水质总氮测定方法的改进

针对碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定水质总氮试剂空白值高的现象,通过提纯过硫酸钾试剂和改变氢氧化钠浓度对水质总氮测定方法进行了改进,降低了空白值,水样加标回收试验回收率达93.3%~96.8%。     

农业污水中总氮和总磷的测定

水中总氮和总磷的含量在一定程度上反映出水环境富营养化的状况,成为环境监测的必测项目之一。目前测定地面水中的总氮和总磷普遍采用过硫酸钾氧化水样,然后分别测定总氮和总磷。过硫酸钾氧化水样同时测定水样中的总氮和总磷,使分析速率加快,比一直延用的凯氏法测定更准确、可靠。因为凯氏法不包括硝酸盐和亚硝酸盐等。我们应用过硫酸钾同时分解法测定了农业污水中的总氮和总磷,获得了理想的结果。     

GB11894-89测定水质总氮影响因素分析

在利用<水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法>(GB11894-89)测定水质总氮过程中,经常出现标准曲线线性较差,空白值偏高等影响试验准确性的问题.本研究运用控制变量法的基本原理,以不同药品、消解时间和消解温度为研究对象进行验证试验,寻求最优化的试验条件组合.通过试验发现,过硫酸钾、氢氧化钠的纯度是影响测定准确性的最重要因素,其中分析纯AR级的过硫酸钾(K2S2O8)经纯化处理可以降低空白值;消解时间的延长和消解温度增加对提高实验准确性的影响不显著.     

总磷、总氮联合消化的测定方法

采用过硫酸钾-硼酸-氢氧化钠作为消化剂,对海水、淡水中总磷、总氮联合消化测定的操作条件进行研究。结果表明:消化剂浓度为K2S2O87.5 g/L、H3BO34.5 g/L、NaOH 2.1 g/L时,10mL水样加10 mL消化剂,在(125±1)℃蒸汽压力锅中恒温消化30 m in,可同时将水样中的总磷、总氮分别转化为活性磷酸盐和硝酸盐。用紫外分光光度法测定总氮,并采用校正吸光度ΔA=A220 nm-2A275 nm对其进行定量;用钼-锑-抗作显色剂,在波长700~720 nm下对总磷进行比色定量。该方法适用于海水和淡水中总磷、总氮的定量测定。工作曲线直线范围,淡水、海水中总磷均为0~4.0mg/L,检出限为0.017 mg/L;淡水总氮为0~4.0 mg/L,海水总氮为0~8.0 mg/L,检出限为0.029mg/L;总氮的测定回收率为95.4%~114.0%,总磷为93.7%~108.0%。     

过硫酸钾在水质总氮测定中的影响

总氮是评价水质环境的重要指标,也是反映水体富营养化程度的指标之一,得到环境监测部门越来越多的重视。在碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮方法中,过硫酸钾的运用至关重要。通过研究,选用高纯度的过硫酸钾,和氢氧化钠分开配制、冷却后再混合定容,水浴温度控制在60℃以内,试剂临用现配,能很好地保证分析结果的准确度。     

果树中总氮测定的新方法——紫外分光光度法

以日光温室及露地栽培的甜樱桃植株为试材,通过对干燥方法、微波消解条件、微波消解剂、碱性过硫酸钾浓度、碱性过硫酸钾消解条件等的研究,建立了果树中总氮的分析方法———微波消解-过硫酸钾氧化-紫外可见分光光度法,即样品先经冷冻干燥后磨细,用H2SO4 H2O2微波消解,再利用碱性过硫酸钾V(NaOH)∶V(K2S2O8)=0.15∶0.15在123~125℃下保温60 min使消解液中的氨和亚硝酸氧化为硝酸盐,最后用紫外可见分光光度法测定样品中的总氮.植物标样GBW07603的平行测定分析表明该方法具有简便、快速、灵敏、准确等特点,适合于植物样品中总氮的测定.     

紫外分光光度法测定水中总氮的研究

紫外分光光度法测定总氮是水质分析中常用的一种方法。通过测定水样中的总氮进行研究,确定最佳的实验条件。结果表明,该方法必须保证空白实验的吸光度AD不超过0.03时,检出限才能达到或接近0.050 0mg/L,测定结果才准确。     

测定总氮空白吸光度的一点经验

将消解温度严格控制在124℃,并保持此温度0.50h,可以降低总氮空白值的吸光度;过硫酸钾经过重结晶也可以降低总氮测定时的空白值,该操作方法简单易行,且能保证分析方法的准确性。     

水体中总氮测定方法及相关问题的探讨

总氮是指水体中各种形态的氮的总量,其中包括氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、有机氮及各种形态的氮。总氮是反映水体所受污染程度和湖泊、水库水体富营养化程度的重要指标之一,由于含氮量的增加,使水体中浮游生物和藻类大量繁殖而消耗水中的溶解氧,从而加速湖泊、水库水体富营养化和水体质量恶化,水体中含氮量的增加会导致水体质量下降,因此准确测定水体中总氮是非常重要的。目前主要采用国家标准方法碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水体中总氮（HJ636-2012）,但是此方法在实际工作中存在的问题较多,主要包括空白值过高及测定值偏低,低于氨氮或者硝酸盐氮测定值,造成总氮结果偏低的部分原因是由于测定过程中消解不完全造成的,从而产生误差。所以本文在介绍总氮分析方法的同时提出解决以上两方面问题的方法。实验证明,新的改进措施优化了消解环境,大大地提高了测定的准确性及稳定性,且灵敏度、准确度、精密度等均令人满意。     

不同类型缓控释肥对水稻南粳9108氮素利用的影响

[目的]研究3种缓释肥施肥处理和农民常用施肥处理间氮肥的综合利用情况,,更好地展现不同肥料之间的性价比.[方法]采用收集氨气的方法,土壤总氮径流失量计算是通过稻田排水前后水位差值计算出径流量然后将水样进行分析,总氮采用碱性过硫酸钾氧化紫外分光光度法进行测定.[结果]缓释肥的氮肥利用率高达60％～70％,是传统肥料利用率的1倍多.相比常规肥料缓释肥不仅减少了人工施肥次数,还可显著提高氮肥利用率和吸收率从而减少氮肥的损失.[结论]硫包膜缓释肥前期释放快后期乏力,树脂包膜缓释肥前期释放慢后劲强,缓释掺混肥释放较为均匀因此表现最为稳定.而常规施肥肥料施肥快易溶于水造成大量的径流和挥发不利于肥料的利用和环境的保护.     

亚热带人工湿地中冬春草本功能群化学计量学研究(英文)

[目的]对亚热带人工湿地中冬春草本功能群进行化学计量学研究。[方法]用紫外可见分光光度计测定植物体内的硝态氮、铵态氮和磷的元素质量浓度,用过硫酸钾氧化吸光光度法测总N含量,用火焰光度计测定植物体内的钾和钠的元素质量浓度,每种植物样本的元素测定均进行4次重复。[结果]基本所有样本的4种营养元素浓度都处于自然界植物营养元素浓度正常范围;在冬春草本植物功能群内,不同物种在元素质量浓度上表现出多样性;植物高度对营养元素浓度的影响不明显;非禾草类植物的营养元素浓度高于禾草类植物的营养元素浓度;一年生草本植物的营养元素浓度高于多年生草本植物的营养元素浓度。[结论]为了解生态系统中营养条件的变化对物种多样性、群落结构和系统演替的影响提供了依据。     

过硫酸钾氧化法测定溶液中全氮含量的影响条件研究

研究了过硫酸钾试剂质量、氧化条件(温度和时间)及试验用水类型对过硫酸钾氧化法测定溶液全 氮含量的影响。结果表明,不同厂家生产的过硫酸钾产品氧化后,其在220和275 nm波长处的吸收峰存在极显著 差异,空白矫正吸光值(A220-2A275)高达2．5左右,严重影响测定结果的准确性;采用蒸馏水和去离子水对测定结 果无明显影响,均可满足试验要求;120-124 C高压锅氧化30 min的空白吸收值较低,并可定量回收溶液中的尿 素态氮和铵态氮,是较为适宜的氧化方式;采用0．15 mol／L NaOH和30 g／L过硫酸钾氧化剂试配,当样品和氧化 剂的加入体积比为1:1时,可氧化尿素态氮的最大范围为20 mg／L。     

滇牡丹和紫斑牡丹胚乳中氮磷含量的测定

[目的]研究滇牡丹、紫斑牡丹胚乳中氮磷的含量。[方法]分别采用直接吸光光度法、靛酚蓝比色法、过硫酸钾氧化吸光光度法测定了滇牡丹、紫斑牡丹胚乳中氨态氮、硝态氮和总氮的含量,采用硫酸-钼酸铵抗坏血酸还原法测定了滇牡丹、紫斑牡丹胚乳中磷的含量。[结果]滇牡丹和紫斑牡丹胚乳中氮的主要存在形式是氨态氮,硝态氮含量较少;紫斑牡丹胚乳中氨态氮、硝态氮、总氮及磷的含量均高于滇牡丹。[结论]在牡丹组织培养中,该研究结果可为培养基中氮磷的调节与准确定量提供理论依据。     

降低总氮测定中空白吸光值的研究

就碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮时空白吸光值过高的现象进行了研究，确定蒸馏水和K2S2O8纯度是影响试验结果的关键因素。选用普通蒸馏水双蒸去离子后的高纯水及纯度大于99．0％的进口K2S1O8或国产分析纯K2S2O8二次重结晶配制成的溶液，其余步骤参照国标介绍的方法，即可保证空白吸光值小于0.030。当蒸馏水和K2S2O8纯度不高时，适当改进试验的操作过程，如对所配碱性K2S2O8溶液加微量HCl（1＋9）处理、延长消解时间至50min、消解完取出比色管后迅速冷却等方法也可适当降低空白吸光值，但不能确保在0．030以下。消解仪器与分光光度计的不同对分析结果无显著影响。     

降低总氮测定中空白吸光值的研究

就碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮时空白吸光值过高的现象进行了研究，确定蒸馏水和K2S2O8纯度是影响试验结果的关键因素。选用普通蒸馏水双蒸去离子后的高纯水及纯度大于99．0％的进口K2S1O8或国产分析纯K2S2O8二次重结晶配制成的溶液，其余步骤参照国标介绍的方法，即可保证空白吸光值小于0.030。当蒸馏水和K2S2O8纯度不高时，适当改进试验的操作过程，如对所配碱性K2S2O8溶液加微量HCl（1＋9）处理、延长消解时间至50min、消解完取出比色管后迅速冷却等方法也可适当降低空白吸光值，但不能确保在0．030以下。消解仪器与分光光度计的不同对分析结果无显著影响。     

对两种测定甘蔗植株养分消煮仪器的比较分析

利用凯氏消煮炉（型号：K-424）和远红外消煮炉（型号：LWY848型控温式）两种消煮仪器对甘蔗植株样品进行消煮后,分别测定全氮、全磷、全钾含量,并用多项式曲线拟合比较测定结果。结果表明：远红外消煮制备待测液测定甘蔗植株养分全氮（半微量蒸馏定氮）、全氮（扩散定氮）、全磷、全钾测定值拟合曲线的决定系数（R2）分别：0.719 1、0.758 7、0.329 7、0.656 8;而凯氏消煮的决定系数（R2）分别：0.767 2、0.759 5、0.4758、0.556 0。     

七种林分凋落物的养分季节性变化研究

应用网格法设置样地调查东莞大岭山林分凋落物的全N、全P和全K含量,研究凋落物养分的季节性变化,结果表明:7种林分中,马占相思凋落物的全N、全K含量最高,藜蒴凋落物的全P含量最高,而马尾松凋落物的3种养分含量均最低:凋落物中3种主要养分最高值出现在秋、冬季,最低值一般出现在春、夏季.     

岩溶区坡耕地土壤养分空间变异及其影响因子分析

对重庆市北碚区中梁山坡耕地上的100 m×100 m标准样地进行网格取样,利用地统计学方法分析了25个土壤样品的有机质、全氮、全磷、全钾、碱解氮、速效磷和速效钾等7种土壤养分的含量。结果表明:试验样地中有机质、全磷、全钾和速效钾具有较强的空间相关性,速效磷具有中等的空间相关性,全氮和碱解氮的空间相关性较弱。在试验样地的不同坡位上,各土壤养分的空间分布具有不同的特征,其中有机质、碱解氮、全磷和速效磷在坡顶、上坡和中坡位置含量较高;全氮、全钾和速效钾在坡底含量较高,往坡顶逐步降低。对土壤养分和环境因子的相关性分析表明:全氮、全磷、全钾、碱解氮、速效磷和速效钾的空间变异主要受环境因子中地质、地貌、土层厚度等结构性因子的影响,而有机质的空间变异主要受植被种植类型、耕作程度等随机性因子的影响。     

民乐县黄芪耕地土壤肥力状况研究及评价

通过对民乐县药材黄芪28份耕地土壤进行pH、可溶性盐、有机质、全氮、全磷、有机磷、速效钾七个指标的研究测定和分析,得出民乐县黄芪耕地土壤肥力的基本状况,结论为:民乐县道地药材黄芪耕地土壤在不同等级间土壤肥力存在较大差异,全氮和速效钾部分地区呈缺乏状态,土壤酸碱度偏碱性,有机磷含量丰富,可溶性盐、有机质、全磷较丰富。针对该现状,文中提出合理的解决措施,为民乐县扩大化、规范化种植黄芪药材提供理论依据。