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相似文献
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1.
[目的]研究影响西洋杜鹃离体试管苗开花的因素。[方法]以西洋杜鹃无菌试管苗为材料,研究培养基、外源激素、外植体生理状态、光照、活性炭对西洋杜鹃离体试管苗开花的影响。[结果]低盐量、低硝酸盐的1/2 Read培养基较适合西洋杜鹃花芽的诱导,平均诱导率为34.44%;保持一定湿度的含0.7%琼脂的半固体培养基诱导花芽的效果好。IBA 2.0 mg/L是诱导花芽产生的最适宜激素用量。茎尖分化的试管苗最适宜作花芽诱导的材料。光强强度3 000 lx,光照16 h/黑暗8 h的光照条件适合花芽的诱导培养。培养基中加入0.2%活性炭能显著提高花芽诱导率。[结论]外植体生理状态、培养基成分及状态、光照强度和时间、植物激素等对西洋杜鹃离体培养试管苗开花均有影响。  相似文献   

2.
杜鹃花组织培养技术研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
试验以东洋杜鹃花 (Rhododendron.L)的茎尖 (含茎段 )、叶片为培养材料 ,研究确定其合适的组织培养各因素条件。结果表明 ,1)由于杜鹃花生长在酸性条件下 ,底盐分浓度及高比值 NH4 + /NO3- 的基本培养基 K和 B适合东洋杜鹃 ;2 )最佳 p H值为 5 .2 ;3)诱导芽的最适外植体为 3~ 5月的顶芽 ,愈伤培养的最适外植体为嫩叶 ;4 )以K& B+2 ,4 - D(1) +6 - BA(0 .0 5 )和 K& B+6 - BA (0 .5 ) +NAA (5 )最适合培养愈伤组织 ,K& B+1AA (1) +2 ,4 - D(4 )对茎尖培养效果较好  相似文献   

3.
神灯白掌组织培养的研究   总被引:6,自引:2,他引:6  
以 MS为基本培养基 ,在不同激素成份及浓度水平下 ,诱导神灯白掌茎尖 ,进行组培试验 .研究表明 :适合茎尖诱导培养基为改良 MS+ 6 - BA1 .5~ 3 .0 mg·L-1+ NAA0 .5~ 1 .0 mg·L-1,诱导率为 90 % ;适合不定芽增殖培养基为改良 MS+ 6 - BA 0 .5~ 2 .5mg· L-1+ NAA 0 .5~1 .5mg· L-1,芽年增殖系数达 4.2 1 2 ,适合生根诱导培养基为 1 /2 MS+ NAA 1 .0 mg· L-1或 1 /2 MS+ IBA1 .0 mg· L-1,生根率可达 90 %以上 .选择继代一级芽苗直接移植于基质中 ,进行瓶外发根培养 ,成活率可达 85%以上 ,是加快工厂化育苗速度及降低组培苗成本的有效途径  相似文献   

4.
以霍霍巴为材料 ,研究了外植体的消毒、基本培养基、取材部位和培养条件等因素对组培苗生长的影响。结果表明 :采用 0 .1 %HgCl2 与 2 %NaClO 1∶1混合的消毒合剂处理外植体 8min ,灭菌成功率 99% ;改良MS培养基适合霍霍巴的分化培养 ;最适外植体为双腋芽茎段 ;培养条件 :温度 2 5~ 2 8℃ ,光照强度 30 0 0lx ,光照时间 1 2~ 1 4h/d ,pH 5 .5~ 6.0。  相似文献   

5.
[目的]研究兴安杜鹃苗木快繁技术,为兴安杜鹃大规模园林绿化应用提供技术保障。[方法]以兴安杜鹃的叶芽、花芽、叶片、茎尖、茎段为外植体,以MS、WPM、Read、B5为培养基,采用不同采集时间、不同消毒方法,通过接种、培养、观察和对比分析,对兴安杜鹃的快速繁殖进行研究。[结果]兴安杜鹃组织培养最佳基本培养基为WPM培养基;最佳外植体为1.5~2.0 cm茎尖和茎段;最佳灭菌方法为70%乙醇30 s结合0.1%HgCl_2 10 min;最佳取材时间为3月中旬至5月中旬。[结论]该研究可为绿化苗木生产、城镇绿化及乡村振兴生态宜居目标的实现提供支撑。  相似文献   

6.
建莲茎尖离体培养研究初报   总被引:7,自引:0,他引:7  
选用不同品种的“建莲”地下茎茎尖为外植体进行离体再生研究 .结果表明 :对“建莲”地下茎茎尖培养 ,品种间存在一定差异 ;筛选出了适合于“建莲”地下茎茎尖离体培养的分化培养基 ,即 MS+2 mg·L- 1 ZT+0 .5 mg· L- 1 GA3;增殖培养基为 MS+3 mg· L- 1 BA+0 .5 mg· L- 1 NAA;生根培养基为 MS+0 .5 mg· L- 1 BA+0 .1 mg· L- 1 IBA+1 .0 mg· L- 1 NAA,并对已生根的试管芽苗进行了成功的移栽  相似文献   

7.
以西洋杜鹃茎尖为外植体,进行离体快繁技术与影响因素分析研究。结果表明:以4月份的嫩枝茎尖为外植体最佳;相比MS、1/2MS、1/4MS,Read培养基对西洋杜鹃初代培养物的诱导有更好的表现,其中以pH值5.4的Read培养基最为合适;在外植体的消毒处理中,酒精有一定的副作用,不用为好;在培养基中分别添加PVP、维生素C、活性炭均表现出一定的抗褐变效果,其中以0.15%活性炭抗褐变效果最好,可降低褐变死亡率83.9%,诱导率可达73.3%。  相似文献   

8.
甘薯茎尖脱毒与快速繁殖技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
甘薯茎尖分生组织脱毒培养与茎段快速繁殖,对培养条件和几种主要培养因子的反应十分敏感.以MS为基本培养基对甘薯茎尖分生组织与茎段进行不同激素种类和浓度试验,结果表明,IAA:6-BA为1:5~20诱导效果好,最佳诱导分化培养基为:MS+6-BA1mg/L+IAA0.1~0.2 mg/L+GA30.1 mg/L;试管苗株系经指示植物、NCM-ELISA法检测,获得了6个品种的脱毒苗.脱毒苗茎段试管快速繁殖时,不同品种之间有差异,单独使用IAA或与GA3结合使用,在28℃、光照12 h/d、液体培养效果好.  相似文献   

9.
研究西洋杜鹃茎尖再生植株无菌培养物建立、初代培养、继代培养和生根培养 4个技术环节 ,最终建立西洋杜鹃组培快速繁殖技术体系。试验结果按最佳处理计算 ,一个外植体年理论增殖系数可达到 2 6× 10 5。植物组培快繁技术是解决西洋杜鹃种苗缺乏的有效途径  相似文献   

10.
甘薯茎尖培养和脱毒效果研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈文武  唐君  彭兰华  李华坤  戴优强 《安徽农业科学》2004,32(6):1125-1125,1127
试验以MS为基本培养基 ,附加不同浓度的BAP(苄氨基嘌呤 )和不同种类的生长素 (NAA、GA3)作为甘薯茎尖分生组织的诱导培养基。结果表明 :MS +BAP 1~ 2mg/L为较适宜培养基 ,其芽分化率和成苗率均可达 90 %。同时BAP附加低浓度的NAA ,有利于甘薯茎尖培养芽的分化 ;而附加GA3对芽的分化有抑制作用。病薯经脱毒培养后 ,生长旺盛 ,产量提高 ,品质改善 ,增产幅度为 2 0 %~ 2 2 4%。  相似文献   

11.
杨玲  牛祖林  陈虎庚 《现代农业科技》2012,(11):143-144,150
为了摸索云南红豆杉的优良品系快繁方法,以云南红豆杉扦插苗嫩枝为材料,分别对不同采样时间、不同外源激素配比对枝条离体繁殖的影响进行了研究。结果表明:不同时期的外植体培养差异较大,适宜选用7月已有饱满营养芽的嫩枝作为外植体。在含有6-BA2~3 mg/L+IBA 1.00~2.00 mg/L或NAA 1.00~2.00 mg/L的B5培养基上芽可形成枝条,且生长较好。但以新枝为外植体诱导茎芽增殖却较困难。  相似文献   

12.
南瓜组织培养再生体系的研究   总被引:5,自引:3,他引:5  
以黑籽南瓜和白籽南瓜为试材,研究了苗龄、激素配比、外植体、芽诱导时间以及基因型对再生频率的影响。结果表明,以3~5天苗龄的南瓜子叶为外植体,在MS+6-BA 1 mg/L+Ades 20 mg/L的诱导培养基上诱导10天后,转入MS+GA30.5 mg/L的芽伸长培养基,不同基因型南瓜均能获得较高的植株再生率,每个外植体成苗数在2.5个以上。从接种到再生苗移栽仅需4~5周时间。  相似文献   

13.
朱建勇  陈德碧 《安徽农业科学》2008,36(15):6288-6288
[目的]加快彩叶橡胶榕种苗的繁育速度。[方法]以顶梢、嫩枝、硬枝作插穗,珍珠岩、椰糠、泥炭土、混合基质作培养基质,然后用不同浓度的ABT生根粉进行处理,研究彩叶橡胶榕的无土扦插育苗技术。[结果]顶梢扦插生根时间最短(28~33 d),成活率最高(88.7%)。4种无土基质的成活率均比对照园土高,珍珠岩插穗生根时间最短(23~29 d),成活率最高(95.6%)。随着ABT生根粉浓度的增加,插穗生根所需时间缩短,成活率升高。200 mg/L ABT生根粉处理的生根时间最短(25 d),成活率最高(95.6%)。[结论]彩叶橡皮树无土扦插育苗选择顶梢为插穗,珍珠岩为培养基质,ABT生根粉的适宜浓度为150~250 mg/L。  相似文献   

14.
以牛皮杜鹃嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基。结果表明,最适合嫩茎段腋芽丛生芽苗的诱导培养基为1/2 MS+2-ip 3.50mg/L+IAA 0.02mg/L+GA3 1.00mg/L,诱导率可达96%;生根培养基为MS(改良)+IAA 0.10mg/L+NAA 0.07mg/L,生根率可达98%。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在30d的一个培养周期内,增殖倍数平均达60以上。通过试验,建立了牛皮杜鹃腋芽丛生芽苗及高频植株的再生体系。  相似文献   

15.
对丽格海棠幼嫩叶片和叶柄离体培养与植株再生过程进行了研究,建立了丽格海棠的再生体系.该体系是以1 cm2左右带叶脉的幼嫩叶切片为外植体;丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L或MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L+4%芦荟原汁,接种培养30~40 d;丛生芽继代培养基为MS+6-BA 0.05 mg/L+NAA 0.1 mg/L,培养时间20 d;生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L,培养时间30 d.该体系的建立对丽格海棠种苗快速繁殖和规模化生产将有着重要的指导意义.  相似文献   

16.
小麦新品种R_(59)成熟胚的组织培养初报   总被引:1,自引:0,他引:1  
选配 3种培养基 ,以小麦新品种R59的成熟胚作外植体进行组织培养。结果显示 :不同培养基中的成愈情况差异较大 ,其中培养基Ms +2 ,4 -D2 0mg/l+KT0 5mg/L的效果较好 ,成愈率高达 92 %~ 93 3%。结果同时表明 :胚芽对形成胚性愈伤组织不利  相似文献   

17.
湖北麦冬茎尖离体培养与植株再生研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了湖北麦冬茎尖离体组织培养和植株再生过程 ,结果表明 :湖北麦冬茎尖在MS +6-BA 2 .0mg/L +NAA 0 .2~ 0 .5mg/L的培养基中能完成愈伤组织的诱导、增殖与分化 ,分化的小苗在 1 /2MS +NAA 0 .5mg/L的培养基中生根而完成植株再生过程。盆栽试验表明 ,湖北麦冬茎尖组培苗具有很大的增产潜力  相似文献   

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