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相似文献
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1.
以钼酸铵为原料,在酸性条件下加入酒石酸作为辅助剂水热合成粒径小于10 nm的MoO2.对合成粉体进行XRD,SEM,TEM表征,讨论了合成粉体的结构与粒径,并探究了由MoO3纳米棒向MoO2纳米球转变的最佳制备条件,同时研究了MoO2纳米粒子的光催化性能.  相似文献   

2.
采用复合氢氧化物媒介法(CHM),以BaCO3和TiO2为原料在200℃、48 h的生长条件下成功合成出BaTiO3纳米单晶.用XRD,SEM,TEM等手段对产物的晶型、粒径进行了分析.检测结果显示,获得的BaTiO3晶粒为立方相单晶,结晶好且不含BaCO3等杂质,平均粒径约为70 nm.另外探讨了CHM法制备纳米BaTiO3粉体的反应机理,解释了BaTiO3物相的形成.  相似文献   

3.
采用复合氢氧化物媒介法(CHM),以BaCO3和TiO2为原料在200℃、48 h的生长条件下成功合成出Ba- TiO3纳米单晶.用XRD,SEM,TEM等手段对产物的晶型、粒径进行了分析.检测结果显示,获得的BaTiO3晶粒为立方相单晶,结晶好且不含BaCO3等杂质,平均粒径约为70 nm.另外探讨了CHM法制备纳米BaTiO3粉体的反应机理,解释了BaTiO3物相的形成.  相似文献   

4.
郭莉  王丹军  王晓涧  赵峭梅  李东升 《安徽农业科学》2007,35(18):5352-5353,5355
采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2粉体,通过XRD、BET等技术对其进行了表征,并以豌豆为植物探针,研究了其对豌豆萌发及生长的影响规律。结果表明,纳米TiO2对豌豆萌发及生长的影响与其粒径及投放量有关,投放量一定,粒径越小,其影响作用也越大;当粒径为51 nm、投放量分别在1~40和1~20 g/L范围时,纳米TiO2依次对豌豆萌发及幼苗生长起促进作用,表现出了较高的生物活性,当投放量超出对应范围时纳米TiO2对豌豆萌发及幼苗生长具有明显的抑制作用。  相似文献   

5.
以Sn(Ⅱ)为介质,采用原位还原法将Ag纳米粒子负载在Bi2MoO6微球上,通过改变Ag(NH3)2OH原料溶液的体积调控Ag的负载量.结果表明:Ag纳米粒子均匀的分散在Bi2MoO6纳米片表面,未发生明显团聚.该方法制备的Bi2MoO6/Ag纳米异质结催化剂在可见光下具有优异的可见光光催化活性,其原因主要是Ag纳米粒子作为良好的电子受体,可大大降低Bi2MoO6的光生电子空穴的复合概率.  相似文献   

6.
以硝酸锌、硫脲、乙二醇以及氨基乙酸等为原料,运用溶胶凝胶自燃烧法合成了尺寸和形貌均一性较好的ZnS多晶纳米颗粒.经X射线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外-可见分光光度计等表征发现合成的ZnS纳米颗粒具有闪锌矿结构,其平均粒径为160nm且每个纳米颗粒均由约10nm的晶粒组成,且样品具有良好的光吸收性能,其能带带隙为3.46eV.还详细研究了前驱物中组分比例对ZnS纳米颗粒粒径分布的具体影响.研究表明前驱物中n(乙二醇)/n(氨基乙酸)是影响ZnS纳米颗粒粒径分布的主要因素.这一研究结果提供了一种基于自燃烧法的可靠的ZnS纳米颗粒合成工艺,并且实现了利用n(乙二醇)/n(氨基乙酸)独立优化纳米颗粒粒径均一性,有利于基于此工艺的功能材料设计和光电性能优化.  相似文献   

7.
均匀沉淀法合成氢氧化镍超微粉   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了制备具有高电化学活性和高堆积密度的Ni(OH)2正极材料,以尿素和硝酸镍为原料,采用均匀沉淀法制备了纳米级Ni(OH)2。通过设计正交试验,找出了最佳工艺条件。以红外光谱、XRD和SEM等测试手段,对纳米级Ni(OH)2的粉体结构及形貌进行了研究。结果表明,在95℃以上温度下,n尿素:nNi^2 =3:1时,可得到粒度较细,平均粒径在0.4-0.5/μm左右的Ni(OH)2粉体,且收率较高。图6参5  相似文献   

8.
采用3种方法制备了结晶度良好的ZnS粉体,采用XRD、FT-IR等技术对其结构和理化性能进行表征.结果表明:采用不同方法制备的ZnS粉体均为六方晶系,其中采用水热法合成的ZnS粒径为10-20 nm;不论在紫外光还是在可见光下ZnS粉体均对亚甲基蓝具有较高的脱色率,呈现出良好的光催化性能.  相似文献   

9.
采用了一种新方法制备出了经ZnCl2表面调制处理的γ-Fe2O3磁性纳米微粗,并用这种微粒合成了稳定的磁性液体.利用透射电子显微镜(TEM)对该微粒进行了形态观察与粒径分析,并与未经表面调制处理的γ-Fe2O3纳米微粒进行了对比研究.利用粘度计测量了磁性液体的粘度.利用振动样品磁强计(VSM)对调制处理过的及未调制处理的纳米微粒和磁性液体的磁化性质进行了表征.实验结果表明,经ZnCl2表面调制处理过的微粒近似球形,粒径比γ-Fe2O3纳米微粒大,比饱和磁化强度比γ-Fe2O3纳米微粒小.粘度随质量分数的增大呈现非单调变化.该制备磁性液体的方法与Massart法相比,减少了处理步骤,制备方法更为简洁.  相似文献   

10.
目的以MnSO_4和(NH_4)_2S_2O_8为原料,采用微波辅助合成制备二氧化锰。方法经水洗、过滤、干燥得到高纯纳米二氧化锰粉体。实验确定制备纳米二氧化锰的最佳工艺条件是反应质量比为4∶9,微波功率10 W,微波时间30min,经过微波干燥后的二氧化锰采用透射电镜对纳米二氧化锰进行表征。并从纳米二氧化锰用量、温度、反应物的量几个方面对双氧水降解亚甲基蓝的催化条件进行优化。结果实验结果表明,在此条件下反应得到的二氧化锰产物呈刺球状,分散性较好,满足高纯纳米二氧化锰的要求。结论在30%过氧化氢用量为25mL,50mg·L~(-1)的亚甲基蓝250mL,温度为40℃,纳米二氧化锰用量为0.2g时,合成的纳米二氧化锰对双氧水降解亚甲基蓝的催化效果较好。  相似文献   

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