玉米穗部性状和产量的双列分析

以ｋｅｉ９１０３等８个玉米自交系为亲本，按照双列杂交设计组配一套不包括反交的组合，用Ｈａｙｍａｎ的双列分析法对穗长，穗粗，穗行数，行粒数，百粒重，产量等６性状进行了分析，结果表明，穗长，穗行数的遗传符合加性一显性模型，穗粗，百粒重的遗传不符合加性－显性模型，可能还有基因连锁或上位放应存在，行粒数，产量的遗传不符合加强－显性模型，还有上位性效应存在，对穗长，穗行数进一步分析了可见，显性基因是增效基因     

玉米株高和穗位遗传模型测验

采用增广ＮＣⅡ设计,对玉米株高、穗位进行了遗传模型测验。结果表明：玉米株高不符合加性－－显性模型,存在有显著显性效应和上位性效应,穗位符合加性－－显性产效、减效等位基因频率在雌、雄间的分配,株高差异显著,但穗位无明显差异。株高的遗传为超显性遗传。穗位的遗传为部分显性,隐性为增效基因。     

水稻株高、穗长和每穗颖花数的遗传研究

以两系不育系9311S和恢复系WHR2杂交产生的P_1、P_2、F_1、B_1、B_2、F_2六个世代为研究材料,利用主基因+多基因混合遗传模型分析了株高、穗长和每穗颖花数三个性状的遗传效应。结果表明:穗长和每穗颖花数的遗传均符合1对加性主基因+加性-显性多基因模型,株高表现为1对加性主基因+加性-显性多基因模型或1对加性-显性主基因+加性-显性多基因模型,且均以加性效应为主。讨论了9311S的应用前景。     

水稻株高、穗长和每穗颖花数的遗传研究

以两系不育系9311S和恢复系WHR2杂交产生的P_1、P_2、F_1、B_1、B_2、F_2六个世代为研究材料,利用主基因+多基因混合遗传模型分析了株高、穗长和每穗颖花数三个性状的遗传效应。结果表明:穗长和每穗颖花数的遗传均符合1对加性主基因+加性-显性多基因模型,株高表现为1对加性主基因+加性-显性多基因模型或1对加性-显性主基因+加性-显性多基因模型,且均以加性效应为主。讨论了9311S的应用前景。     

玉米温热杂交种穗部性状基因效应分析

采用6个世代平均值分析的方法,对温带与热带、亚热带自交系间3个杂交组合的穗长、穗粗、穗行数、行粒数和穗粒重进行了遗传研究.结果表明:温带与热带自交系间杂交种5个穗部性状的遗传变异中,加性效应、显性效应起主导作用,两者合计占总遗传变异的74 4%～93 5%.上位效应普遍存在,平均上位效应占总遗传变异的6 5%～25 6%,5个穗部性状的遗传均不符合加性-显性模型,符合加性-显性-上位模型.所考察的性状按超亲优势大小依次为:穗粒重、行粒数、穗长、穗粗和穗行数.各性状基因效应分析表明,在温热杂交种的遗传中,加性效应、显性效应均是正向效应,加性×加性互作多为正值,加性×显性、显性×显性多呈负向效应,但显性×显性互作在穗粒重的遗传中呈正向效应.     

普通小麦穗部性状的遗传与相关分析

选用部性状典型的小麦品种资源，采用双列杂交法研究了穗部性状的遗传特点及相关关系。结果表明：穗长、结实小穗数、小穗粒数、穗粒数和主穗粒重均符合加性－显性遗传模型，且显性基因增效，隐性基因减效。以基因加性效应为主的怀状穗工与结实小穗数、亲本性状的遗传传递力与亲本性状表现一致；以显性效应为主的千料重，亲本性状传递力与亲本含显性增效基因多少一致；在加性、显性效应各一定比例的穗粒数、主穗粒重和具有一定互作效     

高产小麦主要性状的遗传模型分析

选用 1 9个高产小麦品种 ,形成 1 0 9 1 9增广 NCII设计 ,对 1 8个数量性状进行遗传研究。结果表明 ,一节高比、二节高比符合加性效应模型 ,三节高比和退化小穗数符合加性—显性效应模型 ,株粒重、株穗数、单穗重、单株生物产量、千粒重、穗粒数、有效小穗数、穗长、株高、穗颈长、穗下一节长、穗下二节长、穗下三节长、颈高比等 1 4个性状不符合加性—显性效应模型 ,还存在其它效应。对三节高比和退化小穗数二性状的遗传参数估计结果表明 :二性状雌、雄亲的遗传变异主要是加性效应 ,平均显性度为程度不同的部分显性 ;二性状增、减效等位基因频率在雌亲组中和雄亲组中 ,平均来说都不相等 ;二性状在雄亲组中显性等位基因占优势 ,在雌亲组中显、隐性等位基因频率大致相等 ,穗下三节高比的提高和退化小穗数的减少是由显性基因控制的 ,且均为部分显性。     

粳稻穗部性状的遗传效应分析

采用数量性状加性-显性遗传模型(AD),对粳稻12个杂交亲本和36个F1代组合穗部的穗长、穗总粒数、穗实粒数、一次枝梗数及二次枝梗数等性状进行遗传分析。结果表明,5个性状的加性及显性效应都达极显著水平,加性遗传方差分量比率较显性大,其遗传以加性效应为主,受加性及显性基因共同控制;各性状F1代显性效应预测值显性,各性状在不同组合间的表现是不一致的,穗总粒数与穗实粒数性状在各组合间的显性效应基本一致,一次枝梗数和二次枝梗数性状在组合间有较大的差异。     

水稻株高、穗长和每穗颖花数遗传的世代平均数分析

水稻杂种优势的研究与利用是提高水稻产量的主要途径。以亲本两系不育系9311S(P_1)和恢复系WHR2(P_2)及其产生的F_1、F_2、BC_1、BC_2共6个世代为研究材料,采用莫惠栋改进的世代均值分析的加性-显性-上位性模型分析株高、穗长和每穗颖花数等3个性状的遗传效应。结果表明,株高、穗长和每穗颖花数的遗传均符合加性-显性-上位性模型,且均以加性效应为主;株高性状的显性效应不显著,穗长性状的加性效应间的互作效应、显性效应间的互作效应都均不显著,每穗颖花数性状的显性效应以及显性效应和加性效应间的互作效应均不显著。     

微胚乳超高油玉米株高和穗位高的主基因+多基因遗传模型

以2个微胚乳超高油玉米组合的P1、F1、P2、B1、B2和F2 6个世代为材料,采用数量性状的主基因+多基因混合遗传模型多世代联合分析法,研究了株高和穗位高的遗传。对2个不同组合的研究结果表明:组合I株高的遗传符合加性-显性-上位性多基因遗传模型;穗位高的遗传符合1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传模型,主基因遗传率在B1、B2和F2分别为27.27%、37.36%和58.59%。组合II株高的遗传符合1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传模型,主基因遗传率在B1、B2和F2分别为18.41%、1.03%和12.61%;穗位高的遗传符合加性-显性-上位性多基因遗传模型。     

莜麦主要农艺性状相关分析

分析了莜麦主要性状的相关性。结果表明，株高与穗粒数、穗粒重呈正相关，与千粒重呈负相关；穗长与穗粒数、穗粒重、旗叶面积呈正相关，与千粒重呈负相关；穗叶距与千粒重、穗节距呈正相关；旗叶面积与千粒重、穗粒数、穗粒重呈正相关；穗粒重与千粒重、穗粒数呈正相关。     

二棱大麦数量性状的多元遗传分析

运用多元遗传统计分析方法分析了10个二棱大麦品种11个性状的遗传关系,结果表明：亩穗数、穗长和单株穗数的变异系数较大,分别为23.81%、19.83%和18.64%,生育期的变异系数最小,为2.52%;小区产量与生育期成显著正相关,与单株粒重成极显著正相关;经主成分分析,前3个主成分对变异的累积贡献率达83.43%。性状间的这种相互关系反映了数量性状遗传的＂一因多效＂和＂多因共效＂特性及相关性状间的协同变异趋势。在品种选择上,首先应考虑生育期和单株粒重,同时结合株高、穗长、主穗粒数、主穗粒重等性状,综合考虑它们之间的平衡,优化栽培技术,以达到高产、优质的育种目标。     

小麦新品种(系)的杂种优势分析

选用15个亲本配制50个杂交组合,对杂种F1主要农艺性状进行了杂种优势分析。结果表明,杂交组合农艺性状普遍存在优势,对照优势、平均优势、母本优势和父本优势均值分别为6 84%、6 31%、8 95%和6 26%。相关及多元回归分析均表明,杂种F1相对亲本,提高了农艺性状间相互作用。通径分析揭示亲本中千粒重对穗粒重直接作用最大,而杂种F1中穗粒数对穗粒重直接作用最大。本文还重点考察了川农16优势情况,指出其千粒重较低和穗粒数较少的特点可以通过杂种优势来克服。     

江淮下游地区小麦主要农艺性状的配合力及遗传力分析

利用不完全双列杂交法分析了 1 2个育种亲本 8个农艺性状的配合力和遗传力 ,结果表明 :双亲的一般配合力效应各性状均达极显著水准 ;而组合的特殊配合力效应只有 4性状极显著 ;各亲本各性状的一般配合力 :株高以苏麦 6号等 4个亲本 ,成熟期以扬麦 5号等 3个亲本 ,穗长以宁麦 8号等 6个亲本 ,小穗数以宁麦 8号等 5个亲本 ,穗粒数以宁麦 8号等 5个亲本 ,千粒重以苏麦 6号等 4个亲本 ,单株重和株粒重以 940 3等 6个亲本较高 (好 ) ;特殊配合力 :株高、千粒重、单株重和株粒重较高的组合分别有 3、 1 2、 8和 3个 ;各性状除单株重和株粒重外 ,群体一般配合力方差均明显高于特殊配合力方差 ,且狭义遗传力大多在 60 %以上 ;而单株重和株粒重的群体一般配合力方差和狭义遗传力均明显较小。     

宁夏春小麦新种质资源配合力和杂种优势研究

选用宁夏大面积推广种植的4个小麦品种,与近年来通过引种、远缘杂交、人工合成等途径引进创造的10个春小麦新种质资源,采用4×10不完全双列杂交方法配制40个杂交组合,研究供试材料主要农艺性状的配合力和杂种优势。结果表明小麦新资源的株高、主茎穗长、单株穗数、每穗小穗数的遗传以基因加性效应为主,这些性状的一般配合力与两亲平均值的相关系数较大。穗粒数、千粒重、单株产量的遗传以基因非加性效应为主,一般配合力与两亲各性状平均值的相关系数较小。株高、主茎穗长的广义遗传力(H2B)和狭义遗传力(H2N)较大,宜于早代选择。中亲优势测定结果表明,除主茎穗长、每穗小穗数的中亲优势为负向优势外,其余性状的平均中亲优势均呈正向优势。宁春39号、春节4号、04A810、04A812产量性状的一般配合力及杂种优势都较高,是理想的亲本材料,可在今后育种中重点利用。     

Assessment of the combining ability and authentication of F1 hybrids using SSR markers in wheat (Triticum aestivum L.)

Six wheat genotypes (three female and three male) were crossed for the study of some quantitative traits in wheat. Analysis of variance showed a highly significant difference for all the characters except flag leaf area, which was significant. Testers revealed that LU26S was the best general combiner only for plant height. Mehraj showed a good general combining ability effect on plant height, flag leaf area, peduncle length, and 1000-grain weight. Farid 2006 was the best male parent as general combiner for plant height, peduncle length, spike length, number of grains per spike, and grain yield per plant. The wheat parental lines revealed that 9381 was the best general combiner for plant height, flag leaf area, peduncle length, 1000-grain weight, and grain yield per plant. Whereas 9428 was the best general combiner for flag leaf area, spike length, and number of spikelets per spike. Among crosses, LU26S × 9272, LU26S × 9381, Mehraj × 9272, and Mehraj × 9381 showed a significant effect of specific combining ability (SCA) on grain yield per plant. Other crosses with significant and positive SCA effects were LU26S × 9272 on plant height and 1000-grain weight grain yield per plant, LU26S × 9428 on peduncle length, and Mehraj × 9381 on plant height and grain yield per plant. These crosses with significant effects of general combining ability (GCA) on grain yield per plant can be used in the development of new varieties. These crosses with nonadditive genes would give transgressive segregants. For yield improvement, vigilant selection of the potent transgressive segregants through family selection would be valuable for yield enhancement. A total of 15 SSR primers of Xgwm series and 5 of X series were used to find out the codominant loci in the hybrid and single dominant loci in parents. Out of 15 primers only, Xgwm-314 gave the polymorphic banding pattern. This primer showed the polymorphic dominant loci in the parents (LU26S, Mehraj, 9272 and 9381) and codominant loci midway between these parents. Therefore, this SSR primer was used to confirm the two best performing hybrids (LU26S × 9272 and Mehraj × 9381) on the bases of positively significant effects of GCA and SCA on plant height, 1000-grain weight and grain yield per plant, and other economically important traits. The two hybrids namely LU26S × 9272 and Mehraj × 9381 can be used in the further breeding program for the development of high yielding varieties.     

高粱新选亲本配合力分析

选用6个不育系、6个恢复系,按不完全双列杂交法组配36个杂交组合,对株高、穗长、千粒重、产量等7个性状用DPS数据统计软件进行了分析.结果表明:恢复系中,吉R105各性状的一般配合力较高,是较理想的恢复系,只是千粒重的配合力稍低,有待改进;不育系中,880A表现较好,但是易感黑穗病,需要改良.株高、穗粒重、产量等性状不育系作用较大,抽穗期父本影响较大,千粒重和穗长双亲同等重要;因此不育系的培育更应注重产量性状的选择,这样有利于繁殖和制种产量的提高.     

小黑麦主要经济性状的典型相关分析

为了深入了解小黑麦主要经济性状的遗传规律,研究在2006年以6个六倍体小黑麦品种(系)及利用完全双列杂交配置的15个杂交组合为材料,在石河子大学农学院试验站进行了随机区组试验,调查了单株产量、单株有效穗数、每穗粒数、千粒重、株高、穗下节间长和穗长7个产量相关性状,并取草样测定了粗蛋白、粗灰分、粗脂肪、粗纤维和无氮浸出物5个饲草品质性状,利用DPS软件对上述性状进行了典型相关分析,结果表明:小黑麦的产量构成性状与株型性状间的典型变量为单株产量、穗下节间长和株高,产量构成性状与饲草品质性状间的典型变量为单株产量、粗灰分和粗脂肪。     

高油玉米主要性状的遗传规律

用13个遗传背景不同的玉米自交系，有用不完全双列杂交设计，研究了高油玉米主要性状的配合力和相关分析。结果表明，主要性状的加性方差都明显大于显性方差。各性状狭义遗传力由高到低的顺序为株高＞穗长＞行粒数＞穗行数＞叶片数＞穗位高＞单穗粒重＞百粒重＞穗粗＞茎粗＞单穗重。叶片数的杂种优势不明显，其他数量性状均表现出正向优势。对单穗产量影响较大的性状为百粒重、穗长、穗粗。     

Genetic model analysis on seedling and maturity traits in wheat under rainfed conditions

An experiment was conducted to access the genetic variability among early vigour and quantitative traits under limited moisture in F₂ generation of a 5 × 5 diallel cross of bread wheat. The results indicated that there was significant genotypic variation among the genotypes. Additive dominance model revealed full fitness of the data for RL, DSW, FRW, DRW, spike length, and 1000-grain weight but was partially fit for SL, FSW, R/S, tillers per seedling, plant height, tillers per plant, spikelets per spike, and grain yield per plant. The partially adequate models for these plant characters might be due to the presence of non-allelic interaction, linkage, and non-independent distribution of the genes in the parents. Additive genes coupled with moderate to high narrow sense heritability were involved in the heritage of all the traits, which indicated a higher scope of selection in early generations.