谷类作物胚乳品质性状的QTL分析方法

将胚乳性状的遗传特点与迭代重新加权最小平方QTL作图法相结合,提出了一种可直接对受三倍体遗传控制的胚乳数量性状进行QTL作图的统计方法,通过模拟试验验证了其有效性。此方法可扩展到更为复杂的遗传模型,如同时受三倍体胚乳基因型和二倍体母体基因型控制的胚乳性状的QTL作图。     

二倍体种子和三倍体胚乳性状的遗传模型及其分析方法

本文根据Ｃｏｃｋｅｒｈａｍ的广义遗传模型的建模原理,分别推导了适用地农作物二倍体种子和三倍体胚乳数量的性状的加性－显性－上位性－母体效应的遗传模型,内容包括不同世代的遗传效应分量及其ＡＵＰ预测值;不同世代的表型方差及各遗传方差的ＭＩＮＵＥ（１）法估计值。在考虑基因型Ｘ环境互作效应的情形下,扩展用了上述遗传模型,并推导了相应的分析方法。     

玉米籽粒性状的遗传效应分析

采用三倍体胚乳遗传模型,对一组５×４不完全双列杂交设计及其衍生世代的粒长、粒宽,粒厚和粒重４个籽粒性状进行了遗传分析。结果表明,多数性状同时受胚乳,母体和细胞质３套不同遗传体系的控制,且以母体遗传效应的控制为主;母体杂合显性效应对粒长,粒宽和粒重有较强的增值作用,母体杂种优势的利用是提高其基因型值得有效方法;现有的亲本中,多数细胞质效应与母体效应的作用方向相反,核质重组在遗传改良上有一定的应用潜力     

胚乳性状的双列模型及其分析

胚乳是一种三倍体组织,而且第n世代植株上产生的胚乳已是第n+1世代。因而,胚乳性状的遗传表达显然不同于二倍体性状。本文根据p~2双列交配设计下胚乳性状的世代及其特征,建立了胚乳的双列数量模型,并提出了相应于这些模型的Vr-Wr分析和遗传参数估计的程序。     

胚乳性状的质量—数量遗传分析

根据胚乳性状的遗传特征和有关遗传学原理，分析了主基因为１个位点时胚乳质量－数量性状的世代遗传组成。结果表明只要能够区划分离世代植株的主基因型，就能对某一受三倍体遗传控制的胚乳性状是否存在主基因和（或）微基因效应进行有效的检测，并估计出可能存在的主基因效应和微基因变异，而分离世代中植株的主基因基因型可以通过该植株上自交种子胚乳性状的平均数和方差进行区分，文中给出了进行此类性状遗传分析的实验程序。     

作物数量遗传研究回顾与展望

数量遗传学是遗传学的重要分支,是进化研究和动植物育种的重要理论基础.扬州大学数量遗传研究室长期从事作物数量性状遗传分析方法和应用研究工作.系统综述了该团队30余年来在三倍体胚乳性状数量遗传模型和分析方法、作物质量-数量性状遗传分析方法、数量性状基因定位方法以及作物全基因组选择育种模型构建和分析方法等方面的研究进展,并对...     

关于奥帕克—2(02)玉米胚乳品质性状遗传规律研究的进展

玉米籽粒重量的百分之八十以上是胚乳。玉米的许多重要经济学性状属胚乳性状。胚乳性状的遗传受3N 遗传结构的控制,而胚所发育的性状由2N 遗传结构来决定。长期以来人们用2N 的遗传模型研究着3N 的胚乳性状,而且在许多研究中误把当代植株与其所结种子当作同一世代进行遗传分析,这就给许多关于胚乳性状遗传规律的研究带来根本的偏差。普通玉米的蛋白质品质不佳。奥帕克一2(02)单隐性基因突变体可以大大改善玉米     

利用三倍体胚乳遗传模型定位爆裂玉米膨爆特性QTL

 【目的】探讨爆裂玉米膨爆特性的分子遗传基础，为遗传改良和分子标记辅助选择提供有益信息。【方法】以普通玉米自交系丹232和爆裂玉米自交系N04为亲本构建259个F2﹕3家系群体，利用SSR标记构建分子标记遗传图谱，利用三倍体胚乳遗传模型和区间作图法对F2﹕3群体在两种环境条件下的膨爆特性进行了QTL定位和效应分析。【结果】构建的爆裂玉米SSR遗传连锁图谱包含183个标记，覆盖玉米基因组1762.2 cM，标记间平均距离为9.63 cM。爆裂玉米的膨爆特性是由效应不等的多基因控制的数量性状，同时受环境条件的影响。两种环境条件下共检测到18个爆花率QTL，17个膨化体积QTL和21个膨化倍数QTL。单个QTL可解释的表型变异介于4.4%～28.0%，可解释的表型总变异为65.8%～96.6%，基因的作用方式为加性、部分显性、显性和超显性的QTL数目分别为2、1、4、20和1、5、1、22，超显性在膨爆特性的遗传中起着最重要的作用。【结论】与以往膨爆特性以加性效应遗传为主的研究结果不一致的主要原因在于三倍体胚乳模型对显性效应的细分和对显性效应较小QTL的显性效应的高估。     

家蚕生命力与茧质性状遗传研究

本试验采用完全双列杂交方法，对家蚕的生命力和茧质性状进行了遗传研究。结果表明，家蚕的虫蛹率、幼虫生命率、死笼率、全茧量、茧层量、茧层率、万蚕收茧量、万蚕茧层量８个性状同时受基因的加性效应和显性效应控制，不存在上位作用，茧层量、茧层率、万蚕收茧量呈现部分显性，虫蛹率、幼虫生命率、死笼率、全茧量、万蚕茧层量５仃性状则呈现超显性。茧层量、茧层率、万蚕收茧量主要受加性效应控制，并存在较大的狭义遗伟力。     

种子性状双列资料遗传分析的新方法

根据生统遗传学基本原理，提出谷类作物种子性状双列资料［包括ｐ２和ｐ（ｐ＋１）／２双列与ｐ＋ｑ＋２ｐｑ和ｐ＋ｑ＋ｐｑ不完全双列］遗传分析的新方法。各种资料都可以测验和估计加性方差σ２ｄ，显性方差σ２ｈ，误差方差σ２ｅ，平均加性效应［ｄ］，平均显性效应［ｈ］以及性状的遗传控制系统（即受母体或胚乳基因型控制）。ｐ２和ｐ＋ｑ＋２ｐｑ双列还能测验和估计细胞质效应ｃ和方差σ２ｃ；ｐ＋ｑ＋２ｐｑ和ｐ＋ｑ＋ｐｑ双列又可测验和估计两组亲本的遗传背景差异［ｍ］。用大麦籽粒中麦胶含量的一个实例演示了ｐ（ｐ＋１）／２双列资料的分析程序     

谷子（粟）农艺性状的遗传分析

本文对谷子（Ｓｅｔａｒｉａｉｔａｌｉｃａ）农艺性状的遗传变异进行了系统的分析，用多元统计方法研究了谷子多个性状的表现型相关和遗传相关，首次分析了谷子的典范性状，试图为谷子育种提供可靠的科学依据。     

向日葵主要农艺性状的遗传分析

本试验对２０个向日葵品种的主要农艺性状进行了遗传分析。结果表明：出苗──现蕾日数，现蕾──开花日数，开花──成熟日数，叶片数、子仁率等农艺性状都有较大的遗传力。可以在早代单株选择或直接选择。而单株粒重、小区产量等遗传力较低的农艺性状应根据性状间相关关系进行间接选择或多环境选择。某性状的遗传改良效果由该性状的遗传力和变异幅度共同决定。     

西农莎能奶山羊某些性状的遗传分析

采用比色法和放射性免疫法测定了西农莎能奶山羊乳中RNA,S-HT,CAMP,CGMP和血清中LDH,AKP的含量为:0.432,0.408,0.405,0.473,0.194,0.405。其产奶量(300天)、产脂量、乳蛋白量、乳脂率、乳蛋白率的遗传力分别为0.297,0.323,0.313,0.387,0.401;遗传相关和表型相关分析表明生化性状与泌乳性能关系密切;通径分析表明RNA,S-HT,CAMP,CGMP之间对泌乳是正向协同作用。     

二棱大麦12个性状的相关分析

对大麦12个农艺性状的相关分析表明,穗粒重受多种因素影响,早代应注意对穗长的选择。株高、生育期对产量影响较小,可单独进行选择。大麦优良组合,应选第一主成分值大、第四主成分值小的组合,并放宽第二、三主成分值的取值标准。     

数量性状遗传基础研究的回顾与思考--后基因组时代数量遗传领域的挑战

回顾了100多年来数量性状遗传研究的发展。数量性状的遗传研究长期落后于质量性状的研究，主要是对其遗传基础缺乏必要的了解。20世纪80年代开始，DNA分子标记的大量开发，提供了遍布于基因组的位置参照点，促进了数量性状遗传基础研究的迅速发展。迄今至少已对68个生物种的很多数量性状(包括动、植物的重要经济性状和人类疾病)作过全基因组的数量性状座位(QTL)扫描，建立了QTL图谱。但是一般地说，QTL仍然是一个相当大的DNA片断，往往含有多个基因。遗传基础的进一步研究应当从QTL到数量性状基因(QTG)，再从QTG到相应于等位基因的数量性状核苷酸(QTN)，逐步深入下去。这是后基因组时代数量遗传领域的主要挑战。基因组上数以万计的DNA序列变异(例如SNP)以及模式生物全基因组测序的完成，已为这种准确的遗传剖分提供了必要的条件。     

烤烟品种重复繁殖性状变化研究

通过对烤烟品种重复繁殖性状变化研究,研究品种的退化情况。以田间试验为主,对照为原种,试验随机区组设计。重复繁殖的烤烟品种部分性状667m^2产量、腰叶长、株型、叶型等原种、良繁种差异不明显,另外部分性状株高、节距、茎围、有效叶、667m^2产值等原种、良繁种差异明显,其中K326的上等烟比例原种良繁种差异极显著,腰叶宽差异显著,云85的节距原种、良繁种差异显著。烤烟品种的性状在一定的时间内会得以保持,但是多年多代繁殖种植后,品种特性会发生变异退化。     

南瓜矿质元素与其他品质性状的相关分析

选用20个具有代表性的南瓜自交系材料,分析其果实中K,Ca,P,Mg,Fe,Zn及总糖、β-胡萝卜素、干物质、蛋白质、纤维、Vc、酸等物质的含量,研究不同南瓜性状间的相关性,探讨用简单易测的品质性状对大量育种早代材料进行快速可靠品质筛选的可行性。结果表明:Ca与干物质、蛋白质,P与酸,Mg与蛋白质,Fe与纤维,Zn与干物质、Vc、蛋白质,总糖与干物质、β-胡萝卜素等性状间相关均达到显著或极显著。     

家兔肉用性状的相关

笔者计算了家兔一系列肉用性状间的相关系数,例如宰前活重与胴体重为0.964,胴体重与屠宰率为0.643,胴体肉骨比与食用价值高的腰部和后腿肉骨比分别是0.645和0.666。由此得出结论,要获得胴体重、屠宰率合乎仔兔肉规格和肉用品种好的商品肉兔需要选择早期生长迅速的个体留种並辅以良好饲养。