广义遗传模型与数量遗传分析新方法

根据广义遗传模型的建模原理，提出了一些扩展的广义遗传模型。这些模型既可以分析种子数量性状，也可以分析基因型与环境的互作效应。采用混合线性模型的统计分析方法，可以有效地估算方差分量和协方差分量、预测遗传效应值。并介绍了我们提出的一些遗传模型及相应的统计分析方法。     

家蚕杂交种基因型值和杂种优势的分析方法

利用广义遗传模型，对家蚕杂种后代基因型和杂种优势进行了分析，提出了估算基因方差分量，杂种后代基因型及杂种优势率的方法，对品种遗传性状的正确评价及杂交组合的合理选配具有理论指导作用。     

家蚕杂交种基因型值和杂种优势的分析方法

利用广义遗传模型，对家蚕杂种后代基因型和杂种优势进行了分析，提出了估算基因方差分量、杂种后代基因型及杂种优势率的方法．对品种遗传性状的正确评价及杂交组合的合理选配具有理论指导作用．     

二倍体种子和三倍体胚乳性状的遗传模型及其分析方法

本文根据Ｃｏｃｋｅｒｈａｍ的广义遗传模型的建模原理，分别推导了适用地农作物二倍体种子和三倍体胚乳数量的性状的加性－显性－上位性－母体效应的遗传模型，内容包括不同世代的遗传效应分量及其ＡＵＰ预测值；不同世代的表型方差及各遗传方差的ＭＩＮＵＥ（１）法估计值。在考虑基因型Ｘ环境互作效应的情形下，扩展用了上述遗传模型，并推导了相应的分析方法。     

三交组合ADAA模型和种子模型的Monte Carlo模拟分析

采用Monte Carlo模拟验证了三交方式遗传模型及其统计方法的可靠性．结果表明：(1)采用MINQUE(1)法可以无偏地估计ADAA模型中的各遗传方差分量，采用MINQUE(0／1)法可以无偏地估计种子模型中的各遗传方差分量；在种子模型中，当直接加性与母体加性效应间的协方差、直接显性与母体显性效应间的协方差不存在或不重要时，可利用MINQUE(1)法对缩减的种子模型进行重新分析，并获得无偏的分析结果。(2)分析ADAA模型或种子模型需要亲本、单交F1和三交F13个世代，在此基础上增加新的世代或扩大样本容量更有利于提高方差分量和遗传效应的估算(预测)效益。(3)ADAA模型或种子模型中各遗传效应分量可采用AUP法进行无偏地预测。     

作物种子氨基酸性状的遗传效应研究

对作物种子的氨基酸性状的遗传研究及早期的遗传效应分析进行综述。提高作物种子的氨基酸含量是作物育种重要的目标之一。种子的氨基酸含量受多基因控制。早期的研究采用世代平均数或加性—显性遗传模型分析遗传效应。利用种子发育遗传模型及其统计分析方法的研究表明种子的氨基酸含量同时受到三倍体胚乳（二倍体胚）、细胞质、二倍体母体植株遗传主效应及其互作效应的调控,揭示了各遗传效应分量的变化。     

MINQUE法在遗传模型分析中的应用

介绍了应用ＭＩＮＱＵＥ法分析遗传模型的基本原理，阐述了近年来发展的新的遗传模型及其ＭＩＮＱＵＥ算法的应用概况。ＭＩＮＱＵＥ法能够无偏地分析非平衡数据，有效地分析种种复杂的遗传模型，尤其在估计混合模型中遗传效应的方差分量和成对性状的遗传协方差分量，以及对遗传效应进行线性无偏预测等方面具有重要的应用价值。     

两种方法对玉米几个主要数量性状遗传效应的比较分析

本试验采用7个自选系、7个外引系、外杂选系和按NCⅡ组配的49个杂种F1组合为研究材料。对差异显著的7个性状应用混合线性模型、配合力两种分析方法对遗传方差和遗传力进行了比较分析。结果表明：混合模型分析穗行数与生育期2个性状揭示了显著的加性和显性效应，单株粒重、穗粗、行粒数、百粒重、灌浆期等5个性状只揭示了显著的显性和加加上位性效应；而配合力分析是在加－显遗传模型基础上进行的，只能揭示加性和显性效应。两种分析方法所得各遗传方差分量都存在显著的差异，其差异因性状而异。分析表明，这些差异可能是由于不同方法对剩余方差分量或（和）加性遗传方差分量估算不同而引起的。广义遗传力差异大小是基因型与环境的互作而引起；狭义遗传力差异一部分是基因与环境的互作，另一部分却是两种方法所估算的加性（加加上位性）遗传方差不同而引起的。     

籼稻精米重量性状的发育遗传分析

采用包括胚乳、细胞质和母体植株等不同遗传体系基因效应的数量性状发育遗传模型和统计分析方法,分析了籼稻4个发育时期的精米重量性状.结果表明三倍体胚乳和二倍体母株基因的加性效应和显性效应以及细胞质效应可以明显影响各个稻米发育时期的精米重量,但主要为二倍体母株的核基因效应,其次为三倍体胚乳核基因效应.基因加性效应在稻米4个发育时期的精米重量表现中起着主要作用,选择可以取得良好的改良效果.条件方差分量分析结果表明,胚乳、细胞质和母体植株中控制精米重量性状表现的基因在多数稻米发育时期均有新的表达,且以稻米发育前期为主,其中开花后第8～14日是控制精米重量性状表现的基因表达最为活跃的时期,各遗传体系在接近稻米成熟时(开花后第22～28日)的新基因表达量尤其是基因的加性效应会明显下降,一些基因效应尤其是净细胞质效应存在着个别发育时期间断表达的现象.稻米不同发育时期的条件和非条件遗传效应预测值表明,作5等亲本可以明显提高后代的精米重量.     

Genetic Models and Analysis Methods for Diploid and Triploid Seed Traits

本文根据Ｃｏｃｋｅｒｈａｍ的广义遗传模型的建模原理，分别推导了适用于农作物二倍体种子和三倍体胚乳数量性状的加性－显性－上位性－母体效应的遗传模型，内容包括不同世代的遗传效应分量及其ＡＵＰ预测值；不同世代的表型方差及各遗传方差的ＭＩＮＱＵＥ（１）法估计值。在考虑基因型×环境互作效应的情形下，扩展了上述遗传模型，并推导了相应的分析方法。