羟基肉桂酸锗氮桥环化合物在乌鸡饲料中的应用

[目的]以羟基肉桂酸锗氮桥环化合物为添加剂,研究将其添加于乌鸡日粮中对乌鸡生化指标的影响。[方法]以邻、对、间羟基肉桂酸锗各40 mg/kg添加到日粮中,分别在30、60、75、90、120日龄时,测定乌鸡的体重、黑色素含量、脂肪含量。[结果]在乌鸡饲料中添加肉桂酸锗均能提高乌鸡体重,增加黑色素含量,降低脂肪含量,而邻、对、间羟基肉桂酸锗之间无显著差异。[结论]该研究为锗添加剂在乌骨鸡生产中的应用提供了理论依据。     

4-羟基-3-甲氧基肉桂酸衍生物除草活性研究

为了寻找新的除草活性化合物,利用茎叶处理、叶绿体光密度测定及相对电导率测定等方法对天然产物4-羟基-3-甲氧基肉桂酸及其3个衍生物进行了除草活性研究。结果表明:4-羟基-3-甲氧基肉桂酸、4-羟基-3-甲氧基肉桂酸酰肼、4-乙酰氧基-3-甲氧基肉桂酸和4-羟基-3-甲氧基肉桂酸乙酯在光照条件下对马唐的抑制中浓度(IC50)分别为4.31,1.97,4.26和0.67mg/mL;黑暗条件下分别为2.65,0.83,2.54和0.36mg/mL;4-乙酰氧基-3-甲氧基肉桂酸对马唐叶绿体光密度的影响呈上升趋势;4-羟基-3-甲氧基肉桂酸酰肼、4-乙酰氧基-3-甲氧基肉桂酸和4-羟基-3-甲氧基肉桂酸乙酯处理后,马唐的相对电导率分别增加了19.24%,11.96%和18.33%。可见这3个衍生物的除草活性均高于母体化合物。     

苦荞C4H基因的cDNA克隆及生物信息学分析

[目的]为了解植物苯丙烷类代谢途径中关键酶——肉桂酸-4-羟基化酶基因结构特征及系统进化,拟克隆苦荞肉桂酸-4-羟基化酶(Cinnamate-4-hydroxylase,C4H)基因并进行生物信息学分析。[方法 ]本研究通过RT-PCR技术,克隆2个苦荞C4H基因cDNA和DNA序列,并通过生物信息学分析其基因结构及蛋白理化性质,最大似然树法构建系统进化树。[结果]2个基因cDNA序列长度分别为1 812bp和1 476bp,各编码504和491个氨基酸残基。其DNA序列分别为2 774bp和2 364bp,均包含3个外显子和2个内含子,第1个外显子和2个内含子序列长度存在明显差异。蛋白分子量分别为58.002kDa和56.401kDa,等电点分别为9.18和9.09。2个基因编码氨基酸与苦荞肉桂酸-4-羟基化酶同源性分别为99%和86%,故暂且命名为FtC4H1和FtC4H2。FtC4H1和FtC4H2与其他物种直系同源蛋白聚为两类,FtC4H1和FtC4H2与莴苣和丹参同源蛋白亲缘关系较近,氨基酸序列同源性分别为88%和84%。[结论]本研究通过对苦荞2个C4H基因的核酸、氨基酸序列、蛋白结构及系统进化树进行分析,为后续苯丙烷代谢途径及荞麦基因挖掘利用提供理论基础。     

环境胁迫下邻羟基苯甲酸对杉木幼苗电导率的影响

通过水培方法,用PEG模拟水分胁迫及1/2 Hoagland培养液、缺钙和缺磷模拟营养胁迫,研究环境因子胁迫下的杉木自毒物质邻羟基苯甲酸对1年生杉木幼苗的毒害作用。结果表明,无论是营养胁迫还是水分胁迫,杉木幼苗的电导率均增加,表明在水分和营养胁迫下邻羟基苯甲酸加深了对杉木幼苗的毒害作用。     

薄荷提取物的抗氧化性研究

[目的]探究薄荷不同溶剂提取物对羟基自由基的抗氧化活性(即自由基的清除作用)。[方法]采用超声波提取法,分别以蒸馏水、50%乙醇和95%乙醇为溶剂,在40℃条件下提取30 min,获得了薄荷的不同溶剂提取物,并以邻二氮菲氧化法比较了不同溶剂提取物对体系产生的羟基自由基的清除作用,并研究随时间延长羟基自由基清除速率的变化情况。[结果]结果表明,随着提取液浓度的增大,羟基自由基清除率升高,并且随时间延长,3种提取液对羟基自由基清除率均呈下降趋势。[结论]该研究为探索或寻找安全性更高的天然抗氧化物质提供了依据。     

灯盏细辛注射液的化学成分研究

目的:对灯盏细辛注射液的化学成分进行了初步研究,以期增加对其有效成分的了解,为临床安全用药提供物质基础。方法:灯盏细辛注射液的浓缩液、酸化,乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯部分浸膏分别经硅胶柱色谱,用洗脱剂进行梯度洗脱,进行柱色谱分离。结果:各种色谱方法反复使用,结合重结晶等方法最终得到2个化合物。结论:对化合物进行了薄层和光谱鉴别,2个化合物分别为肉桂酸和对甲氧基肉桂酸。     

硼的植物生理功能研究综述

硼是植物生长发育的必需微量元素之一。它能与含有顺式邻羟基的化合物形成酯类复合物。概括了硼在维持细胞壁结构,硼对细胞膜透性和功能的影响以及硼对植物体碳、蛋白质、核酸和激素代谢的影响等方面的研究进展。     

稀土-羧酸三元配合物的合成与抗菌性能研究

以稀土氧化物、对羟基苯甲酸、5-磺基水杨酸、8-羟基喹啉、邻菲咯啉为原料,在乙醇水溶液中反应制备了4种新型稀土三元配合物Ce（H2SSA）hq2、La（p-OBA）hq2、La（p-OBA）3phen、Ce（p-OBA）3phen.对其进行元素分析和红外光谱测试,并对其抑菌效果进行研究,结果表明,4种配合物对大肠杆菌和白色假丝酵母的抑菌效果均优于原料试剂.     

邻羟基苯甲酸胁迫对不同杉木无性系叶片核酸和蛋白质合成的影响

以对邻羟基苯甲酸胁迫具有不同抗性2个杉木无性系(即忍耐型和敏感型)为对象,分析胁迫对叶片遗传物质合成的影响.结果表明:邻羟基苯甲酸胁迫对忍耐型的DNA合成多表现为抑制效应,RNA合成多表现为促进效应.而对敏感型的DNA合成多表现为促进效应,RNA合成表现为抑制效应;在胁迫初期时各胁迫浓度对敏感型的蛋白质含量的促进效应大于忍耐型,但在胁迫中后期,而对敏感型的促进效应呈下降趋势,而对忍耐型的促进效应随胁迫浓度加大而不断增大,蛋白质合成能力不断提高.表明不同抗性杉木无性系基因表达调控模式存在较大差别,随着胁迫强度增大,忍耐型RNA和蛋白质的合成量增加,使更多的蛋白质参与了对此种胁迫的响应,而使其有更好的抗逆性.     

紫苏肉桂酸4-羟基化酶基因的克隆与表达

为阐述紫苏中迷迭香酸合成的分子调节机制,应用同源克隆和RACE技术首次从紫苏叶片中克隆得到肉桂酸-4-羟基化酶基因(PerC4H)的全长cDNA序列(GenBank登录号:KM434189).PerC4H基因总长度为1 667 bp,基因的开放阅读框(ORF)为1 518 bp,编码505个氨基酸残基,还含有长度为21 bp的5’非编码区(5'UTR)和95 bp的3 '非编码区(3'UTR).系统进化树分析得到PerC4H基因与唇形科植物丹参和黄芩的亲缘性最近.由实时荧光定量PCR分析可知,该基因在紫苏中具有组织表达特异性,根中的表达最高,茎中次之,而叶中最少.一定浓度的赤霉素与茉莉酸甲酯能提高PerC4H的表达量,而脱落酸和黑暗处理能降低PerC4H的表达量.