红掌初代培养诱导愈伤组织的品种间差异分析

[目的]不断优化红掌组培高效再生体系.[方法]以4个红掌盆栽品种的叶柄、叶片为外植体,研究红掌初代培养诱导愈伤组织的品种差异性.[结果]品种SAM、SST的愈伤组织形成能力强于SDM、SHG,其中品种SAM、SDM、SHG的叶片再生能力强于叶柄,而品种SST的叶柄再生能力较强.品种SST叶柄愈伤组织诱导的适宜培养基为1/2 MS+TDZ 4.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,出愈率可达87.5％;品种SAM叶片愈伤组织诱导的适宜培养基为1/2 MS+TDZ 2.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,出愈率高达90％;品种SDM、SHG叶片愈伤组织诱导适宜的培养基为1/2 MS+ZT 2.0 mg/L+2,4-D 0.2mg/L,出愈率分别可达59.34％和79.63％.[结论]在构建及优化红掌组培快繁技术体系时,除了品种因素以外,还需考虑不同外植体类型的分化能力差异.     

红掌初代培养诱导愈伤组织的品种间差异分析（英文）

[目的]不断优化红掌组培高效再生体系。[方法]以4个红掌盆栽品种的叶柄、叶片为外植体,研究红掌初代培养诱导愈伤组织的品种差异性。[结果]品种SAM、SST的愈伤组织形成能力强于SDM、SHG,其中品种SAM、SDM、SHG的叶片再生能力强于叶柄,而品种SST的叶柄再生能力较强。品种SST叶柄愈伤组织诱导的适宜培养基为1/2 MS+TDZ 4.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,出愈率可达87.5%;品种SAM叶片愈伤组织诱导的适宜培养基为1/2 MS+TDZ 2.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,出愈率高达90%;品种SDM、SHG叶片愈伤组织诱导适宜的培养基为1/2 MS+ZT 2.0 mg/L+2,4-D 0.2mg/L,出愈率分别可达59.34%和79.63%。[结论]在构建及优化红掌组培快繁技术体系时,除了品种因素以外,还需考虑不同外植体类型的分化能力差异。     

巨型红掌不同外植体诱导愈伤组织方法的研究

对影响巨型红掌愈伤组织诱导的几个因素进行了研究.结果表明:以幼嫩部位组织为外植体对愈伤组织诱导率优于成熟组织;以不同组织器官为外植体对红掌愈伤组织诱导中,叶片及叶柄的愈伤组织诱导率最高;在不同激素浓度的培养基上诱导红掌愈伤时,最佳的诱导培养基配方为1/2 MS+2,4-D 1 mg/L+BA 4 mg/L.     

红掌不同外植体愈伤组织诱导与不定芽分化的研究

以红掌3个不同部位的材料（叶片、叶柄、茎段）为接种外植体,对红掌的离体培养技术进行了初步的研究。结果表明,不同部位对愈伤组织诱导差异显著,其中叶柄诱导率最高,达到86.7%,为最佳取材部位。诱导愈伤组织培养基以MS+6BA2.0　mg·L-1+2,4D0.2　mg·L-1为最好; MS+BA2.0 mg·L-1+NAA0.25 mg·L-1对不定芽分化效果良好。第3期郭军战等红掌不同外植体愈伤组织诱导与不定芽分化的研究     

红掌愈伤组织分化培养相关影响因素的研究

研究了品种、基本培养基、激素处理、愈伤组织切块大小对红掌愈伤组织分化培养的影响。结果表明：相同条件下,不同品种红掌愈伤组织的芽诱导率、生长速度、生长状况相差较大; 1/2MS基本培养基中芽诱导效果最好,分化苗粗壮、较高、叶绿;激素配比以BA 2.0 mg／L、NAA 0.1 mg／L最佳,不定芽分化数量最多,平均每块愈伤组织产生14.8个不定芽;愈伤组织切块为10×8×5mm3时,愈伤块膨大倍数高、不定芽分化数多,且分化苗长势较好。     

不同 LED 光质配比和光照强度对红掌新品种福星组织培养的影响

【目的】光照条件是影响红掌组培效率的关键因素之一,研究不同LED光质配比和光照强度对红掌福星组织培养不同阶段的影响,探讨适宜红掌组培各阶段的LED光质配比和光照强度,为红掌高效组培提供重要技术参考。【方法】以红掌新品种福星为试验材料,设置不同比例的红光和蓝光LED光质配比和光照强度,分析其对红掌福星愈伤组织诱导、增殖培养及壮苗培养的影响。【结果】LED红光光质条件较适宜红掌福星愈伤组织诱导,光照强度为100 lx的10%R光质条件下,愈伤组织诱导率最高、达79.58%,且愈伤组织块呈黄绿色、紧实、体积大,状态表现好,适宜红掌福星叶片愈伤组织诱导;R∶B=3∶1光质配比适于红掌福星愈伤组织增殖培养,光照强度为600 lx时,增殖系数最高、达6.44;与WL光照条件相比,R∶B=4∶1光质配比更适宜红掌福星愈伤组织芽分化培养,愈伤组织芽分化在光照强度为1 000 lx时,愈伤组织块的增殖分化芽个数较少、为19.44个,芽矮壮,无黄叶现象,生长势好;红掌福星壮苗阶段组培苗培养,适合的光质配比是R∶B=4∶1,光照强度为900 lx时,红掌福星壮苗植株根条数较多、平均为5.67条,株高2.88...     

外植体、基本培养基和生长调节剂对红掌愈伤组织诱导影响的研究

研究不同外植体、基本培养基和生长调节剂对红掌愈伤组织诱导的影响。结果表明:不同外植体愈伤组织诱导从易到难依次为茎、叶柄和叶片,最佳基本培养基是改良Nitsch,1.0 mg/L6-BA和0.2 mg/L2,4-D生长调节剂组合最有利于红掌愈伤组织的诱导。     

红掌高效再生技术

为建立高效稳定的红掌(Anthurium andraeanum)组培快繁技术体系,以红掌品种阿拉巴马、火焰为材料,研究了培养基、外植体、外源激素对阿拉巴马、火焰愈伤诱导、芽分化、组培苗生根的影响。结果表明:适宜愈伤诱导的基本培养基和激素为1/4 MS添加6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L;不同品种适宜愈伤诱导的外植体不同,阿拉巴马适宜愈伤诱导的外植体为叶片,火焰为叶柄;适宜芽分化和增殖的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L;适宜生根的培养基为1/2MS+IBA 1.0mg/L。     

红掌愈伤组织培养及不定芽分化影响因素的研究

[目的]构建红掌愈伤组织培养再生植株的技术体系。[方法]以红掌叶片和叶柄愈伤组织为继代培养的外植体材料,探讨红掌品种、外植体大小、激素条件对愈伤组织不定芽分化的影响。[结果]红掌品种YNG1叶片愈伤组织的不定芽分化率最高,叶柄愈伤组织的不定芽分化率则以品种YNG2最高,而品种YNG3和YNG5仅叶片愈伤组织能分化不定芽,叶柄愈伤组织均无分化;与细胞分裂素6-BA相比,向分化培养基中添加ZT与TDZ可促进叶片愈伤组织的增殖及不定芽分化;选取直径约1.0~1.5 cm的愈伤组织块进行继代培养,不定芽分化较多,同时可缩短不定芽分化时间。[结论]该研究为构建稳定高效的红掌组培快繁技术体系提供了新的试验依据。     

红掌愈伤组织培养及不定芽分化影响因素的研究

[目的]构建红掌愈伤组织培养再生植株的技术体系.[方法]以红掌叶片和叶柄愈伤组织为继代培养的外植体材料,探讨红掌品种、外植体大小、激素条件对愈伤组织不定芽分化的影响.[结果]红掌品种YNG1叶片愈伤组织的不定芽分化率最高,叶柄愈伤组织的不定芽分化率则以品种YNG2最高,而品种YNG3和YNG5仅叶片愈伤组织能分化不定芽,叶柄愈伤组织均无分化;与细胞分裂素6-BA相比,向分化培养基中添加ZT与TDZ可促进叶片愈伤组织的增殖及不定芽分化;选取直径约1.0～1.5 cm的愈伤组织块进行继代培养,不定芽分化较多,同时可缩短不定芽分化时间.[结论]该研究为构建稳定高效的红掌组培快繁技术体系提供了新的试验依据.     

蓝浆果离体叶片愈伤组织分化研究

以南方高丛蓝浆果品种"南月"优选系离体叶片诱导出的愈伤组织为材料,开展了激素、培养基及光照强度对愈伤组织分化影响的研究.结果表明:不同激素处理对蓝浆果叶片愈伤组织分化的效果不同,其中以4mg/L的ZT诱导分化效果最好;经MWPM培养基培养的愈伤组织转绿率最高;光照强度对蓝浆果叶片愈伤组织分化具有一定的影响,强光下诱导出的愈伤组织分化率较高.     

红掌工厂化育苗关键技术研究

[目的]研究红掌工厂化育苗的关键技术。[方法]以红掌盆花和切花品种的叶片、叶柄、花苞片和花苞柱头为外植体,进行组培快速繁殖技术研究,探讨外植体的选择和消毒条件以及不同培养基对红掌愈伤组织的诱导、增殖和生根影响。[结果]叶柄为最佳外植体,愈伤诱导率最高,达78.3%;外植体采用0.1%HgCl2消毒8min的效果最好;粉冠军和MIDORI的最佳愈伤组织诱导培养基为1/2MS＋6-BA1.50mg/L＋KT1.00mg/L＋2,4-D0.10mg/L;最佳愈伤组织继代培养基为MS＋6-BA0.50mg/L＋KT0.50mg/L＋NAA0.10mg/L,添加10%的椰子汁或香蕉浆有利于增殖和丛芽生长,增殖率最高达2.83倍;最佳生根培养基为1/2MS＋NAA0.10mg/L＋IAA0.10mg/L,生根率达100%。[结论]该结果为红掌工厂化育苗体系的建立奠定了基础,对确保红掌产业的发展具有重要意义。     

提高红掌叶片愈伤组织诱导和植株分化及壮苗率的技术研究

研究了不同培养基、糖类、培养条件及活性炭对红掌幼嫩叶片愈伤组织诱导和植株分化及壮苗率的影响。结果表明:在改良MS 6-BA1.0mg/l 2,4-D0.1mg/l,添加葡萄糖30g/l和暗培养,可获得较高的愈伤组织诱导率;在继代培养中添加活性炭1.0g/l,有利于提高幼芽分化和壮苗率。各个品种间的愈伤组织诱导率与植株分化率有一定差别。红掌组培苗无需另行作生根培养即可获得较为健壮的小苗,移栽成活率可达95%以上。试验     

红掌组织培养技术研究

以红掌叶片为外植体材料,对红掌组织培养技术进行研究。结果表明利用幼嫩叶片诱导愈伤组织适宜的激素配比为6-BA2.0+IAA0.1;愈伤组织增殖培养适宜的激素配比为6-BA2.0+NAA0.3;诱导生根适宜激素浓度是NAA0.3。     

红掌愈伤组织诱导影响因素的研究

以红掌"阿拉巴马"为材料,对愈伤组织诱导的因素叶片幼嫩程度、叶片消毒时间、基本培养基、激素配比进行研究,筛选出适合红掌愈伤组织诱导的培养条件,叶片以刚展开为最好,消毒以0.1%的升汞消毒5 min,培养基为改良MS+6-BA 1.0 mg/L+2.4-D 2.0 mg/L最好。     

红掌叶不同部位愈伤组织的诱导及植株再生

本文采用红掌叶的叶柄、叶柄与叶片连接处、带主脉叶片及不带主脉叶片作为外植体,对红掌叶不同部位愈伤组织的诱导及植株再生进行了深入研究,结果表明,红掌叶愈伤组织的诱导及分化能力与叶的不同部位有关,叶柄与叶片连接处的诱导效果最好,改良MS（MS中KNO3、NH4NO3、KH2PO4分别改为950 mg/L、825 mg/L、340 mg/L）作基本培养基优于1/2MS和MS,其愈伤组织诱导及分化的最佳培养基为改良MS＋6-BA 1.5 mg/L＋2,4-D 0.5 mg/L（单位下同）;最佳增殖培养基为改良MS或1/2MS＋6-BA1.0＋KT0.1＋NAA0.2;最佳生根培养基为1/2改良MS＋IBA0.3＋NAA0.2。     

3个杨树品种叶片再生体系的建立

以中林2001杨、南林95杨、南抗杨等3个杨树品种叶片为材料，选用15种诱导愈伤组织培养基、9种分化培养基和7种生根培养基，研究不同基因型、激素组合以及外植体状态对再生体系建立的影响。结果表明：3个品种的愈伤组织诱导、分化效果与NAA／6．BA比值有一定相关性．在愈伤组织诱导中NAA／6-BA比值在4：1～5：1之间，愈伤组织分化中NAA／6．BA比值大体在1：4-1：10之间：不同品种在上下表皮气孔数、诱导愈伤、分化再生培养上都存在一定的基因型差异；接种叶片的不同放置方式、叶片上的不同部分对愈伤组织诱导具有显著影响．     

高山红景天叶片外植体条件对愈伤组织诱导的影响

以高山红景天不同性别植株不同部位、不同切段、不同时期的叶片为外植体,分析了外植体条件对愈伤组织诱导的影响。结果表明:高山红景天不同部位、切段、时期叶片的愈伤组织诱导效果有差异,横切基部段和纵切带叶脉段及上部叶片愈伤组织诱导率高;雌株叶片早期取材、雄株中期取材可能提高诱导效果。     

硝普钠对红掌愈伤形成及植株再生的影响

以红掌‘阿拉巴马’的间接不定芽再生体系为基础,研究了不同浓度的硝普钠(SNP)对红掌叶片诱导愈伤组织发生、不定芽再生及植株生根的影响。结果表明:在愈伤诱导培养基中添加SNP可一定程度上影响红掌愈伤组织的发生,其中20μmol/L SNP处理可显著提高愈伤的发生频率和鲜重,当SNP的浓度为80μmol/L时,愈伤的发生频率和鲜重均受到抑制。在不定芽分化培养基中添加SNP对不定芽的分化率没有显著影响,但40μmol/L SNP处理可显著提高不定芽的数量。将植株转接到添加20μmol/L SNP的生根培养基上,不定根的数量显著增加,但SNP处理对不定根的长度没有显著影响。综上,适宜浓度的SNP处理可促进红掌愈伤组织的诱导、不定芽再生和植株生根。     

LED组合光源对红掌愈伤组织培养的影响

本文研究LED为光源的光环境调控对红掌愈伤组织诱导及分化的影响,结果表明:叶柄比叶片更易产生愈伤组织;光质配比为5R:1B,光强为10~15μmol/m~2·s的组合光源对红掌愈伤组织培养最有利。