多小穗小麦10A幼穗发育的遗传研究

将多小穗小麦１０－Ａ与普通小穗小麦绵阳１１和矮孟牛，及其杂种Ｆ１的幼穗分化特点作了系统比较分析，结果表明：１０－Ａ具有小穗分持续期长和小穗分化率速率高等两个显著特性，其中，小穗分化持续期长的特殊未在杂种Ｆ１中表达，而小穗分化速率高的特性不仅能在杂种Ｆ１代中表达，且出现较强的杂种优势。     

大、小麦生育阶段及穗原基发育特点的研究

本文主要对不同类型品种的大、小麦各生育阶段和穗原基分化的特点,及光温等因子对大麦生长发育的影响进行分析探讨,并对大麦早熟发育特点、生长锥分化及营养、生殖生长的转折点提出了不同看法。1.同类型大麦与小麦相比,出苗～抽穗各阶段差异极小。大麦早熟主要是抽穗～成熟时间短。2.不同类型、播期间以出苗～拔节天数变化最大。大麦早熟优势主要是穗分化开始早、进程快。大麦最小营养生长期明显比小麦短,且各类型间差异极小。3.伸长期的出现与日均温呈显著负相关,是积温效应,而与春化无关。认为小麦对春化反应敏感期及营养、生殖生长转折点是单棱～二棱;而大麦是二棱～三联期。4.拔节～成熟期温度对各生育阶段持续期的直接通径系数最大,且为负值。出苗～拔节春化反应极弱的春性大麦品种与日均温呈显著负相关。而有春化反应的大、小麦品种,低温有促进作用。     

小麦幼穗分化的温光反应研究──春化对小麦幼穗分化的效应

在生长箱控制条件下，利用６个春麦品和３个冬小麦品种进行春化实验，着重研究了春化处理对小麦穗分化各个阶段的效应．结果表明，①伸长期：春化处理使伸长期所需积温值降低，叶龄值减少，但延长出苗－伸长期持续天数；②伸长－二棱初期：该期的实际天数、所需积温值及二棱期的叶龄值均随春化处理而降低，其实际天数与出苗至抽穗期的相关系数达到０．９７０８；③二棱初期－护颖期：该期实际天数、所需积温值及护颖期叶龄值也随春化处理而降低，其实际天数与出苗至抽穗期天数的相关系数达到０．７９８６．因此，春化效应不仅表现在促进小穗原基分化的开始，而且加快小穗分化的完成．春化处理对护颖期以后的穗分化过程影响很小．本文认为．应将护颖分化期视作春化效应结束期而非春化阶段结束的标志。     

多小穗小麦新种质86-1幼穗发育遗传分析

对多穗小麦新种质86－1幼穗分化及遗传特性分析表明，86－1与普通小穗小麦（绵阳11号和矮孟牛）相比，具有小穗分化持续期长和小穗分化速率高这两个显著不同的特性，其中，小穗分化持续期长的特性能在与普通小穗小麦杂种F1中很好表达，而小穗分化速率高的特性不能在杂种F1中表达。86－1小穗分化的两个优良特性能在F2代中遗传重组，出现早熟多小穗类型优良单株，分析结果为进一步研究改良86－1，开展多小穗类型超高产育种提供了理论依据。     

大穗小麦发育特性研究初报

在中等地力水平下研究了目前我省种种植的几个代表性大穗小麦品系的发育特性，结果表明，大穗小麦穗分化速率，穗分化时间品系间差异较大；大穗小麦有效分蘖少，分蘖形成速度慢，分蘖成穗率低。抽穗开花较晚单产不高。     

小麦茎秆维管束发育与穗部性状关系的研究

试验采用石蜡连续切片法，对小麦４个春性品种的３个半冬性品种的茎秆维管束形成发育与穗部性状的关系进行了观察，结果表明：（１）分蘖节中心空间绝大部分为维管束群所占据，小麦茎生长锥伸长期是分蘖节中大维管束数目的最终决定期。（２）主茎基部伸长节间与穗下节间大维管束的比例关系为３：２。基部节间大维管束数与分化小穗数呈极显著正相关，穗下节间大维管束数与分化小穗数接近１：１的对应关系。（３）小麦节部的维管束联络     

冬小麦较多小穗基因型幼穗分化研究

较多小穗基因型与正常穗基因型比较,小穗数目的增加是由穗分化时期的增长和速率的增加决定的,其速率的作用大于时期的作用.在较多小穗基因型内,同一组合内不同基因型间小穗数目的差异,主要由穗分化的速率决定.认为较多小穗基因型普遍具有高的分化速率,并随穗分化速率的加快而小穗数逐渐增多.选育高穗分化速率基因型是解决较多小穗晚熟问题和提高育成品种单穗粒重及其生产潜力的重要途径.     

穗重型小麦群体发育动态研究初报

对国内近年试验试种的穗重型小麦品种(系)群体发育动态研究表明:穗重型小麦单位面积冬季分蘖、春季分蘖、穗数和产量分别比对照(小偃6号和陕229)降低24.57%、37.21%、29.01%和10.87%;群体平均单穗粒重增加46.46%.分析认为,单位面积分菜数偏少的原因是:①穗重型小麦形成一个分蘖所需要的积温约为(96.54±19.1)℃,比对照品种多47%;②穗重型小麦的分蘖习性对低温反应敏感,对生态条件的适应范围小.     

小麦茎秆维管束发育与穗部性状关系的研究

试验采用石蜡连续切片法，对小麦４个春性品种和３个半冬性品种的茎秆维管束形成发育与穗部性状的关系进行了观察，结果表明：（１）分蘖节中心空间绝大部分为维管束群所占据。小麦茎生长锥伸长期是分蘖节中大维管束数目的最终决定期。（２）主茎基部伸长节间与穗下节间大维管束的比例关系为３：２．基部节间大维管束数与分化小穗数呈极显著正相关，穗下节间大维管束数与分化小穗数接近１：１的对应关系。（３）小麦节部的维管束联络结果为：节部的维管束粗大，成为茎内椭圆形大维管束，呈横行或倾斜状态。椭圆形维管束产生分枝、联合，形成分散维管束，包围着大维管束，并和边缘小维管束相连。大维管束在节板处与节网维管束相连，从叶鞘进入节部的维管束位于茎轴边缘，汇入边缘小维管束环。     

冬小麦春生叶片伸展程度与幼穗分化关系的再讨探

试验采用农大139等5～6个冬小麦品种观察表明:春一、二叶伸出4～5 cm 左右时,分别与单棱、二棱两个穗分化始期相对应;春三、四、五、六叶伸出9～10 cm 左右时,分别与小花、雌雄蕊、药隔形成和覆盖器官伸长四个穗分化始期相对应。一般趋势为当每片春生叶片伸出2/5～3/4全长时,分别可与相应的穗分化始期相对应。四分体的分化都在旗叶展开以后;当花药黄绿色、长度为1.5(±0.1)mm 时,发生四分体的机率可在80%以上。     

影响小麦幼穗离体培养几个重要因素的研究

对小麦幼穗的21个基因型、3个发育时期、6种培养基在幼穗离体培养中的反应进行比较和筛选。建立了繁殖力和分化力均较强并保持长达9个月的体细胞无性系。     

春小麦穗粒数调控途径

对１９７５～１９９２年有关穗粒数试验资料，进行逐步回归分析，明确东北春小麦穗粒构成因素对穗粒数的作用关系，并提出东北北部春小麦主产区春小麦穗粒数的调控途径：调整生育期进程，在多小穗基础上，提高小穗结实率是增花增粒和充分发挥北部主产区春小麦产量潜力的关键．关键词     

小麦幼穗分化的温光反应研究──Ⅱ：光周期反应对小麦穗分化的影响

光周期控制试验结果表明，小麦各穗分化期均受到光照长度的控制，在全期短日照条件下，二棱期、护颖期、雌雄蕊分化期的出现受到强烈的抑制．在前期长日照的基础上，不同时间转入短日照后．随时间后延，短日抑制效应减弱．雌雄蕊期由长日转入短日时，依品种、温度及前期长日照的日照长度不同，穗分化进程所受抑制程度有差别，光周期不敏感品种在较高温度条件下，基本不受影响．小麦幼穗分化对光周期变化的反应具有＇滞后＂现象．本文认为，随品种、温度及日照长度的不同，小麦对光周期反应的要求可能在二棱－抽穗的任一时期内完成．不宜用某一特定的穗分化期来标志光照阶段的开始与结束．     

小麦高产品种幼穗分化发育特性的研究

对关中，黄淮麦区大面积种的几个高产小麦品种和具有高产性状几个品系的穗分化发育特性的研究表明，在幼穗分化过程中，提高单棱分化速率，增加单棱分化数目，延长二棱分化时期，是形成大穗（多小穗）的发育基础，促进分蘖穗与主茎穗在小花原基分化期达到同步分化，是形成穗匀发育基础，也可做为育种实践的相关选择指标。     

氮素对小麦茎秆大维管束和穗部发育的影响

对小麦不同叶龄期施用氮肥与地上部伸长节间大维管束及穗部生产力之间的关系进行研究,结果表明:氮素营养影响茎秆大维管束数目的主要时期在生育前、中期;影响大维管束横截面积的主要时期则在生育中、后期。相关分析表明:大维管束数目与每穗小穗数、单穗粒数间的相关程度大于维管束横截面积的相关程度。     

小麦通过春化的形态指标及温、光组合效应

33个品种的萌发种子在1-3℃条件下春化处理。根据抽穗所需的低温处理最低天数,可划分成春性(0天)、偏春性(10天)、弱冬性(20-30天)、冬性(40天)和强冬性棱(50-60天以上)等五种类型。对未能抽穗的处理幼穗镜检结果,大多停滞在伸长期及单期。证明双棱期是幼穗通过春化的形态指标。在人工控制的生长室(箱)中几个代表品种的试验结果表明,麦苗在低温条件下生长后,移入20℃、24小时照光的生长室内不仅能抽穗,而且种子直接播种在20℃、24小时照光条件也能抽穗。这证明冬性小麦除低温春化途径外,也可通过适宜的温光组合,在无低温的条件下,促进幼穗发育而抽穗。     

低温和短日春化处理对小麦幼苗生长锥内脱落酸(ABA)含量的影响

采用五个生态型不同的品种,分两组试验。一组为萌芽种子低温处理,另一组为一叶一心幼苗不同日照处理。用脱落酸放射免疫法测定幼穗中ABA的含量。结果表明,不同日照处理的幼苗,生长锥内,ABA含量依次为8小时>12小时>24小时;在同一日照中,有春性小麦ABA含量高于冬性的趋势。萌芽种子低温处理后的幼苗,生长锥内ABA含量均高于对照,而且在未经低温春化的对照中,也有春性小麦ABA含量高于冬性的趋势。