共查询到18条相似文献,搜索用时 265 毫秒
1.
氢化物-原子荧光法测定5种补益中药中的汞·砷·铋 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]建立常用的5种补益中药——党参、黄芪、当归、龙眼肉、拘杞子中Hg、As和Bi 3种痕量有害元素含量分析的方法。[方法]采用氢化物-原子荧光法测定党参、黄芪、当归、枸杞子、龙眼肉5种补益中药中Hg、As和Bi的含量。[结果]采用湿法消化样品,以硫脲-KBH4-HCl为反应测定体系,在最佳测定条件下,检出限分别为Hg0.15μg/L、As 0.18μg/L、Bi 0.12μg/L。线性范围分别为№0~25.0μg/L、As 0—120.0μg/L、Bi 0~20.0μg/L,加标回收率在96.5%~104.5%。[结论]该法可同时快速、简便、准确地测定5种补益中药中Hg、As和Bi的含量。 相似文献
2.
[目的]建立常用的5种补益中药——党参、黄芪、当归、龙眼肉、拘杞子中Hg、As和Bi 3种痕量有害元素含量分析的方法。[方法]采用氢化物-原子荧光法测定党参、黄芪、当归、枸杞子、龙眼肉5种补益中药中Hg、As和Bi的含量。[结果]采用湿法消化样品,以硫脲-KBH4-HCl为反应测定体系,在最佳测定条件下,检出限分别为Hg0.15μg/L、As 0.18μg/L、Bi 0.12μg/L。线性范围分别为№0~25.0μg/L、As 0—120.0μg/L、Bi 0~20.0μg/L,加标回收率在96.5%~104.5%。[结论]该法可同时快速、简便、准确地测定5种补益中药中Hg、As和Bi的含量。 相似文献
3.
4.
5.
[目的]建立一种便捷、准确、灵敏的方法测定环境水样中痕量的有机磷农药。[方法]采用全自动固相萃取进行样品净化及浓缩,对儋州松涛水库和海口南渡江河水中7种有机磷农药进行测定。[结果]在优化的试验条件下,7种目标化合物色谱峰分离良好,以地表水为基质,7种有机磷农药在加标质量浓度分别为0.20、0.24和0.48μμg/L时回收率为69.4%~106%,相对标准偏差为2.21%~8.65%(n=5),方法检出限分别为0.02—0.04μg/L,定量下限为0.08~0.16μg/L。[结论]该方法简便快速、重现性好、净化效果好且通用性强,可用于海南河库水环境中.有机磷农药残留的分析。 相似文献
6.
本研究采用王水水浴浸提,原子荧光光谱法测定枸杞中的痕量汞。实验结果表明:检出限为0.015μg/L.回收率为95.8%~100.3%。该方法快速、简便、准确,可用于枸杞及枸杞制品中痕量汞的测定。 相似文献
7.
《(《农业科学与技术》)编辑部》2013,(4)
[目的]探索一种简单快捷的利用原子荧光光谱法测定土壤中的砷和汞的方法。[方法]利用微波消解样品,建立了原子荧光光谱法测定土壤中的砷和汞的方法。[结果]砷在0~80.0μg/L浓度范围内和汞0~8.0μg/L浓度范围内的校正曲线呈线性,检出限分别为0.036和0.015μg/L。3个土壤样品砷和汞的加标回收率分别为103.0%~106.6%、90.0%~95.0%。[结论]该方法操作简单、灵敏度高、高效,适合土壤样品中砷和汞的测定。 相似文献
8.
9.
火焰原子吸收法测泡腾片中钙的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究火焰原子吸收法测定泡腾片中的钙含量。[方法]用湿法消化样品,使用20.0g/L的氧化镧为掩蔽剂,在波长422.7nm处,采用火焰原子吸收法测定样品中钙含量。[结果]改进后的湿法消化设备简单,普通的实验室都可进行钙含量测定,Ca^2+在2-20μg/ml浓度范围内遵守比尔定律。回收率为91.58%-99.26%,相对标准偏差(RSD)为3.44%。[结论]该方法迅速、简便、准确,适用于保健品中钙含量的测定。 相似文献
10.
[目的]建立一种测定海产品中微量砷的有效方法。[方法]采用微波消解一氢化物原子荧光光谱法测定了粤东地区海产品中砷的含量。[结果]砷在1.0-50.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.995,方法的检出限为0.02107μg/L,相对标准偏差为0.932%。部分海产品的含砷量超过国家标准,其超标原因可能与沿海地区的工业污染有关。[结论]该方法试剂用量少、污染小、简便、快速、准确,适于各类海产品中砷含量的检测。 相似文献
11.
[目的]研究水产品中甲基汞、乙基汞和无机汞的检测方法。[方法]采用Hypersil gold 150×4.6 mm色谱柱进行HPLC分离条件优化,用含Li、Co、In、U各1μg/L的调谐液进行ICP-MS参数优化,对样品进行微波萃取。[结果]采用盐酸微波萃取样品,C18柱(150×4.6 mm)分离,流动相为5%甲醇-0.06 mol/L乙酸铵-1 g/L半胱氨酸。甲基汞、乙基汞的线性范围均为0.5~100.0μg/L,检出限分别为0.2、0.3μg/L;无机汞线性范围均为0.5~20.0μg/L,检出限为0.2μg/L。不同浓度下甲基汞、乙基汞、无机汞的加标回收率分别为89%~98%、82%~89%、86%~96%。鱼肉标准物质(GBW10029)中汞形态的测定均值在标准值范围内。[结论]该方法前处理简便、精密度高、准确性好,适用于水产品中汞化合物的形态分析。 相似文献
12.
13.
14.
[目的]为AFS法测定茶叶微量元素的推广与应用提供理论依据。[方法]准确称取研磨碎的各种茶叶粉末1.00 g,用10 ml混合酸(HNO3-HClO4)预处理,用电热板加热消解和烘箱加热消解两种不同的方法消解茶叶,用连续流动进样-氢化物发生原子吸收荧光光谱法(AFS)同时测定茶叶中有害元素As、Hg和有益元素Se。并对消解温度、消解试剂用量、消解程序设计、消解时间等消解条件进行优化。[结果]在测试样品中添加适量的Hg、As和Se标准溶液,按样品测定的全过程进行测定时,As的回收率为113.3%,Hg的回收率为115.0%,Se的回收率为92.5%。[结论]AFS法可满足同时测定茶叶中Hg、AsS、e等多种微量元素的需要,且测定的精密度与准确度都较高,快捷简便,有助于推广。 相似文献
15.
16.
17.
[目的]快速、准确地测定鲜黄蘑菇中的硒含量.[方法]采用新鲜黄蘑菇直接打成浆液后经硝酸和高氯酸微波消解,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定消解液中硒的含量.[结果]鲜黄蘑菇样品经硝酸和高氯酸微波消解后,所得消解液在6 mol/L盐酸介质中煮沸3 ~5 min使硒(Ⅵ)完全还原成硒(Ⅳ),用Fe3+盐作为抑制剂,氢化物发生器在还原剂为20 g/L的硼氢化钾(5 g/L KOH介质),载流为5% ~ 10% HCl时进行测定.氢化物发生-原子荧光光谱法测定鲜黄蘑菇中的微量硒,硒的质量浓度在20 μg/L以内与荧光强度呈线性关系,方法检出限(3s/k)为0.020 μg/L,其相对标准偏差(n=7)为2.18%.[结论]该测试方法简单、快捷、稳定性较好,可用于测定鲜黄蘑菇中的硒含量. 相似文献