芪参口服液的定性鉴别

为建立芪参口服液的质量标准,采用薄层色谱法对口服液中的黄芪、白术和甘草进行鉴别,采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)对党参进行鉴别。结果显示,薄层色谱中各样品特征性斑点显色清晰,阴性对照无干扰;样品溶液中检测出党参炔苷的特征性色谱峰,而在阴性样品溶液中没有出现。说明所建立的薄层色谱法和高效液相色谱-紫外检测法的专属性强,可用于该口服液的定性鉴别。     

芪参口服液的色谱鉴别（英文）

[目的]为建立芪参口服液的质量控制标准。[方法]采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、白术及甘草进行鉴别,采用高效液相色谱法对党参进行鉴别。[结果]结果显示,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;供试品溶液中检测出党参炔苷的特征性色谱峰。[结论]说明所建立的薄层色谱和高效液相色谱法的专属性强,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

TLC-HPLC检测三黄连合剂的有效成分

【目的】以薄层色谱法—高效液相色谱法(TLC-HPLC)检测三黄连合剂的有效成分,为制定其质量标准及后期临床推广应用提供理论依据。【方法】采用TLC对三黄连合剂中的主要组分黄连、黄芩和连翘进行定性鉴别,并以HPLC对其主要有效成分黄芩苷、盐酸小檗碱和连翘苷进行含量测定。【结果】三黄连合剂TLC色谱中的图像斑点清晰,与标准品对照斑点对齐,颜色一致。HPLC测定三黄连合剂中黄芩苷、连翘苷和盐酸小檗碱分别在75.00~1200.00μg/m L(r=0.9997)、4.17~66.67μg/m L(r=0.9998)、9.38~150.00μg/m L(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为113.92%、100.18%和100.40%,其含量分别为5.03、0.25和0.27 mg/m L。【结论】TLC-HPLC可作为三黄连合剂的质量控制方法,且操作简便、重现性良好。     

抗病毒口服液的质量标准研究

对抗病毒口服液的质量检验方法进行研究,采用薄层色谱法对处方中柴胡、地榆、蟾酥进行定性鉴别,并以黄芩苷为指标,采用液相色谱法对本品进行了定量研究,本法简便、快速、准确,可有效地建立口服液的质量标准。     

复方犬肠宁胶囊的质量标准研究

[目的]研究复方犬肠宁胶囊的质量标准.[方法]采用薄层色谱（TLC）法对复方犬肠宁胶囊中的黄连、黄柏、白头翁、黄芪进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量,研究复方犬肠宁胶囊的质量标准.[结果]薄层色谱鉴别表明,样品分离度好,斑点清晰,且阴性对照无干扰;盐酸小檗碱进样量在10.92～ 163.74 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=39 611X-2387.9（R2 =0.999 8）,平均加样回收率为97.60％,相对标准偏差RSD=1.64％ （n =6）.[结论]该标准操作简便,专属性、稳定性、重复性良好,可用于犬肠宁胶囊的质量检测方法.     

兽用四逆汤中甘草、干姜的薄层色谱鉴别研究

为了完善中药四逆汤的质量标准,用薄层色谱法对组方中的甘草、干姜进行了鉴别研究。结果表明,薄层色谱法分离效果好,方法简便、准确,专属性强。     

兽药三黄散超微粉中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法测定

[目的]建立兽药三黄散超微粉中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法测定方法。[方法]采用十八烷基硅烷键合硅胶柱ZORBAX Eclipse XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,黄芩苷和盐酸小檗碱的检测波长分别为278 nm和347 nm,流动相:乙腈-2 m L/L磷酸水溶液(体积比25∶75),柱温30℃;流速1.0m L/min,进样量10μL。[结果]黄芩苷、盐酸小檗碱进样量分别在0.1180~1.1800、0.051 6~0.516 0μg(R2=0.999,n=6)范围内与其各自峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.696%、100.604%(n=6)。[结论]此方法精确、快速,重现性和精密度良好,可为兽药三黄散超微粉的质量控制及质量标准的建立提供技术支撑。     

明目止痛片质量标准的研究

建立明目止痛片的质量标准。采用TLC法对黄连、大黄、菊花、麦冬及栀子进行鉴别,采用HPLC法测定制剂中黄芩苷的含量。结果表明,薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。黄芩苷进样量在0.240 8~0.722 4μg范围内线性关系良好(r=0.999 5)。平均加样回收率为97.7%,RSD为1.88%(n=5)。所建立的方法简单准确,可较好地控制明目止痛片的质量。     

利用Q7增敏荧光光度法测定药品中的盐酸小檗碱

盐酸小檗碱（Berberine Hydrochloride，简写为Ber）是从黄连、黄柏、三颗针或其他含小檗碱的植物中提取的生物碱，亦可人工合成。小檗碱在临床医学上一直作为清热解毒、抗菌类药应用，近年来也发现有抗心率失常的作用。其制剂的含量测定方法有碘量法、高效液相色谱法、薄层色谱法、酸性染料比色法、荧光分光光度法、紫外分光光度法等。荧光分光光度法分析样品简便、快速，     

中兽药中黄连、盐酸小檗碱薄层鉴别方法中展开剂改进方法探讨

针对《中华人民共和国兽药典》2015年版二部中的清瘟败毒散和《兽药质量标准》2017年版中药卷中的清热解毒散、白头翁口服液三种成方剂中薄层鉴别黄连、盐酸小檗碱的方法中的展开剂,与同一药典中其他成方剂中相同薄层鉴别方法不一致的问题,对展开剂进行调整,在调整后的展开剂环己烷-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-水-三乙胺中的斑点清晰,可视性好,效果满意。该方法对兽药典检验方法的制修订具有参考价值。     

氟苯尼考单用及联用对爱德华氏菌的体外抑菌试验

为进一步了解爱德华氏菌的药物敏感性,采用肉汤稀释法测定氟苯尼考、恩诺沙星、多西环素、环丙沙星、大黄、黄连、连翘、黄芩等8种药物单用或分别与氟苯尼考联用对斑点叉尾鮰爱德华氏菌的最小抑菌浓度（MIC）,并计算氟苯尼考与其他7种药物联用的抑菌浓度指数（FIC）。结果表明,8种药物体外单用对爱德华氏菌均具较强杀菌能力,其MIC依次为：氟苯尼考0.13μg/mL、环丙沙星0.03μg/mL、恩诺沙星0.25μg/mL、多西环素0.31μg/mL、黄芩13.33mg/mL、连翘20.00 mg/mL、黄连30.00 mg/mL、大黄33.33 mg/mL;药物联用时,氟苯尼考分别与多西环素、黄连联用时呈相加作用;分别与恩诺沙星、环丙沙星、大黄、连翘及黄芩联用则均呈无关作用。     

4种中草药提取物对水霉的体外抑菌试验

实验采用生长速率法和孢子萌发法测定了五倍子、黄连、黄芩及乌梅4种中草药的提取物对水霉菌丝及游动孢子的抑制作用。结果表明,4种中草药的提取物对水霉菌丝生长及游动孢子的萌发均有一定程度的抑制作用。其中以黄芩的乙酸乙酯提取物对水霉菌丝的生长抑制作用最显著,0.1mg/m L时抑制效率为83%,0.5mg/m L时可完全抑制水霉菌丝的生长。黄芩的乙酸乙酯及无水乙醇提取物在浓度为0.4mg/m L,可使80%的水霉游动孢子萌发被抑制。     

川黄柏中盐酸小檗碱HPLC测定优化及其抑菌活性评价

为建立高效液相色谱（HPLC）测定川黄柏结晶物中盐酸小檗碱含量的优化方法，并评价川黄柏对耐药性细菌的抑制活性，对川黄柏提取物进行结晶处理后，通过对流动相及检测条件的优化确定最优检测方法；用结晶物对耐药性菌株进行体外抑菌试验评价抑制活性。结果表明，检测最佳条件：流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（50∶50）（0.1 g十二烷基硫酸钠每100 mL磷酸溶液），检测波长为265 nm，流速1 mL·min-1，柱温30 ℃；当盐酸小檗碱浓度在103~515 mg·L-1之间时，与各自对应峰面积积分值呈较好的线性关系（R2=0.999 7）；对该条件下测定过程进行精密度、稳定性、重复性试验检测，RSD分别为0.49%、1.23%、0.29%，表明试验方法准确；平均加样回收率为97.84%~98.06%，RSD为0.44%~1.00%，说明检测方法准确有效。抑菌活性试验发现川黄柏结晶物对耐药性金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)均有很好的抑制效果。优化方法安全、快速、精确、有效，可用于黄柏药材中盐酸小檗碱的分析测定；川黄柏中盐酸小檗碱具有很好地抑菌作用。研究拓宽了对抗耐药性细菌的天然产物种类，为其临床应用和科学研究奠定基础。     

黄芩及其提取药渣黄芩苷含量的比较

为了研究小柴胡颗粒中黄芩药材提取前后黄芩含量变化,分别以6倍于药材的水提取黄芩药材中有效成分,提取2次,每次1.5 h.并采用高效液相色谱法对黄芩药材和提取药渣中黄芩苷的含量进行定量测定,然后比较.测试结果显示:提取后黄芩药渣中黄芩苷的含量是黄芩药材黄芩苷总含量的70.3%,多数黄芩苷遗留在黄芩药渣中.从而得出:水提法不能有效提取黄芩药材中的黄芩苷,需优化黄芩提取工艺,减少工业浪费.     

孔枕益智片质量标准研究

目的建立孔枕益智片的质量标准.方法采用TLC法对孔枕益智片中石菖蒲和远志两味药材进行了定性鉴别;采用HPLC法对孔枕益智片中五味子醇甲进行了含量测定.色谱条件：YMC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（65∶35）,流速为0.8 mL/min,柱温为25℃,检测波长为250 nm.结果供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照色谱在相应位置上无斑点.五味子醇甲在0.04～0.32μg内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为98.68%,RSD为0.46%（n=5）.结论本方法简便、快速,准确、可靠,可有效地控制孔枕益智片的质量.     

荧光光谱法测定两药片剂中盐酸小檗碱的含量

利用七元瓜环的荧光增敏作用测定盐酸小檗碱片和复方黄连素片中盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)的含量。结果表明:在pH值为2.0、λex=345.07 nm、λem=498.07 nm条件下,盐酸小檗碱的浓度在2×10-8~1×10-5mol/L具有良好的线性关系,加样回收率为97%~103%,RSD在1.5%以内。本方法适用于盐酸小檗碱含量的测定。     

灵仙跌打片薄层鉴别及含量测定

目的建立灵仙跌打片的质量标准。方法用薄层色谱法对片剂中的制川乌进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了片剂中齐墩果酸含量。结果薄层色谱斑点清晰,空白样品无干扰;齐墩果酸在0.248～2.48μg范围内具有良好的线性关系r=1.0,平均加样回收率为97.17%,RSD为2.37%（n=5）。结论该方法简便、精确、重现性好,可作为该制剂的质量控制。     

妇科养容胶囊质量标准的研究

目的建立妇科养容胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对胶囊中的当归、麦冬、白芍进行了定性鉴别；采用高效液相色谱法测定了胶囊中芍药苷含量。结果，薄层色谱斑点清晰，空白样品无干扰；芍药苷在0．126～0．757μg范围内具有良好的线性关系，r=0．999，平均加样回收率为98．12％，RSD为1．15％（n=5）。结论该方法简便、精确、重现性好，可作为该制剂的质量控制。     

复方黄连乳腺炎注射液及小檗碱抑菌试验

为测试复方黄连乳腺炎注射液以其主要有效成分小檗碱体内和体外抑菌效果。采用琼脂平板扩散法(打孔法)和试管二倍稀释法,用复方黄连乳腺炎注射液对引起奶牛乳房炎的3种主要致病菌(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、无乳链球菌)进行体外抑菌试验,结果显示对金黄色葡萄球菌抑菌圈直径为42.3 mm,对大肠杆菌抑菌圈直径为35.2 mm,对无乳链球菌抑菌圈直径为41.5 mm。采用小鼠乳腺炎模型对小檗碱体内抑菌效果和对小鼠乳腺组织中细胞因子的影响进行试验,结果显示:与模型组相比,低剂量组、高剂量组在接菌12~48 h后小鼠乳腺组织中的细菌数均极显著低于模型组(P0.01);低剂量组、高剂量组小鼠乳腺组织TNF-α在接菌24 h后极显著低于模型组(P0.01);接菌24~36 h后,低剂量组和高剂量组乳腺组织IFN-γ含量极显著低于模型组(P0.01)。结果表明:复方黄连乳腺炎注射液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、无乳链球菌均有较好抑菌效果,其主要有效成分小檗碱能明显抑制小鼠乳腺内金黄色葡萄球菌的增殖,降低乳腺组织TNF-α、IFN-γ水平,从而减轻炎症介质对乳腺的病理损伤。