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分离纯净、完整的细胞总RNA对于分子克隆的实验十分重要,但自然界中RNA酶广泛存在且稳定性很高,RNA极易被RNA酶污染而降解。快速提取RNA可以减少RNA酶污染的机会而成为RNA提取的首选方法。选用3种快速RNA提取法(方法Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),发现方法Ⅲ最好,电泳可见3个RNA条带清晰无降解,纯度也最高;方法Ⅱ较差,虽然操作时间最短,但却易降解,而且电泳时多出一条明显的DNA条带;方法Ⅰ也能提取到较好的RNA,但纯度不如方法Ⅲ。 相似文献
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采用4种方法分别对拟南芥和烟草幼嫩种子的总RNA进行了提取和分析。结果表明,其中3种方法所提取的总RNA均能满足一般的下游操作。Trizol法提取的RNA质量低。CTAB-异丙醇法提取的总RNA产量最高,并具有提取步骤少,操作时间短,价格便宜等优点,可用于大量样品提取;百泰克试剂盒提取时间短,可在常温下操作;CTAB-LiCl法提取的总RNA基本无基因组DNA的污染,但是不利于小分子RNA的沉淀。经紫外分光光度计检测,3种方法提取的总RNAOD260/OD280均在1.80~1.97,表明蛋白质及其它有机溶剂的污染很少,OD260/OD230在2.03~2.37,表明盐类小分子的污染也较少;电泳检测28S rRNA和18S rRNA条带清晰,28S rRNA的亮度基本为18S rRNA的2倍,所提取的总RNA质量较高。将提取的总RNA 用于反转录,可获得高质量的cDNA,ds cDNA清晰的分布在100 bp~3000 bp之间。 相似文献
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棉花总RNA的快速提取方法 总被引:16,自引:0,他引:16
介绍了一种适合于棉花各种组织的RNA提取方法。它具有简便、快速等特点,且所提取的RNA样品质量较高,可直接用于cDNA合成、RNA dut blot等分子生物学操作。 相似文献
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草坪植物RNA提取方法的比较研究 总被引:7,自引:0,他引:7
用CTAB法、SDS法、快速SDS法、异硫氰酸胍法、Tris-硼酸法和Trizol一步法等6种方法.分别从草坪植物草地早熟禾(Poapratensis L.)、高羊茅(Festuca arundinacea Schreb.)以及马蹄金(Dichondra repens Forst.)叶片中提取总RNA.并比较各种方法提取RNA的质量。结果表明,由异硫氰酸胍法、SDS法和Tris-硼酸法3种方法获得的RNA纯度较低,存在降解和弥散现象,或混杂的DNA、蛋白质较多,效果均不理想;而用CTAB法、快速SDS法和Trizol试剂盒提取的RNA很少有降解.所得的28SrRNA和18SrRNA条带十分清晰.且D260/D280在1.871至2.021之间。快速SDS法是一种从草坪植物中有效提取高质量RNA的方法.在完整性、纯度、产率上均优于其他几种方法。 相似文献
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[目的]为从可口革囊星虫体壁中提取高质量的RNA,以便深入开展分子生物学研究。[方法]采用Trizol法、改良Trizol法和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法3种方法提取可口革囊星虫体壁中总RNA,并通过琼脂糖凝胶电泳比较不同方法提取总RNA的效果。[结果]改良Trizol法提取的总RNA经电泳后能看到清晰完整的28S rRNA、18S rRNA和5S rRNA条带,无拖尾现象;而Trizol法和CTAB法提取的总RNA电泳条带完整性较差,缺少28S rRNA。[结论]传统的Trizol法和CTAB法不适用于可口革囊星虫体壁总RNA的提取;改良Trizol法提取的总RNA电泳条带清晰、完整性好,质量符合cDNA合成、RT-PCR扩增等后续实验要求,适用于提取可口革囊星虫体壁总RNA。 相似文献
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一种改良的橡胶树胶乳总RNA提取方法 总被引:9,自引:0,他引:9
橡胶树胶乳总RNA提取过程中,常常遇到胶乳收集需要时间长、需去除橡胶粒子才能提取RNA等困难;利用常规方法提取的胶乳总RNA通常产量较低,易降低,体外翻译困难等,本介绍一种改进的LiCl沉淀法,不需预先去除橡胶粒子,得到的总RNA样品经紫外分光光度计检测和1.2%甲醛变性凝胶电泳分析证明,具有较高的纯度和完整性,且产量较高,可满足多数分子生物学实验的需要。 相似文献
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一种快速的植物DNA制备方法 总被引:9,自引:0,他引:9
介绍一种DNA提取方法,该方法具有快速,简便,高效的优点,可在60 min内提取出纯净无RNA的DNA,获得的DNA纯度高,DNA质量可满足酶切及PCR等分子生物学实验要求。 相似文献
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果树果实总RNA提取方法的改良研究 总被引:6,自引:1,他引:5
植物总RNA的提取尽管已成为一种常规的技术,但由于果树果实材料的特殊性,其RNA的提取至今没有一种比较理想的技术和方法。本研究在以往CTAB方法的基础上,对其进行改良以探讨一种适于果实总RNA提取的通用方法,从而为果实分子生物学研究奠定基础。研究结果表明,在提取缓冲液中加入PVP和β-巯基乙醇,使其终浓度分别为16%和3%,在匀浆上清液中加入1/3体积5 mol/L KAC(pH4.8),可有效地提高RNA提取的质量。利用改良后的CTAB法成功地从苹果、桃、草莓和葡萄果实中提取出总RNA。经过紫外、电泳、反转录分析结果表明,该改良的CTAB法是一种适合果实总RNA提取的首选方法。 相似文献
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适于葡萄不同组织RNA提取方法的筛选 总被引:5,自引:0,他引:5
比较了CTAB法、改良CTAB法、Trizol法、SDS-苯酚法和改良SDS法5种RNA提取方法提取葡萄叶片、花序、茎尖、卷须和果实组织RNA的效果。并进一步从总RNA中分离出了高质量的低分子量RNA(LMWRNA),建立了葡萄LMWRNA提取的方法。改进后的改良SDS法能够克服果实中RNA提取难度大的问题,能够从果实中提取到质量和产量都很高的RNA。结果表明,改良SDS法适用于葡萄叶片、花序、茎尖、卷须组织中总RNA的提取,改进的改良SDS法是从果实中提得LMWRNA较佳选择。在总RNA提取的基础上建立的葡萄LMWRNA提取方法能够达到研究的要求。 相似文献
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介绍1种从产紫杉醇真菌中快速提取高质量DNA和RNA的方法。该方法由传统CTAB法改进而来,包括抽提液试剂浓度的提高、纯化步骤的改进和离心力的增加等,有效保证了细胞杂质的清除和核酸质量的提高。使用该方法能在24 h内提取高质量的核酸,为进一步开展产紫杉醇真菌的分子生物学研究奠定了基础。 相似文献
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一种从干种子提取DNA用于RAPD 和SSR分析的简便方法 总被引:11,自引:0,他引:11
用水稻、玉米、棉花和油菜的干种子作材料进行了分离DNA的试验。试验结果表明,从4种作物的干种子中都能分离到质量较好的DNA,得到的DNA可以用于RAPD和SSR分析。这一方法最显著的特点是充分利用了DNA分离的原理,只保留了细胞裂解、DNA沉淀和溶解等关键步骤,而省略了二些诸如去除蛋白质及有机物的中间步骤,因而具有简便、快速等优点,特别适合于一些需要快速得到研究结果的分析,如种子纯度鉴定、分子标记辅助选择等。 相似文献
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[目的]设计一种简易安全的从农杆菌和酵母中提取RNA的方法。[方法]利用Triton X-100和SDS作为裂解液的主要成分,通过热激法裂解菌体,然后进行一系列的抽提、沉淀、洗涤,获得纯净的RNA;并用琼脂糖凝胶电泳及核酸检测仪检测总RNA的纯度、浓度及质量。[结果]该方法能高效裂解菌体,有效防止RNase污染,可以获得高质量的RNA。[结论]该研究成功的得到一种简易、安全提取农杆菌和酵母RNA的方法,为后续的基因表达分析奠定了技术基础。 相似文献
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采用改良CTAB法、硼砂/CTAB法、酚/SDS法、皂土法和2种总RNA提取试剂盒共6种方法提取滇杨叶芽总RNA,并通过紫外分光光度计测定RNA样品的纯度,琼脂糖凝胶电泳和cDNA AFLP检测总RNA样品的完整性和质量。结果表明,硼砂/CTAB法和皂土法不适合滇杨叶芽总RNA的提取。改良CTAB法、酚/SDS法和2种试剂盒均能得到清晰的28S和18S条带。其中,改良CTAB法提取的滇杨叶芽总RNA完整性最好,OD260/OD280值在1.8-2.0之间,OD260/OD230值>2.0,经过cDNA-AFLP扩增分析,获得了清晰的条带。结果证明,改良CTAB法提取的滇杨叶芽总RNA能够满足RT-PCR等分子生物学实验。 相似文献