雄性不育大白菜小孢子败育与花蕾长度的关系

以复等位基因遗传的大白菜雄性不育两用系AB01为材料,对蕾长与小孢子发育动态关系进行研究。形态调查结果发现,花蕾发育到1.75 mm以后时,不育株雄蕊逐渐退化,花药逐渐变黄、干瘪;花蕾长度在1.50～3.00 mm时,不育花药的生长速度极为缓慢,该时期是花粉败育的关键时期;徒手压片结果显示,长度为1.50 mm的不育花蕾中出现了四分体小孢子解体现象。在进行核不育基因表达分析研究时,花蕾样品分级标准应为蕾长<1.50 mm、1.50～3.00 mm和>3.00 mm 3个等级或者更加细化。     

青花菜雄性不育系与保持系花蕾同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法对青花菜雄性不育系及保持系花蕾的雄蕊,雌蕊,花萼和花瓣进行了过氧化物酶（POD）,过氧化物歧化酶（SOD）,多酚氧化酶（PPO）,多酚氧化酶（PPO）和儿茶酚氧化酶（CAO）同工酶分析。结果表明,4种同工酶谱不仅在不育系与保持系之间有明显差异。而且在不育系或保持系内 花蕾不同部位之间也有明显差异。表现为花蕾的POD,CAO同工酶在不育系的谱带数多。而保持系谱带数少,PPO,SOD同工酶则正好相反,4种同工酶在不育系与保持系之间的差异主要表现在雄蕊上。     

榨菜胞质雄性不育系和保持系花器发育过程中内源激素变化

采用ＨＰＬＣ法分析比较了榨菜胞质雄性不育系和保持系花器发育过程中内源ＩＡＡ、ＺＴ和ＡＢＡ的变化．结果表明：不育系雄蕊内源ＩＡＡ和ＺＴ含量随花器发育而缓慢增长，在大花蕾和盛花时期，每枚雄蕊ＩＡＡ含量为１．８ｎｇ和８．０ｎｇ；ＺＴ含量为１９．２ｎｇ和２２．４ｎｇ，分别为同期保持系雄蕊的１７％、４１％和４０％、１５％，ＩＡＡ和ＺＴ出现明显亏损．从小花蕾→大花蕾→盛开花，不育系雄蕊中ＡＢＡ含量分别为同期保持系的４７％、１２％和１５％．随着花粉的发育和成熟，不育系雄蕊内ＡＢＡ亏损更明显．两系雌蕊中内源ＩＡＡ含量均极低，ＺＴ和ＡＢＡ含量差异也不及雄蕊明显     

白菜雄性不育系及保持系的花器官和抗氧化酶活性的差异

以3个遗传背景不同的父本转育而成的白菜不育系(04-256,04-320,04-376)及其相应的保持系(04-34,04-56,04-102)为材料,观察花蕾和花药等花器官的形态变化;同时对其开花期的花蕾、花茎、花瓣、雌蕊和叶子的ASA-POD(抗坏血酸过氧化物酶),POD(过氧化物酶),CAT(过氧化氢酶),SOD(超氧化物歧化酶)等抗氧化酶活性进行测定。结果表明:(1)3份不育材料不育度均为100%,不育系花蕾纤细、瘪,雄蕊乳白色、退化成短丝状、无花粉;(2)各器官的ASA-POD,POD,CAT,SOD等抗氧化酶的活性变化在开花期表现基本一致,花蕾的抗氧化酶活性不育系高于保持系,而雌蕊的酶活性表现则相反,抗氧化酶活性保持系均高于不育系,且每个对应的不育系和保持系材料间均达显著差异;保持系和不育系的花茎、花瓣、叶子的抗氧化酶活性不同。     

胡麻花蕾大小与小孢子发育时期的相关性研究

为了解小孢子发育时期与花蕾外部形态特征的相互关系,选用2个胡麻品种为试验材料,用改良苯酚品红溶液压片法将5月中旬蕾长为3~8 mm的花蕾制片,在光学显微镜下观察了小孢子发育情况,以分析胡麻小孢子发育时期与花蕾大小之间的关系。结果表明,当花蕾长度为3~4 mm时,小孢子发育基本处在四分体时期;4~5mm时,小孢子大部分处于单核中期;5~6 mm时,花药中存在各种发育时期的小孢子,但以单核靠边期为主;当蕾长6 mm时,小孢子开始大量成熟,直至发育为成熟花粉。品种间有差异,但差异较小,基本趋势一致。     

烟草雄性不育花蕾发育过程中几种物质含量的变化

对烟草雄性不育系和相应的保持系花蕾中游离脯氨酸、可溶性蛋白质和可溶性糖含量进行了分析。结果表明,不育系花蕾的脯氨酸含量在小花蕾阶段与其保持系的相差不大,但从中花蕾开始,保持系花蕾中的脯氨酸含量急剧上升,而不育系花蕾的脯氨酸含量则基本保持稳定,因而不育系花蕾的脯氨酸含量在大花蕾时期比保持系的低得多。不育系花蕾中的可溶性蛋白质含量都比其保持系的低,而且随着花蕾的发育,这种差距还有扩大的趋势。不育系花蕾中可溶性糖含量在小花蕾和中花蕾时期都比其相应的保持系的略高,而在大花蕾阶段则又都比其保持系的略低。所有这些差异与烟草的雄性不育性有一定的关系。     

辣椒细胞质雄性不育系的物质代谢和过氧化物酶分析*

 通过对辣椒细胞质雄性不育系与保持系叶片和不同发育时期的花蕾的物质代谢及对过氧化物酶活性的分析，发现随着花蕾的发育，不育系大花蕾可溶性糖的含量明显低于小、中花蕾时期，而保持系可溶性糖的含量则保持一直升高的态势；不育系小花蕾蛋白质的含量较中、大花蕾时期高，而保持系花蕾蛋白质的含量一直升高；不育系脯氨酸含量略有下降，而保持系花器中游离脯氨酸迅速积累，含量明显高于不育系；POD活性是不育系明显高于保持系，且呈持续增强趋势，保持系逐渐减弱。     

榨菜胞质雄性不育系和保持系花器发育过程中内源激素变化

采用ＨＰＬＣ法分析比较了菜胞质雄性不育系和保持系花器发育过程中内源中ＩＡＡ、ＺＴ和ＡＢＡ的变化。结果表明：不育系雄蕊内源ＩＡＡ和ＺＴ含量随花器发育而缓慢增长，在大花蕾和盛花时期，每枚雄蕊ＩＡＡ含量为１．８ｎｇ；ＺＴ量为１９．２ｎｇ和２２．４ｎｇ，分别为同期保持系雄蕊的１７％、４１％和４０％、１５％，ＩＡＡ和ＺＴ出现明显亏损。从小花蕾→大花蕾→盛开花，不育系雄蕊中的１７％、４１％和４０％、１５％，Ｉ     

辣椒细胞质雄性不育系与保持系生化特性研究

为探明辣椒细胞质雄性不育的败育机理，对辣椒细胞质雄性不育系与保持系叶片和不同发育时期的花蕾的可溶性糖、蛋白质和脯氨酸含量的测定以及对过氧化物酶活性的分析，发现随着花蕾的发育，不育系大花蕾期可溶性糖含量明显低于小、中花蕾时期，而保持系可溶性糖含量则保持一直升高的态势；不育系小花蕾蛋白质的含量较中、大花蕾时期高，而保持系花蕾蛋白质的含量一直升高；不育系脯氨酸含量略有下降，而保持系花器中游离脯氨酸迅速积累，含量明显高于不育系；POD活性是不育系明显高于保持系，且呈持续增强趋势，保持系逐渐减弱。     

甜菜单胚雄性不育系及其保持系的生殖期形态学与细胞学研究

 【目的】阐明甜菜单胚雄性不育系生殖期形态特点和花粉败育时期及花药花粉败育过程的发育特征。【方法】以3对单胚型甜菜雄性不育系和保持系为试验材料，采用常规的石蜡切片方法，对花蕾和花药的生物学特性以及花药结构、花粉发育过程进行比较。【结果】甜菜单胚雄性不育植株与保持系正常植株比较，在形态学和细胞学上存在较大差异。如主茎开花初期提前1～2d，花萼和雄蕊个数为4～6个，花药室数为2～4个，开花后花药呈白色或淡绿色，表面无皱纹，并延迟脱落；其花药和花粉发育明显异常，败育初期在四分体期绒毡层与中层分离，中期小孢子形成时期发育停滞，后期绒毡层与小孢子粘连后逐渐消失，终期花药干瘪，不能形成花粉。【结论】甜菜单胚雄性不育系与保持系在生殖生长期其花药和花粉的形态学与细胞学差异非常明显，花药和花粉败育过程大体划分为4个阶段。本研究将败育初期确定在四分体时期的绒毡层细胞与中层脱离开始，与以往的研究者认为败育初期在四分体时期以后的看法有所不同。     

甘蓝胞质雄性不育系和保持系花药同工酶分析

以甘蓝细胞质雄性不育系(2001038)和保持系(2001039)为试材,以甘蓝小花蕾期、大花蕾期及盛花期的花药为试样．采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板不连续电泳技术,分析了不育系及保持系在不同时期过氧化物同工酶、ATP酶、细胞色素氧化酶及淀粉酶的谱带差异。结果表明,不育系和保持系的同工酶存在谱带增减及谱带强弱方面的差异。     

甜椒胞质雄性不育(CMS)系及其保持系花药中游离氨基酸含量

分析了不同核背景的甜椒胞质雄性不育(CMS)系ZTA、17A、8A和相应保持系ZTB、17B、8B花药中17种游离氨基酸,结果表明:不育系花药中游离脯氨酸和游离赖氨酸含量均明显低于相应的保持系;不育花药中严重缺乏游离脯氨酸;不育花药中游离苏氨酸和精氨酸含量均明显高于相应保持系的可育花药;不育系花药中游离氨基酸总量则明显低于保持系。核遗传背景差异导致3份同质异核甜椒不育系花药中同种游离氨基酸含量间存在差异。     

Flower Development and Anatomy of Agapanthus praecox ssp. orientalis （Leighton） Leighton

Floral buds of Agapanthus praecox ssp. orientalis were observed under dissecting and optical microscope to characterize floral organs development and to study relationships between anther development and microsporogenesis. Floral organs differentiation was comprised of 6 distinct stages including nought differentiation, inflorescence bud differentiation, floret primordia differentiation, tepal primordia differentiation, stamen primordia differentiation, and pistil primordia differentiation. Six tepals differentiated almost simultaneously which cross arranged in space and appeared in hexagonal distribution pattern. Six stamens were differentiated inside the tepals at the same time. Finally, 3 carpel primordia differentiated and formed syncarpous pistil. The whole process of floral bud differentiation took approximately 40 d with the first 3 stages developing more slowly than the later 3 stages. Morphology and color of the anther underwent obvious changes during the period between stamen primordia differentiation and anther maturation. Microspores also underwent significant development during this same interval. The relationship between the process of microsporogenesis and anther development has already been made clear by the squash technique.     

茄子雄性不育系的可溶性糖、淀粉、氨基酸分析

以2个不同品种茄子雄性不育系及其保持系为试材，对不同发育阶段花蕾中可溶性糖、淀粉、游离氨基酸和脯氨酸含量进行了比较研究。结果表明：随着花蕾的发育，不育系可溶性糖高于其保持系；不育系淀粉含量变化不大；保持系淀粉含量在减数分裂时期达到最高，小孢子时期又迅速下降，其后缓慢上升。此外，不育系游离氨基酸和脯氨酸含量均低于保持系。     

鄂北棉区引进的棉花雄性不育系育性稳定性鉴定

以引进的7个棉花(Gossypium hirsutum L.)不育系为材料,通过自交鉴定其育性稳定性.试验分为2组,一组是从7月8日开始,用4个优良自交系做保持系分别与7个不育系中下部果枝花蕾杂交,重复3次,即每个优良自交系给不育系授粉3次;另一组是将7个不育系的中上部果枝花蕾进行人工捆花,使之完全自交,15～20 d结束.结果表明,10G0021不育系中上部果枝花蕾完全自交的可育株率、成铃率均为0.00％,不育度为100.00％.其余的6个不育系可育株率为4.35％～10.29％,成铃率为0.81％～2.67％,不育度为97.33％～99.19％.对完全自交不育的中下部杂交铃可以放心采摘,反之,怀疑是可育株的统统不采摘,这样更进一步保证了不育系所制杂交种的纯度.说明所引进的不育系的育性不受环境因素的影响,具有较高的不育度.最后阐述了识别雄性不育系的方法.     

辣椒核雄性不育系pby-1形态学及生理生化特性分析

【目的】分析辣椒(Capsicum annuum L.)雄性不育系的形态学及生理生化的特征，为研究羊角椒雄性不育的遗传机制提供理论参考。【方法】以羊角椒核雄性不育系pby-1和保持系PBY-1为材料，观察花蕾7个时期的发育情况及盛花期的花器官，测定盛花期花粉的生活力及减数分裂、四分体及单核3个时期花蕾的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA)的含量，分析保护酶活性的变化，比较赤霉素(GA₃)、生长素(IAA)、玉米素核苷(ZR)、茉莉酸(JA)及脱落酸(ABA)含量差异及不同内源激素的平衡关系。【结果】与野生型PBY-1相比，不育系只有花器官结构与其不同，花药干瘪，花粉无生活力。在羊角椒花蕾发育的3个时期，不育系与可育系之间在保护酶活性与内源激素含量上存在差异，其中，不育系SOD活性始终显著低于保持系，而CAT活性始终显著高于保持系，POD活性在减数分裂期和四分体时期显著低于保持系，MDA含量只有在单核时期显著高于保持系；四分体及单核时期GA₃含量、IAA含量高于保持系，ZR含量始终高于保持系，减...     

大白菜Ogura雄性不育系及保持系花药发育的细胞学观察

【目的】研究3个大白菜Ogura雄性不育系及保持系花药小孢子发育过程。【方法】对3对大白菜Ogura雄性不育系及其保持系花药发育进行细胞学观察。【结果】3个大白菜Ogura雄性不育系(OBY、OBK、OD5)的小孢子败育均发生在单核早期,在开花前完全败育。【结论】不育系绒毡层液泡化早于保持系,花粉母细胞减数分裂时不育系绒毡层细胞已开始退化,而保持系(BY、BK、D5)绒毡层自然解体,供给小孢子发育所需的营养物质和发育空间。