离体香蕉叶片吸收和代谢甲醛能力的研究

以废弃离体香蕉叶片为材料,研究其吸收和代谢液体甲醛(HCHO)的能力。结果表明:香蕉叶片能有效地吸收液体HCHO,对低浓度(2mmol·L-1)HCHO的吸收速率较高浓度(6mmol·L-1)快。磁共振(13 C-NMR)分析发现H13 CHO在离体香蕉叶片可以通过3种途径转化为无毒[U-13 C]-葡萄糖、[U-13 C]-果糖、[3-13 C]-丝氨酸和[5-13 C]-柠檬酸,同时还产生少量的[2,4-13 C]-柠檬酸和[2,3-13 C]-丙氨酸。     

超表达HPS-PHI融合蛋白增强转基因矮牵牛同化和吸收甲醛能力

最近研究证明,在叶绿体中超表达甲基营养菌固定甲醛关键酶HPS-PHI的融合蛋白(由rmpAB基因编码)是提高转基因天竺葵代谢和吸收甲醛(HCHO)的一个有效策略。以rmpAB转化模式观赏植物矮牵牛,经基因组PCR分析确认5个转基因株系,RT-PCR检测结果表明rmpAB基因在这5个株系的叶片中可以正常转录。选取3个转录水平高的株系进行Western分析,结果证明融合蛋白HPS-PHI能在这3个转基因株系的叶片中表达,表达的融合蛋白HPS-PHI有生物学活性,酶活性最高的株系(P26)是野生型的2.5倍。经检测,3个转基因株系对液体甲醛的吸收速率均高于野生型。用P26株系进行H14 CHO标记试验,结果证实融合蛋白HPS-PHI的超表达也增强矮牵牛同化HCHO的能力。在含有7、10mmol.L-1甲醛的MS培养基上,P26的生长优势很明显,气体HCHO处理也观察到类似的结果,表明转基因矮牵牛HCHO抗性增强。证明应用该策略提高转基因观赏植物代谢和吸收HCHO的能力具有可行性。     

降解甲醛微生物的分离鉴定及其降解与代谢特性研究

首先对新分离的可高效降解甲醛的两株菌株R1和Y1的形态学特征、生理生化特征及16s rRNA序列等进行了系统研究;随后通过测定R1和Y1在液体培养过程中甲醛浓度的变化,确定了它们降解溶液中甲醛的能力。结果表明:菌株R1属于甲基杆状菌属(Methylobacterium),菌株Y1为蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus);当甲醛浓度分别为4、8、10、15 mmol/L时,菌株R1在72 h时的甲醛降解率分别为100%、100%、91%、70%,菌株Y1的甲醛降解率分别为100%、84%、62%、36%;在20 mmol/L甲醛浓度下,菌株R1依然可以存活,72 h时其对甲醛的降解率为64%。⁽¹³⁾C NMR代谢谱进一步分析表明,菌株R1的主要代谢产物为[3-(13)C NMR代谢谱进一步分析表明,菌株R1的主要代谢产物为[3-⁽¹³⁾C]丝氨酸、[3,4-(13)C]丝氨酸、[3,4-⁽¹³⁾C]苹果酸、H(13)C]苹果酸、H⁽¹³⁾COOH甲酸、[2-(13)COOH甲酸、[2-⁽¹³⁾C]甘氨酸、3-磷酸甘油酸和磷酸烯醇式丙酮酸;菌株Y1的主要代谢产物为[3-(13)C]甘氨酸、3-磷酸甘油酸和磷酸烯醇式丙酮酸;菌株Y1的主要代谢产物为[3-⁽¹³⁾C]Ser、PEP、[2-(13)C]Ser、PEP、[2-⁽¹³⁾C]Gly和谷胱甘肽;菌株R1和Y1在代谢甲醛的过程中都可以产生大量的甲酸,且能将甲酸分泌到处理液中。     

降解甲醛微生物的分离鉴定及其降解与代谢特性研究

首先对新分离的可高效降解甲醛的两株菌株R1和Y1的形态学特征、生理生化特征及16s rRNA序列等进行了系统研究;随后通过测定R1和Y1在液体培养过程中甲醛浓度的变化,确定了它们降解溶液中甲醛的能力。结果表明:菌株R1属于甲基杆状菌属(Methylobacterium),菌株Y1为蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus);当甲醛浓度分别为4、8、10、15 mmol/L时,菌株R1在72 h时的甲醛降解率分别为100%、100%、91%、70%,菌株Y1的甲醛降解率分别为100%、84%、62%、36%;在20 mmol/L甲醛浓度下,菌株R1依然可以存活,72 h时其对甲醛的降解率为64%。~(13)C NMR代谢谱进一步分析表明,菌株R1的主要代谢产物为[3-~(13)C]丝氨酸、[3,4-~(13)C]苹果酸、H~(13)COOH甲酸、[2-~(13)C]甘氨酸、3-磷酸甘油酸和磷酸烯醇式丙酮酸;菌株Y1的主要代谢产物为[3-~(13)C]Ser、PEP、[2-~(13)C]Gly和谷胱甘肽;菌株R1和Y1在代谢甲醛的过程中都可以产生大量的甲酸,且能将甲酸分泌到处理液中。     

蚕豆叶片气孔对甲醛污染的反应研究

[目的]探讨植物气孔对甲醛污染的响应机制,筛选对甲醛降解能力强的室内绿化植物,利用植物对甲醛污染进行监测。[方法]采用密闭反应仓法研究蚕豆叶片气孔对不同浓度甲醛污染处理的响应。[结果]2种蚕豆幼苗叶片气孔的长度和宽度均随甲醛浓度的增加和处理时间的延长而变小。松滋青皮蚕豆品种的叶片经甲醛污染处理24 h后,虽然气孔的面积比对照减小,但差异未达显著水平(P>0.05),但是随着处理时间的延长,2种蚕豆的气孔面积与对照相比均达显著差异水平(P<0.05)。[结论]普通蚕豆叶片气孔对甲醛污染的反应比松滋青皮蚕豆叶片气孔的反应更敏感。     

强电离放电降解甲醛的研究

[目的]研究强电离放电降解甲醛的效果。[方法]采用强电离放电的方法产生羟基自由基（OH·）,进行不外加吸收剂和催化剂的甲醛脱除试验,分别研究甲醛气体初始浓度、气体流量、停留时间、外加电压等因素对甲醛降解效率η的影响。[结果]随着HCHO初始浓度的增加,HCHO分子与活性粒子碰撞、反应的机率减小,当HCHO初始浓度大于500mg／m^3,甲醛净化效率田下降幅度增大。降解过程中随着停留时间的增加,去除效率η增大,0．6s以后田增加不明显,停留时间以0．4～0．5s为宜。降解过程中,气体流量Q对甲醛的净化效率η也有较大的影响,随着Q的增加,η下降明显。等离子体反应器外加电压U的变化对降解效率有显著影响,可在等离子体反应器能承受的电压3．6kV内,通过大幅度提高外加电压能够提高降解效率η。降解过程中,没有任何有机气体产生,甲醛的降解效率可达85％以上。[结论]强电离放电降解甲醛可有效去除HCHO,且反应过程不需外加吸收剂和催化剂,无二次污染。生成产物是CO2和H2O。     

赤霉素对吊兰吸收甲醛能力的影响

[目的]探究赤霉素对吊兰吸收甲醛能力的影响。[方法]通过测定在赤霉素梯度溶液的作用下吊兰叶片对溶液中甲醛的吸收量来探究赤霉素对吊兰的作用。[结果]随着赤霉素浓度的增加,赤霉素对吊兰吸收甲醛能力的促进作用有先增强后减弱的趋势。[结论]通过合适浓度的赤霉素处理可以提高吊兰吸收甲醛的能力。     

用红外光谱研究植物响应甲醛胁迫的生理特性

采用傅里叶变换红外(FTIR)光谱技术结合常规生理学方法分析2种观赏植物琴叶喜林芋(Philodendron panduriforme)和大花蕙兰(Cymbidium grandiflorium)叶片吸收和代谢甲醛的能力及它们响应甲醛胁迫的生理特性.结果表明:2种植物对甲醛胁迫产生的生理响应模式不同,琴叶喜林芋在甲醛胁迫的短时间内作出激烈响应,并通过增加物质合成来提高其代谢和抵抗甲醛的能力,而大花蕙兰对甲醛胁迫的响应不明显,主要通过消耗自身原来的物质来代谢和抵抗甲醛;2种植物完全吸收处理液中的甲醛所需时间与它们在FTIR光谱中各组分恢复到正常水平所需时间有较好的相关性;在甲醛胁迫下这2种植物叶片中可溶性总蛋白和可溶性总糖含量的变化趋势和FTIR数据大致相符,说明FTIR数据能反映这2种植物叶片受甲醛胁迫后的生理响应特征.以上研究表明,FTIR分析可以应用于植物响应甲醛胁迫的生理特性和吸收代谢能力的研究.     

甲醛胁迫下蚕豆保卫细胞中过氧化氢的积累及其对气孔导度和开度的影响

以蚕豆为试材,对甲醛(HCHO)处理0、24、48、72 h的蚕豆叶片进行气孔开度、导度、细胞内H2O2含量和抗氧化酶活性的测定,并用荧光显微检测法进行了H2O2的亚细胞定位检测。结果表明:气体HCHO处理的72 h内,由于蚕豆叶片超氧化物歧化酶(SOD)活性从284.52 U·min-1·g-1 FW升至291.44 U·min-1·g-1 FW,过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性先升高后降低,导致蚕豆叶片中H2O2含量从1.31μmol·g-1 FW升至2.39μmol·g-1 FW;较短时间(24~48 h)的HCHO处理下蚕豆叶片H2O2主要分布在保卫细胞的胞质中,72 h后不仅保卫细胞的胞质中H2O2积累增多,积累H2O2的叶绿体数量也增多;HCHO持续处理72 h内蚕豆叶片气孔开度和导度分别下降46.50%和78.80%,涂抹抗坏血酸(ASA)的实验证实,H2O2对蚕豆叶片气孔开度和导度的调节起到关键作用。研究认为,0.46~0.72 mg·m-3的HCHO胁迫致使蚕豆叶片中积累的H2O2定位于保卫细胞,是蚕豆叶片气孔开度减小和导度降低的主要原因。     

几种室内观赏植物对甲醛净化效果的研究

[目的]推广对甲醛净化效果好的植物。[方法]通过调查选出4种室内观赏植物,将盆土与茎叶部分隔开,放入自行研制的密闭箱中,对植物进行试验。测得15h和24h后甲醛的吸收量。以单位叶面积甲醛减少量来比较植物间吸纳甲醛能力的大小并排序。[结果]花叶常春藤净化甲醛的能力较强,而袖珍椰子等净化甲醛的能力较弱。[结论]在室内甲醛污染程度比较低的情况下,选用植物净化,在美化居室的同时可以起到很好的净化效果。     

单宁活性炭对甲醛的吸收研究

[目的]探讨单宁活性炭对甲醛吸附的最佳反应条件。[方法]研究了吸附有青柿子粉的活性炭对甲醛的吸附反应特性,分析青柿子粉浓度、温度、反应时间、pH等反应条件对青柿子粉单宁吸附甲醛效果的影响。[结果]pH对活性炭吸附甲醛反应的影响最显著,温度次之,反应时间的影响最小;青柿子粉浓度越高,甲醛的减少量越大;当反应温度为30℃时,甲醛减少量最大,随着反应温度的继续升高,活性炭会发生脱附,导致甲醛去除率降低;当反应时间为4 h时,甲醛减少量最大,反应时间逐渐延长后甲醛减少量趋于平缓,吸收甲醛后并不会因为时间的积累而又解吸出来,吸收较为稳定。[结论]单宁活性炭吸附甲醛的最佳条件为:青柿子粉用量为4 ml,pH=1.0,反应温度为30℃,反应时间为4 h。     

吊兰吸收甲醛的研究

[目的]探寻吊兰吸收甲醛的最佳条件。[方法]单因素试验中设定不同的赤霉素浓度、pH值、处理时间和吸收温度,研究4种因素对吊兰吸收甲醛物的影响,并以此结果与正交试验相结合采用乙酰丙酮荧光光度法研究吊兰吸收甲醛的最佳工艺。[结果]因素试验表明,当赤霉素浓度为13.0μg/ml、pH值为6.5、温度为20℃时,吊兰吸收甲醛的效果最好,处理时间越长吊兰吸收甲醛越多。4种因素对吊兰吸收甲醛的影响大小次序为：处理时间〉pH值〉温度〉赤霉素浓度。根据正交试验的结果,吊兰吸收甲醛的最佳工艺条件为：赤霉素浓度13.0μg/ml、pH值6.5、处理时间240 min、温度20℃。在此条件下,吊兰吸收甲醛的能力可提高约12%。[结论]该研究可为快捷治理室内甲醛污染问题提供参考。     

吊兰和常春藤对室内甲醛污染降解能力的研究

[目的]研究吊兰和常春藤对室内甲醛污染的降解能力。[方法]通过实验室模拟室内甲醛污染环境,选用吊兰和常春藤盆栽植物进行去除甲醛的试验研究。[结果]吊兰和常春藤均具有不同程度净化甲醛的能力。吊兰和常春藤同时配置效果明显优于吊兰,而吊兰对甲醛的降解要强于常春藤。从东南到西北不同水平配置和由下层到上、中层的不同垂直配置的植物叶片叶绿素含量均呈上升趋势。[结论]盆栽植物的筛选和优化组合配置可为有效防治室内长期污染、真正改善室内环境质量提供科学依据。     

观赏植物叶片对甲醛吸收能力的研究

用甲醛溶液处理5种观赏植物的叶片,测定不同植物叶片对甲醛的吸收能力,并研究环境温度、甲醛溶液的酸碱度和消毒处理对植物叶片吸收甲醛能力的影响。结果表明,5种观赏植物的叶片对甲醛均有一定的吸收能力,环境温度和甲醛溶液的酸碱度对植物叶片吸收甲醛的能力均有影响,且植物叶片上的微生物也可吸收甲醛。     

磷钨酸／Ti02的修饰及其去除甲醛效果研究

[目的]研究磷钨酸／TiO2去除剂对甲醛的去除效果。[方法]通过制备纳米TiO2负载磷钨酸甲醛去除剂,研究其最佳负载比,并研究其甲醛去除效率、并与纳米银去除剂、甲醛吸收液进行比较。[结果]可见光照射下,磷钨彬TiO2去除剂对甲醛的去除率高达69．00％,而且与纳米银催化剂相比,成本较低,更具市场可行性。[结论]该研究为室内空气污染的去除提供了更为环保和节能的途径。     

磷钨酸/TiO_2的修饰及其去除甲醛效果研究

[目的]研究磷钨酸/TiO2去除剂对甲醛的去除效果。[方法]通过制备纳米TiO2负载磷钨酸甲醛去除剂,研究其最佳负载比,并研究其甲醛去除效率、并与纳米银去除剂、甲醛吸收液进行比较。[结果]可见光照射下,磷钨酸/TiO2去除剂对甲醛的去除率高达69.00%,而且与纳米银催化剂相比,成本较低,更具市场可行性。[结论]该研究为室内空气污染的去除提供了更为环保和节能的途径。     

微生物甲醛代谢途径的研究进展

甲醛在微生物中的代谢途径分为同化途径和异化途径两大类,包括丝氨酸循环,核酮糖单磷酸途径,谷胱甘肽依赖型异化途径,叶酸依赖型异化途径和甲醛环化氧化途径。文章将对甲醛在微生物中的同化、异化途径及关键酶的研究进展进行综述。     

甲醛诱变大豆根尖细胞的微核效应研究

试验设置了4种不同浓度的甲醛HCHO溶液和1个对照组,对大豆品种特早50号种子进行处理,每个处理设3次重复;统计不同处理的发芽率和根尖细胞的微核率,并进行方差分析和F检验,结果表明,大豆根尖细胞微核技术能作为甲醛遗传毒性的检测方法。     

敌百虫和甲醛对淇河鲫仔鱼的急性毒性研究

[目的]研究药物对淇河鲫仔鱼的急性毒性。[方法]在室内常温、静水条件下,以淇河鲫仔鱼为受试生物,以致死率为指标,研究了甲醛和敌百虫对淇河鲫仔鱼的急性毒性。[结果]在同一暴露时间,随着甲醛和敌百虫溶液浓度增大,淇河鲫仔鱼的死亡率逐渐上升。敌百虫24、48、96h的半致死浓度（LC50）分别为108．63、89．20、75．30m#L,安全浓度（SC）为7．53mg／L;甲醛24、48、96h的半致死浓度（LC50）分别为165．33、134．04、119．42mg／L,安全浓度（SC）为11．94mg/L。[结论]在淇河鲫仔鱼疾病防治中,使用敌百虫较安全,而甲醛要慎用。     

自然环境中甲醛降解菌的分离筛选与鉴定

[目的]筛选出具有甲醛降解能力的微生物,为甲醛降解菌的产业化利用提供技术支撑.[方法]采用PDA固体培养基分离甲醛耐受菌,在PDA培养基上培养观察耐受菌的形态特征,显微观察其孢子结构;采用rDNA-ITS基因序列同源性分析对目标菌株进行分子鉴定;通过测菌丝湿重来绘制其生长曲线,采用蛋白显色法测定甲醛浓度的变化.[结果]分离纯化出1株甲醛耐受真菌J-5,其培养特征、显微特征与曲霉属（Aspergillus）相似;18S rDNA核酸序列同源性分析发现,菌株J-5与曲霉属的6个株系为同一类群,所处类群中18S rDNA基因序列两两之间的相似值均在76％以上.J-5菌株最大可耐受甲醛浓度为2000 mg/L,可在192 h内将浓度为1560 mg/L的甲醛降解到100 mg/L以下.J-5菌株在培养0～96h内生长缓慢,但甲醛浓度下降迅速,当甲醛浓度下降到400 mg/L后,菌株生长迅速,甲醛浓度下降缓慢.[结论]分离筛选出1株甲醛降解菌J-5,经形态特征和分子生物学鉴定为曲霉属真菌,其在生长调整期对甲醛的降解速度最快.