt2、Tf、Ch、CE、ArE1、ArE2、Hp共17个位点进行了遗传检测。检测结果表明Hb、Alb、Pi1、Pi2、Gc、Ch、ArE1在银黑狐、蓝狐中均为单态,且具有相同的迁移率;Pa、Prt1、Tf、CE、ArE2、Hp在银黑狐、蓝狐中均为多态,分别由2、3、2、2、3、2个共显性等位基因控制;Pr2、α_1β在银黑狐中为单态,在蓝狐中有较高程度的多态,分别由3个常染色体共显性等位基因控制;Prt2在蓝狐中由2个共显性等位基因控制,而在银黑狐中由1对显隐性基因控制。检测结果还表明Es、Tf、Pr2、α_1β具有明显的属间特异性,因此可以用来标记种属特征。对杂种狐属间特异位点的遗传分析表明,杂种狐的基因型为2个亲本的基因重组。     

五个绵羊品种遗传多样性的微卫星分析

利用8个微卫星标记对5个绵羊品种(藏羊、兰州大尾羊、蒙古羊、小尾寒羊、无角道赛特)进行了遗传多样性分析.结果表明:5个绵羊群体的8个微卫星位点共发现105个等位基因,平均每个位点有13个,其中,在OarFCB128位点检测到的等位基因数最多,在BM8125位点检测到的等位基因数最少.多态信息含量、有效等位基因数及群体杂合度数据表明,小尾寒羊遗传变异最大,其次是蒙古羊、兰州大尾羊、藏羊,无角道赛特变异最小.根据Nei氏遗传距离用NJ法和UPGMA法构建的聚类图表明,兰州大尾羊与蒙古羊聚为一类,遗传距离最近,与无角道赛特距离最远.     

藏鸡群体遗传关系和遗传多样性分析

通过19对微卫星引物对西藏不同地区的藏鸡群体(拉萨、林芝、山南和日喀则)进行遗传多样性分析,统计了藏鸡群体多态信息含量(PIC)、遗传杂合度(H)、F-统计量和群体内遗传距离,并采用UPGMA法构建群体的聚类图,比较藏鸡不同地方鸡群体间的遗传变异。试验结果表明:藏鸡群体多态等位基因数为2～8个,平均有效等位基因数为3.9个,藏鸡群体PIC值分布在0.223 2～0.823 1之间,H值在0.256 8～0.846 0之间,PIC和H平均值分别为0.615 1和0.694 3。在所检测的4个地方群体中,各群体均有较高的遗传多态性和遗传杂合度。哈代-温伯平衡检测结果表明:藏鸡群体大部分微卫星标记均处在不平衡状态。UPGMA法聚类分析显示,拉萨群体和日喀则群体之间的遗传距离较近,林芝群体则与山南群体之间的遗传距离较近,这说明不同地区间藏鸡群体有一定程度的遗传分化。     

藏獒群体遗传变异的RAPD分析

[目的]从分子水平上研究藏獒群体的遗传变异状况,为藏獒种质资源的保护提供依据。[方法]采用RAPD技术对不同地区的20份藏獒基因组DNA进行分析,并用群体遗传学软件PopGene32测定藏獒群体的有效等位基因数（Ne）、Nei氏平均预期基因杂合度（H）和Shannon遗传信息指数（I）。[结果]共扩增出369条带,其中339条表现出多态性,多态性位点百分率为91.86%。PopGene32软件得到的藏獒群体的Ne、H和I值分别为1.7512、0.4162和0.6021。[结论]藏獒群体内存在着丰富的遗传变异。     

利用5个多态蛋白（酶）位点分析6个地方猪品种的遗传结构

利用5个多态蛋白（酶）位点碱性磷酸酶（Akp）、蛋白酶抑制物1（PI－1)、后白蛋白1（Po-1）、后白蛋白2（Po-2）和铜蓝蛋白（Cp）分析了清平猪、阳新猪、南阳黑猪、南城黑猪、东乡花猪、杭猪6个地方猪品种的遗传结构和遗传变异。6个品种的平均杂合度大小依次为：南阳黑猪（0.4142）、南城黑猪（0.3057）、阳新猪（0.3032）、东乡花猪（0.2606）、杭猪（0.2478）、清平猪（0.2416），通过计算Nei（1978）标准遗传距离，用UPGMA进行聚类分析，6个品种聚成2大类：清平猪、南城黑猪、阳新猪、南阳黑猪聚成一大类；东乡花猪与杭猪聚成另一类。     

几个外来猪群的血浆蛋白多态型分析

运用淀粉凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定了衡阳外贸种猪场等4个外来猪群的8种血浆蛋白,除铜蓝蛋白表现为单态外,其余7种血浆蛋白均表现不同程度的变异。聚类分析结果表明,大约克夏和杜洛克相同品种不同群体间相距较近,长白猪同品种不同群体问相距较远。在相同品种不同群体中,转铁蛋白基因频率相对较稳定,前白蛋白变异最大     

应用微卫星标记分析云南、西藏4个地方特色鸡种的遗传多样性

利用18对微卫星引物测定云南省、西藏自治区4个地方特色鸡种(‘藏鸡’、‘勐腊茶花鸡'、‘贡山土鸡'、‘武定鸡’)的遗传多样性,对等位基因频率、等位基因数、有效等位基因数、群体杂合度和多态信息含量等遗传多样性参数进行了统计分析,并依据Nei氏DA遗传距离,采用NJ法和UPGMA法构建了系统聚类树.结果表明:18个微卫星座...     

福建蛋鸭品种群体遗传结构的微卫星分析

利用7个微卫星标记对福建3个地方蛋鸭品种和1个引进品种进行遗传多样性检测,结果表明:7个微卫星位点上共检测到了40个等位基因,每个位点上平均为5.714 2个,各位点平均多态信息含量为3.494 9;各群体平均杂合度较高(0.514~0.668);根据Nei氏标准遗传距离,采用UPGMA方法构建了系统发生树,将康贝尔鸭和金定鸭归为1类,莆田黑鸭和山麻鸭归为1类。