中国李原生质体培养及植株再生

对中国李（ＰｒｕｎｕｓｓａｌｉｃｉｎａＬｉｎｄｌ．）原生质体分离和培养的有关因素进行了研究。以悬浮培养物为材料,在适宜的酶解液中酶解１２ｈ,原生质体产量和活力分别达到３×１０７个／ｇ和９５％．以改良ＭＳ为基本培养基,在培养初期加２,４－Ｄ１．０ｍｇ／Ｌ,ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ,培养３０ｄ后将ＢＡ调至１．０ｍｇ／Ｌ,以０．５５ｍｏｌ／Ｌ葡萄糖调节渗透压,在２×１０５个／Ｌ的植板密度下液体浅层培养５０ｄ后形成了微愈伤组织。微愈伤组织转至固体培养基上继代培养,在分化培养基上分化出不定芽,在生根培养基上生根形成完整植株。     

提高枇杷原生质体芽苗生根率的研究

一定质量浓度的吲哚丁酸（ＩＢＡ）和处理方法是诱导枇杷原生质体起源的芽苗生根的主要因素。不同ＩＢＡ质量浓度显著影响根的生成，２－４ｍｇ·Ｌ＾－１ＩＢＡ是诱导芽苗生根的有效质量浓度，其中４ｍｇ·Ｌ＾－１ＩＢＡ是诱导枇杷原生质体芽苗生根的最佳浓度，生根率达８０．５％。４ｍｇ·Ｌ＾－ＩＢＡ培养１０－１５ｄ后，转入１ｍｇ·Ｌ＾－ＩＢＡ培养，生根率进一步提高至９０％。芽苗折断培养，断口截面５０％斜插入４ｍｇ·     

苦丁茶树微繁殖技术的研究

以苦丁茶树腋芽为外植体进行培养，诱导腋芽萌发，产生丛芽，同时，试管内外结合法诱导生根，并大田移栽．结果表明：ａ．初代培养以Ｂ５＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．５ｍｇ／Ｌ固体培养基诱导腋芽萌发较好；ｂ．Ｂ５＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．２ｍｇ／Ｌ固体培养基能诱导大量丛芽产生；ｃ．适当剪除叶片并去掉顶芽能促进腋芽萌发；ｄ．小苗在附加ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ，ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ，或ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ的１／２ＭＴ，１／２Ｂ５培养基上培养１０～１５ｄ，插入蛭石上发根，成苗快；ｅ．土壤保湿、避免强光照，是小苗成活的关键．     

青花菜子叶和下胚轴原生质体的遗传转化系统

用根癌农杆菌共培养法将外源基因导入青花菜上海１号的无菌苗子叶及下胚轴原生质体。菌株为ＥＨＡ１０５,携带质粒ｐＭＯＧ４１０,含ＧＵＳ和ＮＰＴⅡ基因,实验得出其子叶芽分化率最高的激素组合为６－ＢＡ ５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ ０．１ｍｇ／Ｌ。原生质体以８￣１０℃暗培养５￣６ｄ,然后于２５℃光照８ｈ生长的无菌苗下胚轴切片游离出的密度最高,Ｋ８Ｐ培养基激素组合（ｍｇ／Ｌ）以２,４－Ｄ１．０＋ＢＡ０．５＋ＮＡＡ０．     

月季的离体快速繁殖技术

以月季良种红衣主教带腋芽茎段为外植体进行离体快速繁殖研究,结果表明：在ＭＳ＋２．００－３．００ｍｇ．Ｌ＾－１６－ＢＡ＋０．１０ｍｇ．Ｌ＾－１ＮＡＡ培养基上进行起始培养,其腋芽分化率达６３％以上,在ＭＳ＋２．００－３．００ｍｇ．Ｌ＾－１６－ＢＡ＋０．１０ｍｇ．Ｌ＾－１ＮＡＡ＋１．００ｍｇ．Ｌ＾－１ＧＡ３培养基上进行继代增殖,４５ｄ其增殖倍数达３．４以上,且长成的芽苗比较粗壮;增殖后的芽苗在１／２ＭＳ     

苧麻子叶原生质体的分离和初步培养

在成功建立麻悬浮细胞原生质体再生植株技术体系的基础上，对麻子叶原生质体的分离和培养进行了研究。以２℃冷藏或不冷藏的真叶初露期的绿色子叶，用３％ＣｅｌｌｕｌａｓｅＲ－１０，０．５％ＭａｃｅｒｏｚｙｍｅＲ－１０的ＣＰＷ０．６ｍｏｌ／Ｌ甘露醇混合溶液处理５ｈ，原生质体产量最高，可达５×１０６个／ｇ鲜重，原生质体以海藻酸钠包埋培养在附加２，４－Ｄ０．５或１．０ｍｇ／Ｌ，ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ的ＫＭ８ｐ培养基上，仅发生少数几次分裂。     

香茹细胞融合育种的预备研究：原生质体制备与再生

探讨了在森林资源综合利用中具重要意义的林腐性用菌香茹的原生质体制备及再生条件。对用ＭＹＧ培养的菌丝，采用以０．６ｍｏｌ甘露醇为稳渗剂的１．５％溶壁酶Ｌｙｗａｌｌｚｙｍｅ进行酶解脱壁，在菌龄７ｄ，酶解液ＰＨ值４．５、湿度２８℃，酶解４ｈ时原生质体产量最高（６×１０＾６／ｍｌ，每０．１ｇ鲜菌丝）。酶解温度≥３１℃时原生质体产量和再生率都明显降低。用ＳＯ培养基代替ＭＹＧ可使原生质体产量提高１倍，但再生率     

莲藕组织培养及快速繁殖试验研究

莲藕顶芽或叶芽在１／２ＭＳ＋６－ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋活性炭０．２％培养基上培养３５ｄ,诱导产生丛生芽３—６个,芽长２—４ｃｍ。此时,将它们分切成单芽转到同一培养基,继代培养２５ｄ,繁殖系数４—６。芽长２—３ｃｍ时再分切成单芽于１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．０５ｍｇ／Ｌ＋活性炭０．３％培养基上进行生根培养,培养２５ｄ,生根率８２．５％,移载成活率８６％。     

菌丝培养条件的改进对香菇原生质体释放的促进效果

原生质体制备技术是通过体细胞杂交或基因转导进行种质改良的基础。探讨了菌丝培养条件对食用担子菌香菇原生质体释放的影响。在采用１．５％国产酶Ｌｙｗａｌｌｚｙｍｅ的条件下，对接处物进行预切碎处理后，用ＭＹＧ培养基培养可使原生持产量提高７倍，而对再生率影响有大。大ＭＹＧ中添加１μｇ·ｇ＾－＾１α－萘乙酸（ＮＡＡ）使原生质体产量进一步提高１倍，酶解４ｈ时产量达７２×１０＾６／ｍＬ（０．１ｇ湿菌丝），显著高于     

蓝玉簪龙胆茎段的组织培养技术

采用西藏著名野生花卉蓝玉簪龙胆茎段为组织培养材料。通过多次试验后确定,蓝玉簪龙胆的启动培养中适宜的培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ．＋ＢＡ０．４～０．５ｍｇ／Ｌ,或者为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;继代培养阶段的适宜培养基为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;生根阶段的适宜培养基为１／２ＭＳ＋ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ。为蓝玉簪龙胆在组培条件下大量繁殖