华南地区番木瓜斑斑病毒和畸形花叶病毒调查鉴定研究

调查鉴定了广州，南宁，厦门和福州市番木瓜病毒病病原种类，发现都是由番木瓜环斑病毒引起的，未发现番木瓜畸形花叶病毒。     

番木瓜主要病虫害防治技术

番木瓜近几年来市场行情较好，瓜农收益大，使番木瓜在本地区的种植面积不断地扩大，当前病虫害是制约番木瓜产业发展的一个主要障碍因素，为此笔者根据本地区番木瓜的生产实际，对番木瓜的病虫害的症状、病原、发生条件和防治方法作简明扼要的阐述，指导农民生产。     

番木瓜酱菜软包装技术研究

番木瓜酱菜软包装后易出现胀袋、酸败、失脆等质量问题 ,经过两年试验研究发现影响番木瓜酱菜软包装质量的因素为 :杀菌温度、包装袋、杀菌时间等。改进后的番木瓜酱菜软包装安全保存期达到了 3～ 5个月     

番木瓜日光温室栽培技术

番木瓜为热带多年生常绿乔本植物，果实营养丰富、具有多种保健药用功效。番木瓜在北方设施栽培，当年栽培，当年结果，丰产性好。随着人民对营养保健果品的重视，番木瓜将有广阔的发展前景，是目前北方设施农业的高效种植项目。     

秋种番木瓜高产栽培技术

番木瓜是番木瓜科番木瓜属植物，又称木瓜、万寿果，其风味独特，果肉富含糖、蛋白质及多种维生素等营养物质，既可作水果生吃，又可做莱，享有“岭南果王”的美称。现将番木瓜秋季高产栽培技术介绍如下：     

多肽在番木瓜组织培养中的应用研究

[目的]探索多肽对番木瓜继代增殖苗的影响，为番木瓜的组织培养提供更有效的方法。[方法]用改良的培养基：MS＋0．20mg／LBA＋0．04mg／LNAA＋多肽（不同比例）对番木瓜增殖苗进行继代培养。[结果]结果表明，番木瓜增殖培养基中加入不同比例的多肽后，苗壮，增殖量大，愈伤化不明显，且能延长生长周期，多肽用量在1：1500时效果最佳。在含有浓度为0．50mg／LIBA的1／2Ms培养基上，番木瓜的生根率最高，达到47％。[结论]多肽对番木瓜增殖苗的继代培养有一定的促进作用。     

番木瓜栽培技术

番木瓜（Carica Papaya L）又称木瓜，番木瓜科，番木瓜属，为多年生常绿大型草本植物。小番木瓜是当今时尚种植的新品种，是一种新的鲜食水果，糖度高，肉红色，是宾馆酒楼高档饨品美食，其用途极广。     

海南番木瓜产业发展现状及对策

通过对番木瓜产业现状分析，阐述海南省番木瓜的产业优势，提出产业关键问题及发展对策。     

云南番木瓜花叶病病原鉴定*

 西双版纳、保山、楚雄以及玉溪等地的感病番木瓜叶片表现为花叶或褪绿,叶片畸形,果实表面布满不规则线纹、环纹及环斑等症状。对感病番木瓜材料进行了电镜观察,在电子显微镜下观察到800nm左右的病毒粒子;设计PRSV特异性引物对感病番木瓜材料进行RT-PCR检测,获得的扩增产物和引物设计大小相符;利用双生病毒特异性引物没有检测到双生病毒。确定引起云南番木瓜花叶病的病原为番木瓜环斑病毒。     

SYBR-Green实时荧光PCR检测转基因番木瓜

分别以RBCL基因和PRsV-cP基因、PRSV-RP基因为内源基因和目标基因，设计了3对特异性引物，对转基因番木瓜进行了SYBRGreen实时荧光PCR检测．结果表明，RBCL基因引物对所有供试样品成功扩增，0值为15～16，PRSV-CP引物对转PRSV-CP基因番木瓜样品成功扩增，Ct值为20～25，PRSV-RP引物对转PRSV-RP基因番木瓜样品成功扩增，Ct值为21～22．运用熔解曲线进行产物分析，验证了试验结果的特异性和准确性．     

番木瓜环斑病毒的提纯研究

详细报道了影响番木瓜环斑病毒（ＰＲＶ）粗提纯效果的几个主要因素（繁殖寄主种类，有机澄清剂，分散剂，病毒浓缩前的去渣离心力，浓缩病毒的超离心力等）的最佳选择，繁殖寄主以角葫瓜最好。该研究综合上述最佳选择而拟定的一次差速离心和一次３０％蔗糖硫酸连续密度梯度离心３ｈ的简单程序较好地提供了ＰＲＶ提纯的病毒有典型核蛋白紫外吸收曲线，Ａ２６０／Ａ２８０＝１．６８，提纯产量为２．５６ｍｇ／１００ｇ西葫芦病叶，所     

华南番木瓜病毒病及环斑病毒株系的调查鉴定

根据田间调查、病毒粒子和内含体形态、血清反应、寄主范围和症状、昆虫介体、物理性质、潜育期等试验结果、认为华南４省区的番木瓜病毒病只有ＰＲＶ一种。根据在西葫芦上的症状特点，将ＰＲＶ初步区分为４个株系，即Ｙｓ、Ｖｂ、Ｓｍ和Ｌｃ。在３１３份标样中，它们单独所占比例分别为４０．５７％，１０．２２％，０．６４％，４．４７％，Ｙｓ＋Ｖｂ（复合侵染）占４４．０８％，这表明Ｙｓ为优势株系，Ｖｂ次之，Ｌｃ和Ｓｍ发生少分布不广。研究结果还表明，以前有人报道的ＰＭａＬＶ实则是本研究的Ｖｂ，而不是一个新病毒。     

番木瓜环斑病流行时间动态分析

根据田间和室内试验结果，分析了番木瓜环斑病的季节流行动态、蚜虫田间消长规律以及显症和传染动态。在田间自然状态下，有翅蚜的迁入每年出现３个高峰（６月上旬、８月中旬和１０月中旬）。在蚜虫迁入后的１０～２０ｄ，病害的发展也相应出现高峰，病害的发展与蚜虫的迁入量以及温度、湿度、风速等的变化有关。比较３种数学模型对此病流行曲线、显症动态及传染动态的拟合效果，结果前者以Ｇｏｍｐｅｒｔｚ方程为最佳，后两者以Ｗｅ     

番木瓜环斑病毒株系的生物学和血清学研究

本文对华南地区番木瓜环斑病毒的Ｙｓ，Ｖｂ和Ｓｍ３个株系和夏威夷ＨＡ５－１弱株系的生物学和血清学等进行了进一步的研究。确证了ＰＲＶ在华南地区至少有３个株系。在株系间亲缘关系方面，华财３个株系间的关系较密切，而与ＨＡ５－１株系的较疏远。在西葫芦植株体内增殖和运转，Ｓｍ株系病毒增殖和运转最快，在体内的浓度最高；Ｖｂ次之；Ｙｓ再次之；而ＨＡ５－１则更次之。     

番木瓜环斑病的空间分布及流行动态模糊聚类分析

以病样方率、平均样方病株数、扩散系数和聚块性指标等多数分析了番木瓜环斑病病株的田间分布类型，并利用模糊聚类方法初步探讨了此病的流行特征。结果表明病株在田间的分布随着时间的发展而变化。在流行初期，病株呈随机分布，随后呈聚集分布，到后期则趋于均匀分布。     

木薯天蛾颗粒体病毒某些生化特性——病毒DNA限制性内切酶解及结构多肽分析

本文采用限制性内切酶,分析木薯天蛾颗粒体病毒(Erinnyis ello Granulosis Virus简称EeGV)的DNA。同时,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE),对病毒包涵体蛋白质和病毒粒子结构多肽进行分析。结果表明,EeGV基因组的分子量为89.82 Kbp(硷基对);包涵体蛋白只有一条带,其分子量为31.0KDa(道尔顿);病毒粒子至少有18种结构多肽,其分子量在14.00～205.00 KDa范围之间,其中,有6条带明显地不同于Piris rapae GV和Trichoplusia ni GV;经EcoR_1,Hind Ⅲ,Kpnl酶解的EeGV DNA片段数目和分子量都明显不同于PrGV和TnGV的DNA片段。     

植物病毒复制抑制物的提取和其抗性测定

用烟草花叶病毒接种抗性植物心叶烟后,采用离心和ZnAc₂沉淀的方法提取植物胞间液中的病毒复制抑制物(IVR).5%～15%的不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳测定IVR的分子量为26000.对IVR进行的抗性检测实验表明,IVR对三生NN烟原生质体内TMV的复制抑制率达78%,对植物体内病毒的抑制率达47%～70%.     

伪狂犬病毒血凝及血凝抑制试验

对两株伪狂犬病毒在４、２８、３７℃下进行血凝试验（ＨＡ）和血凝抑制试验（ＨＩ）。试验结果表明，伪狂犬病毒能够凝集小白鼠红血球，ＨＡ可被抗伪狂犬病毒的高免血清特异性抑制（１：６４）。并不受温度的影响。因此，该方法是诊断伪犬病的一种快速、简便、易于推广的方法。     

一步法复合RT-PCR鉴别ND强毒与AI病毒的研究

根据新城疫病毒（NDV）融合蛋白和禽流感病毒（AIV）核蛋白的核酸序列设计2对引物,对NDV和AIV的特异扩增片段分别为156bp和219bp,建立了同时检测强毒力NDV和AIV核酸的一步法复合RT—PCR。试验中未能检出弱毒力NDV,IBV,IBDV,REV,REOV及SPF鸡肌肉组织的RNA,从不同年代分离的16个NDV强毒株全为阳性而NDV弱毒株全为阴性。经验证,复合引物与单一引物的扩增效率一致,能够检出NDV和H;亚型AIV的最低病毒量分别为10^3.7EID。和10^3.9EID50。试验结果表明,此次建立的一步法复合RT—PCR特异、敏感,适用于强毒力NDV和AIV．感染的快速鉴别。     

番木瓜环斑病毒外壳蛋白基因在大肠杆菌中的表达

番木瓜环斑病毒（PRV）外壳蛋白（CP）基因cDNA克隆到pUC18上构型建成大肠杆菌（Escherichia coli)表达载体，Western blot检测结果表明该表达载体在E.clidDH5α中有两种特异蛋白表达，分子量为34kd的蛋白与推测的表达产物大小相符，且与PRVCP的一个“组分”大小相似；而分子量为16kd的蛋白可能是34kd蛋白的降解物或者是PRV CP基因不完全表达产物。