大麻花粉母细胞减数分裂染色体行为观察

对大麻减数分裂进行了观察,结果表明:大麻减数分裂进程有一定的规律,与植株形态、花蕾大小、花萼形态和花药色泽有密切关系;供试材料减数分裂染色体行为表现正常,胞质分裂为同时型;大麻减数分裂进程上存在差异,不同植株以及同一植株的不同花蕾花粉母细胞减数分裂时期表现不同步性,甚至同一花药的不同细胞也存在差异。     

毛白杨花粉母细胞减数分裂及其进程的研究

采用细胞遗传学方法对毛白杨 (PopulustomentosaCarr.)花粉母细胞减数分裂及其进程进行了研究 .结果表明 :①毛白杨花粉母细胞减数分裂进程有一定的规律 ,且与花序的形态和花药颜色变化有密切相关 ;②减数分裂染色体行为表现因个体不同而不同 ,终变期、中期Ⅰ有数目不等的单价体出现 ,在后期Ⅰ乃至末期Ⅰ、末期Ⅱ可见到单独存在的落后染色体 ,体现了毛白杨遗传上的异质性 ;③毛白杨减数分裂存在多核仁现象 ,在末期Ⅰ、末期Ⅱ最多可见到含 8个小核仁的子核 ,并且随着减数分裂进行 ,多个小核仁发生合并 ,最终生成一个大核仁 ;④毛白杨各无性系在减数分裂进程上存在着差异 ,甚至同一雄性无性系植株的不同花芽或同一花芽上不同部位等 ,其花粉母细胞减数分裂时期也表现为不同步性 ,显示了种群变异的多样性和丰富性     

澳洲坚果花粉母细胞减数分裂观察

采用压片法观察了澳洲坚果花粉母细胞(PMC)减数分裂的完整过程,证实澳洲坚果PMC减数分裂始于12月份,其减数分裂进程与单花大小有密切关系,且同一花蕾甚至同一花药中表现不同步.减数分裂双线期历时时间长且形态多样,可于终变期、中期Ⅰ、后期Ⅰ以及后期Ⅱ观察到染色体数目和结构.澳洲坚果PMC减数分裂过程中无染色体结构和数目的变异,属二倍体的标准分裂进程.     

青菜小孢子发生和雄配子体发育的细胞形态学观察

本文主要报道了青菜(Brassica chinensis L.)小孢子发生和雄配子体发育,其观察结果表明:青菜花芽中,小孢子母细胞减数分裂或小孢子以四分体释放等,内轮4枚长雄蕊晚于外轮2枚短雄蕊.同一花药不同花粉囊内,小孢子母细胞处于减数分裂3～4个时期;同一花粉囊中,在减数分裂Ⅱ的前期表现具有一定程度的同步性,而前Ⅰ期可观察到2～3个时期;但单胞期以后发育又表现同步.除此,笔者对花药壁层的发育和变化进行了详细观察,发现有少数小孢子发生过程中具有异常现象.     

萝卜小孢子发生和雄配子体发育的细胞形态学观察

萝卜(Raphanus sativus L.)花芽中小孢子母细胞减数分裂前的分散和减数分裂或小孢子从四分体释放等,短雄蕊均先于长雄蕊。同一花药不同花粉囊内,小孢子母细胞处于减数分裂的3～4个邻近时期;同一花粉囊中,在减数分裂Ⅰ的前期表现一定程度的同步性,而前Ⅰ期以后,常为2～3个邻近时期,但小孢子(单胞期)以后的发育表现完全同步。此外,作者对药壁的发育进行了观察,还发现了一些小孢子发生过程中的异常现象。     

矮牵牛小孢子发育时期与花器形态的相关性

小孢子发育时期是影响矮牵牛花药培养出苗率的一个关键因素.为了直接判断小孢子的发育时期,对矮牵牛小孢子不同发育时期与花蕾和花药的外部形态特征进行了研究.结果表明,矮牵牛小孢子发育要经过四分体时期、单核期中期、单核靠边期和双核期,各时期的形态特征明显.矮牵牛小孢子发育时期与花蕾的外部形态特征、花药的颜色密切相关.同一花蕾小孢子发育存在一定程度的渐续性即不同步性.根据花器官形态特征可以判断小孢子的发育时期,从而确定花药培养最佳时期所对应的选蕾标准.     

轮叶党参花粉母细胞减数分裂及其雄配子体发育

以轮叶党参花为材料,通过观察和常规石蜡切片法,对轮叶党参花器内外部形态及小孢子发生和雄配子体形成进行了研究。结果表明:轮叶党参大多花朵柱头为3裂,3子房室,个别发现有2裂、4裂、5裂的柱头,并与子房室数相同。花粉母细胞减数分裂过程正常,在不同花药之间,同一花药不同花粉囊之间,同一囊内不同细胞之间,出现不同步。减数分裂中胞质分裂属于同时型。四分体属于四面体型。花粉粒属于2-细胞型,似圆形,表面有9~10条萌发沟。     

风铃草大孢子母细胞减数分裂进程及其即时判别

[目的]研究风铃草大孢子母细胞减数分裂进程及其即时判别。[方法]以阔叶风铃草为材料,采用常规石蜡切片技术对其大、小孢子母细胞减数分裂进程及其相互关系进行研究。[结果]风铃草的大、小孢子母细胞减数分裂进程与花芽外部形态存在一定的相关性,可从花芽长度变化估计大、小孢子母细胞减数分裂进程;风铃草大、小孢子母细胞减数分裂进程亦存在一定的时序相关性,当风铃草花芽发育到5mm时,小孢子多数已发育至四分体和单核早期,大孢子母细胞减数分裂才进入粗线期。风铃草花芽解剖表明花药和子房是上、下结构的位置关系。[结论]根据雌、雄配子发生、发育的时序性对应关系,通过对同一花芽的小孢子发育进程的观察,可以对风铃草大孢子母细胞减数分裂进程进行即时判别。     

辣椒小孢子发育时期与花器形态的相关性

为了直接从花蕾大小或花药的形态特征来判断小孢子的发育时期,对辣椒小孢子发育时期的细胞学,以及小孢子不同发育时期与花萼特征、花蕾大小和花药颜色的关系进行了研究。结果表明,辣椒小孢子发育经四分体时期、单核期和双核期,各时期特征明显。辣椒小孢子发育时期与花蕾的外部形态特征、花药颜色密切相关。供试辣椒品种的小孢子处于单核靠边期时花蕾纵径在4.253-5.074 mm,花蕾横径在4.191-5.367 mm,花瓣与花萼等长或稍长,花药长度在2.020-2.565 mm,花药宽度在0.982-1.417 mm。辣椒同一花蕾小孢子发育存在一定程度的渐续性即不同步。依据花器官形态特征可判断小孢子的发育时期,从而确定花药培养最佳时期所对应的选蕾标准。     

辣椒小孢子发育时期与花器形态特征相关性分析

采用石蜡切片法对4个不同类型辣椒品种小孢子发育时期与花器形态特征进行了相关性分析。结果表明:辣椒小孢子发育共分为四分体时期、小孢子时期(单核早中期、单核靠边期和双核期)和成熟花粉粒3个时期。辣椒小孢子发育时期与花器形态特征密切相关,同一辣椒品种小孢子各发育时期的花蕾和花药大小差异显著,不同辣椒品种小孢子处于同一发育时期的花蕾和花药大小也存在差异,可通过花蕾和花药形态特征来确定小孢子发育时期。     

4种植物代表根的研究

本文对人工栽培的4种植物根系以0.5mm为1个径级进行分级,计算每个径级组的累计根数、累计根长、累计根表面积和累计根干重。结果表明:沙地柏(Sabina valgarisAnt.)、柠条(Caragana microphyllaLam.)和沙柳(Salixpsammophila)的根系的分枝能力比白沙蒿(Artemisia sphaerocephalaKrasch)强;沙地柏和柠条主要是以细根分布为主,0 mm~0.5mm、0.5 mm~1mm、1mm~1.5mm的径级组为代表根,累计根数、累计根长、累计根表面积和累计干重各个指标所占的百分比和都在33%以上;沙柳和白沙蒿0.5 mm~1mm、1 mm~1.5mm、1.5mm~2mm的径级组为代表根,沙柳各个指标所占的百分比之和在34%以上;白沙蒿各个指标除累计干重之和外,所占的百分比之和在25%以上。     

山桐子花芽分化及雌雄配子体发育

利用常规石蜡切片技术对山桐子花芽分化与配子体的发育过程进行研究。结果表明,山桐子花芽分化可划分为6个时期:花芽未分化期、花芽分化初期、花序轴分化期、花序分化期、花器官分化期、雌雄蕊形成期。山桐子的花芽分化始于8月下旬,在形成花序轴原基之后进入休眠期。花药壁由表皮、药室内壁、中层（2~3层）、绒毡层组成。小孢子母细胞经过减数分裂形成四分体,四分体为四面体结构,成熟花粉为2-细胞型。子房1室,多胚珠;胚珠倒生;双珠被,厚珠心;大孢子四分体为直线型,合点端大孢子发育成功能大孢子,胚囊发育为蓼型。     

黄牡丹的大小孢子发生及雌雄配子体发育

以黄牡丹为试验材料,对黄牡丹的大小孢子发生及雌雄配子体发育进行了细胞学观察,探讨了他们的发育规律及其与外部形态的相关性。结果表明:黄牡丹小孢子母细胞减数分裂过程中出现染色体桥及落后染色体等异常现象,导致了花粉的败育,正体小孢子四分体胞质分裂为同时型,呈四面体形排列,二细胞型花粉;黄牡丹的胚囊发育属蓼型,倒生胚珠,双珠被,在发育过程中出现多个大孢子母细胞;在同一朵花的发育过程中,黄牡丹的大小孢子发生与雌雄配子体发育存在着一定的时序性相关,而且他们与蕾花的形态特征之间也有着相对稳定的对应关系。     

杜仲大小孢子母细胞减数分裂进程对应关系的研究

以杜仲雌雄花芽为材料,通过对杜仲大、小孢子母细胞减数分裂时期的观察对比发现:①杜仲小孢子母细胞减数分裂一般在3月下旬到4月上旬之间进行,花药从团聚开始向四周伸展时,小孢子母细胞开始进入减数分裂,前期持续时间较长,中期Ⅰ到末期Ⅱ分裂进行较快.杜仲花粉为2-细胞型,发育过程经历小孢子单核期（早期、中期、晚期）、二核期（前期-后期）、成熟花粉期,自减数分裂结束后至散粉历时15 d左右.②杜仲大、小孢子母细胞减数分裂时间相差很长,大孢子母细胞减数分裂开始的时间相对较晚、延续的时间较长.大约在小孢子母细胞减数分裂结束后10 d左右,大孢子母细胞才刚刚开始进入减数分裂,此时花粉发育至二核期;恰好当花粉成熟散粉时,大孢子母细胞发育到减数分裂的细线末期到粗线期.根据雌雄配子发生、发育的时序性对应关系,通过相同培养条件下小孢子发育进程的观察,可以对杜仲大孢子母细胞减数分裂进程进行即时判别.      

剪秋罗大小孢子母细胞减数分裂进程观察

该研究以大花剪秋罗为材料,研究其大孢子母细胞减数分裂进程、花粉母细胞减数分裂进程及其形态学特征上的对应关系,以便从形态学上辨别其对应的减数分裂时期,便于日后对其进行多倍体诱导育种工作。结果表明通过对大花剪秋罗大小孢子母细胞减数分裂进程的观察,发现大花剪秋罗大小孢子母细胞发育过程和外部形态存在一定的时序对应关系,可根据外部形态结合小孢子母细胞临时压片来初步判别大孢子母细胞减数分裂时期,但个体之间的同步性是否一致有待进一步研究。     

新红星苹果花粉粒形成的光镜及电镜观察

本文较系统地观察了新红星苹果从减数分裂到花粉发育成熟的全过程。观察结果表明新红星苹果的减数分裂是典型的双子叶类型，顶花的花粉母细胞减数分裂是同步的，侧花则极不同步。观察认为胼低质累积有利于花粉母细胞及小孢子的散开。药室内壁（纤维层）不是１层细胞而是２～３层；中间层直至开花期花药将要开裂时仍然存在。从减数分裂至二胞花粉形成只需５～６ｄ的时间。绒毡层为腺质型，在单枝花粉粒形成时绒毡层开始退化，二胞花粉期绒毡层解体消失。扫描电镜观察１０个品种的花粉粒形态、大小、纹饰等方面存在一定差异。关键词：     

不同土层深度的柠条锦鸡儿林土壤有机质分析

研究柠条锦鸡儿(Caragana Microphylla Lam.)林地不同林龄及土层深度土壤有机质含量,为进一步深入研究北方农牧交错带土壤有机碳及地区植被建设提供依据。笔者通过野外调查和室内分析相结合的方法,对赤峰市敖汉旗风沙土区不同林龄柠条锦鸡儿（5、11、17、23、29 年）不同土层的土壤有机质作了分析。分析表明：相同林龄不同立地条件的土壤有机质含量随着土层深度的增加呈先增加后减少的趋势;不同立地条件相同林龄的土壤有机质含量大小为丘间低地＞阴坡＞阳坡;相同立地条件不同林龄的土壤有机质含量随林龄的增加而增加。     

薏苡花粉母细胞减数分裂过程的观察

薏苡在主茎第１．２片完全叶露尖时花粉母细胞减数分裂开始，最后一片叶露尖时四分体形成。雄穗中部最先开始减数分裂，然后依次向上、向下开始；每小穗的第２朵小花比第豆朵小花先开始减数分裂；同一花药内的花粉母细胞减数分裂不同步。四分体多为左右对称型，少数为Ｔ型、直列式、交叉式。成熟花粉粒为三细胞花粉，具有１个萌发孔。