土壤细菌培养基的筛选和评价

采用平板计数和细胞磷脂脂肪酸分析两种方法,评价了不同培养基分离筛选土壤细菌总量、G+细菌、G-细菌的效果,并筛选出分离土壤细菌、G+细菌和G-细菌相应的比较理想的培养基.     

6种消毒剂对养殖海水中细菌的杀灭效果

[目的]探讨6种消毒剂对养殖海水中细菌的杀灭效果。[方法]使用不同浓度梯度的二溴海因、聚维酮碘、福尔马林、富氯、漂粉精和次氯酸钠等6种消毒剂对养殖海水进行处理,测定不同时间段细菌的杀灭率。[结果]0.50~1.00 mg/L的二溴海因对细菌无明显的杀灭效果;0.50~1.00 mg/L的聚维酮碘对细菌在3和6 h的杀灭率为24.50%~44.30%,其他浓度的聚维酮碘对细菌的杀灭药效较二溴海因持久,说明聚维酮碘的杀菌效果强于二溴海因;仅5.00 mg/L的福尔马林在12 h的杀灭率略高于二溴海因,相同浓度的二溴海因对细菌的药效要强于福尔马林;漂粉精在12 h对细菌无杀灭效果;2.50 mg/L富氯在1 h对细菌的杀灭率为99.90%,说明富氯对细菌的药效强于漂粉精;各浓度的次氯酸钠对细菌的药效都强于富氯。仅5.00和10.00 mg/L聚维酮碘对细菌的杀灭效果低于相同浓度的二溴海因和福尔马林。[结论]6种消毒剂的杀菌效果依次为福尔马林二溴海因聚维酮碘漂粉精富氯次氯酸钠,而其杀灭弧菌的效果依次为聚维酮碘福尔马林二溴海因漂粉精富氯次氯酸钠,含氯消毒剂杀菌效果强于非含氯消毒剂。     

土壤细胞培养基的筛选和评价

采用平板计数和细胞磷脂脂肪酸分析两种方法,评价了不同培养基分离筛选土壤细菌总量、Ｇ＾＋细菌、Ｇ＾－细胞的效果,并筛选出分离土壤细菌Ｇ＾＋细菌和Ｇ＾－细菌相应的比较理想的培养基。     

黄连对去污染小白鼠体内大肠埃希菌E.102株R质粒消除作用研究

目的：为了解黄连在动物体内有无消除Ｒ质粒的作用，探讨临床应用的可能性，本课题以多重耐药性的大肠埃希菌Ｅ．１０２株为靶细菌，建立一种以去污染的小白鼠为模型的Ｒ质粒体内消除实验方法。方法：首先用四环素，红霉素和利福平对实验用小鼠进行肠道细菌脱污染，建立去污染小白鼠动物模型，然后将靶细菌Ｅ．１０２株菌液经口感染，并随机分组，试验组小鼠每日经灌胃法给黄连１．２ｍｇ，对照组不给黄连。在给药后２４、４８、７２ｈ将小鼠处死，解剖取其盲肠内容物，以ＳＳ平板划线培养２４ｈ，随机挑取单个菌落用影印培养法接种于选择平板上（分别含有不同的抗生素，浓度分别为四环素２０ｍｇ／Ｌ，链霉素４０ｍｇ／Ｌ，氨苄青霉素２０ｍｇ／Ｌ），检查细菌对药物的敏感性。凡是在营养琼脂平板上生长，而在含有抗生素的选择平板上不生长的菌落，即为消除了Ｒ质粒的菌落。结果：去污染小鼠动物模型的建立：在口饲四环素、红霉素和利福平３ｄ后，解剖小鼠，取盲肠内容物在ＳＳ平板上划线培养４８ｈ，未见细菌生长，证明小鼠肠道脱污染成功。经口服大肠埃希菌液３ｄ后，解剖小鼠盲肠内容物，用ＳＳ平板分离培养，均得到纯的大肠埃希菌培养物，证明靶细菌定殖成功。黄连在去污染小鼠体内对Ｒ质粒的消除     

凤仙花茎不同提取物对细菌的抑制作用

为研究粉红色凤仙花茎的3种不同提取物对大肠埃希氏杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种3种细菌的抑制作用,用水、75%乙醇和75%丙酮分别提取凤仙花鲜花茎,获得凤仙花茎的粗提物。采用平板稀释涂布法检测粗提物对大肠埃希氏杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种3种细菌的抑菌效果,记录观察菌落数,计算抑菌率。结果表明,凤仙花茎的不同提取物对枯草杆菌黑色变种和金黄色葡萄球菌的抑制作用强于大肠埃希氏杆菌,且质量浓度越高,抑制作用越强。当凤仙花茎水提取物质量浓度为0.2g/mL时,水提物对大肠埃希氏杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌黑色变种3种细菌的抑菌率均达到最大,分别为99.95%、99.99%、99.98%;75%乙醇提取物对3种细菌的抑菌率分别为99.94%、100%、99.99%;75%丙酮提取物对3种细菌的最低抑菌浓度(MIC)均为0.1g/mL。综上所述,同一种提取物的不同质量浓度对同一种细菌的抑制作用存在明显的差异,对3种不同细菌的抑制作用差异不明显。凤仙花茎不同提取物的抑菌效果表现为:75%丙酮提取物>75%乙醇提取物>水提取物。     

细河流域不同重金属污染土壤微生物种群及微生物量的研究

[目的]研究细河流域土壤污染情况与土壤微生物之间的互作关系。[方法]测定细河流域不同剖面重金属污染土壤的基本理化性质及微生物氮、碳和磷含量,采用稀释平板分析法,对污染土壤微生物区系进行分离纯化,最后对污染土壤微生物群落多样性进行分析。[结果]供试土壤样品中,细菌数量最多,其次是放线菌,真菌数量最少;细河上游重金属污染严重,3类微生物数量均最低,中游污染次之,下游污染较轻。供试土壤微生物氮量和磷量与重金属污染程度呈负相关。细河下游土壤中细菌、放线菌和真菌的多样性指数最高,生境条件较好,土壤质量较优。[结论]细河流域土壤污染情况与土壤微生物之间有着密切的关系。     

沉香提取物的抑菌活性

为了研究沉香提取物的抑菌活性,以金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、绿脓杆菌、青霉菌、黑曲霉为供试菌种,采用滤纸扩散法、平板稀释法分别对沉香叶、沉香木、沉香皮提取液的抑菌活性进行研究。结果显示,沉香叶、沉香木、沉香皮提取液对5种供试菌种都有不同程度的抑制作用,沉香叶提取液的抑菌作用强于沉香木、沉香皮提取液。说明沉香叶提取液对细菌及霉菌都有较强的抗菌能力,尤其对细菌的抗菌能力较强。     

棉花根围拮抗细菌的分离和筛选

分离了棉花根周拮抗细菌,并采用平板方法进行了拮抗性筛选,将得到的有较强拮抗作用的分离物进行棉花种子细菌化处理,观察了不同分离物对棉花出苗、成苗的影响.同时试验了抑制棉苗立枯病的效果,得到了三株具有生防潜力的菌株.     

甘薯黑斑病菌产孢生物学研究

通过不同的培养液，ｐＨ值，培养温度等试验，发现甘薯黑斑病菌产生分生孢子适宜的培养液是甘薯汁培养液，其含糖量为１．５％，ｐＨ值为６．３，温度为２５±１℃，且２００单位硫酸庆大霉素抑制细菌，防止污染效果较好。     

利用内生细菌防治小麦全蚀病的研究

为了研究小麦内生细菌对小麦全蚀病的生物防治作用,采用表面消毒后涂布平板的方法,从来自河南麦区不同品种的82份健康小麦根系内分离获得530株小麦内生细菌.采用土壤浇灌法,于小麦活体上测定了内生细菌对小麦全蚀病的生防效果,从中获得15株可显著降低小麦全蚀病发病率和严重度的细菌.其中菌株WG-2和Y106对小麦全蚀病的防治效...     

黄连木茎段组织培养中防褐化技术研究

在取材部位、培养条件、培养方式以及在培养基中添加抗氧化剂等方面,对防止黄连木茎段褐化进行了研究。结果表明:半木质化的枝条为适合的外植体;培养初期以液体培养基较好;添加1.4 g/L抗坏血酸(Vc)的抗褐化效果最佳,其次为聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和硝酸银(AgNO3),而硫代硫酸钠(Na2S2O3)和活性炭(AC)没有达到预期的效果。对外植体进行适当时间的低温和黑暗处理可减轻褐变。     

平菇栽培料配方比较试验

选取10个平菇栽培料配方,以平菇生产中习惯用单纯棉籽壳的配方为对照,筛选出适宜平菇高产且产出/投入比高的栽培料配方。通过对产量的分析,配方2:棉籽壳48%,玉米芯40%,麸皮10%,石灰1%,石膏1%优于对照;通过产出/投入的比值分析,添加玉米芯的配方3、配方4、配方2和配方1均优于对照。通过对虫害发生率的调查,栽培料中加入杂木屑的配方,虫害发生率仅为5%,大大低于对照。     

膨胀石墨颗粒对黑曲霉生长的影响

以-60~+100目和-100~+200目膨胀石墨为添加剂加入到PDA培养基中,观察对黑曲霉的作用,结果发现:在不同培养时间内,加入膨胀石墨的培养基中黑曲霉菌落直径均大于对照黑曲霉菌落直径,加入-100~+200目膨胀石墨的培养基黑曲霉菌落直径均略微小于+100目膨胀石墨,表明膨胀石墨对黑曲霉生长有促进作用,大尺寸膨胀石墨对黑曲霉的生长促进作用优于小尺寸膨胀石墨。     

不同添加物对菇渣发酵效果的影响

为了优化平菇菇渣(棉籽壳)的发酵工艺,在平菇菇渣中分别添加尿素5 kg/m3和酵素菌1 kg/m3进行高温发酵,以纯菇渣发酵处理为对照,研究了不同添加物对菇渣发酵时间、发酵温度以及发酵后理化性质和养分含量的影响。结果表明:添加尿素和酵素菌均可以缩短进入高温阶段的时间、提高堆体的最高温度、延长持续高温发酵的时间,最终缩短腐熟所需要的时间,其中,添加酵素菌的发酵效果较好。发酵结束时,各处理菇渣的物理性质均接近于理想栽培基质,但容重偏轻、持水孔隙度偏小,其中,添加酵素菌处理的菇渣物理性质与理想栽培基质最接近;p H值均略有增高,但差别不大;EC值均有所降低,其中,添加酵素菌处理的菇渣EC值最低,为2.25 ms/cm,最接近于理想栽培基质;全氮、全磷和全钾含量均有所提高,其中,添加酵素菌处理的菇渣全磷和全钾含量最高,全氮含量与添加尿素处理差别不大。在菇渣中添加酵素菌,发酵效率最高,且发酵后菇渣的理化性质与理想栽培基质最接近。添加酵素菌的菇渣发酵方法为平菇菇渣最优发酵工艺。     

须苞石竹组织培养和快速繁殖

以须苞石竹（Dianthus barbatus）的种子获得的无菌苗的茎节、茎段和叶片为外植体,通过在MS基本培养基中加入不同质量浓度的6-BA和NAA,筛选最佳外植体和最佳培养基配方。结果表明：以茎节和叶片为外植体,有利于须苞石竹的快速繁殖;初代培齐时,在MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．4mg／L培养基上,分化率最高;继代培养时,在MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．05mg／L培养基上,分化率最高,且明显高于其它配方;最适宜的生根培养基为MS＋0．1mg／LNAA。     

Establishment of a Highly Efficient Regeneration System for the Mature Embryo Culture of Wheat

Establishment of a highly efficient regeneration system for the mature embryo of wheat will provide a convenient tool for wheat tissue culture and transformation,thereby facilitating the transformation of foreign genes into wheat.By using the mature embryos derived from 20 different wheat lines including Shi 4185,Yumai 66,Lunxuan 987,CB037,Yangmai 6,Xinchun 9,Bobwhite,Han 6172,Zheng 9023,Jimai 20,Ningchun 4,and Jing 411,the effects of some factors including inoculation methods,initiating culture media,organic additives,antioxidants,and auxins on the regeneration from the explants were evaluated.The results indicated that the scraping embryo culture was better than the whole embryo culture,the Aa medium was better than the SD2 medium and dicamba was better than 2,4-D in increasing the regeneration frequency.An Adi medium was established in this study by adding silver nitrate,cysteine,ascorbic acid,dicamba,glutamine into the Aa medium at the concentration of 4,40,100,2,and 5 mg L-1,respectively.By using the Adi medium and the scraping technique,the regeneration frequencies of the mature embryos of CB037,Lunxuan 987,Han 6172,Yangmai 6,Bobwhite,Zheng 9023,Shi 4185,and Jimai 20 became 85.6,60.1,46.0,42.1,42.0,34.0,33.0,and 32.0%,respectively,which were about 5-8 times higher than that obtained from the conventional culture mediums and techniques.This novel regeneration system could be helpful in wheat transformation.     

Primary Establishment of the Tissue Culture Technique and Regeneration System for Ornamental Lupinns polyphyllus

The purpose of this paper is to develop a system for tissue culture and rapid propagation of two ornamental lupins, Minaretie and Russell Prize. In view of screening out the better explant regeneration and suitable culture medium, through adding hormone 6-BA, NAA and 2, 4-D into MS and B5 basic culture medium, a series of experiments were carried out with the shoot tips, leaves, leaf petioles and stems from the asepsis seedling. The results showed that the shoot tips had favorableness on the rapidly propagation; MS＋6-BA 0.5 mg. L-1 for first generation, the induction rate of Minaretie and Russell Prize was 90.5% and 95.86% respectivdy; Minaretie had the highest propagation index （6.35） on MS＋6-BA 0.5 mg.L^-1＋NAA 0 mg-L^-1＋GA 30.8 mg. L^1＋AC 2 g. L^-1, but Russell Prize had the highest propagation index （7.24） on MS＋6-BA 0.5 mg.L^-1＋NAA 0.15 mg.L^-1＋GA3 1.0 mg.L^-1＋AC 0.5 g.L^-1; 1/2 MS＋NAA 0.25 mg.L^-1 was the best rooting medium. The ratios of getting roots of Minaretie and Russell Prize were 94.78% and 96.32%, respectively.     

常春藤离体快繁技术

以常春藤Hedera nepalensis var.sinensis茎段为外植体,研究了培养基、植物生长调节物质和移栽基质对常春藤离体快繁的影响.结果表明:起始和增殖培养中高盐质量浓度的MS培养基好于低盐培养基WPM和B5.增殖培养时,在培养基中同时添加2.0 mg·L-16-BA和1.0 mg·L-1GA3为佳,增殖系数可达到4.以1/2 MS为基本培养基,虽然不添加任何生长调节物质亦能获得高生根率,但附加0.10 mg·L-1NAA能更好地促进根系发育.移栽基质选用腐质土,成活率可达80%以上.用自来水代替蒸馏水,白砂糖代替蔗糖,对常春藤试管苗的增殖和生长无显著影响,可降低培养成本.表6参9     

茶薪菇锌-金银花藤培养基的筛选

在PDA培养基的基础上添加金银花藤制成基本培养基,通过添加不同浓度ZnSO4来筛选适宜的茶薪菇母种培养基.结果表明:ZnSO4浓度为100mg/L时对茶薪菇菌丝生长最有利,过高浓度的ZnSO4抑制菌丝生长.     

秋水仙碱处理大葱愈伤组织诱导多倍体的研究

试验采用秋水仙碱加入培养基和秋水仙碱溶液浸泡处理大蒜愈伤组织,经染色体数目鉴定表明,这两种方法都能有效地诱导四倍体细胞。加入培养基法在诱导率和操作上都优于液体浸泡法。其中以在培养基中加入0.08%秋水仙碱,处理4d的诱导效果较好,加倍率达26.0%。