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相似文献
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1.
麻疫霉对甲霜灵抗性的遗传研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
在实验室条件下研究了苎麻疫霉(PhytophthoraboehmeriaeSawada)对甲霜灵抗性的特点和遗传规律。结果表明:苎麻疫霉易对甲霜灵产生抗性,抗性水平可达野生型亲本的1800倍以上,但抗性遗传不稳定;抗甲霜灵(Mrt)突变株EC31的Mrt性状在游动孢子后代中发生连续分离,其余突变株的Mrt性状经一代单游动孢子分离后完全丧失;Mrt单游动孢子株在不含甲霜灵的利马豆培养基(LBA)平板上培养10~14d后对甲霜灵的抗性下降或丧失,其游动孢子后代中Mrt个体比例相应减少;而在含甲霜灵的LBA上,Mrt单孢株的Mrt性状可以保持一个月以上,且随着与甲霜灵接触时间的增加,其游动孢子后代中Mrt个体比例有上升趋势。  相似文献   

2.
苎麻疫霉对甲霜灵抗性的遗传研究   总被引:29,自引:0,他引:29  
在实验室条件下研究了苎麻疫霉对甲为抗性的特点和遗传规律。结果表明:苎麻疫霉易对甲霜灵产生抗性,抗性水平可达野生型亲本的1800倍以上,但抗性遗传不稳定;抗甲霜灵突变株EC-3-1的M性状在游动孢子后供中发生连续分离,其余突变株的M性状经一代单游动孢子分离后完全丧失;M单游动孢子株在不含甲霜灵的利马豆培养基平板上培养10-14d后对甲霜灵的抗性下降或丧失,其游动孢子后代中M个体比例相应关少;而在含甲  相似文献   

3.
苎麻疫霉Mtr性状遗传变异的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在含甲霜灵10μg/mL的LBA培养基平板上培养苎麻疫霉(Phytophthora boehmeriae)野生型菌株EC-3和JC-20两周左右获得抗甲霜灵(Mt^r)突变株,测定了Mt^r突变株对甲霜灵的抗性特点:在不接触甲霜灵的条件下,突变株对甲霜灵的抗性下降,大多数在1-2周丧失其抗性,开始表现为对甲霜灵敏感(Mt^s),其游动孢子后代绝大多数单孢株也失去对甲霜灵的抗性;在含甲霜灵的培养基上其抗性可以长期保持。研究还发现,供试的疫霉菌株一旦对甲霜灵产生抗性,其抗性可上升至相当高的水平,达野生型亲本的160倍以上。结果表明:抗性突变株对甲霜灵的抗性遗传不稳定,疫霉菌对甲霜灵的抗性可能发生在细胞质线粒体DNA上。  相似文献   

4.
辣椒疫霉对甲霜灵和霜脲氰抗药性遗传的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
为了探寻综合治理辣椒疫霉抗药性的有效途径,采用N-甲基-N’-硝基-亚硝基胍诱变方法,从辣椒游动孢子群体中筛选出29株抗甲霜灵、6株抗霜脲氰的突变菌株,并证明突变菌株的抗药性经无性和有性生殖均可稳定遗传。  相似文献   

5.
为了评估大豆疫霉对甲霜灵是否存在抗性风险,采用药剂驯化的方法诱导获得了大豆疫霉菌抗甲霜灵突变株hlj34M,并对其适生性进行了初步研究。该突变体菌丝生长速率、游动孢子产量和致病力与野生型相比没有显著变化。而卵孢子产量明显减少,突变体的3个单游动孢子后代的卵孢子产量与亲本菌株相比分别减少20.35%、43.63%和43.85%,统计分析差异达极显著水平。结果表明:甲霜灵的长期使用会导致大豆疫霉对其产生较大的抗性风险。  相似文献   

6.
选用优良荔浦芋的母芽和子芽的顶芽为外植体。在MS+6-BA1.0mg/L的培养基上可诱导出再生植株,瑞生植株在MS+6-BA2.0~4.0mg/L+IBA0.1mg/L或NAA0.1mg/L的培养基上继代培养30-40天可获得2-3倍丛生芽,以6-BA3.0mg/L+IBA0.1mg/L的培养基对丛生芽的诱导效果较好,把丛生芽切割在MS+NAA1.0mg/L或MS+IBA1.0mg/L的培养基上培  相似文献   

7.
异宗配合疫霉同宗配合形成卵孢子的诱导   总被引:1,自引:0,他引:1  
菌株存放6-24个月、菌丝损伤、土壤浸出液和绿色木霉可诱导槐生疫霉、掘氏疫霉和烟草疫霉部分A2交配型菌株产生卵孢子,表现同宗配合特性,而A1交配型菌株一般较稳定,樟疫霉仅在土壤浸出液和绿色木霉的刺激下,部分A2交配型菌株才形成卵孢子,但是,根据Zentmyer方法制备的刺槐和雪松的根浸液对上述4种疫霉的卵孢子产生均无诱导作用。  相似文献   

8.
本研究采用二联吡啶作为诱变剂,诱导被孢霉菌株L8突变,筛选高产不饱和脂肪酸的突变株L83,碘值最高达80.2,比出发菌株提高15.9%。经过培养基和培养条件的调整,进一步提高碘值到102.3,提高了27.56%,经气相色谱r-亚麻酸含量达7.0%,较理想的培养基及培养条件为:麦芽糖5%、尿素0.68、KH2PO40.3%,CuSO4 2.5mg/kg,CaCl2100mg/kg、FeSO4200m  相似文献   

9.
非洲菊组培快繁技术研究   总被引:16,自引:1,他引:15  
以非洲菊花蕾为外植体,接种在MS+6-BA10mg/L+NAA0.05mg/L培养基中,45d左右诱导成芽,再将芽接种于MS+6-BA2mg/L+IAA1mg/L培养基中进行继代培养出苗,最后将苗接种于1/3MS+IBA 0.1mg/L的培养基中,15d即可生根,30 ̄35d平均生根率达98.8%。  相似文献   

10.
草莓花药培养及脱毒苗产业化生产技术研究   总被引:8,自引:2,他引:6  
选取花萼未张开花蕾(长0.6~1.0cm)的黄色花药作外植体,在诱导培养基(MS+6-BA2mg/L+NAA0.2~1.0mg/L)上分化出再生苗,经快繁培养基(MS+6—BA0.5~1.0mg/L)继代培养8~10次,于生根培养基(MS+6—BA0.25mg/L)上培养,最后一次性定植于温室壤土中,成活率在90%以上。采用本技术,一年内一块分化组织可生产商品苗5000~8000株。脱毒苗比普通苗增产54.5%。  相似文献   

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