共查询到20条相似文献,搜索用时 77 毫秒
1.
植物花药培养研究进展 总被引:14,自引:0,他引:14
本文综述了国内外植物花药培养研究进展,系统的介绍了花药培养的意义、影响花药培养效率的诸多因素及当前花药培养存在的问题与展望。作者认为:花药培养应加强基础研究,以进一步拓宽花药培养的应用领域。 相似文献
2.
果树花药培养研究概况 总被引:10,自引:0,他引:10
综述了国内外对果树花药培养的研究进展,内容包括花药培养与胚胎发生、花药培养的影响因子以及再生植株的起源等内容.应用花药培养技术是果树品种改良的重要手段,并提出了果树花药培养育种技术存在的问题及今后的研究展望. 相似文献
3.
枣树花药组织培养研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
《江西农业学报》2016,(11)
综述了枣树花药培养的研究进展,系统的介绍了影响枣树花药培养效率的主要因素,指出了目前枣树花药培养中存在的问题,并对枣树花药培养的研究前景进行了展望。 相似文献
4.
5.
6.
7.
8.
9.
本文论述了马铃薯花药培养在马铃薯遗传育种研究和生物技术研究中的重要意义,并对花药培养中的影响因素进行了详细分析,为马铃薯花药培养的研究提供理论依据. 相似文献
10.
11.
花药离体培养研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
花药培养在植物离体培养中占有重要地位。自1964年首次利用曼陀罗的花药培养得到绿色植株后,先后在烟草、水稻、小麦、大麦和玉米等作物上取得成功,园艺作物大白菜、小白菜、甘蓝型油菜、芜菁、结球甘蓝、石刁柏、枣、草莓等的花培也取得成功,尤其在水稻和小麦上的进展更是突飞猛进。通过花药培养可以得到单倍体植株,在杂交育种、抗性育种与诱变育种具有重要意义,并能克服远缘杂交育种中的不育性和分离性。 相似文献
12.
13.
14.
应用花药培养提纯粳稻不育系XG111A和保持系XG111B 总被引:1,自引:0,他引:1
应用花药培养技术对粳稻BT型不育系XG111A和保持系XG111B进行提纯改良。结果表明,低温6~8℃预处理3~18 d,有助于花药愈伤诱导率的提高,尤以低温预处理8 d,愈伤诱导率最高;35~50 d诱导愈伤的分化率最高,XG111A和XG111B的分化率分别达到22.5%和30.2%。经花药培养后,不育系和保持系株系内整齐度均得到显著提高:不育系的不育花粉率为100%,原供体对照为99.58%。保持系的花培后代植株90%以上都具有原供体植株的典型特征,且后代的性状遗传稳定,另有部分株系优于原供体植株。 相似文献
15.
16.
17.
在花药培养技术上,通过49个组合400个幼穗1200个颖花的研究,提出了依据植株和颖花形态判断花粉发育时期的具体指标;通过低温预处理和双态双层法提高花药力的方法。在花培育种遗传规律的研究上,对株高和叶瘟抗性的结果表明:F2的分布倾向于晚熟、高秆及抗病,即倾向于亲本的显性性状,而H2的分布则均匀对称,其中早熟、矮秆及感病植株的比例较F2高。在选择效率上,花培育成的审定品种的选择效率为0.93%,是同期常规育成审定品种选择效率0.28%的3.32倍。通过上述研究培育出了8个花培新品种,并且在品质、抗性、产量等方面表现突出,成为寒地稻区主栽品种,并讨论了水稻花培育种今后的发展方向。 相似文献
18.
S. V. Bobkov 《Russian Agricultural Sciences》2010,36(6):413-416
Callus tissues and green globular embryoids are obtained in a pea anther culture on a medium with 2,4-D after cold (4°C) treatment
of buds. In experiments with the use of treating buds with cold (4°C) and anther culture with heat (32 and 35°C), green embryogenic
and morphogenetic calli are induced and regenerant plants are obtained. The origin of the regenerants is established by genetic
markers. 相似文献
19.
草莓花药培养再生植株的细胞起源 总被引:2,自引:0,他引:2
以草莓品种丰香为材料,取花粉发育处于单核期的花药进行培养。培养初期花粉细胞和花药其它组织的细胞学变化连续观察结果表明,尽管培养初期少数花粉启动分裂,但分裂几次后均趋向解体。本研究的花药再生植株均起源于花丝断裂处的体细胞。采用染色体计数和DNA组分测定2种方法对43个再生株系进行了倍性鉴定,结果显示,其中39个株系为八倍体(2n=8x=56),4个株系为十六倍体(2n=16x=112),未获得与花粉染色体倍性相同的植株。 相似文献
20.
[目的]开展茄子小孢子培养技术研究,为茄子单倍体育种在生产实践上应用提供技术支持.[方法]以6个不同基因型茄子栽培品种为试材进行小孢子培养,探究基因型、花药预处理、花药壁组织及供体植株生长环境对茄子小孢子培养的影响.[结果]6个茄子栽培品种均能诱导出愈伤组织,但诱导频率差异明显,其中,37号和128号品种的小孢子愈伤组织诱导频率极显著高于其他品种(P< 0.01,下同);6个茄子品种中仅37号品种能形成再生植株,其中5株为单倍体植株,8株为双单倍体植株.茄子小孢子培养必需进行高温(36℃)热激处理,最佳处理时间6d;低温(4℃)预处理不能启动茄子小孢子脱分化形成愈伤组织,但能极大促进愈伤组织形成;花药预处理以低温(4℃)处理6d+高温(36℃)处理6d的效果最佳,愈伤组织的诱导频率达60.0个/花药;花药壁组织与小孢子共培养能促进愈伤组织形成,最佳处理时间8~12 d.供体植株在露地环境条件下小孢子愈伤组织诱导频率极显著高于温室环境条件.[结论]对露地环境条件下种植的37号和128号茄子的花药进行低温(4℃)处理6d+高温(36℃)处理6d,可获得最佳的小孢子愈伤组织诱导效果. 相似文献