光周期对菊花花芽分化和内源激素的影响

本试验以菊花品种"秀芳白"为试材,研究了不同光周期(昼/夜分别为16h/8h,12h/12h和8h/16h)对菊花花芽分化及其过程中内源激素IAA、GA3、CTK和ABA含量的影响。结果表明,16h/8h处理的植株始终没有花芽分化;8h/16h处理的植株从处理到花芽分化开始和花芽分化完成所需天数分别为12.8 d和25.1 d,比12h/12h处理的分别提前2.4 d和4.7 d。花芽分化过程中16h/8h处理的IAA和GA3含量呈现缓慢下降趋势,而8h/16h处理和12h/12h处理的呈现迅速下降趋势;16h/8h处理的CTK和ABA含量没有出现明显变化,而8h/16h处理和12h/12h处理的呈现上升趋势。CTK/IAA、CTK/GA3、ABA/IAA以及ABA/GA3在16h/8h处理区没有明显变化,而在8h/16h处理和12h/12h处理区呈现上升趋势。说明短日照促进菊花花芽分化,而且日照时数越短,花芽分化越快;花芽分化过程中叶片GA3和IAA含量减少,CTK和ABA含量增加,而且CTK/IAA和CTK/GA3以及ABA/IAA和ABA/GA3比值增加,有利于菊花花芽分化和提早开花。     

新材料在青海云杉育苗过程中的应用

利用目前市场上的遮荫网遮荫，采用河沙覆盖，获得了比用常规灌木帘子遮荫，森林腐殖土覆盖更好的效果。     

西宁地区不同温度处理对蝴蝶兰花芽分化的影响

不同温度处理对西宁地区蝴蝶兰花芽分化各阶段影响的研究结果表明,蝴蝶兰花芽分化各阶段的最适温度为:抽梗前30 d昼温26～28℃,夜温16～18℃,温差10℃;梗苗期昼温25～28℃,夜温18～20℃;花期昼温20～25℃,夜温13～16℃。     

青海云杉大树移栽技术

从树木移栽季节、移栽前的准备、装车和运输、定植、设立支架等方面总结青海云杉大树移栽技术,以为园林绿化提供参考。     

不同容器对青海云杉强化苗的培育效果

试验就不同容器对青海云杉强化苗的培育效果进行了研究分析,结果表明应用轻基质网袋容器进行育苗,从育苗生产、苗木生长、造林效果等多种因素综合分析,其效果都略好于塑膜连体杯和育苗盘。该容器育苗透气性强,出苗快,在炼苗、造林中无需取杯体,可带容器栽植,使根系完整,育苗成苗率和造林成活率高,可在生产中大面积推广应用。     

植物生长调节剂GGR6对青海云杉幼苗生长的影响

为探究植物生长调节剂GGR6对青海云杉幼苗生长的影响,筛选出最佳施用浓度,设置6个不同浓度的GGR6处理,比较不同浓度GGR6处理下青海云杉幼苗的株高、地径、鲜质量、干质量及根茎比。试验结果表明：不同浓度GGR6对青海云杉幼苗生长具有显著影响,在GGR6喷施浓度为30 mg/L时,青海云杉幼苗生长效果最佳。     

青海云杉播种育苗技术

通过对青海云杉播种育苗试验,总结出了一套适用六盘山地区人工培育青海云杉苗木的有效方法。采用该繁殖技术,成本低,操作简单,成苗率高,实用性强,具有一定的推广价值。     

杉木花芽分化过程中含氮化合物和内源激素的作用

杉木雄球花芽分化中前期核酸含量比雌球花芽和叶芽高１７％￣３３％，后期雄的下降而雌的上升。ＲＮＡ／ＤＮＡ前期为２￣３，后期为５￣６。初期花芽的蛋白质含量与叶芽相近，随后增加。花芽中有１６种氨基酸，脯氨酸与花芽分化关系密切。雄球花芽发生赤霉酸（ＧＡ３）水平很高而脱落酸（ＡＢＡ）很低。雌球花芽的ＧＡ３稍低于叶芽而ＡＢＡ相近。开花时的雌球花ＡＢＡ显著减少而雄球花ＡＢＡ，吲哚乙酸（ＩＡＡ）上升，ＧＡ３下降。     

杏不同品种花芽分化的解剖学观察

对 1个欧洲杏品种和 2个中国杏品种的花芽分化解剖学观察结果表明 ,中国杏花芽分化的各时期均早于欧洲杏 ,各阶段持续时间也比后者短。 3个品种于 9月下旬开始出现雌蕊畸变。冬季 ,杏花芽继续发育 ,从 11月至翌年 1月芽体积增大 2 0 %～ 2 5 %。     

芝麻(Sesamum indicum L.)的花芽分化

应用整体解剖和石蜡切片方法,对芝麻的花芽分化进行了观察,结果为:①花腋生,每一叶腋内三朵,中花先开;②花五基数,合瓣,分化顺序为萼片、花瓣与雄蕊、心皮;③合生雌蕊二心皮构成,二室,中轴胎座,倒生胚珠。     

草莓花芽分化时期及条件的研究

本试验是作者在以前研究的基础上,进一步研究了在长春气候条件下,11个草毒品种的芽分化与气温、日照、植株生长情况的关系,结果表明:草莓花芽分化所需的条件为平均日照时数在11h以下,旬平均气温在19～5℃这个范围内,在这个条件下,壮苗形成的花朵数多于弱苗。     

野生樱桃李花芽形态分化的研究

采用石蜡切片法对新疆伊犁地区野生樱桃李花芽分化过程进行观察研究.结果表明,野生樱桃李的花芽形态分化始于6月下旬,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成为止,整个分化时间约持续70 d,可分为未分化期、分化始期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期.6月22日以前处于未分化期,7月初进入分化初期,整个分化初期持续30 d左右,萼片分化期多数在7月中旬进行,花瓣分化集中在8月初进行,约持续18 d; 雄蕊分化期也集中在8月初进行,约持续30 d; 8月中旬除2.6;的花芽处于雄蕊分化期,其余全部进入雌蕊原基分化期.各分化时期有重叠现象,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬.     

荔枝花芽分化的调控

综述了荔枝花芽分化的机理以及内外因素对荔枝花芽分化的影响,提出一些调控荔枝花芽分化的方法。     

新疆野生杏花芽形态分化初步研究

采用常规石蜡切片法对新疆伊犁地区野生杏花芽形态分化过程进行观察研究。结果表明,野生杏的花芽形态分化始于6月下旬,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成为止,整个分化时间约持续70d,以各部分的原基出现为划分标准可分为未分化期、分化始期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期。6月22日以前处于未分化期,7月初进入分化初期,整个分化初期持续30d左右;萼片分化多数在7月中下旬进行;花瓣分化集中在8月初进行;雄蕊分化多在8月中下旬进行;9月初除8．3％的花芽处于雄蕊分化期,其余全部进入雌蕊原基分化期。各分化时期有交错重叠现象,从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬。     

玫瑰花芽分化的研究

玫瑰的花芽分化开始于混合芽完成营养生长阶段之后。整个分化过程可分为8个时期,各时期的形态分化与芽的外部特征具有一定的相关性。各花部的分化顺序是按花萼、花冠、雄蕊、雌蕊进行的。顶生花芽分化始于2月中旬,5月初分化完成。腋生花芽分化始于3月上旬。玫瑰花穿在开花的当年形成。此外,玫瑰的顶芽和假顶芽通常为混合芽,除形成枝、叶外,还分化出1个顶生花芽和数个腋生花芽,根据其生殖生长锥的形态变化以及花芽的发生方式来看,玫瑰应为聚伞花序,而不是单生或聚生。腋芽的性质则因发生时间、着生位置和营养状况等不同而异。     

绿豆花芽分化的观察

本文通过绿豆花芽分化及其相应植株形态特征的观察,把绿豆花芽分化过程,划分为花芽原始体形成期;花萼分化期;花瓣分化期;雄蕊分化期;雌蕊分化期;胚珠、花药、柱头形成期;花粉粒形成期等7个时期。描述了各期解剖形态特征,划定了持续时间,为栽培技术措施提供了理论根据。     

生态条件对越橘花芽分化的影响

对不同生态条件下越橘花芽分化进程、花芽量进行调查发现,积温、无霜期、年平均温度是影响花芽分化和花芽量的主要因子。高丛越橘"蓝丰"和"埃利奥特"、半高丛越橘"北春"、矮丛越橘"美登"4个品种花芽分化进程在3种生态条件下变化趋势相同,均表现为山东地区最早,吉林地区最晚,辽宁介于二者之间。高丛越橘花芽分化需要较长的无霜期和较高的积温,吉林地区生态条件不能满足其需要,在当年不能完成花芽分化;矮丛越橘"美登"物候期最早,生育期较短,在积温高、无霜期长的辽宁、山东地区,该品种出现二次开花现象。