离子色谱法测定环境空气中可溶性氟化物含量

目前,国内测定环境空气中可溶性氟化物的含量依然采用氟离子选择电极法,此方法存在一定的缺陷,因此文章拟通过离子色谱法测定环境空气中氟化物的含量,建立一套环境中可溶性氟化物含量的检测方法。该方法检出限0.090毫克/毫升,线性相关系数r=0.9996,精密度的RSD为3.5792%,平均回收率为98.3%。与同类检测方法相比,该方法具有灵敏度高,选择性好,操作简单,线性范围宽,检测限低等特点,是测定空气中氟化物的理想检测方法。     

氟离子选择电极法测定土壤中氟化物含量

将72%的氢氧化钠溶液在高温下熔融提取土壤中氟化物,采用氟离子选择电极法测定土壤中氟化物。结果表明,该方法的检出限为1.2μg,土壤测定结果的相对标准偏差为1.7%～7.5%,符合标准方法的测定要求。土壤标准物质GSS-3和GSS-8,其测定结果分别为244.7 mg/kg、558.0 mg/kg,相对误差为-3.30%～-0.53%,相对标准偏差为1.7%～3.0%,较国标法测定的相对误差-5.8%～-5.7%和相对标准偏差8.2%～10.0%低,该试验方法重现性更好,准确度更高,操作简单、方便,便于推广。     

超声提取离子色谱法测定茶叶浸出液中的氟化物

[目的]研究并优化茶叶的浸出方法,并在优化的浸出条件下采用离子色谱法测定茶叶浸出液中的氟含量。[方法]优化了离子色谱测量茶叶浸出液中氟化物的浸出方法。在Ionpac AS9-HC分离柱上用9 mmol/L Na2CO3淋洗液做流动相进行洗脱并进行测定。[结果]溶液中氟离子在0.02～5.00μg/g浓度范围内保持良好的线性关系,仪器检出限为1.5μg/L。试验方法对5种不同产地不同种类的茶叶回收率为97.62%～102.07%,精密度为1.01%～1.63%。安溪铁观音及云南普洱茶的氟化物含量比四川花茶和祁门红茶高,宜兴绿茶氟化物的含量最低,该法与国标氟离子选择电极法测量结果无显著性差异。试验研究的茶叶浸出液中氟含量均高于国家饮用水标准。[结论]离子色谱法对茶叶浸出液中氟化物的测定具有较好的应用价值,建议人们适量饮茶。     

离子色谱法测定烤烟中氯离子和硫酸根离子及氟离子

提出了用离子色谱法测定烤烟中氯离子和硫酸根离子及氟离子的方法．采用IonPacASl4A阴离子交换分离柱、8mmol／L碳酸钠和1mmol／L碳酸氢钠混合液为流动相,自动再生抑制型电导检测在15min内完成烤烟中F^-1,Cl^-1,SO4^2-的测定,建立起针对烤烟F^-1,Cl^-1,SO4^2-的离子色谱法分析方法．该法具有良好的线性（相关系数为0．9991～0．9999）和重复性（相对偏差小于4．31％）,回收率为95．2％～103．1％．     

离子色谱法与离子选择电极法测定地表水中氟化物方法比较及问题探讨

本文采用离子色谱法与离子选择电极法同时测定地表水中的氟化物,应用配对t检验法比较了两方法是否差异有显著性。测试了清洗过后重复使用的采样瓶采集样品时对测定结果的影响。同时进行了离子色谱法和离子选择电极法两种方法分析过程中的问题进行探讨,总结了离子色谱法相关质控要求,离子选择电极法干扰因素和注意事项。     

离子色谱法测定鱿鱼中的三聚磷酸盐含量

建立了一种简单、快速的用离子色谱法测定海产品中的三聚磷酸盐的方法。以碳酸钠和碳酸氢钠溶液为淋洗液,利用阴离子色谱系统等度洗脱,通过对色谱分析条件的优化,选择13 min内出峰的三聚磷酸盐进行定量分析。结果表明:迁移时间和峰面积的最大相对标准偏差(RSD)分别为1.42%和2.56%。标准曲线的线性相关系数R2=0.999 7,检出限为3.0μg.mL-1(S/N=3)。以建立的方法测定鱿鱼中的三聚磷酸盐,结果显示,三聚磷酸盐的平均回收率为98.4%。     

离子色谱法测定土壤中氯离子的含量

为快速、准确地检测土壤中氯离子的含量,采用以水作为提取剂,水土比1:10(v/w),超声处理30min提取的方法,结合以氢氧化钾溶液为淋洗液,阴离子交换柱分离,电导检测器检测的离子色谱检测手段。结果表明,该方法能够达到快速、准确地检测土壤中氯离子含量的目的,该方法精密度及准确度实验结果表明其适用于各类型土壤中氯离子含量的测定。     

离子选择电极法测定固体废物中氟化物含量的Excel计算模板

离子选择电极法测定固体废物氟化物含量的计算中,设计对数、指数、线性回归方程等,容易出错,方法不宜掌握,若应用计算机办公软件Excel的计算功能建立相应的计算公式,输入已测定数据后,立即自动计算出准确结果。模板适用于固体废物中氟化物含量的计算,计算结果即准确,又减轻监测技术人员的劳动强度。     

离子色谱法测定水产品中亚硫酸盐的含量

采用阴离子色谱-抑制电导检测器测定虾仁等水产品中的亚硫酸盐（二氧化硫）的残留量,样品在碱性条件下经甲醛提取,超滤杯纯化,以KOH溶液为淋洗系统,抑制电流125mA时检测。线性范围为0．1—40mg／kg,相关系数为0．9986,平均回收率范围为80％～98％。该方法检出限（SIN=3）为0．1mg／kg,定量限为4．5mg／kg。本方法快捷、简单、准确,适用于出121水产品中亚硫酸盐的测定。     

离子色谱法测定环境水样中的高氯酸盐

通过大量试验得出,改变A16分析柱的长度、抑制器类型和抑制模式,可降低了其他离子的干扰,大大提高离子色谱法测定环境水样中的高氯酸盐时的灵敏度和精确度。