茂兰保护区珍稀野生植物香果树资源调查及保护对策

采用样线与样方调查相结合的方法,对茂兰保护区野生香果树的物种分布、种群数量、树龄结构以及植株生长状况进行了调查分析.结果表明:贵州茂兰国家级自然保护区香果树有87株,数量较少,分布狭窄且较为分散,主要生长于石面和石缝上,海拔在750～850m.并且针对茂兰保护区香果树资源现状特点,提出了相应的保护措施及建议.     

江西省三清山香果树种群结构与分布格局研究

选取江西省三清山保护区的珍稀物种香果树作为研究对象,通过样方调查法获取该植物群落结构和在三清山分布的原始资料,对香果树的种群结构和分布格局进行拟合分析。结果表明,香果树的径级和年龄结构都呈现出橄榄型的结构特点,而高度级结构则呈现为金字塔型的结构特点,幼苗具有逐步衰退的趋势特征;香果树主要靠种子进行繁殖和更新;其空间分布格局具有聚群式分布的特点;而香果树种群分布的动态格局表现为从幼树的聚群分布方式向中树、大树的随机分布方式进行改变。     

溧阳市香果树种质资源的分布及保护现状

为保护好溧阳市香果树种质资源,通过查阅相关文献和实地调查的方式对香果树进行了研究。结果表明,溧阳市深溪岕村目前有5个香果树分布群落,并且深溪岕村是香果树在溧阳市的唯一分布地。同时,阐述了溧阳市对香果树采取的一系列有效的保护措施。     

濒危植物香果树自然居群遗传多样性的RAPD分析

    利用随机扩增多态DNA(RAPD)标记,对国家二级重点保护植物香果树(Emmenopterys henryi)的遗传多样性和遗传分化进行了分析.12个随机引物对9个香果树居群173个个体的DNA样品进行扩增,共检测到182个扩增条带,其中100条为多态条带,多态位点百分率(PPB)为54.95%;香果树总的Shannon多样性指数(I)为0.2838,Nei指数(h)为 0.1900,表明种水平的遗传多样性较高.而居群水平的遗传多样性较低,PPB平均为16.48%,I平均为0.0914,h平均为0.0622.AMOVA分子差异分析表明香果树居群间遗传分化程度高,74.76%的变异存在于居群间,25.24%的变异存在于居群内.香果树居群间的基因流很低,为0.2434.9个居群间的平均遗传距离为0.1653,遗传距离与居群间的地理距离存在显著的相关性.利用算术加权平均数法(UPGMA)对香果树居群进行聚类,结果9个居群可分成浙江省内和省外两大类群.     

香果树扦插育苗技术探讨

香果树是国家二级保护树种。通过扦插的方式进行香果树的育苗,成本低廉,技术操作简单,成活率高达90%以上,值得在香果树的繁殖中推广应用。基于此,文章主要分析了香果树扦插育苗的重点与难点,对关键技术进行了分析。     

香果树组培技术及保护对策

以种胚作外植体,研究分析了孑遗树种香果树的组织培养技术.结果表明,添加低浓度的IBA有助于成熟胚的萌发,高浓度的6-BA对成熟胚的萌发有一定的抑制作用;KT对香果树不定芽的诱导作用显著;生根效果以1/2MS+IBA 0.5 mg/L较好,生根率可达75%.同时,结合香果树濒危现状,分析了导致其濒危的内外因素,并提出了保护对策.     

珍稀树种香果树育苗造林技术初探

舒城县植物资源丰富,种类繁多,珍贵稀有及国家级保护树种广泛分布。香果树属国家二级保护树种,其天然林分在万佛山国有林场有集中成片分布。保护香果树种质资源,研究香果树繁育技术和造林方法,使万佛山优良的香果树种质资源得到推广和应用,生产出符合人们需要的特质木材,是十四五期间安徽省林业科技创新项目之一。本文依据在万佛山国有林场实施的安徽省林业科技创新项目,根据香果树的生物学和生态学特性,探讨了香果树种子采收、处理、整地、播种育苗、插穗采集、扦插育苗、造林、苗期管理等相关技术,以期为珍稀树种的繁育、造林技术提供参考。     

光照和黑暗条件下香果树种子萌发过程中蛋白酶及蛋白含量的研究

研究了光照和黑暗条件下香果树的萌发过程中种子的萌发率、蛋白酶活性及可溶性蛋白含量的变化。结果表明：香果树种子属于典型的光敏感性种子;在光照条件下萌发的香果树种子蛋白酶活性和可溶性蛋白含量的变化趋势都是先急剧上升后逐渐下降;在黑暗中香果树种子完全不能萌发,整个培养过程中蛋白酶活性和可溶性蛋白含量一直都很低,可能导致种子不能萌发。     

舒城县香果树种质资源保护与利用研究

香果树是我国特有的珍稀树种,属国家Ⅱ级重点保护野生植物,具有较高的保护利用价值。笔者结合对香果树的生态学研究,分析其保护利用价值,对舒城县的香果树保护提出建议,为大别山区香果树种质资源保护利用提供理论依据。     

武夷山香果树自然种群生殖构件特性研究

对武夷山香果树自然种群生殖构件特性进行了研究。结果表明:(1)香果树种群始花时间变异较大,可相差7 d左右,始花时间为7月中旬,8月下旬结束,花期约33 d;(2)生殖构件的数量与生境和树冠位置有一定关系,香果树纯林中生殖枝数显著高于其他种群,针叶林和毛竹林中香果树生殖构件分布相当。不同冠层之间生殖构件以中、下层显著低于上层,南向树冠显著高于其他各方向生殖构件数;(3)香果树花期和果期败育率高(81.45%和58.12%),并在不同生境和树冠位置产生显著差异,结实率低是其濒危主要原因之一;(4)主成分分析显示香果树生境中光照、坡向、乔木层盖度对其生殖构件生长产生显著影响。     

香果树种子萌发过程中酯酶和过氧化物酶同工酶分析

本研究采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,对香果树种子萌发过程中酯酶（EST）和过氧化物酶（POD）同工酶进行分析与比较。结果表明：香果树种子萌发过程中,EST从第四天开始出现新的酶带,表明酯酶代谢合成的增强;POD酶表达先减少后增加,在萌发后期出现两条新的酶带。这些同工酶的变化最终导致种子的萌发。     

濒危植物香果树愈伤组织经长期继代后的6种同工酶研究

[目的]研究濒危植物香果树愈伤组织经长期继代后的6种同工酶酶谱的变化。[方法]采用用非变性聚丙烯凝胶电泳技术对长期继代后的香果树愈伤组织的酯酶（EST）、酸性磷酸酯酶（ACP）、ATP酶（ATPase）、淀粉酶（AMY）、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化物酶（POD）6种同工酶进行分析。[结果]香果树的胚性愈伤组织和非胚性愈伤组织在6种同工酶水平上均有差异,均可作为鉴别2者的依据。非胚性愈伤组织中的EST、ACP和POD的表达量明显高于胚性愈伤组织。褐化的非胚性愈伤组织与正常非胚性愈伤组织相比,在AMY、SOD和POD同工酶水平上无差别,而EST、ACP和ATPase同工酶含量减少;褐化的胚性愈伤组织与正常胚性愈伤组织相比,EST同工酶含量升高,其他5种同工酶含量降低。[结论]为研究香果树的长期组织培养过程中愈伤组织形态差异及褐化现象提供理论基础。     

濒危植物香果树愈伤组织经长期继代后的6种同工酶研究

[目的]研究濒危植物香果树愈伤组织经长期继代后的6种同工酶酶谱的变化.[方法]采用非变性聚丙烯凝胶电泳技术对长期继代后的香果树愈伤组织的酯酶(EST)、酸性磷酸酯酶(ACP)、ATP酶(ATPase)、淀粉酶(AMY)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)6种同工酶进行分析.[结果]香果树的胚性愈伤组织和非胚性愈伤组织在6种同工酶水平上均有差异,均可作为鉴别2者的依据.非胚性愈伤组织中的EST、ACP和POD的表达量明显高于胚性愈伤组织.褐化的非胚性愈伤组织与正常非胚性愈伤组织相比,在AMY、SOD和POD同工酶水平上无差别,而EST、ACP和ATP同工酶含量减少;褐化的胚性愈伤组织与正常胚性愈伤组织相比,EST同工酶含量升高,其他5种同工酶含量降低.[结论]为研究香果树的长期组织培养过程中愈伤组织形态差异及褐化现象提供理论基础. Abstract： [Objective] The aim was to study the changes of zymography in 6 kinds of isozymes after long-term subculture of Emmenopterys henryi Oliv..[Method]Non-denaturing polyacrylamide gel electrophoresis was used to analyze isozyme patterns such as esterase (EST),acid phosphatase (ACP),ATP enzyme (ATPase),amylase (AMY),superoxide dismutase (SOD) and peroxidase (POD) in long-term subculture callus of Emmenopterys henryi Oliv. [Result] The research showed that there were differences among the 6 kinds of isozymes in embryogenic callus and non-embryogenic callus of Emmenopterys henryi Oliv.,and both levels could be taken as the basis for identification,the EST,ACP,and POD of non-embryogenic callus were significantly higher than embryogenic callus.The browning of non-embryogenic callus was non-level in the AMY,SOD and POD isozymes when was compared with normal non-embryogenic callus,while the EST,ACP and ATPase isozymes decreased;When the browning of embryogenic callus was contrasted with normal embryegenic callus,EST isozyme increased and the other 5 kinds of enzymes decreased. [Conclusion] The study provided theoretical basis for research morphological difference and browning of long-term tissue culture of Emmenopterys henryi Oliv..     

湖北九宫山香果树群落结构特征研究

根据野外调查的样地资料，分析了九宫山自然保护区香果树群落的结构特征。结果表明：该群落属不稳定型群落，具有次生性质，香果树种群具有退化的趋势，需要人为干预加以保护。     

香果树芽的生长发育与花芽分化

香果树为我国的二类保护树种,其花芽为混合芽着生于春梢上部,当年分化,当年开花。在浙江临安4月中旬到5月底为花序分化期,6月上旬至7月中旬为小花各花器分化期,7月中旬至8月上旬为大小孢子分化发育期,8月上中旬开花。从开始分化到开花历时4个月左右。在同一花序上主、侧轴顶花先分化,下部侧生花后分化,属向心式分化,花序为圆锥状聚伞花序。     

香果树种子萌发过程中淀粉酶和超氧化物歧化酶同工酶分析

1材料和方法 1．1试材香果树种子由三峡大学生物技术研究中心保存提供,于2007年11月初采集于湖北神农架国家级自然保护区关门山．用脱脂纱布旬好埋进湿沙中后于4℃冰箱中贮藏。     

香果树种子萌发过程中淀粉酶和超氧化物歧化酶同工酶分析(英文)

[Objective] The study was to understand the changes of amylase(AMY) and superoxide dismutase(SOD) isozymes during the germination process of Emmenopterys henryi Oliv seeds.[Method] By employing polyacrylamide gel electrophoresis method,the expressions of AMY and SOD isozymes during seed germination process were analyzed.[Result] The main AMY bands remained strong during the whole period and a new band A2 appeared in the middle and late period of seed germination.Some new SOD bands occurred at the early stag...     

香果树种子萌发过程中淀粉酶和超氧化物歧化酶同工酶分析

[目的]研究香果树种子萌发过程中淀粉酶（AMY）和超氧化物歧化酶（SOD）同工酶的变化。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,对香果树种子萌发过程中AMY和SOD同工酶进行分析。[结果]香果树种子萌发过程中AMY同工酶主酶带颜色一直较深,萌发中后期出现新的酶带A2。萌发初期,有新的SOD同工酶合成;进入萌发中期,新合成的减弱或消失;萌发后期第6条酶带活性增强。[结论]香果树种子萌发过程中AMY和SOD的表达存在时间差异性。