桃种皮组织结构和超微结构观察

果实韧皮部卸载主要集中在果肉上,种皮韧皮部卸载仅在核桃上有所报道,而关于种皮不同发育时期组织结构的观察未见报道。通过对桃种皮进行半薄切片和透射电镜处理方式,观察了早、中、晚3个时期桃种皮各层的组织结构、超微结构发育变化情况。对其维管束结构观察,发现SE/CC复合体与韧皮部周围薄壁细胞间胞间连丝发达,可以初步推断桃种皮糖卸载以共质体方式为主。     

扁桃不同砧木资源根系解剖结构对干旱胁迫的响应

【目的】研究扁桃6个不同砧木资源当年生实生苗根系解剖结构特征对周期为60 d的中度土壤干旱胁迫的响应,为扁桃砧木抗旱机理的研究提供形态解剖学的依据。【方法】采用水分控制盆栽试验,运用光学显微镜观察,获取根组织解剖结构和木质部解剖结构相关12项指标,分析生物学特性。【结果】大巴旦和石头扁桃的根木栓层、木栓层数、木质部占比以及维管束占比等指标值比其它砧木资源的高(P<0.05),且干旱胁迫之后,其木栓层、木栓层数均增加(P>0.05);主成分分析筛选出主根(D≥5 mm)木栓层厚度、侧根(2石头扁桃>苦扁桃>桃巴旦2号>桃巴旦1号>桃。【结论】扁桃本砧资源根系的木质化程度较高,与其他砧木资源相比对干旱胁迫环境具有更好的适应能力。     

扁桃树体生物量构成及常量矿质元素累积特性研究

[目的]为扁桃合理施肥提供科学依据.[方法]以9年生‘叶尔羌’扁桃品种为试材,采用全树体分解取样的方法,分析树体生物量的构成特点、各器官常量元素浓度和累积分配特性.[结果]树体总干质量为112.13 kg/株,其中当年新生营养器官占14.14;,果实占7.72;,多年生营养器官占78.14;.N浓度以种仁最高,叶片次之;P浓度以种皮最高,种仁次之;K浓度以种皮最高,新梢次之;树体矿物质总累积量为N 1 008.43、P 117.44、K 1 381.50、Ca 639.10、Mg 373.29g/株,其中,N主要分配到叶片、多年生枝、种仁和主干,P主要分配到多年生枝、主干、种仁、种皮和主根,K主要分配到多年生枝、主干、种皮和叶片;扁桃树对K、N、Ca的需求较多,对Mg、P的需求较少,其中,营养器官累积量大小顺序为N＞K＞Ca＞Mg＞P;生殖器官累积量大小顺序为K＞N＞Ca＞P＞Mg.[结论]每生产1 000kg干商品扁桃需吸收N 93.54、P9.56、K 97.50、Ca 56.68和Mg 27.79 kg.     

国家级重点保护植物绵刺、蒙古扁桃叶片结构的观察

本文运用光学显微镜和扫描电镜系统地对绵剌和蒙古扁桃两种旱生植物叶片的表皮、叶肉、叶脉进行观察。观察结果为：它们的上表皮都产生了一些大型的泡状细胞,绵刺的上下表皮细胞形状相近,而且都有气孔分布,蒙古扁桃的上下表皮细胞差异较大,气孔仅分布在下表皮;叶肉的栅栏组织十分发达,两种植物的叶都属等面型叶;叶脉的维管束鞘明显,是由薄壁细胞构成的。     

不同低温胁迫下野扁桃与栽培扁桃花原基解剖结构观察

以新疆野扁桃和4个栽培扁桃为材料,采用石蜡切片法对不同低温胁迫下扁桃的雌、雄蕊原基解剖结构进行观察。结果表明,野扁桃的胚珠和花药原基在厚度、细胞大小、细胞间隙上极显著小于栽培扁桃。扁桃花药和胚珠原基的细胞大小顺序为纸皮>双软>Thompson>Nonpareil>野扁桃。随着温度的降低,扁桃种与品种间胚珠和花药原基的细胞越来越大,细胞间排列越来越疏松,细胞间隙越来越大,细胞受寒害影响加重,抗寒性逐渐降低,相同温度下野扁桃的抗寒性明显强于栽培品种Nonpareil、Thompson、纸皮和双软。     

合欢种子硬实与萌发特性及种皮微形态与结构特征的研究

光暗交替(8h/16h)、全光照、全黑暗及70,85,100℃热水浸种处理合欢硬实种子,结合扫描电镜观察和石蜡切片技术,探讨合欢硬实种子萌发特性与种皮微形态及结构特征的关系,为合欢种苗的规模生产提供理论依据。结果表明,合欢种皮对种子的吸胀作用具有明显的机械障碍作用;交替光照和70℃热水浸泡处理效果最好,发芽率达48.9%;引起合欢种皮不透性的部位可能与种皮表层、栅栏层、骨状石细胞层均有关系,合欢种子硬实现象可能与种皮无深度裂隙有关;合欢种皮侧缘厚壁(薄壁)细胞层中有维管束,它为种皮的发育提供水分与营养。     

油菜种子种皮的结构和细胞壁成分研究

为探索油菜种皮的结构和细胞壁成分,借助扫描电镜和倒置生物显微镜对种皮表面和横断面结构进行观察,并采用显微化学鉴别法和红外光谱分析法鉴定种皮细胞壁成分。结果表明,油菜种皮表面纹饰为网 穴型,网眼由不规则的管状多边形组成;种皮横断面结构由外到内依次为表皮层、栅栏层和糊粉层;靠近种脐处种皮内有白色薄膜,栅栏层和糊粉层结构均逐渐变窄直至消失,种脐处种皮由两层致密结构组成。油菜品种浙双3号的种皮细胞壁中含有纤维素、木质素、色素、角质、蛋白质、果胶和脂类等成分。     

大花四照花种子休眠解除过程中种皮和胚乳结构变化

为探讨种皮、胚乳对大花四照花种子萌发的影响,以不同解除休眠处理后大花四照花种子为材料,开展了种皮透水性试验,并分别对其种皮和胚乳进行了扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)观察。结果表明:大花四照花种皮存在透水性障碍。扫描电镜观察发现,其种皮由外到内依次为表皮层、栅栏层、薄壁细胞层以及纤维细胞层。表皮层由多层排列紧密的厚壁细胞组成。栅栏层则由单层紧密排列的长柱状大石细胞构成,栅栏层可能是阻碍种子吸水的主要原因。酸蚀和低温层积对种皮结构都会产生一定影响。低温层积处理能破坏种皮表层结构,同时还能改变内部栅栏层细胞结构,种子低温层积90 d后,种皮出现裂缝直达内部薄壁细胞层。透射电镜观察发现,低温层积过程中,胚乳细胞内大分子营养物质不断降解,细胞内物质代谢速度逐渐加快,低温层积90 d,营养物质基本降解,线粒体、内质网、高尔基体等细胞器相继出现,种子休眠解除。浓硫酸酸蚀能加快大花四照花种皮结构的改变和胚乳细胞内物质代谢,促进该种子休眠的解除。     

大花四照花种子休眠解除过程中种皮和胚乳结构变化1）

为探讨种皮、胚乳对大花四照花种子萌发的影响,以不同解除休眠处理后大花四照花种子为材料,开展了种皮透水性试验,并分别对其种皮和胚乳进行了扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）观察。结果表明：大花四照花种皮存在透水性障碍。扫描电镜观察发现,其种皮由外到内依次为表皮层、栅栏层、薄壁细胞层以及纤维细胞层。表皮层由多层排列紧密的厚壁细胞组成。栅栏层则由单层紧密排列的长柱状大石细胞构成,栅栏层可能是阻碍种子吸水的主要原因。酸蚀和低温层积对种皮结构都会产生一定影响。低温层积处理能破坏种皮表层结构,同时还能改变内部栅栏层细胞结构,种子低温层积90 d后,种皮出现裂缝直达内部薄壁细胞层。透射电镜观察发现,低温层积过程中,胚乳细胞内大分子营养物质不断降解,细胞内物质代谢速度逐渐加快,低温层积90 d,营养物质基本降解,线粒体、内质网、高尔基体等细胞器相继出现,种子休眠解除。浓硫酸酸蚀能加快大花四照花种皮结构的改变和胚乳细胞内物质代谢,促进该种子休眠的解除。     

桂竹叶片解剖结构研究

采用石蜡切片技术及叶表皮刮取技术对桂竹叶片进行解剖学研究,对其表皮及横切面解剖结构进行测量和分析,观察桂竹叶片泡状细胞、长细胞、短细胞、叶肉细胞、梭形细胞、气孔器、维管束、表皮毛、下表皮乳突的形态及排布规律。结果表明,各形态指标的变异系数为4.9%~37.8%,下表皮细胞的形态指标变异系数普遍大于上表皮细胞,短细胞、梭形细胞、气孔器等的解剖结构具有显著特征。对桂竹叶片解剖结构进行详细描述,建立了横切面结构与表皮结构的对应关系。桂竹叶上表皮呈现“维管束-长（短）细胞-泡状细胞-长（短）细胞-维管束”的交替带状结构,下表皮呈现“维管束-长（短）细胞-维管束”的交替带状结构,上下表皮解剖结构差异明显。桂竹叶切面上呈现“泡状细胞簇-维管束-泡状细胞簇”的交替结构。在此基础上,讨论了桂竹具有分类学意义的解剖学特点,为刚竹属近缘属间、属下的界定提供参考。