侵染丝瓜的黄瓜花叶病毒研究

１９９３年６月从温州市郊区丝瓜病株上获得一病毒分离物Ｌ－９３，人工摩擦接种５科２２种植物，Ｌ－９３能侵染５科１８种植物。Ｌ－９３在多种葫芦科植物上具有很强的侵染力。提纯病毒粒体为球形，直径约２８ｎｍ。在琼脂双扩散试验中，Ｌ－９３与ＣＭＶ抗血清具有密切的血清学关系。ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳测得其衣壳蛋白亚基分子质量为２９０００ｕ，分析植物组织中ｄｓＲＮＡ，发现有４条ｄｓＲＮＡ条带，长度分别为含３．３，３．０，２．２和０．９×１０３ｂ。根据以上结果，Ｌ－９３被鉴定为黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）。种子传毒试验表明，ＣＭＶ不能通过丝瓜种子传毒。在交互保护试验中，弱毒株系ＣＭＶＰｌ对Ｌ－９３侵染具有很好的保护效果，保护率达８９％，保护接种植株中，Ｌ－９３浓度明显低于未保护植株。     

侵染绿花椰菜的黄瓜花叶病毒（CMV）研究

从杭州市郊菜园表现严重花叶、矮化症状的绿花椰菜病株上获得一病毒分离物Ｃ－９３１。汁液摩擦接种６科２１种植物，Ｃ－９３１可侵染其中的６科１９种；体外抗性测定表明Ｃ－９３１的稀释限点（ＤＥＰ）为１０￣（－２），致死温度（ＴＩＰ）为５５－６０℃，２５℃体外存活期（ＬＩＶ）为４ｄ；提纯病毒粒体球形，平均直径２８ｎｍ；在琼脂双扩散反应中Ｃ－９３１能与ＣＭＶ抗血清呈阳性反应；ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得其衣壳蛋白亚基分子量为２９ｋＤ；用ＣＦ－１１纤维素柱提取受侵植物组织中ｄｓＲＮＡ，电泳鉴定表明共有５个核酸组分，长度（ｋｂ）分别为３．３，３．０，２．２，０．９和０．３５．根据上述性状，Ｃ９３１被鉴定为黄瓜花叶病毒，且该分离物含卫星ＲＮＡ。     

双链RNA分析技术在鉴定RNA病毒中的应用

ｄｓＲＮＡ技术是以无ＲＮＡ病毒或类似病毒因子侵染的植物组织中不含有容易鉴定的同原大分子的ｄｓＲＮＡ（＞０．１×１０６）存在为前提。在植物体内ｄｓＲＮＡ是ＲＮＡ病毒和类病毒因子存在的迹象，ｄｓＲＮＡ包括ｄｓＲＮＡ病毒的基因或ｓｓＲＮＡ病的复制中间型。ｄｓＲＮＡ在寄主组织相当稳定，可以用物理和化学的方法分离出来。叙述了ｄｓＲＮＡ技术用于植物病毒群、成员、同一病毒的不同株系、感染作物的新病毒及其复合侵染、类病毒、卫星病毒等的鉴定。证明该方法使用广泛、快速准确，不需要贵重设备，在一般实验室中即可进行。该方法有重要应用和学术价值，已引起植物病毒和植物病理学工作者广泛兴趣。     

生物测定根虫瘟霉对桃蚜的毒力

通过“孢子浴”方法用根虫瘟霉（Ｚｏｏｐｈｔｈｏｒａ ｒａｄｉｃａｎｓ）菌株ＡＲＳＥＦ２３９对１－２龄的桃蚜（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）进行了生物测定（２０℃,１００％ＲＨ,Ｌ：Ｄ为１２：１２）,包括６个测量（１．５－１７６孢子／ｍｍ＾２）每剂量处理试虫９３－１９８头。实验观察期为７ｄ,第３日至第５日为死亡高峰,最终累计死亡率６．４９％－９５．１０％,因剂量而异。     

蓬莱松组织培养研究（简报）

以蓬莱松的嫩枝为外植体,在ＭＳ基本培养基附加不同浓度的植物生长调节物质的培养基上于室温２５±２℃,光照１４ｈ／ｄ,光强１５００Ｘ条件下进行组织培养,结果表明,ＭＳ附加６－ＢＡ０．２－０．５ｍｇ／Ｌ可促进转接的愈伤组织分化芽,附加６－ＢＡ０．２－０．５ｍｇ／Ｌ或结合ＮＡＡ０．１－０．２ｍｇ／Ｌ,以蓬莱松嫩芽增殖,生长亦具有良好的促进作用,每芽可增殖４－９倍。     

生物测定根虫瘟霉对桃蚜的毒力

通过“孢子浴”方法用根虫瘟霉（Ｚｏｏｐｈｔｈｏｒａｒａｄｉｃａｎｓ）菌株ＡＲＳＥＦ２３９对１～２龄的桃蚜（Ｍｙｚｕｓｐｅｒｓｉｃａｅ）进行了生物测定（２０℃,１００％ＲＨ,Ｌ∶Ｄ为１２∶１２）,包括６个剂量（１．５～１７６孢子／ｍｍ２）,每剂量处理试虫９３～１９８头．实验观察期为７ｄ,第３日至第５日为死亡高峰,最终累计死亡率６．４９％～９５．１０％,因剂量而异．经时间－剂量－死亡率模型的模拟分析而估计出该菌作用于桃蚜的时间与剂量效应参数,测得第４日至第５日的ＬＤ５０分别为５５,４０,３６,１４个孢子／ｍｍ２,侵染潜伏期约为４天．结果表明该菌株具有良好的杀蚜特性．     

小麦5-氨基酮戊酸脱水酶的纯化及部分性质研究

以３０％ ～６０％ 硫酸铵饱和度分级沉淀、ＤＥＡＥ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＣＬ－６Ｂ、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２００、Ｐｈｅｎｙｌ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＣＬ－４Ｂ 和羟基磷灰石层析纯化了小麦５－氨基酮戊酸脱水酶（ＡＬＡＤ）,其在ｐＨ ８．５ 时比活为３１ Ｕ·ｍ ｇ－ １蛋白;酶纯化了９１ 倍,得率５％ ,酶亚基分子质量约５２ ｋｕ,全酶分子质量约３３０ ｋｕ,表明酶由６ 个亚基组成;酶的等电点为４．８,在４００ ｎｍ有吸收峰,最适反应温度４５℃,Ｍｇ２＋ 激活酶,Ｚｎ２＋ 和磷酸吡哆醛抑制酶。纯化的ＡＬＡＤ浓缩后,－ ２０℃下在０．１ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １,ｐＨ ８．５ 的Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ,内含５０％ 的甘油,５ ｍ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １的巯基乙醇和ＭｇＣｌ２ 中黑暗贮藏３０ ｄ 酶活不损失     

曼海母宫殿组织培养

曼海母宫殿以当年生枝条上饱满未萌发的侧芽为外植体．进行组织培养、在附加６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上．芽诱导效果最好，在附加６－ＢＡ１．５＋ＮＡＡ０．０５＋ＺＴ０．１ｍｇ／Ｌ或ＫＴ１．０＋ＮＡＡ０．０５＋ＺＴ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上．芽的分化效果最好。在附加ＫＴ０．３＋ＮＡＡ０．０５＋ＺＴ０．１ｍｇ／Ｌ或６－ＢＡ０．３＋ＮＡＡ０．０５＋ＺＴ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上，壮苗效果最好。在附加ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ或ＩＢＡ０．１＋ＮＡＡ０．０２ｍｇ／Ｌ的１／２ＭＳ培养基上生根效果最好。试管苗高２．５～４．０ｃｍ，且具有３～５条短根时，开瓶锻炼３～５ｄ。移栽入土效果好、种植在保温保湿环境中．试管苗成活率高。     

IAALD简介

ＩＡＡＬＤ简介ＩＡＡＬＤ原是ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬＡＳＳ－ＯＣＩＡＴＩＯＮＯＦＡＧＲＩＣＵＬＴＵＲＡＬＬＩＢＲＡ－ＲＩＡＮＡＮＤＤＯＣＵＭＥＮＴＡＬＩＳＴＳ的简称。成立于１９５５年。鉴于现代图书文献工作日趋信息化，５年前在布达佩斯召开的第八届世界...     

甘薯茎尖脱毒培养技术研究

取带１￣２个叶原基其大小约为０．３７￣０．４９ｍｍ的甘薯茎尖，放在ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋蔗糖４％＋琼脂６．５ｇ／Ｌ培养基上培养４０ｄ，成苗率为３１．２％￣１００％。电镜测出试管苗的脱毒率为９０％。大田试验统计表明，甘薯品种鄂薯１号、“５１－９３”、南薯８８的茎尖脱毒苗比正常薯块苗增产９％￣２５．５％，比病苗增产５４．１％￣１２８．９％。