辣椒雄性雌化花芽与正常花芽形态分化比较

辣椒雄性雌化花芽和正常花芽分化形态，解剖学观察结果表明：雄性雌此花芽和正常花芽的分化过程基本相同，花萼原基和花瓣原基最先出现，然后分化出雄蕊原基，最后是雌蕊原基的分化。雌性化雄蕊原基在花芽分化过程中最初呈扁平突起，以后发育成类似心皮的叶状体，较正常雄蕊原基扁平宽大。     

辣椒雄性雌化与激素调控研究初报

在一般情况下，辣椒是两性花植物，但贵阳菜椒在栽培条件下，个别植株的花其雄蕊转化为雌蕊，称之为雄性雌化。为研究外源激素对这一过程的影响，用不同浓度的ＧＡ和乙烯利生长素处理贵阳菜椒。结果发现：ＧＡ（１００ｍｇ／Ｌ）可促进雄性雌化，其比率达８０％以上。另外，通过石蜡切片观察了雄性雌化的过程，发现辣椒花芽分化初期，雄性雌化花芽中的雄蕊原基为扁平叶状突起，随着花芽的分化，中状突起成为叶状并逐渐向内折叠，最后     

雄蕊雌化的研究现状

花发育是植物从营养生长转变为生殖生长的一个重要转折点。雄蕊雌化或称雄蕊心皮化是花器官发育过程中的一种同源异型突变体。本文简述了雄蕊心皮化突变体形成的机理,有关花器官发育模型、雄蕊心皮化的发现和特征及研究现状,并对雄蕊心皮化的原因做了初步探讨,指出了这种突变体在农业生产上的应用前景。     

串叶松香草的形态解剖学特征

对串叶松香草的根、茎、叶进行的组织切片观察得知：根系发达、根的初生木质部为４￣６６原型，次生结构可由次生皮层产生。根状茎上的芽萌发能力强，地上部分茎、叶产量高。地上茎一年生，维管束排成一圈，纤维含量低，叶对生、大型、栅栏、海绵组织分化明显。头状花序呈二歧聚伞状，花大、瘦果。可作为水土保持、饲料及绿肥等综合利用的作物。     

山核桃雄蕊发育的解剖学研究

利用石蜡制片技术从显微水平上跟踪了山核桃Carya cathayensis雄蕊发育过程,以掌握山核桃的生殖发育规律。研究表明:①3月下旬在雄花原基顶部形成雄蕊原基,4月中旬形成雄蕊并进一步分化。②4月下旬,花药内形成花粉囊,花粉母细胞减数分裂形成四分体,四分体解体产生单胞花粉粒,中层和绒毡层在花粉发育过程中逐渐消失。③5月上旬形成2-胞花粉粒,花粉散出,花序凋谢。④建立了山核桃雄蕊发育外部形态与解剖构造之间的对应关系。图1表2参18     

资源植物——蕨麻形态及解剖学特征

采用形态学和解剖学方法研究了蕨麻(PotentillaanserinaL)形态结构及其与生存环境的关系:蕨麻为多年生草本,茎匍匐莲座状,奇数羽状复叶,具绒毛,块根呈棒状、球状或纺锤状;解剖结构发现,叶片内栅栏组织与海绵组织的比值较高,匍匐茎的横切面具有较发达的髓部及皮层厚角组织,维管组织排列紧密形成一圈“圆筒状”结构,维管组织与基本组织的比率较小;块根在发育的初期具有类似“年轮纹路”的多层同心圆结构,当年产生,当年充实。其形态和解剖特征属典型的旱生结构。     

杏果实发育的形态解剖学研究

对杏果实发育过程进行了较系统的形态组织结构解剖学研究。结果表明,杏子房内有两个横生胚珠。果皮由餐果皮、中果皮和内果皮构成。外果皮是一种复合结构,由表皮毛、表皮细胞和气孔器组成,中果皮主要是由薄壁细胞和分布其中的维管束组成,内果皮细胞经过分裂、分化形成3种不同形态的细胞区域,最内部区域为垂直伸长的石细胞,,中间区域为弦向伸长的石细胞,最外区域为等径的石细胞,其木质化顺序由外向内。合子细胞分裂经过球形胚和子叶形胚时期,胚芽的分化早于胚根。     

不同区域野生鸭茅植株形态及叶片解剖学特征的比较

通过对分布于天山北坡不同野生鸭茅（Dactylis glomerata）形态学及解剖学特征的比较。结果显示,不同区域分布的野生鸭茅在形态及解剖学特征上存在一定差异。在形态学特征上,不同区域野生鸭茅在株高、茎节数、叶长和旗叶长、花序长度、花序宽度、花药长度、小穗长度、种子长度、种子宽度及千粒重指标上存在显著性差异（P〈0．05）;解剖学特征中,不同区域野生鸭茅叶片的解剖结构除气孔密度及上表皮细胞的长度和宽度外均存在显著性差异（P〈0．05）,而上下表皮细胞的气孔下陷程度、角质层厚度及下表皮细胞的长度和宽度未呈现显著性的差异（P〉O．05）。研究结果初步揭示了分布于不同生态地理区域的野生鸭茅在形态及解剖学特征上的差别,同时表明,营养器官与繁殖器官各性状之间存在一定的相关性。     

东北天南星生殖器官解剖学研究

采用石蜡切片技术对东北天南星雌雄蕊解剖结构进行了观察,结果表明:东北天南星花药由4个或2个花粉囊组成,花药壁由表皮、药室内壁、中层和绒毡层组成,成熟花粉粒属2-细胞型；花柱属闭合型,子房上位,一室子房,胚珠多数,属特立中轴胎座.     

影响辣椒花药胚状体发生的因素

对17个辣椒基因型材料进行了花药培养,分别研究了基因型、激素组合、高温预处理、接种时间对辣椒花药胚状体发生的影响。结果表明,不同基因型辣椒花药培养差异较大,其中,最易产生胚状体的是海花三号;添加合适的激素配比也可以提高辣椒花药培养效果,0.1 mg/L BA+0.5 mg/L NAA+1.0 mg/L KT是辣椒花药胚状体诱导培养最适宜的生长调节剂组合;接种后35℃高温预处理6~10 d可大大提高胚状体诱导率;2—3月接种的花药最易出现胚状体。     

五彩椒(Capsicum annuum L.)的组织培养研究

以抗寒性较强的五彩樱桃椒为试验材料,对观赏椒的组织培养进行了研究。试验表明,最佳外植体为茎尖,茎尖的最佳消毒时间为3min;最佳诱导培养基为MS+6-BA5mg·L-1+NAA1mg·L-1;最佳分化培养基为MS+6-BA5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.25mg·L-1。     

辣椒EST-SSR标记的开发与验证

从NCBI数据库下载118 900条辣椒相关EST,对其进行SSR位点搜索,共搜索出3 343条SSR,分布密度为1/17.20kb,共有287种重复基元。在辣椒EST-SSR中,二核苷酸(1 476个SSR)和六核苷酸(1 128个SSR)占主导地位,所占比例分别为44.15%和33.74%;出现最多的重复基元是GA/TC,占总数的14.30%,其次为CT/AG(94个,占8.11%)。针对3 343条含有SSR的EST设计合成了200对引物。用17份辣椒种质对200对引物进行筛选,196对引物有扩增产物,71对引物表现出多态性,共有220个多态性位点。利用71对多态性引物,对特定亲本P181-2-6和P230-2-5及其杂种一代F1的亲缘关系进行检测,结果说明从辣椒相关EST数据库中开发的SSR引物有较好的可用性。     

辣椒种质资源的遗传多样性分析

利用RAPD分子标记技术对90份辣椒种质资源遗传多样性进行分析,从200个RAPD引物中筛选出10个引物分别对供试材料的DNA进行扩增,共扩增出70个位点,其中多态性谱带38条,多态性程度为54.3％.平均每个引物产生7条多态性谱带,每个引物可扩增出4～9条,谱带大小为100～2000 bp.对RAPD结果进行聚类分析...     

辣椒愈伤组织诱导的研究

为更好地利用辣椒愈伤组织分化再生植株及遗传转化,以2个辣椒品种的种子为试材,诱导无菌苗,取不同苗龄的胚轴作为外植体,比较它们之间愈伤组织诱导效果的差异,并探讨了不同浓度的IAA与6一BA组合对辣椒愈伤组织诱导的影响。结果表明：以辣椒苗龄为16d的试管苗作为外植体诱导愈伤组织的效果最好;辣椒胚轴诱导愈伤组织的最佳培养基为MS＋0．8mg·L^-1IAA＋1．0mg·L-16-BA＋4．0mg·L^-1AgN03,但辣椒王诱导愈伤组织效果好于日本朝天椒,说明辣椒基因型对愈伤组织诱导有重要作用。     

辣椒子叶不定芽的诱导与伸长研究

为了进一步研究辣椒子叶再生体系的影响因素,以辣椒王种子为试材,诱导无菌苗,取子叶作为外植体,探讨了不同浓度6-BA对辣椒子叶诱导不定芽的影响,并进行了不同浓度GA3与6-BA组合对不定芽伸长效果的研究。结果表明：辣椒子叶在MB5＋0．8mg·L^-1IAA＋8．0mg·L^-16-BA＋4．0mg·L^-1AgNO3培养基上诱导不定芽效果最好;MB5＋0．8mg·L^-1IAA＋5．0mg·L^-16-BA＋2．0mg·L^-1GA3＋4．0mg·L^-1AgNO3培养基有利于不定芽的伸长。     

三樱椒子叶愈伤组织的诱导及分化

对日本枥木三樱椒子叶愈伤组织的诱导与分化进行了系统的研究。结果表明：（１）ＮＡＡ（萘乙酸）０．１～２ｍｇ／Ｌ均能促进子叶愈伤组织的诱导及根的分化；（２）ＢＡ（６－苄基腺嘌呤）０．１～２ｍｇ／Ｌ对子叶愈伤组织的诱导及根分化均具有抑制作用，且在高浓度（２ｍｇ／Ｌ）时能抑制ＮＡＡ作用的发挥；（３）ＫＴ（激动素）２ｍｇ／Ｌ能抑制愈伤组织分化根，但ＫＴ的抑制作用比ＢＡ弱；（４）ＰＰ３３３（多效唑）０．０１ｍ     

辣椒核型雄性不育系小孢子发生的细胞形态学研究

以辣椒核型雄性不育两用系AB154和AB兖1691为试材,对不育株和可育株小孢子的不同发育时期进行了细胞学比较分析。结果表明不育株小孢子败育发生在四分体小孢子形成以前,靠近小孢子的一层绒毡层细胞在小孢子母细胞期已解体,其余绒毡层细胞在花粉粒成熟期仍然结构完整;可育株绒毡层在单核花粉粒期开始解体,花粉粒成熟期时完全解体。不育株花药药隔维管束发育滞后于可育株,退化却早于可育株。部份绒毡层提前解体和药隔维管束发育异常使小孢子正常发育所需要的营养物质供应受阻,可能是造成小孢子败育的重要原因。     

不同无土固体基质对辣椒生长的影响

[目的]探索辣椒对无土固体基质栽培的适应性。[方法]选用烟草育苗专用基质、荞壳、河砂3种无土固体基质,对无土栽培辣椒的生长发育进行研究。[结果]采用烟草育苗专用基质的辣椒株高、生物产量和根重都优于荞壳和砂,说明烟草育苗专用基质更有利于辣椒生长。[结论]在无土固体基质栽培辣椒生产中,以选用烟草育苗专用基质为最佳。     

辣椒CHS基因表达的定量分析及与雄性不育的相关性

为了揭示辣椒胞质雄性不育(CMS)机制，以辣椒胞质雄性不育系9704A和其相应保持系9704B为材料，对其花蕾转录组进行了Solexa测序，经过生物信息学分析鉴别出1个花药特异性表达的查尔酮合酶基因(CHS)，该基因在保持系9704B中的表达水平为其对应不育系9704A的16倍；克隆后的序列比对分析表明，该基因属于CHS基因家族，与菸草花药特异表达的同源基因CHSLK的同源性达90%；用实时荧光定量RT–PCR对9704A和9704B的根、茎、叶中CHS基因的表达进行了定量分析，结果表明该基因在2种材料的茎中几乎不表达，在9704B的根和叶中表达量也极低，证实了在正常情况下该基因只在辣椒花药中有较高水平的表达；对不育系的定量PCR结果表明，CHS基因在9704A的根和叶中有异常的较高水平表达，结合其在花药中的低表达，推测辣椒不育系中CHS的异常表达可能与其CMS性状相关。